Нейберга

Нейберг в 1937 г. описал выделение оптически активных кристаллов из калиевой соли 3-метилвалериановой кислоты при длительном стоянии. Получаемые в этих случаях фракции обладали лишь небольшим вращением, однако в других случаях описано к полное расщепление при кристаллизации. Так, можно получить оптически чистый адреналин III, 4 раза [c.91]

Пропиленгликоль был получен из оптически неактивного гликоля действием микроорганизмов и дробной кристаллизацией соединений со стрихнином Описанный синтез основан на методе Фербера, Норда и Нейберга [c.422]

Механизм этого процесса был выяснен Виландом. Удалось показать, что уксусные грибки окисляют спирт до ацетальдегида, гидрат которого в результате энзиматического дегидрирования превращается сразу в уксусную кислоту. Согласно Нейбергу, при этом играет роль и альдегидмутаза, способная диспропорционировать ацетальдегид на равные количества уксусной кислоты и спирта. [c.249]

Карбоксилаза из дрожжей была одним из первых известных ферментов (Нейберг, 1911). Простетическая группа этого фермента — ко-карбоксилаза была выделена в виде кристаллического гидрохлорида и идентифицирована (Ломан и Шустер, 1937) как пирофосфорный эфир тиамина (витамина В1) [c.724]

Карл НеЙберГ (1877—1956) родился в Ганновере (Германия) доктор философии [c.724]

D-Фруктозо-б-фосфат Нейберга) [c.496]

Возможны и иные направления процесса с грибками спиртового брожения, В гипотезе Нейберга неясна дальнейшая судьба глицерина при обыкновенном направлении брожения. Как выяснено в настоящее время, процесс спиртового брожения представляет собой целый ряд последовательных превращений (см. схему на стр. 217), обусловленных особыми ферментами. [c.216]

Изоамилсульфат натрия относится Нейбергом [229] к числу соединений, водные растворы которых обладают гидротропическими свойствами. Соль запатентована в качестве растворителя для казеина [230]. [c.45]

Получающаяся по уравнению -фосфоглицериновая кислота сна чала превращается в а-фосфоглицериновую кислоту, а затем под алия нием фермента енолазы (который может быть выделен в кристал лическом виде) образует фосфопировиноградную кислоту, переходя щую при гидролизе в пировиноградную кислоту (уравнениеГ) Как было уже довольно давно показано работами Нейберга, пировино градная кислота образуется в качестве промежуточного продукта и может быть выделена из бродящих растворов. При действии фермента карбоксила зы пировиноградная кислота распадается на ацетальдегид и двуокись углерода (уравнение Л) [c.121]

М е т и л г л и о к с а л ь СНдСОСНО. Раньше считали, что этот кето-альдегид является промежуточным продуктом при спиртовом брожении сахаров (стр. 119) и при гликолизе. В настоящее время эта точка зрения оставлена однако не исключена возможность, что метилглиоксаль образуется в небольших количествах при процессах обмзна веществ. При обработке щелочами и под влиянием животных или растительных ферментов он легко превращается в молочную кислоту, претерпевая внутримолекулярную реакцию Канниццаро (Дэкин и Дэдли, Нейберг) [c.318]

БИОХИМИЯ (биол. химия), изучает хнм. состав и структуру в-в, содержащихся в живых организмах, пути и способы регуляции их метаболизма, а также энергетич. обеспечение процессов, происходящих в клетке и организме. Становление R как науки произошло на рубеже 19 и 20 вв. термин Б. предложен в 1903 К. Нейбергом. [c.291]

Хигучи с сотрудниками [106, ПО, 112, 114] основывали свои исследования на данных Нейберга и др. [157], утверждавших, что прибавление бензальдегида к бродящему раствору сахарозы (или пировиноградной кислоты) вызывает образование фенил-ацетилкарбинола и бензоилметилкетона. Они провели несколько сходных опытов, но вместо бензальдегида применяли ванилин и сиреневый альдегид. [c.829]

Группа //. Десмолазы, названные так Нейбергом и Оппеи-геймером за их способность разрывать связь между углеродными атомами в углеводных цепях (греческое десмоз — связь). [c.55]

Очень важное для идентификации определение точки плавления связано е соблюдением постоянных условий, так как пзазоны плавятся с разложением и найденная точка и. швления зависит от скорости нагревания. Э. Фишер рекомендует поэтому повышать температуру бани на Г в 2 — 3 сек. При этих условиях плавление, напри.мер глгакозона, начинается при 205° (испр. 208") и заканчивается при этой же температуре, если нагревание прекращают. Особенно пригодна для идентификации озазонов их способность вращать плоскость поляризации. Для зтого испытания их очищают перекристаллизацией из водного раствора пиридина, причем они получаются светложелтыми. Для определения вращения растворяют, по Нейбергу 0,2 г вещества в 6 спирта и 4 см пиридина и производят определение в дециметровой трубке, применяя свет газокалильной лампы. Наиболее важные значения вращения таюке приведены в последующей таблице. [c.284]

Из гексозодифосфорной кислоты, частичным гидролизом разбавленной кислотой, получают гексозомонофосфорную кислоту — так называемый эфир Нейберга, который отличен от эфира монофосфорной кислоты— эфира Робизона, — получающегося при спиртовом брожении. Ниже будут приведены различные способы получения эфира Нейберга. [c.306]

Стахиозу получают по Планта и Шульцу из сока Sta his tuberifera, очищая его уксуснокислым свинцом, азотнокислой окисью ртути и фосфорновольфрамовой кислотой, выпаривая и осаждая спиртом. Танрэ осаждал стахиозу гидратом окиси бария из сока, предварительно очищенного уксуснокислым свинцом. Нейберг брал вместо азотнокислой уксуснокислую окись ртути. Так как мы не описывали еще подобное очищение сока и осаждение, то мы даем это описание здесь, тем более что этот метод имеет общее значение, например может быть применен при получении гентианозы. [c.374]

Относительно получения Ы-хлордифеннлмочевииы и подобных соединений при помощи хлорноватистой кислоты см. работы Четтевея н его сотрудииков об имидогалоидах триптофана см. работы Нейберга . [c.684]

Ацилированием глюкозаминовой кислоты уксусным ангидридом и ацетатом натрия Нейберг [69] получил нейтральное, оптически неактивное соединение, которое является З-ацетамидо-6-ацетоксиметил-а-пироном (ЬЛ ) [701, [c.286]

Для всестороннего изучения морфолого-физиологических свойств и продуктов обмена, прежде всего, микробов все ранее предложенные способы их выращивания оказались малопригодными Более того, накопление однородной по возрасту большой массы клеток оставалось исключительно трудоемким процессом Вот почему требовался принципиально иной подход для решения многих задач в области биотехнологии В 1933 году А. Клюйвер и Л X Ц Перкин опубликовали работу "Методы изучения обмена веществ у плесневых грибов", в которой изложили основные технические приемы, а также подходы к оценке и интерпретации получаемых результатов при глубинном культивировании грибов С этого времени начинается третий период в развитии биологической технологии — биотехнический Началось внедрение в биотехнологию крупномасштабного герметизированного оборудования, обеспечившего проведение процессов в стерильных условиях Особенно мощный толчок в развитии промышленного биотехнологического оборудования был отмечен в период становления и развития производства антибиотиков (время второй мировой войны 1939 — 1945 гг, когда возникла острая необходимость в противомикробных препаратах для лечения больных с инфицированными ранами) Все прогрессивное в области биологических и технических дисциплин, достигнутое к тому времени, нашло свое отражение в биотехнологии Следует отметить, что уже в 1869 г Ф Мишер получил "нуклеин (ДНК) из гнойных телец (лейкоцитов), В Оствальд в 1893 г установил каталитическую функцию ферментов, Т Леб в 1897 г установил способность к выживанию вне организма (в пробирках с плазмой или сывороткой крови) клеток крови и соединительной ткани, Г Хаберланд в 1902 г показал возможность культивирования клеток различных тканей растений в простых питательных растворах, Ц Нейберг В 1912 г раскрыл механизм процессов брожения, Л Михаэлис и М Л Ментен в 1913 г разработали кинетику ферментативных реакций, а А Каррел усовершенствовал способ выращивания клеток тканей животных и человека и впервые применил экстракт эмбрионов для ускорения их роста, Г А Надсон и Г С Филлипов в 1925 г доказали мутагенное действие рентгеновских лучей на дрожжи, а в 1937 г Г Кребс открыл цикл трикарбоновых кислот (ЦТК), в 1960 [c.16]

Проблема карболигазы [22]. Как известно, Нейберг и Хирш [23—25] обнаружили в 1922 г., что при брожении пировиноградной кислоты наряду с ацетальдегидом и двуокисью углерода образуется также значительное количество ацетоина, при этом [c.127]

При брожении моносахаридов пивными дрожжами (спиртовом брожении) образуется в качестве побочного продукта небольшое количество левовращающего ацетоина в результате конденсации двух молекул ацетальдегида. Эта реакция приписывается особому ферменту — карбо-лигазе (К. Нейберг, 1922 г.) [c.198]

Опишем важнейшие реакции, протекающие в процессе спиртового брожения, которым посвящены работы Эмбдена, Нейберга, Мейергофа, Парнаса, Недхама, супругов Кюри и многих других. (Как уже отмечалось выше, аналогичные работы были проведены параллельно в очень сходной области гликолиза в мышцах результаты этих исследований взаимно дополняются.) [c.247]

Работы Нейберга и его учеников дали много доводов в пользу того, что промежуточными продуктами при спиртовом брожении являются глицерин HjOH—СНОН—СНаОН и пировиноградная кислота СНд—СО—СООН [c.215]

ОСАЖДЕНИЕ. АМИНОКИСЛОТ В ВИДЕ РТУТНЫХ КАРБАМАТОВ (НЕЙБЕРГ И КЕРБ [473]) [c.355]

Примечание. Уллей и Петерсен [689] кашли, что реактив Нейберг — Керба не осаждает всех аминокислот и что происходят потери вследствие адсорбции ( ) на осадке HgS. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология