Бромное железо

Выше в качестве общей схемы механизма реакций электрофильного ароматического замещения мы уже рассмотрели механизм бромирования бензола в присутствии бромного железа в качестве катализатора. На практике в качестве катализатора при галогенировании применяют, как правило, железные стружки. Катализатор в таком случае образуется непосредственно в реакционной массе при взаимодействии железных стружек с галогеном. [c.415]

В больших количествах бромистый калий получают обычно взаимодействием углекислого калия и бромного железа [c.123]

Производство бромного железа. [c.233]

Реакции электрофильного галогенирования ароматических углеводородов подчиняются всем основным закономерностям реакций электрофильного замещения. Бромирование бензола проводят при комнатной температуре в присутствии железных стружек (превращающихся в процессе реакции в бромное железо) [c.109]

Ниже в качестве примера показан механизм бромирования бензола. Как и другие нейтральные молекулы, молекулярный бром является слишком слабым электрофильным агентом, чтобы реагировать с бензолом в отсутствие катализатора. Чаще всего реакцию бромирования бензола проводят в присутствии бромного железа, выступающего в качестве кислоты Льюиса. [c.411]

В качестве катализаторов для полимеризации окиси этилена, окиси пропилена и окиси стирола были исследованы многочисленные другие галоидные соединения. Найдено, что для случая полимеризации окиси этилена каталитически активными являются следующие галоидные соединения [18] хлористый алюминий, пятихлористая сурьма, хлористый бериллий, треххлористый бор, хлорное олово, четыреххлористый титан, хлористый цинк и смесь бромистого и бромного железа. Не полимеризуют окиси этилена следующие галоидные соединения треххлористый мышьяк, треххлористая сурьма, хлористый кобальт, хлористая и полу-хлористая медь, хлористое железо, хлористый кадмий, хлористая и хлорная ртуть, хлористый и бромистый никель, четыреххлористый цирконий [c.298]

Галогениды тяжелых металлов Хлористый цинк, хлорное железо Бромное железо, йодное железо Иод с железом очень активен, переносчики хлора обладают большой активностью (1% железа + 1% иода) [c.17]

Вода — бромистый водород, бромное железо — диэтиловый эфир. [c.203]

Наличие в реакционной смеси галоидных соединений металлов также может оказать большое влияние [33]. Например, присутствие небольших количеств хлорного или бромного железа (по крайней мере в случае действия магния на хлористый бензил или бромбензол) приводит к количественному выходу дибензила или дифенила [489]. Имеются также указания на влияние влаги, ускоряющей реакцию Вюрца. [c.53]

Катализатором при этом является хлорное или бромное железо. [c.362]

К половине смеси добавляют небольшое количество (Vio от количества брома в бромбензоле) переносчика —бромистого алюминия или бромного железа. [c.350]

Полученный раствор бромного железа восстанавливают железными стружками в железобетонных резервуарах, футерованных кислотоупорными плитками, причем скорость процесса зависит от [c.223]

Получение. — Водород в бензольном ядре легко замещается атомами хлора и брома при взаимодействии с галоидами в присутствии хлорного или бромного железа, хлористого алюминия или иода. Менее активный галоид — иод — реагирует значительно труднее, так как образующийся иодистый водород восстанавливает получающееся иодпроизводное и устанавливается неблагоприятное равновесие [c.313]

В присутствии бромного железа (уравнение 1) бромируется только толуол с образованием смеси о- и и-бромтолуолов (Л1 171) в количестве 1,7 г (0,01 моля). При бромировании исходной смеси углеводородов на свету образуется смесь бромистого бензила, 0,01 моля (1,7 г) и изомерных монобромгексанов в количестве 3,3—1,7= 1,6 г (0,01 моля) (уравнения 1 и 2). Исходная смесь содержит 0,01 моля (0,92 г) толуола и 0,01 моля (0,86 г) гексана. [c.227]

В колбу или двугорлую склянку помещают 200 г сухого бензола и несколько граммов бромного железа (или порошка железа). Колбу закрывают пропарафиненной пробкой, в которую вставлены капельная воронка и газоотводная трубка, и из капельной воронки постепенно приливают под тягой) 135 мл брома. Происходит энергичная реакция (вначале колбу следует охлаждать водой) с равномерным выделением бромистого водорода. Газ пропускают через и-образную трубку, одно колено которой наполнено РеВгз (для поглощения бензола), а другое — антраценом (для связывания унесенного свободного брома). [c.165]

Этот механизм реакции нашел подтверждение в наблюдении Гоу-ринга (1957), установившего, что 1,1-дибромциклогексан перегруппировывается в присутствии бромного железа в г ис-1,2-дибромцикло-гексан [c.171]

Аммония бромид может быть также получен взаимодействием бромнд-бромного железа с карбонатом аммония [c.40]

Как катализатор интересные результаты дало прн этом бромное железо РеЕгд. Примесь уже 0,002 мол. РеВгз на 1 мол. брома приводит, несмотря на сравнительно высокую температуру (50°), в полной темноте только к образованию бромтолуояов при полном исчезновении из продукта реакции бромистого бензила. Таким образом влияние катализатора в этом случае успешно конкурирует с ориентирующим галоид в метильную группу влиянием повышения температуры. [c.113]

Адсорбенты (активированный уголь, силикагель, гель окиси алюминия, отбеливающая земля, флоридин, диатомит, асбест, кизельгур, боксит, кокс и т."д.), пропитанные галогенидами тяжелых металлов хлористым цинком, хлорным железом, бромным железом, йодным железом, треххлористой сурьмой, хлористым оловом, хлорной ртртью. треххлористым висмутом, хлорной медью, хлористым алюминием, хлористым магнием [c.7]

Разрыв связи металл — кольцо не был изучен обстоятельно, хотя несколько подобных реакций ферроценовых систем известно. Только в реакции с литием и этиламином (стр. 415) циклопентадиеновое кольцо сохраняется, как таковое. Каталитическое гидрирование происходит только в крайне жестких условиях, например при температуре около 350° в присутствии никеля Ре-нея, и дает циклопентан и железо [122]. Многие заместители, содержащие бензольные кольца, могут восстанавливаться в первую очередь [55, 90, 139]. При бромировании [122, 132] ферроцен разлагается на бромное железо и пентабромциклопентан, образование которого используется в качестве пробы на наличие незамещенного кольца в полизамещенных ферроценах. Можно предполагать, что в этом, а также и в других случаях окислительная деструкция протекает через образование легко [c.420]

Изомеризация монобромнафталйнов наблюдалась также при пропускании их паров в токе бромистого водорода над бромным железом, нанесенным на пемзу, при температуре 300—460° [29]. [c.61]

Катализатором при этом является хлорное или бромное железо. В качестве катализаторов могут быть также использованы и другие хлориды металлов, такие, как А1С1з, 5ЬС1з, ЗЬС , а также иод. [c.415]

Бромистое железо РеВгакристаллы зеленого цвета, от присутствия бромного железа приобретают красный или красновато-бурый оттенок. Бромистое железо образует ряд кристаллогидратов (рис. 59). Насыщенный раствор РеВгз кипит при 132°. Безводная соль кристаллизуется в гексагональной системе, имеет плотность 4,64 г см и плавится при 684° гексагидрат кристаллизуется в ромбической системе. [c.207]

В СССР основным продуктом, в виде. которого выпускается бром, является плав бромистого железа, состоящий из смеси четырех- и щестиводного кристаллогидратов. Согласно ГОСТ 9814—61 плав должен содержать не менее 49% брома, не более 3% хлора (от количества брома) и 0,3% Fe +. Тарой для плава служат стальные барабаны с двойным швом емкостью 100- 130 кг. Продукт, более богатый бромом, — бромисто-бромное железо (РезВгв пНгО), почти не выпускают из-за большой агрессивности по отношению к стальной таре. Бромистое железо может транспортироваться в обычных железнодорожных цистернах в виде концентрированных растворов (содержащих 31,3—33,6% Вг зимой и [c.209]

Вг летом), если содержание Fe + в растворе не превышает 0,3% и в него в качестве ингибитора добав.ден уротропин (0,25%) . При перевозке в футерованных цистернах уротроптин не добавляют, а количество бромного железа в растворе не ограничивается. [c.209]

Поглощение брома из бромо-воздушной смеси более целесообразно вести концентрированными растворами бромистого железа 87-94 случае улавливание брома производят в хемосор-берах, имеющих те же размеры и конструкцию, что и хемосорберы, применяемые при улавливании железной стружкой, но вместо стружки их загружают керамическими кольцами размером 50 X X 50 мм на высоту 3—4 м. Насыщение бромом раствора бромистого железа производят при рециркуляции его (плотность орошения насадки , 5—3 м/ч) до тех пор, пока 80—95% Fe не перейдет в Fe + 2РеВг2-ЬВг2 = 2РеВгз. После этого раствор бромного железа выводят из цикла и вместо него вводят свежий раствор бромистого железа. Коэффициент абсорбции брома не зависит от концентрации брома в бромо-воздушной смеси и определяется скоростью движения газовой фазы и химической емкостью поглотителя, т. е. концентрацией ионов Fe + присутствие Fe + практически не влияет (если отношение Fe + Fe2+ меньше 20). Для указанных выше условий при 18° и скорости газа 0,3—1 м/сек коэффициент абсорбции соответственно равен 45—70 м/ч . [c.223]

В процессе восстановления бромного железа выделяется большое количество тепла и температура раствора повышается на 40— 60° (в зависимости от концентоации). При питании хемосорбера растворами, содержащими 750 е Вг" в 1 л, они становятся после восстановления столь концентрированными, что при охлаждении выделяется РеВга-бНгО. Для получения чистых кристаллов раствор перед охлаящением должен отстаиваться для осаждения взвеси. Охлаждение раствора ведут при перемешивании, во избежание прилипания кристаллов к стенкам. Отделение от жидкости производят на нутч-фильтрах. [c.224]

Интересные результаты дало применение бромного железа РеВгз в качестве катализатора. Примесь всего лишь С,СЮ2 моля РеВгз на 1 моль брома приводит, несмотря на сравнительно высокую температуру (50°), в темноте только к образованию бромтолуолов при полном отсутствии в продуктах реакции бромистого бензила. Таким образом, влияние катализатора успешно конкурирует с влиянием повышения температуры, благоприятствующим вхождению галоида в метильную группу. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология