Метилбутилен

В образующейся смеси пентенов около 80% падает на 2-метилбутилен-2 и только 20% приходится на долю двух других изомеров — 2-метилбутилена-1 и З-метилбутилена-1. [c.335]

Таблица 49 Равновесный состав смесей метилбутиленов

Опыты но изомеризации метилбутиленов показали, что уже к моменту начала реакции индивидуальный углеводород превращается в смесь трех изомеров состава, близкого к требуемому равновесием [c.335]

Различие в скоростях карбонилирования различных изомеров пентена имеет своим результатом нарушение равновесия, которое восстанавливается за счет смещения двойной связи в 2-метилбутилене-2 к концу цепи. Надо полагать, что в присутствии карбонилов кобальта скорость изомеризации значительно превышает скорости присоединения окиси углерода и водорода к отдельным изомерам. В таком случае при карбонилировании пентенов мы сталкиваемся со следующей цепью реакций [c.336]

Точки кипения олефинов и диолефинов, содержащих нять атомов углерода, так близки, что для полного разделения их смесей одного фракционирования недостаточно. Кроме того, получению чистого изопрена из смеси углеводородов Се, а также их четкому разделению препятствует образование нераздельно кипящих смесей например, изопрен и к-пентан образуют азеотропную смесь с температурой кипения 33,8°, содержащую 90% изопрена 2-метилбутилен-2 и изопентан также образуют нераздельно кипящую смесь с температурой кипения 27° [90]. [c.619]

Азеотропная перегонка смеси изопрена с пентенами и пентаном в присутствии некоторых веществ позволяет выделить чистый изопрен. Так, прибавление 1,3 объема метилформиата на 1 объем смеси углеводородов, содержащей около 70% изопрена (главная примесь 2-метилбутилен-1), дает возможность выделить при ректификации изопрен с концентрацией 90-100% [91]. [c.620]

Метилбутилен Полимер Катализатор тот же [355] [c.424]

Метилбутилен-2 Продукты окислительного дегидрирования В1 Ре Мо 400 425° С, 0,02 0,10 сек [397] [c.427]

ИЗОПРЕН— ТРИМЕТИЛЭТИЛЕН-(2-МЕТИЛБУТИЛЕН-2) [c.113]

Теплоты и энтропии изомеризации метилбутиленов [c.152]

Для получения фуранов используется -метилбутилен 1 [c.187]

Этилен Пропилен Бутилен-2 2-Метилбутилен-2 [c.214]

Поли-З-метилбутилен-1 0,900 0,836 Полупрозрачный или прозрачный [c.101]

Согласно приведенным выше правилам разветвленные олефины, у которых двойная связь находится при четвертичном атоме углерода (при отсутствии изомеризации двойной связи), не должиы вступать в реакцию Роелеиа. Характерным примером может служить 2-метилбутилен-2. Теоретически из этого олефина должна получиться смесь двух альдегидов или двух спиртов по реакции [c.706]

По схеме реакции карбонилирования альдегидная группа должна присоединяться не к 2-метилбутилену-2 с образованием днметнлбутаналя, а к 2-ме- [c.335]

В действительности получаются как раз обратные соотнощения. Основную массу продуктов реакции (после их гидрирования в углеводороды) составляют 2- и 3-метилпентапы, тогда как содержание диметилбутанов не превышает 8—13%. Очевидно, здесь имеет место неблагоприятное кинетическое соотношение, выражающееся в том, что скорость карбонилирования а-олефинов выше скорости карбонилирования Р-олефинов изменить соотношения скоростей присоединения окиси углерода и водорода к различным изомерам пентена не оказалось возможным. Опыты, проведенные при различных температурах и с разным количеством катализатора, показали, что во всех случаях результаты оказывались тождественными — преобладали реакции присоединения окиси углерода и водорода к а-олефинам 2-метилбутилену-1 и З-метилбутилепу-1. [c.336]

При дегидрировании изопентана получаются три изомера изоамиленов 2-метилбутилен-1, 2-метилбутилен-2 и З-метилбутилен-1, кипяш ие соответственно при 31,05°, 38,49° и 20° преимущественно образуется 2-метил-бутилеп-2 (триметилзтилен) в количестве около 65% от всех амиленов. [c.619]

Вследствие реакций изомеризации, происходящих при каталитическом дегидрировании изопентана, и наличия в техническом изопентане некоторого количества к-пентана фракция Сз, выделенная иа продуктов дегидрирования изопентана, содержит сложную смесь продуктов, состоящую из изопентана, к-пентана, трех изоамиленов (З-метилбутилен-1, 2-метилбути-лен-1, 2-метилбутилен-2), трех к-амиленов (пентен-1, пентен-2 цис- и транс-), ниперилена цис- и транс-), изопрена, циклопентадиена и, по-видимому, еще некоторых углеводородов. Выделение чистых изоамиленов из этой смеси углеводородов с близкими температурами кипения является сложным процессом. [c.619]

В разработанном процессе (см. рис. 2.15) в реакторном блоке 1 протекают реакции димеризации пропилена и содимеризации этилена с пропиленом (в отличие от процессов, описанных ранее, в которых они проводятся в разных реакционных блоках 73]). Продукты этих реакций и непрореагировавшее сырье направляют в блок ректификации, разделяют на целевые моноолефины высокой чистоты 4-метилпентен-1, пентен-1 и гексен-1 и непрореагировавшие этилен и пропилен. Последние возвращают в реакторный блок 1, 4-метилпентен-2, извлеченный из продуктов димеризации пропилена, подают в реакторный блок 2, где в результате реакции содиспропорционирования с этиленом образуются 3-метилбутилен-1 и пропилен. Реакционные газы этого блока также подают в блок ректификации, где выделяют 3-метилбутилен-1 полимеризационной чистоты, непрореагировавший 4-метил пентен-2 и этилен-пропиленовую фракцию. [c.121]

Метилбутилен-1 выводится с установки, а непрореагировавший 4-метилпентилен-2 возвращается в реакторный блок 2, Этилен-пропиленовую фракцию направляют в качестве сырья в реакторный блок 1, что позволяет избежать энергозатрат, связанных с ее разделением на фракции олефинов. Такое комплексное производство позволяет не только снизить приведен- [c.121]

Аналогично Хадсон [44] нашел, что З-метилбутилен-1, 4-метил-пентен-1 и 5-метилгексен-1 дают преимущественно полимеры структуры (а), где п — 2, 3 и 4 соответственно, в то время как, .3,3-ди метил бутилен-1 образует структуру типа (б) [c.156]

АиОз-СгаОз, А1 0з-ГегОз, АЬОз —СоО и А Оз-МпО (соотношение в каждом случае 4 1 по весу) применялись для исследования равновесия в смеси трех изомерных метилбутиленов при 294—370° [60]. [c.51]

Большое значение имеет пример хлористого неопентила. Здесь впервые наблюдалась перегруппировка Вагнера — Меервейна в газовой фазе [29]. Поскольку это соединение не содержит Р-углерод—водородной связи, должна была бы происходить миграция метильной группы из Р-положения (если получаются пентепы). При 444° С разложение можно было объяснить посредством следующих четырех одновременно протекающих реакций реакция I (75%) — образование хлористого водорода и равновесной смеси метилбутиленов (2-метил-2-бутен, 2-метил-1-бутен и З-метил-1-бутен в соотношении 60 35 5) реакция И (10%) — образование хлористого метила и изо-бутена реакция III (7%) — образование метана и 1-хлор-2-метил-1-пропена реакция [c.137]

Специфичность действия селенистого ангидрида проявляется при взаимодействии его с олефинами в уксусном ангидриде, в смеси уксусного ангидрида с уксусной кислотой и в различных спиртах В этих случаях окисление направляется на метиленовую или метилвную группы, находящиеся в л-положении к двойной связи, причем получаются соответствующие непредельные спирты или их эфиры. Так, например, 2-метилбутилен-2 окисляется до 2-метилбутилен-2-ола-1 [c.104]

Пайне и Арриго [18] исследовали термическое алкилирование моноалкилбензолов олефинами при 400—485" С и давлении 420 атм. Авторы установили, что реакционная способность олефинов уменьшается в ряду пропилен > ызо-бутилен > 2-метилбутилен-2. Эта последовательность аналогична найденной при термическом алкилировании парафинов олефинами. Реакционная способность алкилбензолов в реакции алкилирования уменьшается по мере замещения толуол >> этилбензол > изо-пропилбензол. Влияние давления на скорость и состав продуктов алкилирования в этой работе не изучалось. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология