Пиридин тантала

Титан в присутствии тантала, ниобия, алюминия, кобальта, никеля и других элементов осаждают пиридином или уротропином при рН = 6,0 -г- 7,5 [72]. [c.59]

Комплексы тетрахлоридов. Тетрахлориды ниобия и тантала по характеру несколько электрофильны и образуют аддукты с теми азотистыми основаниями и лигандами, которые восстанавливают ниобий и тантал в пентахлоридах и пентабромидах до четырехвалентного состояния. Назовем комплексы с пиридином, у-пиколином, бипиридилом, 1,1 О-фенантролином и диарсином, причем с моно-дентатными лигандами образуются аддукты состава 1 2, а с бидентатными — аддукты состава 1 1. Во всех этих аддуктах координационное число металла равно шести. [c.105]

Тетрабромиды ниобия и тантала образуют аддукты состава 1 2 с пиридином. При комнатной температуре тетрабромид ниобия медленно растворяется в пиридине, образуя светло-оранжевый раствор, из которого осаждается твердый продукт зеленого цвета. При 60°С был получен комплекс красного цвета [175]. [c.109]

Немаловажную роль в технологии производства играют вопросы коррозии. Известно, что металлы в ряде процессов служат катализаторами различных реакций. Поэтому содержание их в реакционной массе может способствовать течению побочных реакций, увеличивать цветность ее и снижать качество целевого полупродукта. Содержание металлов в готовой продукции может обусловить нестабильность ее при хранении. Поэтому для процессов, осуществляемых при участии агрессивных реагентов (кислот, щелочей, галогенов) необходимо обосновывать род конструктивных материалов аппаратуры. Для большинства процессов, применяемых в производстве витаминов, пригодны аппараты, изготовленные либо из эмалированной стали, либо из нержавеющей стали марки 1Х18Н9Т. Однако наряду с этим в синтезе витаминов имеются процессы, для которых указанные материалы непригодны, например, процессы окисления хинолина или 2-метил-5-этил-пиридина азотной кислотой под давлением при температуре выше 170° С. Для этих условий реакции необходимы реакторы из тантала. При сниже- [c.9]

Золь—гель-способ синтеза слоистого перовскитоподобного ферроэлектрического материала 8гВ12Та209 с использованием ацетатных систем предложен в [150]. Кар-боксилат висмута растворяли в пиридине с образованием первого раствора, смешивали в уксусной кислоте карбоксилат стронция и алкоксид тантала с образованием бинарного второго раствора, смешивали первый и второй растворы с образованием раствора прекурсора, выпаривали первый и второй растворители с образованием твердого прекурсора, а затем осуществляли спекание прекурсора в присутствии О2. Процесс может быть использован и для получения тонких пленок этого материала при низких температурах. Электрические измерения подтвердили наличие ферроэлектрических свойств у синтезированных пленок. [c.262]

Применение органических осадителей в количественном анализе. В количественном анализе для осаждения и разделения многих катионов применяют дитизон, купферрон, пиридин, 8-оксихинолин, фениларсоно-вую кислоту как высокоизбирательный осадитель для ниобия и тантала диэтилдитиофосфорную кислоту и ее аналоги для осаждения и отделения ряда элементов 6- или 8-метилхинальдин для осаждения вольфрама 1,8-аминонафталинсульфонат магния, осаждающий ионы натрия в присутствии ионов калия, и многие другие. [c.356]

В присутствии высших окислов вольфрама, урана, циркония, тантала толуол и о-ксилол превращаются соответственно в бензальдегид и о-толуиловый альдегид, но активность этих катализаторов мала. Окисление замещенных пиридинов на трехокиси молибдена приводит к образованию пиридоина или его производных. Предполагается, что эти соединения получаются в результате конденсации образующихся пиридинальдегидов [9]. [c.203]

Применение органических осадителей в количественном анализе. В количественном анализе для осаждения и разделения многих катионов применяют дитизон, купферон, пиридин, 8-оксихинолин, фениларсоновую кислоту как высокоизбирательный осадитель для ниобия и тантала диэтилдитиофосфорную кислоту и ее аналоги для осаждения и отделения ряда элементов 6- или 8- метилхинальдин для осаждения вольфрама новый класс органических реагентов — органических ооосадителей диантипи-рилфенилметан, осаждающий из кислых растворов ванадий 1,8-ам1инонафталинсульфанат магния, осаждающий ионы натрия в присутствии ионов калия, и многие другие. [c.500]

Пентафторид ниобия реагирует с пиридином (Ру), аммиаком и этилендиамином (Еп), образуя ЫЬРа-2Ру, МЬр5-2ЫНз и ЫЬРв-1,6Еп [16, 17]. Последнее соединение, по-видимому, представляет собой сильно сольватированный аддукт состава 1 1 бидентатного этилендиамина. Из соответствующих аддуктов пентафторида тантала известен лишь комплекс с пиридином. [c.71]

Пентабромид ниобия реагирует при комнатной температуре с избытком пиридина (Ру), образуя КЬВг4-2Ру и продукты окисления пиридина. Напротив, пентабромид тантала в этих же условиях дает только аддукт состава 1 1 (ТаВгд-Ру) [127]. [c.96]

Оба пентабромида могут быть восстановлены до тетрабромидов избытком пиридина или у-пиколина при этом образуются аддукты, но надо поднять температуру до 50° С или оставить смесь реагентов при комнатной температуре на длительное время. Пентабромиды легче восстанавливаются до соединений четырехвалентного ниобия и тантала бидентатными лигандами бипиридилом и 1,10-фенантроли-ном [128]. [c.96]

Пентаиодид ниобия. Из всех пентагалогенидов ниобия и тантал-пентаиодид ниобия наиболее чувствителен к действию воздуха. На воздухе кристаллы цвета латуни сразу же теряют блеск, при этом выделяется иодистый водород. По-видимому, в связи с трудностью получения пентаиодида ниобия в обычных условиях, образование простых аддуктов с пентаиодидом ниобия без разложения почти не изучалось. Однако электрофильный характер пентаиодида ниобия выражен в меньшей степени, чем у остальных, более легких пентагалогенидов. В отличие от пентахлоридов и пентабромидов, которые при обработке избытком пиридина восстанавливаются, пентаиодид ниобия диссоциирует с образованием Nbl4-2Py и аддукта пиридина с молекулярным иодом [127]. [c.99]

Пентаиодид тантала реагирует с пиридином так же, как и пентаиодид ниобия. При этом образуются комплексы Tal4-2Py и РуГа, но полнота превращения гораздо ниже, чем в реакции с пентаиодидом ниобия, что объясняется большей термической стойкостью пентаиодида тантала по сравнению с пентаиодидом ниобия, который легче диссоциирует по общей для пентаиодидов схеме [175] [c.100]

С этой целью был исследован ряд гетероциклических азотсодержащих органических оснований, а именно пиридин, хино-ЛИН, акридин (дибензопиридин), акрихин, риванол, нитрон и др. Органические основания этого типа образуют с минеральными кислотами соли, многие из которых хорошо кристаллизуются. Интересно было изучить взаимодействие этих оснований с комплексными соединениями, которые образуют ниобий, тантал и титан с органическими кислотами (щавелевой, винной, лимонной, молочной и др.). [c.110]

В количественном анализе для осаждения и разделения многих катионов применяют дитизон, купферон, пиридин,. 8-оксихинолин, фениларсо-новую кислоту как высокоизбирательный осадитель для ниобия и тантала диэтилдитиофосфорную кислоту и ее аналоги для осаждения и отделения ряда элементов 6- или 8-метилхинальдин для осаждения вольфрама [c.441]

В нитробензол и другие производные бензола, содержащие мета-ориен-танты, атом ртути вступает труднее, чем в бензол реакция с уксуснокислой ртутью течет при нагревании без растворителя, до 150 С. Особенно легко меркурируются суперароматические гетероциклы пиррол, фуран и тио-фен. Пиридин, наоборот, меркурируется в жестких условиях. В мягких условиях меркурируется ферроцен и в сравнительно мягких условиях другие меркурирующиеся ценовые соединения. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология