Индикаторы устойчивость солей

Устойчивость солей индикаторов. ........ [c.6]

Устойчивость солей индикаторов 85 [c.85]

Устойчивость солей индикаторов [c.85]

Устойчивость солей данного основания зависит от силы кислот. О ней удобно судить, если образование, а следовательно, и распад соли сопровождаются изменением окраски, как это имеет место при применении индикаторов-оснований. [c.85]

Устойчивость солей индикаторов [c.87]

Если определяемый элемент образует с титрантом бесцветный экстрагируемый комплекс, то в качестве индикатора пользуются солью другого элемента, дающего с титрантом окрашенное экстрагируемое, но менее устойчивое соединение. Последнее образуется только после полного протекания реакции с определяемым элементом. Титруют при взбалтывании, появление окраски экстракта — признак окончания реакции. Пример — титрование Ъх раствором бензоилфенилгидроксиламина в присутствии Ре +, экстрагент — хлороформ цирконий образует с титрантом бесцветный комплекс, Fe — комплекс красного цвета [26]. [c.77]

В качестве индикатора может быть использован ион такого металла, который дает менее устойчивое комплексное соединение, чем определяемый элемент причем комплексное соединение элемента, играющего роль индикатора с титрантом, должно иметь поглощение в видимой области спектра. Так, определение тория комплексоном можно проводить в присутствии соли меди [2]. [c.61]

В 100 л титруемого раствора должно содержаться 30 мл концентрированной НС1. Реакция идет на холоду и несколько лучше при 50°. Конец титрования узнается по устойчивой желтой окраске титруемой жидкости, наблюдаемой от небольшого, но учитываемого избытка титрованного раствора соли четырехвалентного церия. При более точных определениях в качестве индикатора применяют раствор о-фенантролина и соли двухвалентного железа в присутствии катализатора — 2—3 мл 0,005 М раствора хлористого иода на 100 мл титруемой жидкости. Конец титрования определяется по переходу буровато-желтой окраски в зеленую или синеватую. [c.96]

Флашка и Амин [199] разработали титриметрический метод определения индия с этилендиаминтетрауксусной кислотой (динатриевая соль этой кислоты известна под названием комплексон III). В качестве индикатора применяют эриохром черный Т, который образует с индием в аммиачно-тартратном растворе при pH 8—10 красный комплекс. Последний при титровании переходит в более устойчивый этилендиаминтетраацетат-ный комплекс с выделением в точке эквивалентности свободного голубого красителя. Для ускорения реакции необходимо нагревание. [c.98]

Титриметрические методы. Среди титриметрических методов определения высоких содержаний циркония главенствующее место принадлежит комплексонометрическому титрованию. Цирконий по сравнению с другими элементами образует наиболее прочное комплексное соединение с комплексоном П1 (lgK—30). Титрование циркония может проводиться в более кислых средах, чем титрование других элементов, в связи с чем метод является достаточно селективным. Для определения содержания циркония используют два варианта комплексонометрического титрования 1) прямое титрование циркония раствором комплексона III в присутствии металлохромного индикатора 2) обратное титрование избытка комплексона III раствором соли другого элемента, образующего устойчивые комплексы с комплексоном III. [c.141]

В методе обратного титрования чаще всего для титрования избытка комплексона III применяют соли висмута или тория, которые образуют устойчивые комплексонаты в кислых растворах, а в качестве индикатора используют ксиленоловый оранжевый. [c.141]

Индикаторы комплексометрии, подобно комплексонам, также образуют с ионами металлов внутрикомплексные соли, которые по условиям титрования должны быть менее устойчивы по сравнению с комплексом ионов данного металла с комплексоном III. [c.256]

По своему цвету такого рода соли отличаются от цвета индикатора. При их разложении вновь появляется окраска, присущая свободному индикатору. Поэтому, если на внутрикомплексную соль, образованную металлом-комплексообразователем с индикатором, подействовать коы-плексоном, образующим с данным металлом-комплексообразователем более устойчивую внутрикомплексную соль, то первоначальный комплекс разрушается и наблюдается изменение окраски раствора. [c.256]

Отвешивают на аналитических весах около 20 г товарного продукта, переносят в мерную колбу на 500 мл, смывая водой соль через воронку доводят водой объем до метки (раствор А). Отмеривают 25 мл раствора А в коническую колбу, нейтрализуют 0,1 и. раствором гидроксида натрия по фенолфталеину, добавляют 10 мл формалина, также предварительно нейтрализованного по фенолфталеину, и титруют выделившуюся серную кислоту 0,5 н. раствором гидроксида натрия в присутствии индикатора фенолфталеина до появления устойчивой в течение 1—1,5 мин розовой окраски [c.527]

Наиболее часто применяются комп-лексоны, преимущественно комплексен III. Комплексон III образует со многими ионами металлов малодиссоциирующие комплексные соединения. Титруют по предельному току определяемого иона. Определяются висмут, железо, никель, свинец,-цинк, медь, марганец, кобальт, ртуть, кадмий, индий. Устойчивость комплексов этих металлов с комплексоном III различна, поэтому титруют при определенной кислотности среды. Амперометрическое титрование возможно, для определения полярографически неактивных веществ, когда ни титруемый ион, ни реагент не дают диффузионный ток. Для этого в анализируемый раствор вводят специальный ион-индикатор, способный к электродной реакции. Индикатор реагирует с реагентом после того, как прореагируют определяемые ионы. Титрование в этом случае проводят при потенциале, соответствующем предельному току индикатора. Например, при амперометрическом титровании алюминия раствором фторида в качестве индикатора применяют раствор соли железа [c.165]

Об относительной силе кислот долгое время судили по косвенным данным. Для этого сравнивали молярную рефракцию растворов кислот, каталитическую активность кислот по отношению к некоторым органическим реакциям, например реакции разложения диазоуксусного эфира или инверсии тростникового сахара, устойчивость солей-индикаторов в растворах кислот, образование ацидосолей в смеси двух кислот [1]. При построении ряда кислот по убываюш,ей относительной силе на основании любого из этих свойств хлорная кислота занимает первое место. Однако действительная степень и константа ионизации хлорной кислоты в водном растворе в широком интервале концентраций, включая и безводную кислоту, была измерена лишь сравнительно недавно при помощи спектров ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и несколько раньше при помощи спектров комбинационного рассеяния. [c.102]

Точно так же титруют сульфаты ионом бария, применяя в качестве индикатора двунатриевую соль тетраокси-п-хинона. Красная окраска комплекса бария с этим реагентом не развивается до тех пор, пока весь сульфат не будет осажден в виде нерастворимого сульфата бария. Этот частный метод не очень точен предпочтительнее обратное титрование (избытка бария стандартным раствором сульфата) с использованием в качестве индикатора натриевой соли родизоновой кислоты. Конечную точку определяют по изменению красной окраски раствора в бесцветную или желтую, что указывает на полное осаждение бария в виде его сульфата и разрушение растворимого органического комплекса XXIV. Так как константа устойчивости этого комплекса невелика, требуется применение довольно концентрированных растворов реагентов. [c.115]

Эриохром черный Т представляет собой кристаллы черного или коричневого цвета, растворише в воде и спирте. При раствор эриолрома черного Т имеет красную окраску в интервале pH 7-II-С1НЮЮ и при pH>12 - желто-оранжевую. В интервале pH 7-II добавление соли металла ведет к резкому изменению цвета от синего к красному. В щелочном растворе индикатор чувствителен к окислителям. Водные и спиртовые растворы индикатора устойчивы в течение нескольких дней. [c.18]

В одной из них к раствору определяемого элемента перед титрованием добавляют небольшое и известное количество соли магния. Так как магний титруется последним, индикатор эриохром черный Т не изменит окраски, пока не будут оттитрованы все другие катионы, образующие более устойчивые комплексы. В другом варианте этой методики к анализируемому раствору перед титрованием добавляют некоторое количество комплексоната магния. Присутствующие катионы вытесняют магний из его комплекса и титрование будет закончено лишь после того, как будут оттитрованы все катионы и последним — магний. Расход титранта в этом случае будет связан только с количеством определяемых элементов и не будет зависеть от количества введенного комплесоната магния. Логическим развитием этой методики является титрование по замещению при определении катионов, образующих очень устойчивые комплексы с индикатором (таких, как, например, Н Си + и др. с эриохром черным Т) и тем самым блокирующих индикатор. При анализе таких катионов к раствору добавляют заведомый избыток комплексоната магния и выделившийся магний титруют обычным путем [c.242]

Получ. действием Вгз на флуоресцеин в присут. КаСЮз. Ма-Соль — кислотный краситель (окрашивает натур, шелк в ярко-розовый цвет с желтой флуоресценцией). Из за низкой устойчивости к действию света примен. гл. обр. для приготовления красных чернил и карандашей, губной помады, румян, для окрашивания бумаги, моторных топлив, биол. изделий, как компонент полиграфич. красок динатриевая соль Э. (эозин желтоватый, эозин Н) — кислотно-основной люминесцентный индикатор (нри pH 1—3 появляется зеленая люминесценция) адсорбц. индикатор для аргентометрич. определения Вг и I" (цвет люминесценции меняется от красного к фиолетовому). См. также Ксантеновые красители. [c.711]

Амперометрнческое титрование алюминия основано на исполь-зовании в качестве титранта веществ, осаждающих алюминий или образующих с ним устойчивые комплексы. Титрант должен восстанавливаться на электроде (ртутном или платиновом). Возможно применение и невосстанавливающихся титрантов (например, NaF), если вводить в качестве индикатора эквивалентной точки вещество, дающее диффузионный ток (в данном случае ионы Fe " ). При амперометрическом опредв/тенин алюминия в качестве титрантов используют фториды натрия или калия [52, П6, 439, 441—443, 493, 1239], оксихинолин [116, 286, 380], растворы солей железа, кальция и ванадила при обратном титровании избытка комплексона [c.89]

Получение сульфата диазония пикралшновог кислоты Хорошо размешивают 12 г (0,06 моль) пикраминовой кислоты в 40 мл воды, прибавляют к суспензии 2,4 г едкого натра и перемеш ивают. Среда должна быть щелочной по фенолфталеиновой бумаге при недостатке щелочи добавляют по каплям 20%-ныи раствор едкого натра, Смесь нагревают до 50 °С, охлаждают в ледяной бапе, вводят 8 мл разбавленной (1 1) серной кислоты и затем при перемешивании прибавляют по каплям 12 мл 5 М раствора нитрита натрия. В ходе диазотирования среда должна быть кислой (индикатор — бумага конго), в реакционной смеси должен быть слабый избыток нитрита (индикатор — иод-крахмальная бумага). После достижения устойчивого избытка нитрита перемешивание продолжают еще 30 мин. Осадок соли диазония быстро отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают, промывают [c.152]

После удаления свободного SO2 путем выпаривания сульфитного щелока из сернистых соединений остается сульфит. Остаток растворяют в-воде и определяют в нем сульфит титрованием йодом, как и при определении общего SO2. Содержание свободного SO2 находят по разности между содержанием общего SO2 и SO2 в виде сульфита. Содержание серы, связанной в лигносульфоновом комплексе, вычисляют как разность между содержанием всей серы в сульфитном щелоке и суммой общего SO2, легкоотщепляемого SO2 и 50 , выраженных в процентах SO2. Сульфат-ионы 50 определяют при осаждении их в виде сульфата бария в кислой среде весовым методом или комплексометрически. Для определения суммы кальция и магния предназначен метод, основанный на реакциях кальция и магния с трилоном Б (кислая динатриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты). Образуется растворимое в воде комплексное соединение, которое разлагается в кислой среде, но устойчиво в щелочной. Реакцию проводят при pH 12. Титрование трилоном Б проводится в присутствии индикатора эри-хрома черного Т. Содержание натрия в сульфитных щелоках на натриевом основании рассчитывают по содержанию сульфита. В сульфитных щелоках на смешанном основании содержание натрия рассчитывают по разности между сульфитами кальция и натрия и сульфитом кальция, содержание которого находят расчетом по результатам трилонометрического анализа. [c.331]

Долежал, Шир и Яначек [166, 167] применили в качестве комплексонометрического индикатора пирокатехиновый фиолетовый. Этот индикатор образует с ионом индия устойчивое окрашенное комплексное соединение. Небольшие количества индия можно определить прямым титрованием в растворах, забуференных ацетатом пиридиния. Большие количества индия определяют оттитровыванпем избытка динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты раствором сульфата меди в присутствии пиридина. В присутствии пирокатехинового фиолетояого обычные маскирующие сродства, за исключением фторида, применять нельзя. [c.104]

Титрование при pH 7—8. В щелочном растворе, содержащем тартрат и цианид, индий определяют в присутствии меди, цинка, никеля и других элементов, образующих устойчивые цианидные комплексы. Раствор, содержащий 0,05—0,2 м-моля индия, разбавляют примерно до 50 мл и устанавливают pH на уровне 7—8 при помощи уксусной кислоты и ацетата аммония после добавления достаточных количеств цианида калия и примерно 1 0 сегнетовой соли прибавляют 2 капли раствора индикатора и титруют 0,01 М раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. В конечной точке красная окраска переходит в чисто желтую. Результаты приведены в табл. 45. При титровании из микробюретки удается определить 0,5—0,2 м-моля индия с точностью около 0,5%. [c.108]

Определение хрома в сталях и хромовых сп.павах проводят методом обратного титрования избытка раствора соли Мора раствором КМПО4 до появления устойчивой бледно-розовой окраски [823]. Показана возможность определения V (V), r(VI) и e(IV) в их двух- и трехкомпонентиых смесях [1062]. Избыток ионов Fe(II) титруют раствором e(S04)2 в 7,0—8,5 М СН3СООН в присутствии индикатора ферроина. [c.32]

Эриохром сине-черный Н, калькой (натриевая соль 1-(2-о к с и - 1-н а ф т и л а 3 о)-2 -н а ф-т о Л-4-С ульфокислоты) используют как комплексоно-метрический индикатор для определения кальция в присутствии магния [1031, 1171, 1460]. Цинковая соль красителя известна под названием пантохром сине-черный Н или цинхром В [700]. В кислой среде калькой окрашен в красный цвет, в щелочной окраска переходит в синюю и при pH >> 13 становится розовой рТ а и р з индикатора соответственно равны 7,36, и 13,5. Кальций образует с кальконом при pH 12,5 комплекс состава 1 1, константа устойчивости которого равна 10 1 [1031]. [c.61]

Метод основан на образовании внутрикомплексной соли алюминия с комплексоном III и последующем разложении ее фторидом натрия. При этом образуется бэлее устойчивое комплексное соединение алюминия [AlFel а комп-дексон III, ранее связанный с ионами алюминия, освобождается. Выделившийся комплексон 1И оттитровывают стандартным раствором соли цинка в присутствии индикатора, представляющего собой смесь Кз [Fe( N)e]-hK4 [Fe( N)el бензидин. Принцип действия индикатора описан в 1. (Вместо этого нндикатора можно воспользоваться эриохром черным Т, который в конце титрования меняет синюю окраску на красную, или ксиленовым оранжевым, изменяющим желтую окраску на красную.) [c.263]

Метиловый оранжевый (4 -диметиламииоазобеизол-4-сульфокислота, натриевая соль), желтая основная форма индикатора (I) обладает гранс-конфигурацней, в кислой среде происходит протонирование с образованием нестабильной транс-аци-формы (II) желтого цвета, которая таутомерно переходит в устойчивую цис-аци-форму (III) красного цвета, [c.229]

Определение железа(И). Титруют 25 мл сернокислого раствора соли Ре + ( 5—20 мг Ре +) раствором пи-рофосфатногр комплекса Мп + избыточная капля титранта окрашивает жидкость в фиолетовый цвет. Это определение можно выполнять также в присутствии индикатора дифениламина появляется устойчивая синяя окраска в конце титрования. Существенным преимуществом метода пер.ед перманганатометрией оказывается возможность титрования в присутствии даже очень больших количеств хлоридов [226]. [c.110]

Смотреть страницы где упоминается термин Индикаторы устойчивость солей: [c.195] [c.171] [c.229] [c.119] [c.171] [c.318] [c.300] [c.12] [c.149] [c.202] [c.260] [c.75] [c.122] [c.100] [c.133] [c.63] [c.122] [c.100] [c.12] [c.624] [c.711]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология