Пропионовый альдегид свойства

Написать уравнения реакций, характеризующих химические свойства а) ацетона, б) пропионового альдегида, в) изо-масляного альдегида, г) метилпропилкетона. [c.172]

Совершенно иначе ведут себя пропионовый альдегид и хлораль окис.пение с у х о г о к водного п р о п и о и о в о го альдегида, хлораля и хлпральгидрата (последние в хлороформенном растворе) протекает почти с одинаковой скоростью. Согласно теории дегидрогенизации Виланда при окислении ацетальдегида и хлораля в спирте и ледяной уксусной кислоте следовало ожидать образования сложных эфиров и.яи анга ридов кислот. Однако образование последних не было доказано. При окислении, будь то в спиртовом растворе или в ледяной уксусной кислоте, ацетальдегид гладко переходит в кислоту. Гидроперекись бензойной кислоты не обладает ярко выраженными дегидрирующими свойствами. Это доказывается тем, что гидроперекись бензойной кислоты совершенно не реагирует с такими обычно легко дегидрирующимися соединениями, как бензиловый спирт и бензгидрол. [c.36]

Сравнить химические свойства ацетона и изомерного пропионового альдегида. Написать уравнения реакций, по которым можно различить эти два вещества. [c.173]

Напишите уравнения реакций, характеризующих свойства пропионового альдегида и диметилкетона. [c.53]

Перегруппировки внутри молекул могут вести к превращениям, связанным с образованием изомерных соединений. Как и в других реакциях, катализаторы могут способствовать этому процессу изомеризации. Если каталитическая изомеризация будет происходить с изменением химических свойств реагирующего вещества вследствие изменения функциональных групп, то такая изомеризация будет отличаться от простой изомеризации, при которой этого не происходит. Таким образом, следует отличать метамерную изомеризацию от простой изомеризации [19]. В качестве примера первой можно привести превращение окиси пропилена в пропионовый альдегид на катализаторе из окиси алюминия (одновременно образуется небольшое количество ацетона) [c.660]

Физические свойства. Муравьиный альдегид — газ с весьма резким запахом. Другие низшие альдегиды и кетоны — жидкости, легко растворимые в воде альдегиды обладают удушливым запахом, который при сильном разведении становится прият-, ным (напоминает запах плодов). Кетоны пахнут довольно приятно. Температура кипения альдегидов и кетонов возрастает по мере увеличения молекулярной массы. При одном и том же содержании углерода температура кипения у нормальных альдегидов и кетонов выше, чем у соединений изостроения. Например, валериановый альдегид КИПИТ при 103,4°, а изовалериановый — при 92,5°. Альдегиды и кетоны кипят при температуре, значительно более низкой, чем спирты с тем же числом углеродных атомов, например, пропионовый альдегид имеет т. кип. 48,8°, ацетон 56,1°, а -пропиловый спирт 97,8°. Это показывает, что альдегиды и кетоны, в отличие от спиртов, не являются сильно ассоциированными жидкостями. Плотности альдегидов я кетонов ниже единицы. [c.147]

Выделите среди приведенных ниже соединений вещества одинакового состава а) бутиловый спирт, б) пропионовая кислота, в) пропионовый альдегид, г) диэтиловый эфир, д) ацетон, е) метилацетат. Укажите различия в их свойствах. [c.80]

Выделите среди приведенных ниже соединений вещества одинакового состава бутиловый спирт, пропионовая кислота, пропионовый альдегид, диэтиловый эфир, ацетон, метил-ацетат. Укажите различия в свойствах изомеров. [c.79]

Термодинамические свойства пропионового альдегида Дж/молЬ К [c.36]

Каталитические свойства соединений марганца наиболее ярко выражены в окислительных реакциях. Катализаторами при этом служат главным образом окислы марганца и соли жирных или ароматических кислот, нафтенаты, резинаты. Катализ мягкого (неполного) окисления органических соединений ведут главным образом соли органических кислот. Окисление проводится в жидкой фазе и сравнительно мягких условиях (120—140° С). Так, на ацетате марганца окисление ацетальдегида в уксусную кислоту и уксусный ангидрид идет с выходом 97—99% [169—173]. С высоким выходом окисляются и другие альдегиды пропионовый, выход 90% [175], изовалериановый [176], кротоновый — выход 78% при 5—8° С [177]. Ацетофенон окисляется на резинате марганца при 150° С с выходом 70—75% [184]. [c.689]

Выработаны техиические условия конденсации куминового альдегида с пропионовым с выходом 60—65 % и определены некоторые физикохимические свойства п-изопропил-а-метилкоричного альдегида. [c.634]

Кроме формальдегида, для конденсации с фенолами могут применяться и другие альдегиды фурфурол, ацетальдегид, пропионовый, масляный, бензойный и др. Среди них наибольшее значение имеет фурфурол. Смолы из фенола и фурфурола весьма сходны по своим свойствам с фенолформальдегидными смолами, отличаясь от последних главным образом более темной окраской. [c.420]

Синтез пропенилмезитилена, который подвергали превращению в двух опытах, был выполнен аналогично из броммезити-лена, полученного бромированием мезитилена, и пропионового альдегида. Свойства полученных реагентов соответствовали литературным данным. [c.85]

И. В. Тиндаль [173] синтезировал и описал свойства 96 различных эфиров органических кислот и нитроспиртов, которые были получены конденсацией нитрометена, нитроэтана, 1- и 2-нитропропана, 1- и 2-нит-робутана с форм альдегидом, ацетальдегидо м, пропионовым альдегидом, н-бутиральдегидом и изобутиральдегидом. В табл. 106 приведены отдельные продукты и их свойства [174]. [c.330]

Напишите реакции пропионового альдегида со следующими реагентами а) НаО [Н + ] б) 2СН3ОН [Н + ] в) NHз (спирт) г) NH20H (спирт) д) NH2NH2 (спирт) е) N[-12 —N1 06 15 (спирт). Назовите образующиеся соединения. Сравните основные свойства альдегида и реагента и объясните, почему в случаях (а) и (б) реакции катализируются сильными кислотами, а в остальных—применение сильных кислот замедляет или даже подавляет процесс присоединения Дайте определение специфическому и общему кислотному катализу. [c.82]

При обработке щелочами гидроперекиси обычно образуют соли. Это свойство может быть использовано для выделения гидроперекисей из продуктов реакции или для их концентрирования. Однако Фомэн и Ланкелма не смогли получить соли высших н-парафиновых гидроперекисей. Водные растворы бариевых солей изопропил- и н-пропилгидроперекисей разлагаются при хранении и дают соответственно ацетон и пропионовый альдегид [c.32]

Пропаналь Пропионовый альдегид С2Н5СНО Токсическое действие. Обладает наркотическими свойствами, раздражает слизистые оболочки дыхательных путей, а при больших концентрациях вызывает отек легких. Порог раздражающего действия 0,016 мг/л. Местное действие. Сильно раздражает кожу, а при длительном контакте вызывает некроз тканей. Возможны сильные раздражения соединительной оболочки глаз и ожоги роговицы [c.609]

Нижний водный слой, получаемый в процессе Penniman a, содержит кислоты (главным образом уксусную) и альдегиды (большей частью ацетальдегид и пропионовый альдегид) В Месте с небольшими количествами кетонов и спир тов. После перегонки этот слой дает ацетальдегид и жидкО Сть, -которая может или добавляться к моторному топливу для повышения его антидетонационных свойств, или использоваться в качестве растворителя для шеллака или других смол. Остаток от перегонки после обработки серной кислотой подвергают перегонке с водяным паром для получения камеди. [c.909]

Полярные органические соединения также могут повышать растворимость труднорастворимых солей. В этой же работе [229] была исследована растворимость СиСЬ в 1 М LIAI I4 в пропиленкарбонате с добавками (5% по объему) аллилового спирта, пропионового альдегида и окиси пропилена. В растворе без добавок растворимость СиСЬ составляет 0,006 моль л, а в присутствии этих веществ увеличивается примерно в 5 раз. Поскольку небольшие добавки органических веществ не могут заметно изменить объемных свойств растворителя, то такое повышение растворимости может быть связано лишь с избирательной сольватацией или комплексо-образованием, что в данном случае является идентичным. Эти результаты показывают, что загрязнения в растворителе могут значительно повышать растворимость катодных солей и, следовательно скорость саморазряда источника тока. Поэтому для уменьшения саморазряда необходимо проводить тщательную очистку растворителя. [c.124]

Структурные изомеры могут, кроме того, различаться между собой характером функциональных групп. Примерами могут слу кить ацетоп СП3СОСН3 и пропионовый альдегид СПдСНаСНО, окись этилепд и ацетальдегид и т. д. Естественно, что такие изоморы гораздо болыие различаются физич.. и химич. свойствами, чем изомеры положения с одинаковыми функциональными группами. [c.77]

Учитывая общие свойства альдегидов и кетонов (теплоты образования, термическую устойчивость и пр.), а также случаи получения при разных реакциях фенилуксусиого альдегида и аце-тофенона или пропионового альдегида к ацетона и т. д., можно не сомневаться, что и незамещенные альдегиды с первичными р ,а-дикалами также могут изомеризоваться в кетоиы. [c.218]

Лаковые смолы моЖно также получить поликсйденсацией карбамида с бензойным, уксусным и пропионовым альдегидами, фурфуролом и ароматическими кетонами. Растворимость этих смол тем лучше, чем больше радикал альдегидной группы, однако скорость их отверждения, цвет л свойства покрытий хуже, чем карбамидных смол. [c.248]

Изобутенол, содержащий водный остаток при атоме углерода, связанном простой связью, — спирт вполне реальный, но все же не особенно стойкий и легко изомеризуется. Впрочем, этим свойством обладают и другие непредельные спирты. Если аллиловый спирт нагревать, с водной серной кислотой до 150°, получается изомерный пропионовый альдегид. С изобутенолом превращение происходит еще легче. Достаточно слабого нагревания с минеральной кислотой (H SO , H l). Происходящая при этом реакция истолковывается следующим образом серная кислота действует одновременно гидратирующим и дегидрати- руюшдм образом, т. е. вода последовательно присоединяется и отнимается. [c.143]

Изомеризация оксида пропилена. Эпоксидные соединения изомеризуются в соответствующие альдегиды, кетоны и спирты. При изомеризации оксида пропилена в качестве основных продуктов образуются пропионовый альдегид и ацетон присутствуют также следы акролеина, аллилового спирта и различных продуктов конденсации [1, 50]. Селективность по ацетону увеличивается с возрастанием кислотности катализатора. При взаимодействии с сильной кислотой раскрытие эпоксидного кольца происходит преимущественно в первичном положении (образование ацетона). Возможно, это объясняется электронодонорными свойствами метильной группы [50]. В присутствии слабокислотных центров раскрытие кольца идет во вторичном положении. Тогда электрон метильной группы занимает антисвязывающую орбиталь С.—О-связи, что приводит к ослаблению связи [50]. [c.64]

I Хлорацетиленид лития с высоким выходом конденсируется с формальдегидом (выход карбинола 76%), с пропионовым альдегидом (79%) и кап-риловым альдегидом (78%) [58, 59] (свойства хлорацетиленида лития приведены на стр. 310) [c.198]

Исследованию термодинамических свойств пропионового альдегида (ПА) посвящен ряд работ. Так, Коунселл и Ли [1] измерили теплоемкость паров ПА и его теплоту испарения. Бакли и Кокс [2J по результатам изучения равновесия реакции дегидрирования пропанола рассчитали энт )опию ПА в состоянии идеального газа. Впоследствии Коннетт [3] повторил эту работу. Константы равновесия указанной реакции и теплота испарения ПА определены также в работе [4]. Тьеббс [5] измерил теплоту сгорания и рассчитал теплоты образования жидкого и газообразного ПА. Расчету термодинамических свойств ПА в состоянии идеального газа посвящены работы [6—10]. Однако с уверенностью судить о надежности этих расчетов можно будет только в результате сопоставления расчетных данных с экспериментально найденными величинами термодинамических свойств. [c.34]

В дальнейшем Бреннер с сотр. распространили этот метод и на другие классы органических соединений, применив его для селективного поглощения спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров и других соединений. Молекулярные сита СаЛ количественно адсорбируют пропан, н-бутан, н-шентан, н-гексан, этилен, пропилен, гексен-2, метанол, этанол, н-бутанол, уксусный, пропионовый и изовалериановый альдегиды, уксусную и про пионовую кислоты. Через колонку с молекулярными ситами СаЛ проходят изобутан, изонентан, 2,3-диме-талбутан, бензол, толуол, ксилол, циклопентан, циклогексан, изобутилен, 2-метилбутадиен-1,3, этилформнат, этилацетат, этилпропионат, ацетон, метилэтилкетон, оксид мезителена, метиленхлорид, хлороформ, изопро-панол, метилбутанол, диэтиловый и диизопропиловый эфиры, тиофен, оксид углерода, метан, диоксид азота, сероуглерод, кислород, азот, нитрометан. Молекулярные сита NaX поглощают все указанные соединения, за исключением газов (азота, кислорода, оксида углерода и метана). Молекулярные сита NaA поглощают только низшие члены гомологических рядов (метан, этилен, пропилен, метанол, этанол, пропанол). Характеристика адсорбционных свойств цеолитов приведена в табл. V-1. [c.147]

П]ри дальнейшем течении окислительного процесса происходят вторичные реакции окислительного распада и окислительного уплотнения, в результате которых образуются вещества, достаточно резко изменяющие органолептические свойства. Из соединений, образующихся в результате окислительного распада жирных кислот и жиров, обнаружены метил ал кил кетоны, альдегиды (эпигидриновый, муравьиный, гептиловый, каприловый и др.), кислоты( муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, капроновая, каприловая и др.), и также возможно образование окиси-, эпокси- и дикетокислот. [c.123]