Силикаты концентрирование

При действии на растворимые силикаты концентрированной кислотой кремниевые кислоты выделяются в виде значительно обезвоженных порошкообразных веи еств. Высушенные гели кремниевых кислот называются силикагелями. Они обладают сильно развитой внутренней поверхностью и являются хорошими сорбентами их широко используют для поглощения паров органических растворителей, для осветления жидкостей. В отличие от активированного угля силикагель сильно поглощает пары воды, поэтому его используют для осушки газов. [c.103]

Силикаты, нерастворимые в воде, но разлагающиеся кислотами. Сюда относятся многие природные соединения (прежде всего цеолиты) и ряд искусственных силикатов металлургические шлаки, цементы и т. п. При обработке таких силикатов концентрированными кислотами выделяется кремневая кислота в виде студня или в виде белого порошка. [c.141]

Исследователи обычно отмечают, что причина высокой вязкости силикатных растворов по своей природе отлична от растворов высокополимерных органических соединений. Способы определения средней молекулярной массы по величине характеристической вязкости не применимы к растворам щелочных силикатов. Концентрированные растворы с высоким силикатным модулем представляют собой системы, переходные к лиофильным коллоидам. При постоянном содержании щелочи (ЫагО) увеличение силикатного модуля системы ведет к возрастанию вязкости, но, пройдя через область неустойчивых состояний, где система склонна к гелеобразованию (4< <25), высокомодульные системы снова становятся подвижными, приобретая свойства коллоидного раствора с очень малой вязкостью. Айлер [2] придерживается мнения, что кремнеземные структуры, имеющие место в безводных стеклах, очень мало или вовсе не связаны с природой кремнезема в образующихся из них водных растворах. В современной технологии использования жидкого стекла [1] отмечается недостаточность стандартизации состава, т. е. концентрации и модуля Раствора для получения заданных технологических свойств. Это [c.47]

ИЛИ Ь Концентрированный раствор силиката натрия, называе- [c.419]

Сырьевое отделение состоит из двух блоков. Силикат-глыба дробится на щековой дробилке 1 на мелкие куски и с помощью электротельфера 2 и бадьи загружается в вертикальный реактор-автоклав 3. Полученный в автоклаве концентрированный раствор жидкого стекла выдавливают в аппарат 4, там разбавляют паровым конденсатом (или смесью конденсата с умягченной водой) и насосом откачивают в емкость 5 для приготовления гелеобразующего раствора путем разбавления его водой. Перед этим раствор обязательно фильтруют (на схеме не показано). [c.79]

Одновременно с пуском щековой дробилки включают молотковую дробилку 14 для помола сернокислого глинозема до порошкообразного состояния и с помощью таких же электротельфера и бадьи загружают в аппарат 13. Применять одну бадью для загрузки разных видов сырья не рекомендуется, так как смешивание силикат-глыбы с глиноземом в сухом виде приводит к загрязнению растворов. Полученный в аппарате 13 концентрированный раствор сернокислого алюминия насосом прокачивают через фильтр-пресс 12 ъ промежуточную емкость 11, из которой откачивают в емкость 10 для приготовления гелеобразующего раствора разбавлением его водой. В этой же емкости раствор подкисляют концентрированной серной кислотой. Часть фильтрата пз промежуточной емкости 11 направляют в другую емкость для приготовления активирующего раствора (на схеме не показано). [c.79]

Раздробленный силикат-глыба загружается в реактор 1 и разваривается водяным паром. Развар концентрированный раствор жидкого стекла отводится в мерник 2, разбавляется водой до 2,0 н. раствора, отстаивается от механических примесей и в мернике 3 разбавляется водой до рабочего 1,1—1,2н раствора.- [c.231]

В качестве адсорбентов были проверены силикаты магния, железа, хрома, алюминия, молибдена. При сочетании исследованных адсорбентов с различными десорбентами существенно повысить степень концентрирования сернистых соединений в хроматографических фракциях не удалось. [c.104]

Аморфные осадки, особенно гидрофильные, лучше всего осаждать из. возможно более концентрированных растворов, так как при этом значительно уменьшаются общая поверхность и объем осадка. Один из наиболее гидрофильных осадков — кремневую кислоту, вообще не удается выделить иначе, как при удалении всего растворителя. Только тогда происходит полная коагуляция ее коллоидного раствора. Для этого раствор силиката обрабатывают соляной кислотой и выпаривают досуха. [c.78]

Следует указать и на другие источники ошибок. Концентрированные растворы аммиака, которые долгое время хранили в стеклянных бутылях, содержат большие количества силикатов и карбонатов, что может привести к ошибкам, например, при определении фосфатов в виде магнийаммонийфосфата или-при отделении группы сульфида аммония от группы щелочноземельных металлов. Поэтому целесообразно раствор аммиака готовить перед проведением анализа, пропуская аммиак в охлаждаемую льдом дистиллированную воду, и этот раствор хранить в полиэтиленовой бутыли. Такие же загрязнения характерны для растворов щелочей. Следует упомянуть, что азотна кислота, долгое время хранящаяся в лаборатории, может содержать хлориды. Необходимо обращать внимание на то, чтобы была известна формула вещества, применяемого в качестве реактива. Как правило, в лаборатории редко имеются в распоряжении неоткрытые банки с реактивом в фабричной упаковке. снабженные этикеткой. Неверные или неполные этикетки [c.98]

Объяснение. На поверхности кристалла в результате реакции обмена образуются нерастворимые силикаты и концентрированный раствор хлорида (или сульфата) натрия под пленкой нерастворимой соли. Благодаря разности осмотических давлений менее коп- [c.54]

Выполнение работы. В две пробирки внести по 4—5 капель в одну — силиката натрия, в другую — концентрированной хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см ). Добавить в первую пробирку 6—7 капель 2 и. раствора хлороводородной кислоты и во вторую —1—2 капли насыщенного раствора силиката натрия, [c.168]

Керамическое производство теснейшим образом связано с коллоидной химией, поскольку основное сырье этого производства — глиняное тесто является концентрированной суспензией гидратированных силикатов алюминия. Существенно, что качество глины [c.30]

Опыт 2. Получение золя кремниевой кислоты и его превращение в гель. Налейте в пробирку 4—5 капель концентрированной соляной кислоты и 1—2 капли раствора силиката натрия. Отметьте наблюдения и сопоставьте их с результатами предыдущего опыта. Нагрейте пробирку с раствором на небольшом пламени горелки. Что происходит при нагревании золя кремниевой кислоты [c.207]

Способность к образованию тройных комплексов встречается у ограниченного числа элементов, что способствует улучшению избирательности данной реакции. Наиболее часто фосфору в природных объектах сопутствуют кремний и мышьяк, также образующие гетерополикислоты. Однако гетерополикислоты этих элементов образуются при различной кислотности среды и в разных модификациях. Например, мышьяковая гетерополикислота образуется в 0,6—0,9 М растворе минеральной кислоты, кремневая гетерополикислота — в слабокислом растворе (pH =1,5—2,0 и pH = 3,0—4,0). Молибденовая гетерополикислота всегда образуется в а-форме, которая при рН=1,0 переходит в более устойчивую р-форму. В случае кремния реакционноспособной является только его мономерная форма силикат-ионы. Различную устойчивость гетерополикислот широко используют при определении этих элементов в смеси. Для разделения и концентрирования гетерополикислот применяют экстракцию их органическими растворителями, молекулы которых имеют электронодонорные атомы азота или кислорода (кетоны, спирты, амины), что позволяет определять меньшие, чем в обычной фотометрии, количества фосфора. [c.67]

Стекловидную массу силикатов натрия и калия называют растворимым стеклом., а их водные концентрированные растворы — жидким стеклом. [c.296]

Выполнение. В пробирку налить (около Vs объема) раствор силиката натрия, прибавить равный объем концентрированной НС1. В пробирке — совершенно прозрачная, текучая жидкость. Теперь осторожно нагреть пробирку в пламени спиртовки. Перевернуть пробирку видно, что вся жидкость в пробирке превратилась в прозрачную застывшую массу золь кремниевой кислоты превратился в гель. [c.164]

I. Анализ силикатов, разлагаемых кислотами. 1 )Разложение силиката. 0,05—0,1 г измельченного силиката помещают в фарфоровую чашку, приливают 2 н. раствор НС1 и выпаривают на водяной бане. К остатку прибавляют 2—3 капли концентрированной НС1, 3—5 мл воды и нагревают до кипения. Через 15—20 осадок отделяют центрифугированием и промывают водой, подкисленной НС1. [c.209]

Концентрированные водные растворы силикатов калия или натрия известны под названием жидких стекол. Написать формулы солей. [c.48]

В одну пробирку наливают 5 мл раствора силиката натрия концентрации 2 мопь/л, Б другую - такое же количество концентрированной соляной кислоты. В первую пробирку добавляют 3 мл раствора соляной кислоты концентрации 2 моль/п, а во вторую - 1 мл насыщенного раствора силиката натрия. Закрывают пробирки пробками и встряхивают. Наблюдают образование геля кремниевой кислоты в первой пробирке и золя - во второй. Содержимое второй пробирки нагревают на спиртовке до перехода золя в гель. Как называется этот процесс Какое значение имеет нагревание Написать уравнение реакции. [c.130]

Опыт 9. Взаимодействие растворенной соли кремниевой кислоты с кислотой и кислотным оксидом. В пробирку налейте 5 мл концентрированного раствора силиката натрия или калия (растворимого стекла). Быстро прилейте в пробирку 3 мл 20%-ного раствора соляной кислоты. Что получается Составьте уравнение реакции. [c.206]

Силикагель образует прочно прилипающий высокоактивный кислый слой носителя [47]. Его получают действием минеральных кислот, например НС1, на концентрированные растворы силиката натрия. Получают золь гидратированной кремниевой кислоты, диспергированный в растворе нейтральной соли. Через сутки скоагулировав-ший золь промывают 10%-ным раствором соляной кислоты и сушат при 115—130° С. Сушку проводят до влажности не выше 7%- [c.90]

Образование студня кремневой кислоты. К 4 лл 25—З о-го раствора силиката натрия прилить равный объем концентрированной соляной кислоты и наблюдать через 20 мин образование студнеобразной кремневой кислоты. Содержание пробирки при опрокидывании ее не выливается. Составить уравнение реакции. [c.233]

Оборудование и реактивы. Демонстрационный бокал, источник углекислого газа концентрированный раствор силиката натрия. [c.93]

Оборудование и реактивы. Демонстрационный бокал, стеклянная палочка концентрированный раствор силиката натрия, 2 н. раствор соляной кислоты. [c.93]

При действии на растворимые силикаты концентрированной кислотой кремниевые кислоты выделяются в виде значительно обезвоженных порошкообразных веществ. Высушенные гели кремниевых кислот называются силикагелями. Они обладают высокой пористостью и имеют огромную удельную поверхность. В отличии от активированного угля силикагель сильно поглощает пары воды, поэтому его испольуют для осушки газов. Кремниевые кислоты слабее угольной, они выпадают в осадок при действии СО2 на растворы силикатов. [c.41]

При обработке силикатов концентрированными кислотами кремневая кислота получается в виде значительно обезвоженных порошкообразных веществ. Последниедхотя и имеют природу гелей, однако она в них выражена гораздо слабее, чем у кремневых гелей, нолученных из водных растворов. Тот факт, что одна и та же химическая реакция приводит к образованию продуктов с различными свойствами в зависимости от того, идет она в растворе или на кристаллических веществах, наблюдается довольно часто. Такие реакции, в которых свойства твердых продуктов взаимодействия существенным образом определяются тем, что превращение происходит на твердом веществе (т. е. связано местом), называют по предложению Кольшюттера топохимическими реакциями (TOnog — место). [c.482]

Полученный концентрированный раствор силиката натрия 4,0—5,0 п. по NajO разбавлялся до 1,2 —1,3 н. Ему давали отстояться для отделения механических прим(зсей. Бремя отстоя зависело от загрязненности исходного силиката-глыбы и обычно составляло 8 ч. Однако нри поступлении более грязного сырья предусмотрена возможность отстоя в течение трех суток. [c.219]

Концентраты силикатов циркония и гафния разлагают спеканием с СаО или СаСОз (продукты спекания обрабатывают концентрированной серной кислотой), сплавлением о NaOH или Naa Oa, спеканием с фторосиликатом калия [c.502]

Полученные таким образом цементы обладают очень высокой кнслотостойкостью даже при высоких температурах, особен-Е10 в концентрированных минеральных кислотах. Исключение составляют плавиковая кислота при обычной температуре и фосфорная кислота при высокой температуре. Причину сравнительно малой стойкости этих цементов в слабых минеральных и органических кислотах следует искать в характере протекания реакции между этими кислотами и силикатом натрия. Жидкое стекло под воздействием крепкой кислоты энергично разлагается, и цемент быстро уплотняется в результате обезвоживания [c.458]

Никель исключительно устойчив в горячих и холодных щелочах. Более стойки, возможно, только серебро и цирконий. В кипящем 50 % растворе NaOH никель корродирует со скоростью 0,06 г/(м -сут). Он стоек также в расплавленном NaOH, причем в этом случае предпочтителен никель с низким содержанием углерода, который не склонен к межкристаллитному разрушению в напряженном состоянии. Для снятия внутренних напряжений рекомендуют отжиг в течение 5 мин при 875 С. Никель разрушается в аэрированных водных растворах аммиака, образуя в качестве продукта коррозии комплекс Ni (NHa) " . Он не стоек также в концентрированных гипохлоритных растворах, которые, вызывают появление питтинга. Небольшие количества силиката натрия действуют как ингибитор коррозии [2]. [c.360]

При выщелачивании разбавленными растворами серной кислоты (100—200 г/л) специальные меры для отделения остатков после выщелачивания обычно не принимаются. Раствор достаточно хорошо осветляется в чанах-отстойниках. При применении более концентрированных по Н2504 растворов силикаты растворяются в значительном количестве, и тогда проводят горячее фильтрование на фильтрах высокого давления. Такой метод находит применение в гидроэлектрометаллургии цинка при проведении электролиза с высокими плотностями тока в сильнокислых электролитах. [c.271]

При анализе силикатов их разлагают смесью фтористоводородной, серной и азотной кислот (или смесью HF, Н3РО4 и HNO3)., Навеску 0,5 г помещают в платиновую чашку, прибавляют 3 мл серной кислоты (1 1), 0,5 мл концентрированной азотной и 5 мл фтористоводородной кислоты. Выпаривают до появления паров H2SO4. Добавляют 5 мл воды и нагревают до растворения осадка. [c.382]

Концентрированные растворы фтороводородной кислоты при достаточно сильном охлаждении образуют кристаллогидраты различного состава, одни из которых HF Н.,0 имеет т. пл. —35° С. Фтороводород и плавиковая кислота разрушают стекло и силикаты, так как реагируют с диоксидом кремния. Поэтому плавиковая кислота не может храниться в стеклянной посуде. Плавиковая кислота хранится в эбонитовых или свшщовых сосудах. Хотя на свинец плавиковая кислота действует, но он покрывается прочной коркой фторида свинца, предохраняющей его от дал1 неншего разрушения. В некоторых случаях для хранения плавиковой кислоты употребляют сосуды из воска или парафина. [c.599]

Если константа равновесия Кр, i содержит только парциальные давления газообразных реагентов, то в выражение Кр, 2 входят также и значения активностей жидких фторида и силиката натрия в системе NaF—Na2SiOs. Обе константы включают характеристику равновесного парциального давления водяного пара в третьей степени. Это предопределяет существенное воздействие избытка водяного пара на смещение реакции пирогидролиза в сторону образования HF. Необходимо отметить, что вопрос об избытке водяного пара неразрывно связан с качеством продукта, содержащего HF. Чем больше избыток, тем больше затрат на получение концентрированной плавиковой кислоты и особенно жидкого фторида водорода. Понизить избыток водяного "пара в реакциях пирогидролиза фторидов становится возможным при повышении температуры. Так, для достижения практически полного пнрогидро-лиза (степень превращения фторидов 97—98%) при 1200 К требуется 15-кратный избыток, а при 1800 К — 4-кратный избыток с получением в первом случае равновесной смеси, содержащей —12,5% HF, а во втором случае — 30%. [c.47]

Силикаты состава R. O-nSiO. , где R2O—оксиды натрия илн калия, назьшаются растворимым стеклом, а их k u-нентрированные водные растворы — жидким стеклом. Наибольшее значение имеет натриевое растворимое стекло. В технике его получают как сплавлением квари,евого песка с содой, так и оГ -работкой аморфного кремнезема концентрированным растьором щелочи [c.146]

Концентрированные растворы растворимых силикатов называют жидким стеклом. Обычное оконное стекло —силикат натрия и кальция — имеет состав Na20- a0-6Si02. Его получают по реакции [c.467]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Прибор для определения электропроводности растворов. Стаканы на 50 мл. Сахар (порошок). Поваренная соль кристаллическая. Ацетат натрия. Хлорид аммония. Цинк гранулированный. Индикаторы лакмусовая бумага, спиртоной раствор фенолфталеина, метиловый оранжевый. Спирт метиловый. Глюкоза. Окись кальция. Полупятиокись фосфора. Растворы соляной кислоты (2 и 0,1 н.), серной кислоты (2 и 4 н., 1 1), уксусной кислоты (2 и 0,1 н., концентрированный), едкого натра (2 и 4 н.), трихлорида железа (0,5 н.), сульфата меди (II) (0,5 н.), дихлорида магния (0,5 н.), сульфата натрия (0,5 н.), силиката натрия (0,5 н.), хлорида бария (0,5 н.), хлорида кальция (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), иодида калия (0,1 н.), карбоната натрия (0,5 н.), хлорида аммония (0,5 н.), перманганата калия (0,5 н.), сульфата калия (0,5 н,), трихлорида алюминия (0,5 н.), хлорида цинка (0,5 н.), аммиака (0,1 н.), ацетата натрия (2 н.). [c.55]

После охлаждения плав обрабатывают водой. Силикат натрия переходит в раствор, а нерастворимые в воде карбонаты сохраняются в остатке. Последний обрабатывают раствором НС1. Карбонаты металлов растворяются. В остатке присутствует небольшое количество примесной кремниевой кислоты (в виде студенистой массы), которую можно удалить нагреванием с концентрированной НС1 (повторным выпариванием). Кремниевая кислота при этом обезвоживается и переходит в нерастворимый остаток, который отделяют от раствора. Раствор подвергают аналюу на присутствие катионов. [c.511]