Диацетоновый спирт синтез

Конденсация ацетона является практически важным методом синтеза нескольких ценных соединений. В присутствии небольшого количе<лва щелочи прн низкой температуре образуется диацетоновый спирт [c.579]

Бычкова И. Н., Синтез диацетонового спирта и окиси мезитила на ионообменных с. юлах, Хим. про.м., Л 7, 500 (1967). [c.562]

Различные пути смещения химических равновесий уже были описаны ранее, например в синтезе ди-н-бутилового эфира (см. разд. 3.1.4) или диацетонового спирта (см. разд. 4.2.3), реакции Меервейна-Понндорфа-Верлея (см. разд. 4.2.4). [c.351]

Упражнение 15-10. В какой момент в системе, изображенной на рис. 15-1, прекращается дальнейшее образование диацетонового спирта Что произойдет, если некоторое количество гидроокиси бария пройдет через отверстие в гильзе и попадет в колбу Почему гидроокись бария больше подходит для этого синтеза, чем едкий натр [c.425]

Метод, позволяющий устранить обратимость реакции, может быть иллюстрирован синтезом диацетонового спирта. В присутствии гидроокиси бария ацетон может конденсироваться в диацетоновый спирт, однако равновесие реакции настолько сдвинуто влево, что при обычных условиях выход кетоноспирта очень низок. Если поместить катализатор в экстрактор Сокслета и пропускать через него ацетон, диацетоновый спирт получается с высоким выходом (71%). Температура кипения диацетонового спирта значительно выше, чем у ацетона, поэтому спирт накапливается в колбе-испарителе при отсутствий контакта с катализатором он вполне устойчив (СОП, [c.430]

Ацетон СНз—СО—СНз — жидкость (т. кип. 56,1°С), полностью смешивающаяся с водой и многими органическими веществами. Он весьма огнеопасен и дает с воздухом взрывоопасные смеси в пределах концентраций 2,2—13,0% (об.). Ацетон широко применяют в качестве растворителя и промежуточного продукта органического синтеза. Из него получают дифенилол-нропан (для производства эпоксидных полимеров и поликарбонатов), диацетоновый спирт, изобутилметилкетон, метилметакрилат (через ацетонциангидрин), винилметилкетон и другие ценные вещества. [c.363]

А. широко применяется как растворитель многих органич. веществ, в первую очередь нитро- и ацетилцеллюлозы и ацетилена ввиду малой токсичности применяется как растворитель в пищевой и фармацевтической пром-сти. А. служит сырьем для синтезов большого числа соединений, важнейшие из к-рых кетен, изопрен, окись мезитила,диацетоновый спирт и др. [c.178]

Таким образом, основная трудность процесса заключается в малой селективности реакции. Поэтому, изучая реакцию конденсации кротонового альдегид с ацетоном, мы применяли такой способ синтеза, в котором обеспечивалось селективное разложение диацетонового спирта. [c.727]

Ацетон пшроко используется в качестве растворителя (ацетилцеллюлозы, паков, красок, кинопленки), в синтезе уксусного ангидрида, дифенилолпропана, ацетонциангидрина, а также в производстве органического стекла, диацетонового спирта, хлороформа, ацетатного шелка. [c.62]

Диацетоновый спирт (кетоспирт) (СНз)гС (ОН) СН2СОСН3 — наиболее многотоннажный продукт переработки ацетона (см. стр. 320) ( кип = 169,1°, д = 0,935). Применяется для синтеза других кетонов (см. ниже) и как растворитель виниловых и эпоксидных смол, ацетата и нитрата целлюлозы, пептахлорфеиола (средства для противогнилостной пропитки древесины). Как [c.323]

А,-широко применяемый р-ритель орг, в-в, в первую очередь нитратов и ацетатов целлюлозы благодаря сравнительно малой токсичности он используется также в пищ. и фармацевтич. пром-сти А. слу жит также сырьем для синтеза уксусного ангидрида, кетена, диацетонового спирта, окиси мезитила, метилизобутнлкетона, метилметакрилата, дифенилолпропана, изофорона и многих др. соединений. Мировое произ-во А. ок. 3 млн, т/год (1980). [c.231]

В виду малой токсичности применяется как растворитель в пищевой и фармацевтической промышленности. Ацетон служит сырьем для синтеза большого числа соединений, важнейшие из которых кетен, изопрен, окись мезитола, диацетоновый спирт и др. [c.44]

Интерес представляет 5,7-диметилоктадйНц-1,3-диол-5,7, полученный из диацетонового спирта. Это устойчивое кристаллическое вещество может служить полупродуктом в разнообразных синтезах. [c.102]

В этом разделе будут рассмотрены некоторые самые плодотворные синтетические реакции, такие, как алъдолъные конденсации. Альдоли являются часто промежуточными продуктами при синтезе ненасыщенных соединений, в которые они переходят с отщеплением воды часто, как при синтезе Перкина, они совершенно не выделяются. Мы описываем здесь лишь выделяемые первичные продукты подобных реакций их продукты превращения, образующиеся путем отщепления воды, рассматриваются на стр. 343. Поскольку альдоли являются методически важными не в качестве промежуточной ступени, то приготовление ненасыщенных продуктов конденсации изложено на стр. 458. Что такое разделение методически правильно, можно видеть на одном примере окись мезитила может быть непосредственно получена из ацетона приготовление ее этим путем еще и сегодня часто безусловно целесообразно, хотя в больших количествах ее лучше получать отщеплением воды из диацетонового спирта. [c.369]

Исследования таких реакций убедительно показывают преимущества катализа ионитами перед классическими методами, основанными на применении растворимых кислот или оснований в качестве катализаторов. В ряде случаев применение ионитов позволяет провести реакцию в более,мягких условиях , обеспечивая повышение ее селективности, увеличение выхода и улучшение качества - целевого продукта. Благодаря этому удается сократить или даже устранить отдельные стадии очистки, например экстракцию при получении многоатомных спиртов , дистилляцию при получении диформ аля пентаэритрита , нейтрализацию катализата в синтезе бутандиола-1,3и диацетонового спирта -. В результате расход времени на получение продукта альдольной конденсации ацетона в присутствии анионита 1АВ-17 составляет всего 8—10 ч вместо 120 ч, требуемых при использовании катализатора Ва(ОН)г, [c.166]

Температура по-разному влияет на выход продуктов различных реакций конденсации. В обратимых реакциях синтеза диацетонового спирта на амберлите-ША400 и конденсации ацетона и других кетонов с алифатическими спиртами на катионите дауэкс-50, сопровождающихся выделением большого количества тепла, при понижении температуры происходит повышение выхода продуктов. При конденсации ацетона на сильноосновном анионите с повышением температуры растет выход изофорона, образующегося наряду с диацетоновым спиртом и окисью мезитила Выход дифенилолпропана при конденсации фенола с ацетоном в присутствии катионита КУ-2 до известного [c.173]

В некоторых случаях, как, например, при альдольной конденсации ацетона в диацетоновый спирт на катионите КУ-2 необходимо применять обезвоженный катализатор. Однако для обеспечения достаточной эффективности того же катализатора в реакции конденсации пентаэритрита с карбонильными соединениями нельзя его обезвоживать, так как наступающее при этом сжатие пространственной сетки создает стерические препятствия образованию разветвленных промежуточных комплексных соединений. Если же необходимая степень набухания катализатора обеспечивается самими реагентами, то присутствие воды, блокирующей активные противоионы и этим затрудняющей образование промежуточных комплексов, может тормозить реакцию конденсации, а в пределе — полностью остановить ее. Так, при продолжительности реакции 5 ч и мольном отношении фенол ацетон =. = 5 1 выход дифенилолпропана в присутствии катионита КУ-2 с влажностью 15,6% составлял 32,4%, а на том же катализаторе после его обезвоживания фенолом — 51,2%. Введение 0,19 1,7 и 3,0% воды в реакционную массу, содержавшую фенол и ацетон в мольном отношении 10 1, неблагоприятно сказывается на степени превращения кетона в присутствии катионита КУ-2, понижая ее соответственно до 23,8 14,7 и 0%. Отсюда понятна рекомендация обезвоживать катионит КУ-2, предназначенный для синтеза дифенилолпропана, методом азеотропной или вакуумной сушки. [c.180]

В условиях синтеза кротонилиденацетона имеет место также и самоконденсация ацетона до дпацетонового спирта. Поскольку температуры кипения диацетонового спирта и кротонилиденацетона близки между собой, собиралась одна щирокая фракция, содержащая оба компонента (65—75°С/15—16 мм рт. ст.). Для определения обоих веществ при их одновре.менном присутствии нами использованы методы анализа, описанные в работах (17—18). [c.726]

Фенол и ацетон имеют большое значение во многих отраслях народного хозяйства. Фенол применяют для получения фенолоформальдегидных и фурфуролоформальдегидных смол, пластических масс типа феиолит , эпоксидных смол, адипиновой кислоты и капролактама, используемых для изготовления синтетических волокон (найлона, капрона), а также для синтеза красителей, моющих средств, гербицидов, инсектицидов, салициловой кислоты и некоторых медикаментов (аспирин и салол), специальных присадок к смазочным маслам, неионогенных моющих средств и т. д. Ацетон применяют в качестве растворителя и сырья для органических производств. На его основе получают диацетоновый спирт и далее оксид мезитила, изобутилметилке-тон и изоамиловый спирт. Ацетон перерабатывают также в кетон, форой, изофорон и ацетонциангидрин, на основе которого получают метилметакрилат. [c.155]