алкилпроизводные синтез

Относительно низкий выход целевого продукта может быть объяснен протеканием ряда вторичных реакций образованием олефина и парафина из третичного галогенида, образованием алкилпроизводных толуола или ксилола, служащих растворителями при проведении реакции [20]. Хотя выходы целевых углеводородов В4С обычно не превышают 40—50%, они все же превосходят выходы, которые можно получить при синтезе углеводородов этого типа другими методами. [c.406]

Фенолы. В отличие от нефтяных кислот концентрация фенолов в нефтях и нефтепродуктах невелика. Поз,тому, несмотря на ценность фенола и его алкилпроизводных как сырья для промышленного органического синтеза, фенолы не извлекают нз нефтей. [c.260]

Для получения катализаторов ионно-координационной полимеризации используют такие переходные металлы, как титан, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, цирконий, ниобий, молибден, палладий, индий, олово, вольфрам. Для образования комплексов в основном с галогенидами этих металлов используют алкилпроизводные алюминия, цинка, магния, лития, бериллия. На этих катализаторах удалось осуществить промышленный синтез полипропилена, тогда как другие каталитические системы оказались неэффективными. Такие катализаторы широко используются для получения других полимеров (например, полиэтилена) строго стереорегулярной структуры, особенно цис-1,4-полибутадиена и цис-1,4-полиизопрена — синтетических каучуков высокого качества, полноценно заменяющих натуральный каучук, [c.48]

ХИМИЯ и ТЕХНОЛОГИЯ СИНТЕЗА МОНОМЕРОВ НА ОСНОВЕ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.36]

Химия и технология синтеза мономеров на основе каталитического окисления алкилпроизводных ароматического ряда 36 [c.163]

Орехов и Норкина занимались изысканием способов синтеза N-алкилпроизводных анабазина. Первый член этого ряда N-метиланабазин легко образуется при взаимодействии равномолекулярных количеств анабазина, формальдегида и муравьиной кислоты. Для синтеза N-метиланабазина, особенно высших гомологов N-алкилпроизводных анабазина, [c.109]

Для изготовления этих видов смол используют резорцин, дифенилолпропан и их алкилпроизводные. Последние дают смолы, обладающие меньшей температурой плавления, но большей эластичностью, что важно при изготовлении специальных сортов смол. Замещенные фенолы уменьшают раздражающее действие эпоксидных смол на кожу [25]. Наиболее употребительны смолы на основе дифенилолпропана, что объясняется сравнительно простой технологией его получения из фенола и ацетона (конденсация в присутствии серной кислоты или катионитов [26]). В настоящее время 15—25% фенола расходуется на изготовление дифенилолпропана [27]. Этот метод удобно сочетается с наиболее распространенным способом синтеза фенола и ацетона. [c.68]

Направленный синтез алкилфенолов, а также исследование механизма алкилирования фенола в различных физико-химических условиях возможно не только на базе современных физических методов исследования, среди которых центральное место занимают спектроскопические методы. Настоящая работа базируется на результатах, полученных при исследовании инфракрасных и ультрафиолетовых спектров поглощения индивидуальных алкилпроизводных фенола. [c.166]

Скорости реакций 8к2-замещения простых алкилпроизводных КХ следуют порядку первичный К > вторичный К > третичный К. При практическом проведении синтезов, в которых осуществляются 8к2-реакции, первичные соединения, как правило, реагируют очень гладко, вторичные — хуже, а в случае третичных изомеров такие реакции дают совершенно неудовлетворительные результаты. [c.269]

N-алкилпроизводные, синтез и поликонденсация 510 выделение 636 получение гидрированного адипонитрила 509, 559, 562, 576, 634, 637, 3756, 3766, 3771 гидрированного дицианбутена 560, 561, 866 техпомощь химическому комбинату 624 Гексаметилендиамин [c.409]

Для алкилпроизводных дифенилолпропана основным направлением использования является стабилизация различных материалов. /прет-Бутилзамещенные дифенилолпропана могут быть использованы как неокрашивающие антиоксиданты каучуков " , турбинного масла и крекинг-бензина . Добавки 2,2-бис-(3 -бутил-4 -окси-фенил)-пропана и 2,2-бис-(3 -изопропил-4 -оксифенил)-пропана к полиэфиру делают последний устойчивым к термическому окислению стабилизованный таким же образом полиэтилен является нетоксичным и может быть использован для упаковки пищевых продуктов . 2,2-Бис-(3 -трет-бутил-4 -оксифенил)-пропан является хорошим неокрашивающим антиоксидантом для полистирола, бактерицидным агентом, а также может быть использован для синтеза смол типа фенол о-формальдегидных 2. [c.56]

Значительно раньше стала известна реакция сочетания алкилгалогенидов с реактивами Гриньяра (обзор см. [1020]). Реактивы Гриньяра обычно обладают тем преимуществом, что их легче приготовить, чем соответствующие Кг СиЫ, но реакция обладает значительно более узким диапазоном применимости. Реактивы Гриньяра вступают в реакцию сочетания только с реакционноспособными галогенидами — аллилгалоге-нидами (хотя в этом случае часто встречаются аллильные перегруппировки) и бензилгалогенидами. Реакция идет также и с третичными алкилгалогенидами, но выходы продуктов низки (от 30 до 50%). При использовании реактивов Гриньяра, содержащих ароматические группы, выходы продуктов значительно выше по сравнению с выходами алкилпроизводных. Кроме того, поскольку реактивы Гриньяра взаимодействуют с группами С = 0 (т. 3, реакции 16-30 и 16-33), их нельзя применять для сочетания с галогенидами, содержащими в молекуле кетонную, сложноэфирную или амидную функциональные группы, И хотя сочетание реактива Гриньяра с обычными алкилгалогенидами не находит, как правило, применения в синтезах, небольшие количества симметричных продуктов сочетания часто получаются при приготовлении самого реактива. Высоких выходов при сочетании реактива Гриньяра с алкилгалогенидами (см. обзор [1021]) можно добиться при использовании катализаторов, таких, как соли меди(1), которые позволяют проводить сочетание реактивов Гриньяра с первичными алкилгалогенидами с высокими выходами [1022] (возможно, интермедиатами здесь являются медьорганические соли), комплексы железа(П1) [1023] или палладия [1024], а также соли меди(II) [1025], под дейст- [c.190]

В синтезе алкилпроизводных широко используются одно-, двух-и многоатомные спирты алифатического ряда, а также жирно-аро-матические спирты и фенолы. Не меньшее значение приобрели га-логеналкилы и галогенарилы. [c.150]

Таким образом, образование при алкилировании дианиона 9 стабильного дигидроантрильного аниона, содержащего геминальные циано- и алкильную группы, открывает возможность направленного вовлечения частиц этого типа как синтонов в различные превращения, что делает их перспективными универсальными реагентами для синтеза алкилпроизводных 9-цианантрацена, 9-циан-10-антрона и 9,10-дициан-9,10-дигидроантрацена. [c.308]

Реакция гидрирования бензола в циклогексан была уже рассмотрена. Аналогично на №-Ренея гидрируются водородом все алкилпроизводные бензола. Гидрирование идет до циклогексана и его производных. Этот метод является важнейшим источником синтеза циклоалканов. Нафталин каталитически гидрируется до тетрагидронафталина (тетралин), а затем до октагидронафталина (декалин) [c.372]

Другой общий метод синтеза алкилпиридинов состоит в восстановлении 2- и 4-хлоралкилпиридинов, которое можно проводить либо каталитически, используя в качестве катализатора палладий на сульфате бария, либо с помощью иодистоводородной кислоты и фосфора. 2- и 4-хлорпиридины легко получаются из 2- и 4-оксипиридинов (пиридонов), и таким образом появляются широкие возможности получения алкилпроизводных из синтетических производных пиридина. Примером, в котором используется как декарбоксилирование, так и восстановительное дегалогенирование, служит синтез 4-метил-З-этилпиридина (XXI) [65]. [c.383]

Производные, замещенные в положении 2, вообще получаются из других производных изатина, например из 0-алкилпроизводного (V), 2-хлорпроиз-водного, 2-иминопроизводного или 2-анилинопроизводного [626, 724, 729, 731]. Структура 2-фенилгидразона (XI) была подтверждена его синтезом из индоксила (VI) и хлористого фенилдиазония [6146, 626]. Дифенилгидразон получается в тех же условиях, что и диоксим [683, 732]. [c.162]

Из производных пиридина в органических синтезах нашли применение алкилпроизводные 2-, 3-, 4-метилпириди-ны (или а-, /3-, у-пиколины), диметилпиридины (лутидины) и др, галоген-, окси-, аминопиридины а-,у-Метилпириди-ны легко реагируют с альдегидами по типу альдольной конденсации [c.912]

Производство современных неионогенных, анионоактивных и катионоактивных поверхностно-активных и йоющих средств бази-руч ся на использований широкого ассортимента нефтехимического и природного сырья, важной составной частью которого являются фракции высокомолекулярных парафиновых и олефиновых углеводородов. Так, для ползгчения синтетических жирных,кислот методом окисления в жидкой. фазе обычно используют нефгяной очищенный белый парафин с температурой плавления от 52 до 54 °С, выкипающий в пределах 340—470 °С. Для целенаправленного синтеза с максимальным выходом кислот g—оптимальным сырьем является жидкий парафин, выкипающий в пределах 250—350 °С и содержащий к-царафины С в— jo, для синтеза кислот С —— среднеплавкий, выкипающий в пределах 300—430 °С (к-парафины i7 — as), и кислот jg— j3 — твердый, выкипающий в пределах 420—500 °С (w-парафины j, — gg) [17 1. Для получения алкилсульфонатов методом сульфохлорирования используют жидкий парафин, выкипающий в пределах 220—320 °С (к-парафины i4- ie) [18] вторичные алкилсульфаты производят путем сульфирования фракции а-олефинов ( g— jg), полученной в свою очередь в результате термического крекинга твердого парафина с температурой плавления 52—60 °С [19 ]. На основе высокомолекулярных олефинов получают также различные полупродукты для производства поверхностно-активных и моющих средств — алкилпроизводные ароматических углеводородов и фенола, спирты, гликоли и др. [6, 19]. [c.14]

Благодаря нескольким неожиданным открытиям, сделанным недавно, область химии алюминийорганических соединений за последнее десятилетие значительно расширилась. Эти новые открытия касаются в равной мере как синтеза алкилалюминиевых соединений, так и их реакций. Установлено, что алкилалюми-ниевые соединения обладают некоторыми довольно специфическими свойствами, явно отличающимися от свойств алкилпроизводных магния и лития. Таким образом, к двум хорошо известным старым орудиям металлоорганического синтеза добавилось еще одно важное оно приобрело большое значение также для промышленной химии и, что касается применения в крупном производственном масштабе, очень скоро должно, по-видимому, превзойти остальные два. В данной главе сделан обзор наиболее важных фактов из этой новой области ограниченный размер главы не позволяет, однако, с достаточной полнотой изложить все подробности. [c.231]

Описано большое число красителей, в синтезе которых исполь-зованы галонд-, нитро-,амино- и алкилпроизводные аценафтенхинона [37, 339, 553, 555, 1187, 1192, 1274, 1275—1277] и различные производные окситионафтена [84, 109, 228, 241, 242, 353, 1273, 1278—1281]. Последующее окисление их перекисью марганца в кислой среде приводит к повышению прочности красителя и изменению тона [70]. [c.192]

В то время как восстановление затрудненных кетонов реагентами Гриньяра не нашло существенного применения в синтезе, аналогичная реакция кетонов с алкилпроизводными алюминия, особенно с зо-ВизА1, имеет некоторое значение [63]. [c.43]

Синтез 1-оксидов обычно проводят путем окисления соответствующих пуринов пероксидикислотами или трансформацией легкодоступных этим путем соединений такого типа, например аде-нин-1-оксида. Используется также циклизация производных имидазола, подобных (105) [91]. Канцерогенные 3-оксиды и их Л/-алкилпроизводные [92] широко изучены Брауном и сотр. [7,93]. Действие трифторнеруксусной кислоты на гуанин приводит к 3-оксиду, который при кислотном гидролизе превращается в ксантин-З-оксид. Канцерогенные 7-оксиды [84] обычно получают циклизацией нитропиримидинов при действии альдегидов [95] или анилов, либо просто окислительной циклизацией 4-алкиламино-урацилов, как при образовании соединения (106) схема (23) [96]. 9-Оксиды получены циклизацией производных имидазола, например соединения (107) [97]. [c.613]

Для получения алкилпроизводных кремния вначале исходили из цинкалкилов ZnRa, которыми действовали на галогениды кремния, например на Si li. Лучше использовать магнийалкилы. Можно применять реакцию, аналогичную синтезу Вюрца или Фиттига в органической химии, т. е. действовать натрием на смесь кремний- и алкилгалогенидов [c.519]

Алкилирование имидов алкилгалогенидами обычно протекает в основных условиях (т. е. с калиевой или серебряной солью имида) при 150—180 °С и приводит к М-алкилпроизводным схема (197) . Эта реакция составляет основу синтеза аминов по Габриэлю, в котором получение амина состоит в мягком гидролизе имида после алкилирования алкилгалогенидом [8]. Алкилирование в нейтральных условиях более активными солями оксо-ния или алкилсульфатами изучено недостаточно. Однако имеются данные [347] о внутримолекулярном 0-алкилировании имида соседней галогеналкильной группой, что приводит к возникновению [c.494]

Алкилирование полициклических ароматических углеводородов спиртами в присут-хтвии хлорида цинка является удобным методом синтеза их алкилпроизводных в условиях малотоннажного производства. В ранее выполненной работе [1] нами определены условия синтеза алкилпроизводных флуореиа, которые могут служить сырьем для получения заменителей канифоли [2], Однако хлорид цинка в процессе алкилирования дезактивируется, взаимодействуя с водой, выделяющейся в реакции, и образуя неактивную комплексную кислоту типа [ пС120Н]ОН 13]. Это делает необходимым использование больших количеств катализатора. Расход хлорида цинка можно снизить, если после каждой операци алкилирования восстанавливать каталитические свойства ег(г путем удаления воды. В работе [1] показано, что после окончания цроцесса алкилирования реакционную массу отстаивают и разделяют на два слоя верхний.— алкилат и нижний — обводненный катализатор, последний отделяется от алкилата и обезвоживается нагреванием до 230... 250 С. Однако обводненный катализатор — хлорид цинка — представляет собой вязкую подвижную массу, при отстаивании алкилата и атализатора образуется значительный промежуточный слой, содержащий как алкилат, так и хлорид цинка. Поэтому восстановление активности катализатора указанным способом связано с потерями, как хлорлда цинка, так и продуктов реакции. [c.96]

ПОЛУЧЕНИЕ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ ФЛУОРЕНА В ПРИСУТСТВИИ ХЛОРИСТОГО АЛЮМИНИЯ, в. А. Объедкова, Н. Л. Дьяченко, Г. Д. Харлампович, В.В. Московских. Межвузовский сборник научных трудов Основной органический синтез и иефтехимия , вып. 8, Ярославль, 1977, с. 92—96. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология