Циан, синтез

Акролеин может присоединять акрилонитрил по схеме диенового синтеза с образованием 2-циан-3,4-дигидро 1,2-пирана [c.89]

Аналогичная методика может быть использована для синтеза также и других 2-пиридонов. Например, З-циан-6-изобутил- [c.555]

Циан (дициан)- С2 N2 Пл 1. Прямой синтез - см. ХС углерода. [c.24]

Нет никаких сомнений, что большая часть органического и минерального вещества Вселенной сосредоточено в МСС. По данным [60-66], можно выделить различные виды МСС, отличающиеся своей природой (табл. 1.1). Нефти и нефтяные дисперсные системы, газы и газоконденсаты наиболее изученные МСС [53-59]. Экологические системы, которые также относятся к МСС [63], будут рассмотрены во второй части книги. По данным радиоастрономии газопылевые межзвездные облака, занимающие гигантские области Вселенной, содержат в своем составе органические МСС, состоящие из низших углеводородов ряда метана, гетероатомные азотсодержащие и оксосоединения циан, цианоацетилен, аминокислоты [27]. Живые существа создают МСС из продуктов метаболизма и деградации. Технологические процессы также генерируют МСС. Последние образуются в нефтехимических процессах оксосинтеза Фишера-Тропша, каталитическом риформинге, алкилировании, крекинге, пиролизе и т. д. 19,20,58]. Полимеры также являются МСС. Авторами 25] отмечено, что каждую компоненту полимера с определенной молекулярной массой и структурой можно рассматривать как индивидуальное вещество. Любой полимер это стохастическая система, состоящая из компонентов одного гомологического ряда. В отличие от индивидyi льныx компонентов продукты окислительной, фотохимической деструкции полимеров являются типичными МСС. Таким образом, МСС формируются в результате деструкции и синтезе различных веществ. Системы с разной природой компонентов, включающие высокомолекулярные и низкомолекулярные вещества мало изучены. Целесообразно отдельно выделить высокомолекулярные МСС. Свойства таких систем, не менее нем химическая природа, определяют статистический закон распределения состава и вероятность различия компонентов (глава 2). Вероятность различия компонентов характеризует степень химической неодно- [c.6]

Цианамид 287, 289, 290, 292, 293 кальция 232, 292, 293, 525 натрня 232, 293 полил1еризация 294 Цианаты 286, 291, 342, 364, 389, 425 Циан ацетил мочевин а 1040 Цианбензол 647 см. Беизонитрил Циангидрин(ы) 202, 361, 425 бензальдегида 672 бензоина 627 маннозы 406 Циангидрин 1ый синтез 360—361, 428 Циандиалкилы 178, 182, 192 [c.1211]

Цианбензальдегид. Нитрил 3-метилбензойной кислоты превращают в 3-цианбензальдегид по методике, предложенной [6] для синтеза 4-бромбензальдегида. Для полного бромирования нитрила требуется 8—10 час. Полученный З-цианбензальбромид гидролизуют мелом. 3-Циан-бензальдегид выделяют перегонкой с водяным паром и после охлаждения дистиллята собирают на фильтре. Выход 3-цианбензальдегида с т. пл. 76—77° составляет 45% от теорет. [1551. [c.118]

Продукт дицианэтилирования метиламина при циклизации под действием сильных щелочных агентов образует Ы-метил-р-циан-у-пиперидон — исходное вещество для синтеза алкалоида ареколина. [c.76]

Возможность использования межфазного катализа для циан-гидринного синтеза была показана на примере реакции 1,2 5,6-ди-0-циклогексилиден-а-/)-рибо-гексофуранозулозы-3, которая сильно осмоляется при обычном варианте циангидринного синтеза. В условиях межфазного катализа при встряхивании бензольного раствора кетозы с водным раствором цианида калия в присутствии ТЭБАХ с выходом 85,67о образуется 1,2 5,6-ди- [c.127]

Исходным сырьем для данного метода синтеза служит этоксиацетилаце-тон и цианацетамид, которые при конденсации в присутствии пиперидина дают 2-метил-4-этоксиметил-5-циан-6-пиридон (выход 81%). Последний подвергают нитрованию дымящей азотной кислотой в среде уксусного ангидрида при температуре 40—45° С, в результате чего получают 2-метил-З-нитро-4-этоксиметил-5-циан-6-пиридон (выход 70%). Полученный пиридон обрабатывают пятихлористым фосфором при нагревании в хлорбензоле и получают 2-метил-3-нитро-4-этоксиметил-5-циан-6-хлорпиридин (выход [c.158]

Синтез 2-метил-4-метоксиметил-5-циан-6-пиридона (пиридона). Пиридон получают путем взаимодействия натриевой соли метоксиацетилацетона [c.163]

Синтез 2-метил-3-нитро-4-метоксиметил-5-циан-6-пиридона (нитропиридона). Для превращения пиридона в пиридоксин необходимо [c.164]

Продукт расщепления Ы-фенилпинеридина бромистым цианом был использован для синтеза дифенил кадаверина [57]. [c.286]

Получение и свойства бромистого циана. Удобный сп(х об получения бромис гог циа-на в количестве 200—300 г из брома и иланисгого натрия с выходом 73— 85% описан в Синтезах органических препаратов 84]. В примечании к этому синтезу было сказано о неустжчивости бромистого циана в противоположность этому автор нашел, что бромистый циан не разлагается при хранении в склянке с притертой пробкой при комнатной температуре в течение месяца. Токсичность и летучесть бромистого циапа обусловливают необходимость проведения всей работы с ним -а хорошо действующем вытяжном шкафу. [c.289]

В Синтезах органических препаратов описан способ расщепления диметил-а-нафтиламина бромистым цианом с образованием метил-а-пафтилцианамида с выходом 63—67% (80]. [c.289]

Щ. к. и ее соли применяют в текстильной и кожевенной пром-сти в качестве протравы, как компонент анодных ванн для осаждения пленок А1, Ti и Sn, как реагент в аналит. и орг. химии, компонент составов для очистки металлов от ржавчины и оксидов, для осаждения РЗЭ. Оксамид - стабилизатор нитратов целлюлозы, циан - реагент в орг. синтезе, оксалилхлорид - хлорирующий (для замены ОН на С1), хлор-карбонилирующий и сшивающий агент в орг. синтезе. Диал-килоксалаты, гл. обр. диэтилоксалат и дибутилоксалат, применяют в качестве р-рителей целлюлозы и нитроцеллюлозы, нек-рые эфиры Щ.к. и замещенных фенолов - в качестве хемилюминесцентных реагентов. [c.402]

Таким образом, образование при алкилировании дианиона 9 стабильного дигидроантрильного аниона, содержащего геминальные циано- и алкильную группы, открывает возможность направленного вовлечения частиц этого типа как синтонов в различные превращения, что делает их перспективными универсальными реагентами для синтеза алкилпроизводных 9-цианантрацена, 9-циан-10-антрона и 9,10-дициан-9,10-дигидроантрацена. [c.308]

Влияние других функциональных заместителей в р-поло-жении и при большем удалении от карбоксильных групп систематически не изучалось имеющиеся по этому вопросу данные приведены в табл. 4. Описано много случаев успешного осуществления Синтезов по Кольбе с галоген-, окси-, ацет-ОКСИ-, кето-, циан-, амидо- и ацил аминокислота ми с указанными заместителями не в а-положенйи. [c.15]

Моноалкил- и моноарилфосфаты обычно чрезвычайно устойчивы в щелочной среде. Однако при наличии р-карбонильной группы наблюдается резко выраженная неустойчивость эфира [64, 103]. В случае 3-фосфата глицеринового альдегида УП и глюкозо-З-фос-фата полу.чены убедительные данные в пользу механизма р-элими-нирования возможно, что это доказательство является общим 169, 227]. Фосфаты с р-карбонильной группой настолько неустойчивы, что при синтезе соединения VII необходимо принимать особые меры предосторожности, чтобы при получении солей pH было не выше 7 в противном случае происходит быстрое разложение [45]. Другие активирующие заместители (помимо карбонильной группы) придают моноэфирам неустойчивость [102]. Было найдено, что Р-циан-этильная группа является чувствительной к щелочам защитной группой, исключительно полезной в синтезе эфиров фосфорных кислот [151в, 2836]. [c.83]

Депокас [8] получил глутаминовую-5-С кислоту по видоизмененному методу II (примечание 4). Акрилонитрил-1-С , полученный из окиси этилена, был превращен в ацетамидо-(2-циан-С -этил)-малоновый эфир, который затем был подвергнут гидролизу и декарбоксилированию по описанному методу см. также синтез 2-аминоадипиновой-б-С кислоты, метод II. [c.283]

Смесь 0,500 г этилового эфира 2-ацетамндо-2-карбэтокси-5-циан-С -5-оксивалериановой кислоты и 5 мл уксусного ангидрида кипятят с обратным холодильником в течение 1,5 часа. Затем смесь гидрируют в течение 24 час. при комнатной температуре в присутствии катализатора Адамса при давлении водорода 100 ат. Полученную смесь фильтруют, испаряют в вакууме растворитель, а оставшееся маслянистое вещество гидролизуют, нагревая его с 25 мл 6 н. соляной кислоты в течение 15 час. с обратным холодильником. Продукт реакции очищают при помощи хроматографии, как это описано при синтезе 5-оксили-зина-б-С . Выход двусолянокислой соли лизина-б-С " 0,130 г (36%). Полученную соль можно превратить в моносолянокислую соль лизина по способу, описанному выше. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология