Осаждение кремневой кислоты

Исследование процесса карбонизации растворов силиката натрия [222] показало, что в зависимости от условий карбонизации и дальнейшей обработки осажденной кремневой кислоты последняя может иметь различную структуру и различные физико-химические свойства. Карбонизация в диапазоне низких температур и в отсутствие электролита приводит к образованию структурированного осадка — геля, после соответствующей обработки которого может быть получен активный и прочный силикагель. [c.97]

Из рассмотренных выше продуктов реакции в осадок могут выпадать кремневая кислота и гидролизованная соль алюминия. Однако при достаточно высокой концентрации соляной кислоты в кислотном растворе не происходит коагуляции и осаждения кремневой кислоты и гидролиза хлористого алюминия. Опыты показывают, что при концентрации соляной кислоты в кислотном растворе 10—12% нерастворимых осадков при разложении глинокислотой кварца и глины не образуется. [c.215]

При синтезах силанов требуются большие количества силицида, который можно получить по следующей методике. Осажденную кремневую кислоту, не содержащую фосфора и серы (проба дает при обработке плавиковой кислотой остаток, содержащий 0,3—0,5% соединений щелочных металлов), обезвоживают путем многочасового нагревания при температуре ярко-красного каления. Полученный диоксид кремния тщательно растирают в порошок и также тщательно смешивают с двукратным количеством порошка металлического магния. 100 г этой смеси загружают в большой железный тигель (вместимость 1000 мл). Тигель помещают в большой сосуд с холодной водой и смесь в тигле поджигают реакция сопровождается ослепительно-белым калением и быстро распространяется по всей массе. Сразу после начала реакции тигель закрывают крышкой с вставленной в нее газоотводной трубкой и через эту трубку подают интенсивный поток водорода. При этом некоторое количество магния ближе к крышке выгорает. По охлаждении продукт в виде сплавленной лепешки можно вытряхнуть из тигля. [c.989]

Большинство силикатов в отношении растворимости их в плавиковой кислоте занимает промежуточное место между осажденной кремневой кислотой и кварцем однако существует ряд силикатов, которые рас- [c.470]

В процессе осаждения кремневой кислоты при анализе природных и искусственных силикатов в осадок увлекаются примеси соединений титана, железа, щелочных и щелочноземельных металлов и др. [c.360]

Как только реакция на ион хлора станет отрицательной, фильтрат выпаривают для вторичного осаждения кремневой кислоты. Если объем фильтра больше, чем емкость чашки, то его доливают по мере выпаривания. После перенесения в чашку последней порции фильтрата стакан споласкивают водой, которую также выливают в чашку. Содержимое чашки выпаривают досуха, смачивают осадок соляной кислотой и снова выпаривают до исчезновения запаха хлористого водорода. Затем повторно осаждают кремневую кислоту. Для этого приливают 7—10 мл соляной кислоты и 5 жл желатина, перемешивают в течение 5 мин, доливают 15—20 мл горячей воды, закрывают чашку стеклом и дают постоять 15—20 мин на водяной бане для коагуляции 5Юг. [c.33]

Если кремневой кислоты много, то раствор вторично осаждают. Для этого фильтрат после отделения кремневой кислоты выпаривают, добавляют 50—70 мл воды, осадок фильтруют и промывают водой, подкисленной серной кислотой. Осадок вторичного и первичного осаждения кремневой кислоты помешают в прокаленный взвешенный платиновый тигель и выдерживают в муфеле при 1000° С до постоянного веса. Затем обрабатывают осадок серной и плавиковой кислотами, чтобы удалить кремний (как было описано на стр. 34), и рассчитывают кремневую кислоту по формуле (П.1). [c.92]

Определению по обоим вариантам мешает присутствие нерастворенных веществ, которые попадают в осадок сульфата бария, осажденная кремневая кислота и повышенное содержание марганца. [c.178]

Силикагель или некристаллическая осажденная кремневая кислота представляет собой твердую, зернистую, стеклообразную массу, удельного веса 2,0—2,5. [c.32]

Разбавленные кислоты при медленном прибавлении к не очень разбавленным растворам силикатов выделяют белый студенистый осадок (гель) кремнёвых кислот. Иногда все содержимое пробирки превращается в студень. При быстром прибавлении избытка кислоты, особенно к разбавленным растворам силиката, осадок выпадает не сразу, либо не выпадает в течение очень долгого времени. При этом кремневые кислоты остаются в растворе в виде коллоида (золя). Частично коллоидный раствор получается и при образовании студня. Поэтому осаждение кремневых кислот при действии кислот не может быть полным. [c.480]

При разложении силикатов кислотами образуется кремневая кислота. Коллоидные растворы кремневой кислоты весьма устойчивы. Прибавлением электролитов (как это обычно делается для коагуляции других коллоидов) не всегда удается вызвать осаждение кремневой кислоты. [c.518]

В лроцессе осаждения кремневой кислоты (см. Качественный анализ , гл. XII, 14) при анализе природных и искусственных силикатов в осадок увлекаются примеси соединений титана, железа, щелочных и щелочноземельных металлов и др. [c.504]

Азотная кислота берется, исходя из 10%-ного содержания никеля в пасте и избытка в 50% для растворения других металлов. Кроме того, избыток кислоты необходим для частичного осаждения кремневой кислоты, входящей в состав пасты. [c.127]

Соляная кислота, 35—38%-ный раствор хлористого водорода в воде — бесцветная прозрачная жидкость плотностью 1,17— 1,19 г/см . Соляная кислота занимает первое место среди бескислородных кислот и одно из первых мест среди всего класса кислот. Значение ее в синтезе и анализе огромно. Укажем лишь на главнейшие области применения соляной кислоты в аналитической химии осаждение серебра, свинца и двухвалентной ртути в виде хлоридов перевод в раствор неорганических продуктов анализа растворение осажденных гидроокисей, карбонатов, фосфатов и др., осаждение кремневой кислоты при анализе силикатов экстракционное отделение железа от других элементов и т.д. [c.27]

Ход анализа. Помещают в платиновый тигель 10 г воздушно-сухой почвы, растертой в яшмовой ступке до состояния пудры, прибавляют 50 г карбоната калия и тщательно перемешивают с почвой. Тигель помещают в холодную муфельную печь и нагревают постепенно до 800—1000 °С до образования сплава. Затем сплав выщелачивают, приливая 200 мл хлороводородной кислоты (1 1). После растворения сплава содержимое тигля выпаривают до сухого остатка. Эту операцию повторяют дважды. Для осаждения кремневой кислоты к сухому остатку добавляют по каплям концентрированную хлороводородную кислоту до равномерного смачивания осадка и оставляют на 3— [c.321]

КЬ, Та 1. Осаждение кремневой кислотой - — Та-б-Ю- КЬ-8-10 [341] [c.41]

САЖА БЕЛАЯ — высокодисперсная аморфная двуокись кремния. По способу получения С. б. делят на жидкофазную и газофазную. Жидкофазную С. б. получают осаждением кремневой кислоты из р-ра силиката щелочного металла с помощью углекислого газа, соляной к-ты, хлористого аммония и других кислых агентов, обычно в присутствии солей металлов II и III групп, играющих роль коагулянтов. Далее следуют фильтрация, промывка, сушка, иногда—ра.з-мол. В зависимости от условий проведения этих операций С. б. может быть щелочной и кислотной. Свойства нек-рых марок С. б. приведены в таблице. [c.366]

Первое осаждение кремневой кислоты. К высушенному остатку приливают 10 мл НС1 пл. 1,19, оставляют стоять [c.184]

Окись кремния из полученного раствора осаждают соляной кислотой. Для этого приливают 10—15 мл концентрированной соляной кислоты и прикрывают чашку часовым стеклом во избежание разбрызгивания р.чство-ра. Затем чашку ставят на водяную баню и содержимое выпаривают досуха. Сухой остаток вновь смачивают 15 мл концентрированной соляной кислоты и выпаривают. Процесс добавления соляной кислоты и выпаривания повторяют еще раз. После охлаждения добавляют 15 мл концентрированной соляной кислоты и ставят на водяную баню для оагуляции кремневой кислоты. Осажденную кремневую кислоту отфильтровывают через два плотных фильтра (синяя лента). Фильтр с осадком [c.103]

Осажденную кремневую кислоту обезвоживают нагреванием до светло-красного каления в течение нескольких часов. Кремневая кислота должна содержать менее 0,5% щелочи. Хорошо растертую в порошок безводную кислоту тщательно смешивают с двойным количеством порошкообразного магния. Затем 100 г этой смеси поджигают в железном тигле вместимостью около 1 дм , глубоко погруженном в большой сосуд с холодной водой. Реакция, сопровождающаяся разогреванием смеси до осл(Шительно белого свечения, быстро распространяется по всей массе. Сразу после начала реакции тигель закрывают крышкой с прикрепленной к ней газоподводящей трубкой и пропускают через эту трубку сильный поток водорода. После охлаждени продукт реакции в виде сплавленной лепешки можно вытряхнуть из тигля. [c.609]

Поскольку в процессе полимеризации кремневой кислоты с ростом содержания желатина наблюдается тенденция к осаждению кремневой кислоты, то все эксперименты обычно выполняются вблизи pH 2, т. е. когда полимеризация наиболее замедленна. Характеристики осаждения не будут зависеть от величины pH в области 1,5—3,5 и будут относительно независимы от концентраций кремневой кислоты и желатина, если выбранный золь подвергается процессу старения в течение заданного времени, а концентрациия электролита остается неизменной. Если и другие факторы поддерживаются постоянными, то осаждение происходит только в том случае, когда концентрация соли превышает некоторое критическое значение. Если концентрация соли постоянна, то растворение образовавшегося осадка (или торможение процесса осаждения) будет наблюдаться, когда концентрация агента, способствующего образованию водородных связей, превышает определенный критический уровень. Коагулирующее действие соли на комплекс желатин— кремневая кислота, следовательно, компенсируется растворяющим действием такого агента. [c.282]

На первых этапах развития химии определение понятия кислота и основание основывалось на экспериментально установленных свойствах, а не на их составе. В ХУП и ХУП столетиях при определении кислот и оснований исходили из того факта, что их взаимодействие приводит к образованию солей, (Глаубер 1648 г., Рауль 1744 г.). Следует такж е заметить, что Ван Гельмонт еще в 1755 году рассматривал осаждение кремневой кислоты из силиката как результат насыщения щелочи кислотой. [c.495]

Предложен метод осаждения кремневой кислоты или щелочных силикатов в виде oSiOj [46] путем добавления нитрата кобальта к щелочному раствору силиката, содержащему ацетон. Осадок центрифугируют, промывают, растворяют в аммиачном растворе ЭДТА, оттитровывают избыток ЭДТА раствором магния (II) и рассчитывают содержание кобальта. [c.195]

Для обеспечения полноты выпадения осадка, который (проявляет тенденцию к образованию устойчивого коллоидного раствора, можно применять органические соединения, образующие золи. Частицы такого золя, несущие определенный электрический заряд, компенсируют иротивоположный по знаку заряд яа коллоидных частицах образующегося осадка, тем самым инициируя быструю коагуляцию. Это можяо проиллюстрировать на примере использования желатины или агар-агара в качестве коагулянтов при осаждении кремневой кислоты соляной кислотой. Если поддерживать определенные значения температуры и кислотности, то окоагули-рованный осадок кремневой кислоты будет столь чистым, что никакой последующей очистки не требуется (в отличие от продукта, получаемого методом многократного выпариваяия с соляной кислотой). Однако осаждение в данном случае все же не является полным. [c.187]

Применение. В гистологии и гистохимии в качестве среды дJтя заливки препаратов [1], в микробиологии и бактериологии для приготовлеЕзия плотных сред для выращивания микроорганизмов в электрофоретических исследованиях для приготовления соединительных мостиков в полярографии в колориметрии в качестве защитного коллоида для придания стабильности суспензиям окрашенных веществ для осаждения кремневой кислоты. Широко используется в пищевой, особенно кондитерской промышленности. [c.5]

Гидролитическое расщепление силикатов сопровождается образованием солей поликремневых кислот, в частности диметакремне-вой кислоты H2Si20s. Гидролиз силиката натрия тормозится образующейся в процессе реакции свободной щелочью. Для усиления гидролиза прибавляют кислоту и хлорид аммония, реагирующие с гидроокисью натрия и способствующие осаждению кремневой кислоты. [c.380]

Соотношение между структурой и активностью. Соединения, которые растворяют желатин-кремнеземи-стый осадок, могут быть разделены на два класса а) неионные растворимые в воде соединения, такие как спирты, эфиры, кетоны и амиды и б) амины с короткими цепочками, которые встречаются в виде солей при применяемом pH (от 1,5 до 3,0). В общем, можно сказать, что в любой гомологической серии растворяющая активность повышается с размером углеводородных групп в молекуле до момента, когда члены становятся несмешиваемыми с водой или вызывают произвольное осаждение кремневой кислоты и поэтому становятся неактивными. В молекулах с данным количеством атомов углерода активность повышается с уменьшением количества атомов водорода, соединенных с полярными атомами кислорода или азота. Таким образом, эфиры являются более эффективными, [c.66]

В практике анализа осаждение кремневой кислоты аммонийной солью (чаще всего NH4 I) является наиболее обычным способом обнаружения силикатов в исследуемом растворе. [c.201]

Поскольку за один прием выделить из раствора кремнекислоту полностью не удается, фильтрат после первого выделения ЗЮг-гаНгО вторично выпаривают досуха и повторяют осаждение. Осадки после первого и второго осаждения кремневой кислоты помещают в один тигель и проводят прокаливание при высокой температуре. По содержанию двуокиси кремния в прокаленном осадке вычисляют содержание кремнезема в почве. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология