Дианина вещество

В табл. 4-2 приведен ряд веществ, которые образуют клатраты с соединением Дианина. [c.130]

Вещество, полученное Дианиным из окиси мезитила и фенола (VI), также образует комплексы с самыми разнообразными молекулами. С декалином оно дает комплекс 17 1, а с бензолом — 6 1, где вторая цифра относится к углеводородам [14]. [c.6001]

Фенол конденсируется также с ацетоном в присутствии соляной кислоты с образованием бисфенола А (140) [180] подобных продуктов получено множество, и они находят применение в качестве антиоксидантов и мономеров для конденсационных полимеризаций. В кислоте с фенолом конденсируется также глиоксаль с образованием производных дигидробензофурана (141) [181]. С мезитилоксидом фенол дает вещество Дианина (142) [182],которое образует соединения включения при кристаллизации из многих органических растворителей, [c.242]

Вещества, образующие клатраты с соединениями Дианина [c.125]

Приведенные в табл. 5 данные показывают поразительную способность соединения Дианина образовывать клатраты с чрезвычайно разнообразными органическими веществами. Из этого перечня видно, что образование клатратов в данном случае не является избирательным. Однако действительной проверкой этого утверждения явилась бы перекристаллизация аддуктов из смеси органических соединений, что, по-видимому, до сих пор не делалось. Были проведены [132] кристаллографические исследования аддуктов с использованием рентгеновских лучей. [c.125]

В 1914 г. Дианин [34] получил вещество, структура которого была определена позднее [c.402]

Попытки получить это соединение в кристаллической форме приводили к образованию продукта, который обычно содержал растворитель. Были проведены анализы аддуктов этого соединения с диэтиловым эфиром (8 1), этиловым спиртом (4 1), ацетоном (4 1), уксусной кислотой (4 1) и хлороформом (4 1). У всех этих соединений Дианин обнаружил способность кристаллизоваться в виде очень устойчивых кристаллов, которые он считал изоморфными, кроме того, он отмечал, что они разлагаются только при нагревании до температуры плавления, довольно высокой (температура плавления соединений с эфирами составляла 171—172° С). Такое поведение свидетельствует об образовании клатратного соединения. По-видимому, соединение с другими веществами происходит непосредственно в процессе кристаллизации из этих веществ как из рас- [c.402]

Все три типа связей участвуют [34] в образовании клеток соединения Дианина (хромана), которое образует кристаллические соединения включения со многими веществами (см. табл. 89). [c.440]

Второй процесс аналогичен тому, который наблюдал Байер [199] в 1872 г. при взаимодействии альдегидов с фенолами). Обе реакции А. П. Дианина относятся к явлениям конденсации в первом случае кислород воздуха отнимает от двух молекул фенола по водородному атому, а во втором случае молекула воды образуется за счет кислорода кетона. А. П. Дианин подробно изучил механизм [200] наблюденных им превращений и доказал, что в фенолах легче всего реагируют иара-водороды. Далее было показано, что реакция конденсации фенолов идет в две стадии вначале образуется вещество перекисного тина, а затем происходит изомеризация, напоминающая бензидиновую перегруппировку, и образуется дифенол [c.208]

Крекинг дифенилолпропана. Дианин исследовал действие дымящей соляной кислоты и едкого кали (при сплавлении) на соединения ряда ди-(оксифенил)-метана, в том числе и на дифенилолпропан, и установил, что при этом они разлагаются с образованием алкилфенолов и смолообразных веществ (при сплавлении с КОН) или аморфных красящих веществ (при разложении с НС1). Автор предполагал, что разложение сначала протекает с образованием ал-килфенола и диоксибензола [c.9]

В феноле примеси определяли методом газо-жидкостной хроматографии в кубовом остатке содержание фенола, и-изопропил- и л-изо-проненилфенола также определяли методом газо-жидкостной хроматографии, а остальные компоненты — тонкослойной хроматографией . В феноле были обнаружены окись мезитила (0,02%) и форон (0,01%). В кубовом остатке были обнаружены восемь компонентов установленного строения (дифенилолпропан, фенол, соединение Дианина, орто-пара- и орто-орто-изомеры дифенилолпропана, 2,4,4-три-метил-2 -оксифлаван, л-изопропил- и л-изопропенилфенол) и четыре неидентифицированных вещества. Сумма определенных компонентов составляла примерно 75%. Остальная часть, по-видимому, представляет собой трехъядерные (трис-фенолы I и II) и многоядерные фенолы, которые не разделяются при хроматографировании. [c.75]

Дело в том, что, например, монофункциональные вещества (фенол) действуют как прерыватели роста цепей и препятствуют образованию полимеров с высоким молекулярным весом. Особенно нежелательны три- и многофункциональные вещества (трис-фенолы и другие многоядерные фенолы) вследствие того, что они могут давать разветвленные цепи полимеров. Соединение Дианина, 2,4,4-триме-тил-2 -оксифлаван, 2,4,4-триметил-4 -оксифлаван и многие другие вещества, в том числе фенол, способствуют образованию окрашенных и плохо поддающихся обработке полимеров. [c.160]

В ряде аналитических работ указывалось, что орто-пара-изомер дифенилолпропана, соединение Дианина и трис-фенол I могут быть выделены из дифенилолпропана экстракцией и последующей кри- тaллизaциeй , фракционной кристаллизацией и перегонкой . Предлагалось также отделять от дифенилолпропана его орто-пара-изомер и соединение Дианина вакуумной перегонкой (и затем разделять эти вещества, используя свойство соединения Дианина образовывать аддукты с некоторыми растворителями ), проводя сублимацию в вакууме или применяя метод тонкослойной хроматографии. Однако все эти способы весьма трудоемки и для получения достаточных количеств вещества требуют много времени. [c.190]

Аддукт соединения Дианина и этанола (т. пл. 165—166 °С) выдерживаю-при 300 в колбе с обратным холодильником и мешалкой в течение 2 ч. Обра зующееся маслообразное вещество дважды перегоняют при атмосферном дав лении и отбирают две фракции 137—165 и 179—186 °С. Вторую фракцию об рабатывали 10%-ным ЫаОН и экстрагировали эфиром. После удаления эфир получалась бесцветная жидкость с характерным запахом (по — 1,5500) Продукт содержит только незначительную примесь соединения Дианина. [c.194]

Таким образом, на первой стадии протекает хемосорбция ацетона на кислотных пентрах катионита с образованием карбокатиона, который затем реагирует с нейтральной молекулой фенола из раствора. Образовавшийся карбокатион п-изопро-пенилфеиола, обратимо десорбируясь, может переходить в объем в виде л-изопропенилфенола. В результате реакции карбокатиона я-изопропенилфенола со второй молекулой фенола образуются п,п- и о,/г-изомеры дифенилолпропана (преимущественно первый). Изучение распределения воды между катализатором и жидкой фазой показало сильную адсорбционную способность катализатора к воде и значительное снижение активности катализатора с повышением содержания воды в жидкой фазе. Поэтому при составлении кинетической модели было использовано уравнение Ленгмюра, описывающее торможение реакции продуктами и исходными веществами. Оптимальные условия реакции — повышенное (выше стехиометрического) молярное отношение фенол ацетон— (5—15) 1 и температура 60—75 °С. При этом селективность составляет 94—96%. Основным побочным продуктом является о,лг-изомер ДФП, в меньших количествах образуются о,о-изомер ДФП, соединение Дианина [2,2,4-триметил-4(4 -оксифенил)хроман], 1,3,3-триметил-1 (4 -оксифенил) иидан-6-ол, 2,4-бис (4 -оксикумил) фенол и другие. ДФП, выделенный из реакционной массы путем отгонки непрореагировавших компонентов и воды, имеет следующие показатели температура кристаллизации 153,5°С цветность спиртового раствора 150 ед, платиново-кобальтовой шкалы содержание примесей (в %) о,лг-изомер дифенилолпропана— 3,0—3,5 соединение Дианина—0,5 9,9-диметилксан-тен — 0,3—0,5 1,3,3-триметил-1 (4 -оксифенил)индан-6-ол — 0,05. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология