Присоединение галогенводородов

Присоединение галогенводородов - гидрогалогенирование [c.83]

Механизм реакции присоединения галогенводородов [c.90]

Хорошо изучены реакции присоединения галогенводородов (гидрогалогенирование) и серной кислоты. Присоединение галогенводородов происходит как в газовой фазе, так и в растворах, на скорость реакции значительно влияет присутствие солей тяжелых металлов. [c.110]

Однако представление о симметричном мостиковом катионе как интермедиате во всех реакциях электрофильного присоединения оказалось слишком упрощенным для реакций присоединения галогенов и, вероятно, просто неверным для реакций присоединения галогенводородов и других сильных кислот. [c.386]

Присоединение галогенводородов, цианистого водорода, хлорноватистой кислоты, т. е. несимметричных реагентов, к несимметрично замещенным алкенам ведет к образованию двух продуктов реакции [c.208]

Присоединение галогенводородов или галогенов к сопряженным системам (например, бутадиену) приводит к образованию продуктов 1,2- и 1,4-присоединения (см. ОХ 4.2). [c.222]

Известно [7], что присоединение галогенводородов к винилсиланам происходит исключительно вопреки правилу Марковникова. Полученные нами результаты позволяют сравнить распределение электронной плот- ности в углеродном ж кремниевом соединениях [c.98]

Такие непрочные продукты присоединения галогенводородов К виниловым эфирам образуются в качестве промежуточных продуктов при полимеризации виниловых эфиров. Этот процесс имеет важное промышленное значение [57]. [c.244]

Реакций присоединения различных реагентов к ацетиленовым соединениям также в большинстве случаев подчиняются правилу Марковникова. Так, при присоединении галогенводородов получаются дигалогенпроизводные, содержащие атомы галогена у одного углеродного атома [c.403]

Присоединение галогенводородов против правила Марковникова в этом случае, по-видимому, обусловливается энергетической невыгодностью смещения тг-электронов двойной связи в сторону СНг-группы, вследствие наличия в СРд-группе положительно заряженного углеродного атома (ср. стр. 350). [c.412]

Если двойная связь находится в а,р-положении жирной цепи жирно-ароматического углеводорода, то при присоединении галогенводородов преимущественно получаются соединения, которые содержат галоген в а-положении по отношению к фенилу. Это объясняется тем, что фенильная группа в большей степени способна к подаче электронов в зону реакции, чем алкильные группы. [c.413]

Электрофильное присоединение галогенводородов к диацетилену осуществлено при действии на него насыщенных водных растворов галогенводородных кислот в присутствии галогенидов меди и гидрохинона в атмосфере гелия. Взаимодействием диацетилена с концентрированным водным раствором бромистого водорода в этих условиях была получена смесь изомерных бромидов VI и VH в соотношении — 2 1 [716, 717] [c.144]

Присоединение галогенводородов. Присоединение одной молекулы галогенводорода к алкинам ведет к моногалогенпроизводным алкенов [c.144]

В некоторых случаях присоединения галогенводородов реакционноспособность олефинов изменяется в порядке, обратном указанному выше. Отсюда было сделано заключение, что в подобных случаях происходит электрофильная атака. [c.258]

Присоединение фтористого водорода (одного или в присутствии катализаторов) и других галогенводородов с помощью кислот Льюиса было рассмотрено выше, в разделе, посвященном электрофильному присоединению. В этот раздел мы включаем такое присоединение галогенводородов, которое протекает через первичную нуклеофильную атаку, или такое, механизм которого вообще неизвестен. [c.295]

СРз)зСН, ЧТО было объяснено частичным разложением олефина с отщеплением фтористого водорода, который затем присоединялся к (СРз)2СР = Ср2 Строение продукта было выведено по аналогии с реакциями присоединения галогенводородов к фторолефинам. Выход кетонов нередко повышается при замене одного из водородов концевой метиленовой группы галогеном Ч [c.306]

Известно, что присоединение галогенводородов и воды к соединениям типа [c.382]

Было показано, что при присоединении галогенводородов и воды к грег-бутилэтилену реакция сопровождается частичной перегруппировкой [44, 1969, т. 91, с. 3865] [c.383]

Реакции тримолекулярного присоединения особенно важны в случае присоединения галогенводородов. [c.391]

СТЕРЕОХИМИЯ И МЕХАНИЗМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ГАЛОГЕНВОДОРОДОВ [c.392]

Определение эпоксидного числа основано на реакции присоединения галогенводорода к эпоксигруппам (1 моль галогенводорода эквивалентен 1 молю эпоксидных групп). Навеску 0,5—1 г смолы кипятят с обратным холодильником с избытком (50 мл) раствора солянокислого пиридина (16 мл чистой конц. НС1 разбавляется в отношении 1 1 чистым пиридином). После охлаждения смесь титруется 0,1 н. NaOH по фенолфталеину. [c.234]

N-Монозамещенные карбамоилгалогениды (142) неустойчивы и при нагревании или в растворе диссоциируют даже в отсутствие основания на изоцианат и галогенводород схема (80) . Обратная реакция (присоединение галогенводорода к изоцианату) служит единственным реальным путем синтеза таких галогенидов. Заместители в Аг (р = —0,52) не оказывают существенного влияния на равновесие между (142) и (143), что предполагает согласованное отщепление НС1 [102]. Образование изоцианата, как и ожидалось по аналогии с карбаматами, катализируется основаниями, а нуклеофилы замещают хлорид-ион по механизму отщепления присоединения. [c.563]

Направление присоединения галогенводородов к диацетиленам исследовано в различных условиях (Петров, Порфирьева, Соколов, Турбанова, Васильева [182, 673, 716, 717]). [c.144]

Однако описанные факты, например образование продуктов присоединения против правила Марковникова, не укладываются в предполагаемую схему электрофильного присоединения галогенводородов к моноалкилдиацетиленам [673, 718]. Исследование реакции гидрогалогенирования гомологов диацетилена в различных условиях показало, что в пентане или эфире даже в присутствии гидрохинона или катализатора ионного присоединения галогенводороды присоединяются преимущественно по радикальному механизму. Так, при взаимодействии метилдиацетилена с иодистым водородом в присутствии гидрохинона образуется главным образом моноиодид (X X = J), а с бромистым водородом в абсолютном эфире в присутствии получена смесь [c.145]

Электрофильное присоединение галогенводородов к моноалкилдиацетиленам удалось осуществить в присутствии галогенидов [c.145]

Присоединение галогенводородов. Галогенводороды присоединяются к алкенам с образованием галогеналкилов. Присоединение в случае несимметричных молекул идет по правилу Марковникова, т. е. водорол присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода (с наибольшим числом водородных атомов) [c.134]

Лучшие способы получения СР3СН2СН3 заключаются в присоединении галогенводорода к соответствующим олефинам и последующем фторировании. С НР обе реакции протекают в одну стадию [c.122]

Поскольку перфтораллен легко реагирует с нуклеофильными реагентами, например с нейтральным метанолом, наиболее вероятно, что и присоединение галогенводородов протекает через первичную нуклеофильную атаку. [c.297]

Успех рассмотренных представлений привел к тому, что и стереоселективность реакций присоединения галогенводородов также стали трактовать в рамках представлений о мостн ковом катионе [c.386]

Смотреть страницы где упоминается термин Присоединение галогенводородов: [c.94] [c.243] [c.79] [c.237] [c.58] [c.84] [c.94] [c.12] [c.50] [c.474] [c.887] [c.87] [c.146] [c.203] [c.257] [c.255] [c.295] [c.296] [c.383] [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология