Ртуть как растворитель

Метод определения йодного числа в бензинах-растворителях основан на взаимодействии непредельных соединений, имеющихся в испытуемом нефтепродукте со специальным реактивом, представляющим собой смесь, состоящую из раствора йода в спирте и раствора хлорной ртути (сулемы) в спирте, к которому для придания устойчивости приливают соляную кислоту. [c.201]

Нри сульфировании о-ди хлор бензола олеумом при комнатной температуре [177] или при 210° [178] образуется лишь 4-сульфокислота. Для получения этого соединения рекомендовано также применение 7%-ного олеума прп 100° [179]. В присутствии 2 или 10% ртути выходы 3-сульфокислоты составляют соответственно 16 и 26% без ртутного катализатора образование орто-изомера не имеет места [180]. Хлорсульфоновая кислота в отсутствии растворителя дает сульфон [157 б], о-Дихлорбензол сульфируется легче /гара-изомера, на чем основан запатентованный метод разделения этих изомеров [181]. [c.28]

Yh,/s Пограничное натяжение на границе раздела фаз ртуть — растворитель Г Избыточная поверхностная концентрация Г Избыточная поверхностная концентрация катионов (+) или анионов (—) е Диэлектрическая постоянная [c.153]

Реакция меркур-бмс-ацетальдегида с димером кетена в метиловом спирте. К 28,7 0 меркур-бмс-ацетальдегида в 100 мл абсолютного метилового спирта прибавлено за 20 мин. при перемешивании 33,6 г димера кетена. Температура постепенно поднимается до 50—60° С. После окончания реакции отогнана большая часть растворителя и ацетона. К дистилляту прибавлено 2,4-динитрофенилгидразина и отфильтрован выпавший гидразон. Выход 80 %, т. пл. 126° С (из метилового спирта). Оставшийся в колбе раствор отфильтрован от небольшого количества ртути растворитель испаряют [c.590]

Первые типы композиционных мембран были получены с помощью растекания тонкого слоя очень разбавленного раствора полимера на поверхности жидкости (вода, ртуть). Растворителю давали испаряться и оставалась тонкая полимерная пленка. Пористую подложку затем аккуратно помещали под тонкой полимерной пленкой. Механическая устойчивость таких композиционных мембран была, однако, низка, и эта методика оказалась также не очень подходящей для крупномасштабного производства. [c.103]

Растворение нефтепродукта в кислом смешанном растворителе (уксусная и серная кислоты, четыреххлористый углерод, метиловый спирт, хлорид ртути), электрометрическое титрование бромид-бромат-ным раствором [c.43]

Предложен еще ряд растворителей эфир борной кислоты в присутствии ацетата ртути (180 С, 3 кгс/см ) [51 катализаторы кобальт а, например каприлат Со, и частично смешанный с водой растворитель, например смесь хлорбензола и ацетона (при 150 С и 49 кгс/см получают 62,4% окиси пропилена наряду с пропиленгликолем и другими продуктами) [52]. [c.79]

Т. е. разность нулевых точек одного и того же металла в двух растворителях отвечает вольта-потенциалу между этими растворителями. Насколько хорошо это оправдывается на опыте, видно из следующих данных, относящихся к висмуту и ртути [c.258]

Поверхностная активность щелочных металлов по отношению к ртути и ее рост с увеличением ионного радиуса были объяснены В. К. Семенченко влиянием электростатического потенциала кулоновских сил г г, зависящего от заряда е и радиуса г ионов растворителя (ртути), и растворенных в нем ионов [c.473]

Условия сопряженного окисления пропилена с карбонильными соединениями можно варьировать в очень широких пределах температуру — от 50 до 400 С, давление — от атмосферного до 35 ЛШа. В качестве растворителей используют углеводороды, кетоны, кислоты, эфиры. Катализаторами процесса служат соли кобальта, никеля, марганца, меди, магния, ртути. [c.198]

К I классу (санитарно-защитная зона 1000 м) относят производства связанного азота (аммиака, азотной кислоты, азотнотуковых и других удобрений) полупродуктов анилинокрасочной промышленности бензольного и эфирного рядов (при суммарной мощности более 1000 т/год) едкого натра и хлора электролитическим способом концентрированных минеральных удобрений органических растворителей и масел (бензола,. толуола, ксилола, фенола и др.) ртути, технического углерода, серной кислоты, олеума, соляной кислоты, сероуглерода, суперфосфата, фосфора, ацетилена, капролактама, волокна нитрон, цианистых солей, синильной кислоты и ее производных и др. [c.121]

Б большинстве случаев происходит переохлаждение бензола в результате постепенно и равномерно опускающаяся ртуть внезапно поднимается на несколько десятых долей градуса вверх, а затем, если взят чистый растворитель, эта высшая температура остается в течение длительного времени постоянной. После этого отсчитывают деления термометра до 0,01°, а тысячные доли градуса отмечают на глаз. [c.65]

В 1925—1929 гг. были сделаны первые попытки извлечения сернистых соединений из нефтяных фракций путем экстракции растворителями. Из керосиновой фракции иранской нефти сернистые соединения извлекали жидким сернистым ангидридом при температуре ниже нуля. Из экстракта (смесь сернистых соединений с ароматическими углеводородами) сернистые соединения выделяли через комплексы с ацетатом ртути [25]. [c.106]

Изменение давления, вызывающее перемещение уровня ртути в капилляре и регистрируемое манометром, характеризует кинетику набухания полимера в данном растворителе. Величина давления набухания полимера может достигать 8—12 ат. [c.64]

Черная закись ртути, HggO, также не растворимая в избытке реактива, постепенно (быстрее при нагревании) разлагается на HgO и металлическую ртуть. Растворителем для нее служит HNO3. [c.142]

Изучено иодирование фенилмеркурбромида ионом I3 в бинарных смесях ДМФ — бензол, ДМФ — этанол, бензол — этанол. Увеличение содержания полярного компонента в смеси приводит к замедлению реакции, что подтверждает предположение о необходимости десольватации ртутноорганического соединения в переходном состоянии (см. стр. 88). Этот результат согласуется с представлениями об образовании переходного состояния замкнутой структуры с четырех координационной ртутью. Естественно, что сольватация ртути растворителем должна препятствовать его образованию. [c.185]

Диэтилдифенилолово (СаН ),8п(СвН5)2. 8.5 г (0.05 моля) диэтилолова нагреты в течение получаса с 17 г дифенилртути (0.05 моля) на масляной бане до 150°. Реакционная масса по охлаждении обработана петролейным эфиром, раствор отделен от ртути, растворитель отогнан, и остаток расфракционирован при 4,мм. Главная фракция 154—156°, 9 г (60% теории) являлась диэтилдифенилоловом. [c.132]

Получение диэтилдифенилслова [И, 12]. 8,5 г 0,05 моля) диэтилолова нагревают в те-нение получаса на масляной бане с 17 г (0,05 моля) дифеиилртути до 150° С. За это время выделяется 7,5 г металлической ртути (75%). Реакционную массу по охлаждении обрабатывают петролейным эфиром, раствор отделяют от ртути, растворитель отгоняют и остаток фракционируют т. кип. 154—156° С/4 л л выход 63%. [c.271]

Получение диэтилдифенилолова [314]. 8,5 г (0,05 моля) диэтилолова нагревают в течение 30 мин. с 17 г дифенилртути (0,05 моля) на масляной бане до 150° С. Реакционную массу после охлаждения обрабатывают петролейным эфиром, раствор отделяют от ртути, растворитель отгоняют и остаток фракционируют при 4 мм. Главная фракция 154—156 ° С является диэтилдифенилоловом, выход 9 г (60%). [c.315]

Установка термометра Бекмана для криоскопии. Термометр Бекмана отличается от обычного, во-первых, большой шкалой (точной), позволяющей наблюдать изменения температуры до 0,002" С и, во-вто-рых, вторым запасным ртутным резервуаром, при помощи которого можно менять количество ртути в основном, пижнем резервуаре и тем значительно расширить диапазон измеряемых температур. Шкала такого термометра, имеющего длину 25—30 см, поделена всего на 5° (иногда на 6°) с отметками между ними десятых и сотых долей. Переводя некоторое количество ртути из нижнего резервуара в верхний или добавляя из верхнего в нижний, всегда можно настроить тер юметр так, чтобы температура замерзания данного растворителя попадала бы где-иибудь на середину этой условной шкалы (между 4 и 2"). [c.189]

Существует и другой способ настройки термометра. Он основан на том, что температура воды в стакане, куда опускают термометр после сос диненпя ртути обоих резервуаров, берется не равной температуре замерзания растворителя, а на 2—3° выше. Нанример, если растворителем служит бензол, температура замерзания которого 5,5°, воду в стакане поддерживают при 7,5—8,5, а если растворителем служит вода, то ноду берут при 2—3°, Так как такое положение ртути является окончательным, температуру воды в стакане следует 1юддер-живать более тщательно и более 5—10 мин (вместо 3—5 мин). По истечении К)мин ртуть обрывают, и термометр погружают- в другой стакан, где температура воды должна равнят ься температуре замерзания растворителя, т, е. дола<на быть на 2—3" ниже, чем в первом стакане. [c.190]

Наивьпшая температура, ири которой приходится работать, равна темлературе замерзания чистого растворителя (для бензола 5,5 С), поскольку растворы будут замерзать при более низкой температуре. Перед началом оиределения следует установить термометр так, чтобы ртуть при температуре замерзания растворителя исходилась в верхней части шкалы — между четвертым [c.141]

Выбор того или иного метода очистки от токсичных газов и паров производится с учетом конкретных условий производства. Экономичность очистки возрастает при использовании отходов производства в качестве очистных реагентов (абсорбента, адсорбента, катализатора), а также при регенерации ценных веществ из отходящих газов, например рекуперации паров бензина или других растворителей, регенерации ртути и других металлов и т. п. Как правило, концентрации примесей в промышленных выхлопах малы, а объемы очищаемых газов велики, ноэтому для их обработки сооружают сложные и громоздкие очистные установки, которые пока еще недостаточно рентабельны. [c.237]

Погрешности анализа за счет растворимости газов в затворной жидкости и давления паров растворителя над ней могут быть исключены, если в качестве такой жидкости применять очищенную и перегнанную ртуть давление паров ртути очень мало и некоторьге газы(например, Н2. N2. О2) в ней нерастворимы (давление насыщенных паров ртути см. Справочник химика , 2-е изд., т. I, стр. 725). [c.594]

Правила работы с вредными веществами. Прп pa6o ie в цсфтя-пой лаборатории часто приходится иметь дело с растворителями (белзолом, толуолом, дихлорэтаном, фенолом и др.), а также со ртутью, свинцом, бромом и другими веп ествами, которые при неосторожном обращении могут вызвать отравление. Чтобы этого не произошло, необходимо соблюдать следующие предосторожности. [c.13]

Процесс проводят в газовой фазе, пропуская смесь сухого ацетилена и небольшого избытка сухого хлористого водорода при 100—180° и атмосферном давлении над хлористой ртутью на активированном угле. При высокой степени преврящения выход составляет около 85%, а при умеренной — свыше 90%. Хлористый винил конденсируют или поглогцают при низкой температуре химически инертным растворителем, например дихлорэтаном, после чего хлористый винил выделяют в чистом виде перегонкой. [c.167]

Алккльные соединения щелочных металлов, представляющие большой интерес, стали известными благодаря работам Шленка. Для их получения исходят из диалкильных соединений ртути, в которых ртуть замещают щелочным металлом ввиду исключительной неустойчивости алкильных соединений щелочных металлов синтез их осуществляется в специальной аппаратуре при полном отсутствии воздуха и влаги в качестве растворителя применяется, например, бензин [c.194]

Свободный родан был получен Седербеком при действии бромом или иодом на роданиды серебра, свинца или ртути в индифферентных растворителях (например, в сероуглероде) [c.335]

Триарилметил. Радикалы с длинным периодом сушествования. При встряхивании хлористого т р и ф с н и л м е т и, i а ( eHsIa l с металлами, например с ртутью, молекулярным серебром или цинком в индифферентном растворителе (бензоле) без доступа кислорода воздуха, образуется желтый раствор, при упаривании которого выделяются бесцветные кристаллы они представляют собой гексафенилэтан (СбН5)зС—С(СбН5)з [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология