Спирты нафтеновые

Спирты, полученные из фракции дистиллята крекинг-парафи-нов, содержат всего около 5% спиртов нафтенового ряда, а полученные из термического крекинг-бензина содержат около 25% спиртов нафтенового ряда. [c.5]

Таким образом, спирты из уфимского и грозненского бензинов термического крекинга близки по строению. Около 30% их составляют спирты нормального строения, 20—27% —спирты нафтенового ряда. Соответствующие им спирты из фракции продукта крекинга парафинов характеризуются значительно большим содержанием продуктов нормального строения спирты нафтенового ряда в этом случае составляют всего около 5%. Все это подтверждает положение, что улучшению пластифицирующих свойств фталатов способствуют увеличение содержания спиртов нормального строения и уменьшение содержания спиртов нафтенового ряда. [c.63]

Если в топливе содержатся в сравнительно больших количествах спирты нафтеновой природы, то после вымывания конденсированных ароматических углеводородов метановый растворитель, например изопентан, вымывает и эту группу соединений. Остальные группы кислородных и смолистых соединений топлив и масел последовательно десорбируются четыреххлористым углеродом, бензолом и спиртом (метиловым или этиловым). Вместо спирта также может применяться спирто-бензольная смесь в соотношении 1 1. [c.34]

Спирты С, — Сд, полученные из исследованных бензинов, содержат 21—32% спиртов нормального строения, 43—54% — изомерных и 21—31% спиртов нафтенового ряда. [c.99]

Установлено, что они в основном состоят из спиртов жирного ряда. Содержание спиртов нафтенового ряда зависит от примененного для карбонилирования сырья и составляет 5% в [c.47]

Исследован состав спиртов С, — Сд, полученных методом оксосинтеза из различных видов нефтяного сырья. Установлено наличие в них спиртов нафтенового ряда. Содержание послед- [c.63]

Эфиры нафтеновых кислот можно применять в качестве пластификаторов. При этерификации многоосновных спиртов нафтеновыми кислотами получаются продукты, которые применяются как составная часть лаков и грунтовочных композиций. Из нафтеновых кислот восстаповлеписм водородом под давлением можно получить соответствующие спирты. [c.57]

Гидрогенолиз гетероорганических соединений, к числу которых относятся серусодержащие (тиофены, дибензотиофены, нафтобензотиофены, алифатические и циклические сульфиды, дисульфиды, меркаптаны) кислородсодержащие (фенолы, алифатические спирты, нафтеновые кислоты, гидропероксиды) азотсодержащие (пиридины, хинолины, пирролы, индолы, карбазолы) и металлорганические соединения. Серу-, кислород- и азотсодержащие соединения гидрируются с образованием углеводорода [c.233]

Первичные спирты нафтенового ряда [157], так же как и алифатического, обладают весьма малой устойчивостью к электронному удару. Интенсивность пиков молекулярных ионов в их масс-спектрах не превышает 0,1% от полного ионного тока. Однако направления распада молекул этих спиртов существенно различны. В масс-спектрах циклопентил-, цик-логексилметанолов, циклопентилгексанола-1 и циклогексил- [c.91]

С увеличением числа атомов углерода в радикале кислые-свойства тиолов ослабевают, что приводит к усилению гидролиза высокомолекулярных тиолов и снижению степени их извлечения. Для повышения степени извлечения тиолов в раствор-гидроксида натрия добавляли усилители метиловый и этиловый спирты, нафтеновые кислоты, танин, алифатические кислоты, дибутилфталат, пирозол и т. д. [c.127]

Первичные нафтеновые спирты. Первичные спирты нафтенового ряда [166], как и алифатического, обладают весьма малой устойчивостью к электронному удару. Интенсивность пиков молекулярных ионов в их масс-спектрах не превышает 0,1% от полного ионного тока. Однако направления распада молекул этих спиртов различны. В масс-спектрах циклопентил-, циклогексилкарбинолов, 6-циклопентил-1-гексанола и 5-циклогексил-1-пентанола количество ионов (М— 18) составляет 2,2—5,4% от полного ионного то- ка, тогда как для алифатических спиртов ионы этого типа мало характерны. Еще более характерны ионы(М— 18) для бензиловых спиртов для 2-метил-, 2,5- и 2,4-диметилбензиловых и 2,4,5-триме-тилбензиловых спиртов эти пики являются максимальными в спектрах. Можно предположить, что для рассмотренных выше алифатических, нафтеновых и ароматических спиртов одним из основных процессов диссоциативной ионизации является образование ионов (М,— 18), которые в случае алифатических спиртов распадаются, [c.103]

По своим химическим, свойствам нафтеновые кислоты представляют обой типичные карбоновые кислоты. При нейтрализации они легко образуют разнообразные соли, из которых щелочные и частью щелочно.яемель-яые довольно хорошо растворимы в воде. Со спиртами нафтеновые кислоты легко этерифицируются в обычных условиях с образованием сложных эфиров последние представляют собой жидкости с довольно неприятным привязчивым запахом прогорклого масла. Подобно другим карбоновым кислотам, нафтеновые кислоты легко образуют также соответствующие им хлорангидриды (I), ангидриды (И) и амиды (III) циклогексанкарбо-новой кислоты. Эти последние прекрасно кристаллизуются и особенно удобны для характеристики нафтеновых кислот [c.215]

Большим вкладом в развитие магнийорганического синтеза явились работы Н. Д. Зелинского по получению первичных спиртов нафтенового ряда на основе циклоал-кплмагпийгалогенидов п формальдегида [25—27] [c.49]

Нефтяные кислоты образуют соли не только с едкими щелочами, но и с окислами металлов. В присутствии воды и при повышенных температурах они непосредственно реагируют со многими металлами, также образуя соли, и корродируют таким образом металлическую аппаратуру. При этом легче всего они разрушают свинец, цинк, медь, в меньшей степени — железо, менее же всего — алюминий. Ясно, что по этой причине все нефтяные кислоты (жирные, нафтеновые и высшие) являются вредными примесями и подлежат удалению из нефтепродуктов в процессе их очистки. Со спиртами нафтеновые кислоты дают эфиры. Получены также и другие характерные для карбоновых кислот. производные — амиды, хлорапгидриды и галоидзамещенные. С серной кислотой эти кислоты не реагируют, а растворяются. [c.51]

В исследованиях автора по применимости эфиров пирослизевой кислоты испытывались сложные эфиры додецилового и бензилового спирта, нафтеновых спиртов и нентандиола. Додециловый эфир пирослизевой кислоты растворяет любой нитрат целлюлозы, этил- и бензилцеллюлозу, хлорированный поливинилхлорид и хлоркаучук, поливинилбутираль, [c.663]

Сложные эфиры нафтеновых спиртов. Нафтеновые спирты могут служить исходным сырьем для получения различных сложных эфиров, обладающих ценными свойствами. Так, сложные эфиры монокарбоновых кислот с нафтеновыми спиртами предложено применять в качестве мягчите-лей и пластификаторов при приготовлении сополимеров акрилонитрила с бутадиеном-1,3 [36], а также пластификаторов для лаков и смол [1]. Как пластификаторы могут быть использованы и эфиры многоосновных кислот с нафтеновыми спиртами, например, моно- и динафтенилфталаты, динафтенилгексагидрофталат, динафтенилтетрагидронафталиндикарбокси- [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология