Бензол, поглощение

Простые ароматические углеводороды не имеют сильного поглошения в ближнем ультрафиолете для бензола поглощение соответствует запрещенному по симметрии переходу B2u A g и при Лтах = 256 НМ имеет етах 1бО. Интенсивная полоса, соответствующая разрешенному переходу, наблюдается на более коротких длинах волн (в бензоле этот переход происходит при Я- 180 нм). Поглощение в [c.66]

В ИК-спектрах отчетливо проявляется поглощение в области 1350—1235, 1040, 870 и 740 см , которое соответствует бицикли-ческим ароматическим системам, и в области 815—740 см , отвечающее тризамещенным производным бензола. Поглощение при 1165 см соответствует третичному атому углерода, а поглощение в области 710—690 см характерно для бензольного кольца с алифатическими цепями с числом углеродных атомов не менее шести. Интенсивное поглощение в области 1725—1620 см указывает на присутствие значительных количеств карбонильных групп. Поглощение в области 1030 см может относиться к колебаниям групп —С—О—С—. Имеются также полосы, указывающие на присутствие группы —ОН (3400—3500 см"1). Полученные данные свидетельствуют о значительном удельном весе циклических структур в составе смол. [c.93]

В спектрах моноциклических азинов имеются два максимума, каждый из которых имеет тонкую структуру. Один из максимумов расположен в сравнительно узких пределах (240—260 нм) и соответствует я- я -переходу, аналогично расположенному в той же области л ->я -переходу бензола. Второй максимум, находящийся в области более длинных волн (от 270 нм в пиридине до 340 нм в пиридазине), соответствует Аг- я -переходу, который, конечно, не Может наблюдаться в бензоле. Поглощение, вызванное Аг- я -пере-ходом, в большой степени зависит от характера растворителя, как это видно на примере пиримидина (табл. 1). Для пиридина такое поглощение наблюдается только в гексане, а в спирте эта полоса, сдвинутая в область более коротких волн, закрыта главной я- я -полосой. Протонирование кольцевого атома азота погашает п- я -полосу и соответственно значительно усиливает интенсивность я->-я -полосы. Положение полосы при этом изменяется незначительно, и поэтому она имеет большое значение для характеристики соединений. [c.27]

При больших степенях превращения образуются нерастворимые каучуки, коэффициент набу-хания которых (количество миллилитров бензола, поглощенного I г каучука) 3,7—3,9. При хранении таких каучуков во влажном воздухе значение этого коэффициента снижается до 2,0—3,0 в результате гидролиза связей Р—С1. Нерастворимость и степень набухания этих полимеров подтверждают, что последние обладают сильно разветвленными структурами. [c.105]

В УФ-спектрах моноциклических азинов присутствует две полосы поглощения, каждая из которых имеет тонкую структуру. Одна полоса поглощения расположена в сравнительно узком интервале 240-260 нм и соответствует п л -пере-ходу, расположенному в той же области, что и полоса п -> л -перехода бензола (табл. 1.1). Другая полоса поглощения находится в области более длинных волн от 270 нм в пиридине до 340 нм в пиридазине и соответствует взаимодействию неподеленной пары элекгронов гетероатома с ароматической л-системой элекгронов, т. е. п л -переходу, который, конечно, не может наблюдаться в спектре бензола. Поглощение, связанное с п - я -переходом, очень сильно зависит от природы растворителя, как показано в табл. 1.1 для пиримидина. Для пиридина такое поглощение наблюдается только в гексане, в спирте же эта полоса сдвинута в область коротких юлн и маскируется полосой п -> л -перехода. Протонирование кольцевого атома азота пиридинового цикла гасит полосу п -> л -перехода вследствие связывания неподеленной пары электронов и значительно увеличивает интенсивность полосы п -> л -перехода. Положение полосы при этом изменяется незначительно, и она имеет большое значение для характеристики соединений. [c.26]

Пропустив определенное количество газа, измеренное газовыми часами, отгоняют перегретым паром бензол, поглощенный активированным углем. [c.173]

Улавливание бензольных углеводородов из газа при прочих равных условиях зависит от количества поглотительного масла. Последнее определяется из уравнения материального баланса, по которому количество бензола, отданного газом по всей поверхности орошения насадки поглотительных аппаратов, равно количеству бензола, поглощенного маслом, т. е. [c.56]

Процесс, поглощения бензола из газа маслом в скрубберах. подчиняется закону непрерывности, по которому количество бензола, отданного газом по всей поверхности орошения насадки скрубберов, равно количеству бензола, поглощенного маслом, т. е. [c.152]

Ароматические углеводороды имеют характерные деформационные колебания С—Н. Для самого бензола поглощение, относящееся к деформационным неплоским колебаниям С—И, расположено при 671 см . Для простых замещенных бензола частоты деформационных колебаний С—Н зависят от числа и положения заместителей и используются для идентификации изомеров (табл. 3). Эти полосы мало зависят от природы замещающих групп. [c.197]

Определение суммарного объема пор проведено статическим методом по объему поглощенного бензола [3, 4]. Для этого помещали в бюкс по 1 г порошка, тонким слоем распределяя навеску по дну. Порошки прокаливали при 500°, охлаждали в эксикаторе с молекулярными ситами и лишь после этого помещали в эксикатор с бензолом. Поглощение паров бензола через 15, 30, 60, 120 минут и т. д. отмечали по увеличению веса порошков. Максимальное поглощение наблюдали по достижении состояния равновесия. Отнеся вес бензола к его удельному весу и разделив результаты на навеску прокаленного образца, получали суммарный объем пор (см 1г). [c.233]

При сорбционных методах пары сырья поглощают из отходящих газов растворителями в абсорбере. Схема такого агрегата представлена на рис. 30. Отходящие газы, содержащие пары бензола, поступают в нижнюю часть абсорбера 1 с насадкой из колец, орошаемой хлорбензолом. Хлорбензол предварительно охлаждают в рассольном холодильнике 3, куда его подают центробежным насосом 4. Хлорбензол, содержащий бензол, поглощенный из газов, удаляют из абсорбера через гидравлический затвор 2 и направляют на дистилляцию. [c.98]

На рис. 123 приведены структуры, используемые при расчётах свойств молекулы бензола, нафталина, антрацена и фенантрена. Из рисунка видно, что у полициклических соединений имеются атомы углерода, связанные не с двумя, а с тремя другими атомами углерода. Валентное состояние таких атомов должно несколько отличаться от валентного состояния атомов углерода в бензоле. Поглощение в видимой и близкой ультрафиолетовой областях спектра молекул ароматических соединений связаны с присутствием в них тг-электронов, облако которых распределено по всей молекуле. [c.231]

Внутренняя поверхность пор, AtV 600—1200 Емкость по бензолу (поглощение из воздуха, насыщенного на 90% парами бензола, при 20 С). кг на 100 кг бензола......... 50—80 [c.98]

В обеих я-системах электронные переходы в первой полосе поглощения имеют я-> я -природу. Электрон перемещается с ВЗМО на НВМО. При этом происходит поляризация симметричного я-облака исходной молекулы. Как видно из Я,, и е, 1,3,5-гексатриена и бензола они примерно одинаково поляризуются квантами света с длиной волны 256—263 нм. Однако обращает на себя внимание очень большая разница в вероятностях поглощения квантов света у бензола поглощение в первой полосе в 200 с лишним раз ниже, чем у линейного триена. Следовательно, сечение поглощения фотонов отличается у них во столько же раз. Обе я-системы — линейная сопряженная полиеновая (триены, тетраены и т. д.) и бензольная могут быть признаны и считаются хромофорами, так как в результате их химической поляризацйи функциональными заместителями (-ЫНг, -ОН, -N0, -КОг и т. д.) их можно превратить в окрашенные соединения. [c.270]

Водопоглощение пенопласта К-40 объемным весом 300 кг м за 24 часа составляет 10%, керосинопоглощение 25%, а бензоло-поглощение 110%. В неполярных и слабополярных органических растворителях пенопласт К-40 набухает [3]. [c.426]

Ацилирование аминогруппы уничтожает ее ауксохромный характер вследствие сопряжения, представленного VIII, или таутомерии IX, неподеленная пара электронов атома азота теряет способность участвовать в сопряжении с ядром с образованием полярных структур типа VII. В отличие от иона анилиния, спектр поглощения которого почти идентичен спектру поглощения бензола, бензанилид поглощает в области более длинных волн, чем бензол. Поглощение бензанилида определяется суммой адсорбционных характеристик бензольного кольца, сопряженного с карбонильной группой (хромофор eHs—С=0) и хромофором eHs—N= . [c.775]

Но в любом случае как для К-, так и для В-полос, имеет место общая закономерность. Рост замкнутых систем сопряженных двойных связей оказывает такое же действие, как удлинение открытых цепей сопряжения энергия возбуждения молекул снижается, и поглощение переходит в область более длинных волн, приводя в конце концов к возникновению окраски. Это хорошо видно на примере ряда линейно-конденсированных ароматических углеводородов — полиаценов (табл. 1.3). Первые члены этого ряда — нафталин и антрацен — бесцветны, как и бензол (поглощение в УФ-области спектра), тогда как тетрацен (нафтацен четыре конденсированных бензольных кольца), пентацен (пять колец) и гексацен (шесть колец) окрашены соответственно в оранжевый, фиолетовый, сине-зеленый (голубой) цвета. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология