Бензо триазины

Однако возможности исходных реагентов и доступностью подхода к структурам (2.248), удобным для циклизации. Имеются обзоры по химии 1,2,3-триазинов [1634, 16351, однако известны лишь единичные примеры циклизации нитрилов в 4-имино-3,4-дигидро-1,2,3-триазины. Так, замещенные диазоаминобензола в кипящем этаноле циклизуются под действием органических оснований в 4-имино-3-арил-3,4-дигидро-1,2,3-бензо-триазины [16361 [c.161]

Гетероатомы в 1,2,3-положении. Бензо-1,2,3-триазины образуются по схемам (181- 182 183 184), напоминающим методы синтеза циннолинов (ср. стр. 123). [c.130]

Конденсацией 3-гидразино-7-К-2Я-1,4-бензотиазина 155 с хлорацетоном и последующей циклизацией промежуточного продукта путем кипячения в толуоле с выходом 28 9% синтезированы [115] производные 2-метил-8-К-1,5-дигидро-бензо[5,6][1,4]тиазино[3,4-с][1,2,4]триазина 156 (схема 52). [c.329]

Производные пиримидинов и триазинов в качестве адгезии резины к металлу заявлены в патенте США [278]. В нем все тот же Сейберт Р. для увеличения прочности связи обкладочных резин с латунированным металлокордом предлагает следующую резиновую смесь (ч.) 100 каучука 0,2-10 серы или донора серы 0,1-5 ускорителя тиазолового типа 0,5-20 промо-тора адгезии резины к металлу формулы Si= (Y)N= (X)A= (Z) и 0,05-20 вспомогательного вещества, повышающего адгезию (соли Со, например, стеарат Со 2,3, 5,6-тетрахлор-1,4-бензо-хинон различные резорцин-формальдегидные доноры и производные резорцина). В формуле A-N или СН X, Y, Z - независимо С1 или группы формулы К ФО-, R ON(R )-, R" N(R )-, где Ф - фенил R - НС1, алкил См2, ацил R - Н, алкил См2, гидроксил, алкокси или анилин R - Н, алкил С1-4 или фенил R" - Н, алкил i-8 R - Н, алкил С1-4, циклогексил. [c.250]

Пиролиз амидоксимов и их сложных эфиров. Бензамидоксим при 170 теряет аммиак, азот и закись азота и при этом образуются бензамид, бензо-иитрил, 3,5-дифенил-1,2,4-триазол, 2,4,6-трифенил-1,3,5-триазин и 3,5-дифе-нил-1,2,4-оксадиазол (I) [202]. Нагревание бензамидоксима в низкомолеку-лярных жирных кислотах [203], а также обработка азотистой кислотой [204] или хлором [205] в этаноле также служат методами получения соединения I. [c.388]

Дифенил-1,2,4-триазин [39]. Раствор 26 г (0,2 моль) амидразон этил-оксалата в 200 мл этилового спирта добавляют к раствору 42 г (0.2 ноль) бензила в 900 мл этилового спирта. Кипятят 6 ч с обратным холодильником, Растворитель отгоняют под вакуумом. Осадок перекристаллизовывают из пет-ролейного эфира и выделяют 43 г (71%) эфира 5,6-дифенил-1,2,4-триазин-3-карбоновон кислоты с т. пл. 99—100° С. Суспензию 3,05 г (0,01 моль) эфира [c.16]

Описан метод получения соединений LXXXIII взаимодействием семикарбазида в щелочной среде с продуктами присоединения бисульфита к а-дикарбонильным соединениям, с последующим отщеплением воды от промежуточного 1,4,5,6-тетрагидро - 5,6-дигидрокси-5-Н -6-К -1,2,4-триазин-3(2Н)-она. Аналогичный продукт получают и при конденсации мочевины с моногидразоном бензила, через промежуточный продукт присоединения мочевины по карбонильной группе гидразона. Реакцию ведут в АсОН в присутствии уксусного ангидрида [230] [c.137]

Метил-5-бензил-1,2,4-триазин-6(1Н)-он [569]. 20 ммоль а(ациламиио)-бензилкарбоксигидразида в 50 мл 1 и. NaOH кипятят 5 мин с обратным холодильником. Торячий раствор обрабатывают активированным углем, охлаждают, фильтруют. Фильтрат подкисляют коиц. H I до pH 2. Осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. Очистку производят перекристаллизацией из спирта (дважды). Выход продукта с т. пл. 163—165°С составляет 62,4%. [c.143]

З-Метокси-1,2,4-триазипы бромируются в положение 6 кольца бромом в ССЦ. Аналогично протекает реакция бромирования 3-метокси-1,2,4-триазин-1-оксида [83]. Бромирование можно проводить бромом в воде [274]. В случае 3-фенил-5-бензил-1,2,4-триазп11-6(1Н)-она при обработке P I5 в толуоле происходит замещение активных атомов водорода в бензиле на хлор, а не оксогруппы, в результате выделяют З-фенил-5(а,а -днхлорбен-зил)-1,2,4-триазин-6(1Н)-оп [580, 581]. [c.145]

Циклизация 1,5-диарилформазанов в бенз-1,2,4-триазины под действием кислот [c.33]

Получение 3-замещенных бенз-1,2,4-триазинов восстановлением о-нитрофе-нилгидразидов амальгамой натрия с последующей циклизацией под действием кислот и окислением феррицианидом калия [c.58]

Как правило, рассматриваемые циклические системы тем менее стабильны, чем больше число атомов азота в них и чем больше число экзоциклических заместителей. Родоначальные соединения, их алкильные и арильные производные относительно стабильны, дают заметные пики молекулярных ионов и отчетливые пики двухзарядных молекулярных ионов. Наиболее существенными путями фрагментации молекулярных ионов является элиминирование H N или R N с последующим отщеплением еще одного фрагмента H N или R N группы и С2Н2 для соединений с сочлененным бензольным, пиридиновым или пиразиновым ядрами. Сам птеридин распадается с интенсивным выбросом H N использование дейтериевой метки показало, что 75 % H N образуется за счет С-4 и N-3, а 19 % за счет С-2 и N-1 [77]. Конденсированные 1,2,4-триазипы и бензо [с] циннолины на первом этапе распада выбрасывают N2, в то время как в конденсированных пиридазинах фиксация связей ингибирует выброс N2, в результате чего доминирует выброс H N [78]. При фрагментации 5,7-дизамещенных пиримидо [4,5-е]-ас ж-триазинов доминирует последовательный выброс N2 и H N из триазинового ядра сравнение спектров со спектрами соответствующих птеридинов показывает, что конденсированные триазиновые циклы распадаются значительно легче, чем конденсированные пиразины [78]. [c.312]

Производные названных систем известны и получаются при термическом и/или фотолитическом разложении подходящим образом замещенных бензо-1,2,3-триазинов [59]. Наиболее труднодоступными членами ряда являются бензазеты, однако они получены [60]. 2-Фенилбензазет (67а, Аг = РЬ) выделен с выходом 60 % в виде темно-красного конденсата при —80 °С в результате импульсного вакуумного пиролиза (420—450 °С, 0,03 мм рт. ст.) [c.704]

Все попытки синтезировать азеты при пиролизе триарил-1,2,3-триазинов были безуспешны. К тому же до настоящего времени нет четких доказательств существования 2-алкилбензазетов, хотя при пиролизе 4-(грег-бутил)бензо-1,2,3-триазина с выходом 12 % образуется димер (68, К = трег-Ви) вместе с бензонитрилом (54 %) [616]. Однако даже при —196°С в пиролизате не удается обнаружить и следов бензазета. [c.704]

Образуется преимущественно бензо-1,2,4-триазин с более сильным донорным заместителем (к илик ), акцепторные же за лестители затрудняют циклизацию. [c.153]

О препаративном применении формазанов упоминалось выше (синтез солей тетразолия, бензо-1,2,4-триазинов, вердазилов). Широкое применение формазаны получили в аналитической химии как комплексообразователи /5,9,87,95/. Подбор заместителей позволяет добиваться селективного комплексообразования. Применение формазанов открывает новые возможности анализа таких трудноопределяемых металлов, как таллий, литий, галлий и т. д. в присутствии больших количеств посторонних ионов /5,9У. [c.157]

Следует отметить, что ни при термолизе, ни при фотолизе натриевого производного тозилата этого соединения 1,8-де-гидронафталина получить не удалось. Несмотря на формальное сходство распада 1-( бензо-1,2,3-триазино)нитрена с согласованной фрагментацией 1,2,3-триазольного аналога, образование 1,8-дегидронафталина, скорее всего, идет бирадикаль-ным путем. [c.126]

Производные 2,5-пипера- Бензо-2Н-1, 4-триазин- (—) [c.38]

Известны азокрасители, полученные из производных гетероциклических соединений, диазогруппы которых находятся в бензольном кольце, например, из 3-алкил-6-амино-4-оксо-3,4-дигидробензо-1,2,3-триазинов [305], 6-амино-2-окси-4-алкилхинолинов [306] и 2-(6-аминофенил)бензо-1,2,3-триазина [307]. Красители, полученные азосочетанием 5- или 6-бензтриазолилдиазония с нафтолами и анилинами, используются для крашения полиамидов [308]. [c.2067]

Фунгициды, относящиеся к гетероциклическим соединениям, по ассортименту среди органических веществ в настоящее время занимают ведущее место. К ним относятся различные азотсодержащие производные гм.и-триазина, пиримидина. имилазолина,. меркаптотиазола. пиразола, бензими-дазола, оксатиина и др. [c.45]

Явление антагонизма, т. е. снижение активности одного из компонентов смеси под действием другого, можно рассматривать как положительное в тех случаях, когда гербицидная активность смеси ослабевает только в отношении культурных растений. Смесью такого рода является эрадикан, в котором обладающий очень слабым фитоцидным эффектом антидот защищает кукурузу от токсичного действия элтама без какого-либо ущерба для гербицидной активности смгси. Антагонизм часто сопровождается потерей гербицидной активности (например, у смеси глифосата с другими гербицидами или бензил-проп-этила с гербицидами гормонального действия). Скрытый антагонизм лежит в основе активности тех смесей, в состав которых наряду с гербицидом, эффективным против данного вида или группы сорняков, входит гербицид, к которому эти сорняки невосприимчивы. Так, применяя смесь бентазона с атразином против устойчивой к триазину щирицы, нельзя добиться повышения эффективности бентазона. Атразин не снижает, но и не увеличивает активность бентазона, поскольку щирица невосприимчива к атразину. Естественно, что доза смеси бентазон + атразин должна быть больше, чем доза одного бентазона. Таким образом, тот же эффект (против щирицы) достигается при большем расходе гербицида, что равнозначно снижению его эффективности. Однако снижение это только кажу- [c.101]

Диметил-5- (5,6-бензо-3,4-дигидро-4-оксо-1,2,3-триазинил - 3-метил) ди-тиофосфат [c.130]

Получают взаимодействием диметилдитиофосфата натрия с 5,6-бензо-3,4-дигидро-4-оксо-З-хлорометил-1,2,3-триазином. [c.131]

Диметил - 8 -(3,4 - дигидро -4 - оксо- 5,6 -бенз-1,2,3-триазинил-3-метил)-дитиофосфат (гузатион)—белое кристаллическое вещество с т.пл. 73—74°С давление паров при 20°С составляет 2,2-10 мм рт.ст. летучесть 0,004 мг/м . При нагревании в высоком вакууме он разлагается с выделением газообразных продуктов (см. также табл. 47). [c.560]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензо триазины: [c.76] [c.199] [c.51] [c.10] [c.65] [c.98] [c.388] [c.33] [c.46] [c.82] [c.114] [c.135] [c.139] [c.153] [c.183] [c.307] [c.704] [c.387] [c.312] [c.704] [c.48] [c.681]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология