Асфальтены нефти

Легкие фракции смазочных масел, содержащих парафин и свободных от асфальта нефтей. Они обычно известны как парафиновые дистилляты, имеют вязкость но Сейболту 65—85 при 38° С и температуру кипения 150—315° С нри 10 мм рт. ст. Из них получают основную массу продажного парафина. [c.522]

Естественно, первый способ неприемлем для вязкого асфальта (второй группы), а второй — для маловязкого асфальта (первой группы). Третий и четвертый способы могут быть использованы для асфальтов нефтей обеих групп. [c.102]

Асфальтены не растворимы в предельных углеводородах, частично растворимы в нафтеновых углеводородах и лучше растворяются в ароматических углеводородах. Из-за плохой, в общем, растворимости в углеводородах асфальтены нефти не образуют истинных растворов. Поэтому нефти, содержащие асфальтены, представляют собой коллоидные системы, дисперсной фазой которых являются частицы асфальтенов. [c.3]

По мнению М.В. Ломоносова, впервые предложившего гипотезу об органическом генезисе нефти, она образовалась под воздействием подземного огня на окаменелые уголья , в результате чего возникли асфальты, нефти и каменные масла . [c.60]

Асфальтены нефтей и их фракции Выход, % (мае ) % (мае ) ММ,ф Н, % (мае) [c.300]

К углеводородным соединениям (смолы, асфальтены) нефти жидкий этан проявляет меньшую растворяющую, но большую избирательную способность по сравнению с жидким пропаном. [c.75]

Исследования, проведенные в последние годы в нашей лаборатории, показали, что между высокомолекулярными ароматическими углеводородами и высокомолекулярными гетероорганическими соединениями (смолы и асфальтены) нефтей существует генетическая связь, благодаря чему удается экспериментально осуществить их взаимные превращения. Это имеет очень важное значение для решения практического вопроса о выборе наиболее рациональных направлений использования высокомолекулярной части нефти в заводских масштабах, а также для понимания геохимической истории нефти. Проблема эта приобретает особую актуальность по двум причинам. [c.6]

Влияние природы адсорбентов на результаты анализов (содержание асфальтенов, смол и парафина) в нефтях кавказских месторождений изучали Гурвич и Черножуков [10] и многие другие исследователи [11—13]. На основании многочисленных анализов природных асфальтов, а также нефтей кавказских месторождений была выполнена одна из первых обобщающих работ по нефтяным смолам и асфальтенам [14]. В этом обзоре приводятся классификация смолисто-асфальтеновых веществ асфальтов, нефтей и продуктов переработки нефтей, количественное содержание их в различных продук- [c.438]

Смолы и асфальтены нефтей значительно лучше растворимы в бензоле по сравнению с соответствующими фракциями битумов (для полного растворения образцов последних требовалось несколько часов, тогда как фракции нефтей растворялись за несколько минут). После записи спектров образцы смол и асфальтенов смывали с солевых окошек бензолом. [c.125]

Асфальтово-смолистые фракции Речицкого месторождения также показывают противоположные результаты для двух различных скважин смолы и асфальтены нефти из скв. 134 показывают относительно высокое содержание кислородсодержащих соединений и низкое содержание парафинов, а из СКВ. 136, наоборот, низкий процент кислородсодержащих соединений и относительно много парафинов. [c.139]

Калибровка используемых в работе хроматографических колонок по стандартным веществам соответствующего интервала фракционирования по молекулярным массам является одним из наиболее валяных этапов при подборе того или иного геля в ГПХ. Прямая калибровка системы колонок с vit-X первоначально не была проведена из-за отсутствия соответствующих стандартных веществ. Однако приведенные справочные характеристики примененных калибровочных стекол и литературные источники свидетельствуют о том, что калибровочная кривая для подобной системы колонок линейна в области молекулярных масс от 1200 до 2500-10 [11]- Молекулярные массы представленных на рис. 2 асфальтенов варьируют в интервале 1300 (асфальтены нефти Кзыл-Тумшук) —3200 (асфальтены из гудрона). Анализ одного образца проводится в течение 20—25 мин. [c.31]

Асфальтены нефти месторождения Северные Бузачи отличаются от асфальтенов других месторождений наличием на гистограмме двух максимумов в области 3 и 25 мкм. [c.164]

Ранее было показано, что асфальтены нефти Ромашкинского месторождения не претерпевают количественных изменений при дегазации нефти без контакта с воздухом. Не считая возможным переносить результаты, полученные в опытах с ромашкинской нефтью, на нефти других месторождений, мы провели исследования с некоторыми нефтями башкирских месторождений. [c.16]

Степень коксуемости нефти и ее продуктов зависит в основном от содержания в них асфальто-смолистых веществ, цоэтому коксовые числа имеют наибольшую величину у сильно смолистых нефтей. Н. И. Черножуков [88], а за ним Н. А. Васильев указывают, что максимальное коксовое число имеют асфальтены нефти (60—70), в то время как силикагелевые смолы из нефти имеют коксовое число от 5 до 21. Коксовое число силикагелевых смол из машинного дистиллята около 6,5 и из цилиндрового около 14. [c.58]

Кубовый остаток при вакуум-перегонке (гудрон) по своим свойствам зависит от происхоледения нефтяного сырья. В случае нефтей ароматического основания, не содержащих парафинов, в кубе остается асфальт. Нефти нафтенового основания дают остаток, из которого получают так называемый брайтсток после отделения асфальта при помощи пропана. Наконец, остатком нефтей парафинового основания является брайтсток, высококипящая фракция, которая после очистки может быть использована либо непосредственно, либо в качестве компонента смазочных масел, прибавляемого к ним для достижения определенной вязкости. [c.215]

Мы использовали этот метод, помимо 4ютоколориметрическо-го, для оценки действия ПАВ на асфальтены нефти. За качественную характеристику состояния асфальтенов брали коэффициент флоккуляции Кф, предлагаемый в работе [ 17] [c.20]

Эффективность применения ОВНЭ в процессах нефтедобычи во многом определяется их агрегативной устойчивостью. Последняя, в свою очередь, зависш ог содержания в эмульсии особых компонентов - эмульгаторов. Как известно, природными эмульгаторами водонефтяных эмульсий являются асфальтены нефти [31-33], Для повьппения агрегативной устойчивости и регулирования реологических свойств обратных водонефтяных эмульсий к ним добавляют искусственные эмульгаторы. Ниже, в разделе 3, представлены результаты наших исследований, посваденных разработке эмульгаторов ОВНЭ для добычи нефти, а также результаты исследований реологических свойств этих эмульсий. [c.22]

Несмотря на то,что в пропановом концентрате удалось осадить практически все асфальтены нефти (935 от потенциала) (см.табл.5), более полное осаждение асфальтенов oпpoвoJ(дaвт я вовлечением дополнительной части смол. [c.36]

Из работ Э.М. Галимова известно, что асфальтены нефтей по сравнению с другими нефтяными компонентами имеют самый тяжелый и.с.у. Однако материалы, полученные Д.И. Крашиным и К.А. Шпильманом по нефтям Западной Сибири (табл. 16), скорее иллюстрируют обратную связь. Кроме того, ими совместно с Л.Е, Свинтицких сделаны еще два важных наблюдения. Во-первых, между долей легкого изотопа углерода [c.59]

В табл. 27, в которой приведены результаты статистической обработки по сигналу ПМ 1 и содержанию ванадия в асфальтенах и смолах нефтей Западной Сибири, иллюстрирует отсутствие зависимости парамагнетизма смол и асфальтенов от температуры, хотя в матрицу включены асфальтены нефтей с разницей пластовых температур 100 °С и более. Эти результаты согласуются с данными по асфальтенам Альберты [40] при статистической обработке результатов исследования более 100 образцов также не было обнаружено связи между сигналом ПМЦ, пластовой температурой и элементным составом. В то же время особенности состава асфальтенов и смол, фиксируемые методом ЭПР, связаны высокими корреляционными связями со многими параметрами нефти. Особо следует отметить связи между п/ф и S/N, которые отражают соответственно характер аэробного и анаэробного преобразования исходного ОВ. В общем, если все нефти по этим показатепям разбить на две группы, то они достаточно резко будут различаться по составу асфальтенов. [c.91]

Анализ изменения величины отношения смолы/асфальтены нефтей разных фациальных комплексов, глубин и районов показывает, что связь между отношением смолы/асфальтены и глубиной залегания отсутствует. Также не выделяются по величине этого отношения тяжелые сеноманские нефти северных районов Тюменской области. Нефти Новопортовского, Русского и Тазовского месторождений имеют высокие значения отношения, однако они не выше, чем для легких нефтей этого же района. Не отличаются величиной этого отношения от нефтей своего района и сеноманские нефти Широтного Приобья (месторождения Айяунское, Ванъеганское, Ереминское). [c.98]

Истоки современных представлений о происхождении нефти возникли в XVni —начале XIX века. М. В. Ломоносов (1757г.у заложил основы гипотезы органического происхождения нефти объясняя ее образование воздействием подземного огня на окаменелые уголья , в результате чего, по его мнению, образо-вывались асфальты, нефти и каменные масла . Идея о минеральном происхождении нефти впервые была высказана А. Гум-больтом в 1805 г. [c.38]

В разделе 1 на основании данных ЭПР показано, что асфальтены нефтей и неф-тепродукюв являются концентратом ССР и парамагнитных комплексов. Ниже приведены экспериментальные доказательства [c.189]

Смолы и асфальтены нефти — высокомолекулярные вещества, содержащие помимо углерода и водорода кислород, азот, серу и др. В молекулах смол содержится не менее 30 атомов углерода, в молекулах асфальтенов — не менее 70 атомов углерода. В воде те и другие очень мало растворимы органическими раствор>1теля-ми извлекаются легко. [c.317]

Определением размеров частиц и их опытного распределения установлено, что объемное распределение частиц асфальтенов нефтей различнь1х месторождений значительно отличается друг от друга, Асфальтены нефти месторождения Kaлa жa характеризуются более широким набором частиц (от 1...2 до 15...40 мкм), причем максимумы объемного распределения частиц приходятся на 5.,.8 и 7..,10 мкм соответственно. [c.18]

Асфальтены нефти месторождения Северные Бузачи отличаются от асфальтенов других месторождений наличием на гистограмме двух максиг умов в области 3 и 25 мкм. Это объясняется тем, что сами асфальтены отажчагатся по моле— [c.18]

Влияние природы адсорбентов на результаты анализов (содержание асфальтенов, смол и парафина) нефтей кавказских месторождений изучали Л. Г. Гурвич и Н. И. Черножуков [151] и многие другие исследователи [152—154]. Основываясь на многочисленных анализах природных асфальтов, а также нефтей кавказских месторождений, А. Н. Сахапов дал одну из первых обобщающих работ по нефтяным смолам и асфальтенам [155]. В этой сводке приведена классификация смолисто-асфальтеновых веществ асфальтов, нефтей и продуктов переработки нефтей, количественное содержание их в различных продуктах и некоторые их свойства (растворим ость, плавкость, окраска и др.). Отмечалась сложная природа нефтяных смол. и асфальтенов, образовавшихся путем конденсации углеводородов самих по себе или же с участием в этом процессе кислорода и серы. Генетическая связь асфальтенов и смол с углеводородами выражалась схемой углеводороды -> смолы асфальтены. Многие свойства асфальтенов тяжелых нефтей и нефтяных остатков объясняются склонностью асфальтенов образовывать коллоидные растворы в смолах и некоторых углеводородах. Многие из этих положений, так же как и взгляды Маркуссона [156] на химическую природу асфальтенов и смол, не потеряли своего значения и в настоящее время, однако в них содержится их чисто внешняя, качественная характеристика. За последние 30 лет мы очень мало продвинулись в познании химического строения и свойств смолисто-асфальтеновых веществ нефтей и находимся в настоящее вре- [c.339]

В связи с значительным расширением исследований, посвященных изучению состава смолистых веществ асфальтов, нефтей и тяжелых нефтепродуктов, увеличилось и число работ, направленных на выяснение химического строения этих высокомолекулярных гетероорганических соединений. К решению этой сложной задачи привлекаются как химические, так и физические методы. Довольно часто стали использовать для этой цели опектроскопические методы, особенно инфракрасную спектроскопию. Обширный опытный материал по изучению природы смолисто-асфальтеновых веществ нефтей и рассеянных битумов, на основе применения инфракрасной спектроскопии, собрала Е. А, Глебовская [231—234]. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология