Сульфид-ион колориметрическое определени

Ионы свинца образуют окрашенные соединения с некоторыми неорганическими реактивами. Так, с сернистым натрием свинец образует сульфид черного цвета, с хромовокислым калием — хромат желтого цвета и т. д. Эти соединения применяются для колориметрического определения небольших количеств свинца. Однако определение усложняется в связи с нерастворимостью указанных солей, вследствие чего необходимо принимать специальные меры для удержания нерастворимого соединения в коллоидной суспензии. [c.260]

Колориметрическое определение. Наиболее простой метод заключается в получении бурых коллоидных растворов сульфида одновалентного таллия. Этот метод был предложен, в частности, для анализа ядов для грызунов [196, 833, 847, 897]. [c.118]

Колориметрическое определение в растворе, основанное на реакции с нитратом серебра (образование окрашенной взвеси сульфида серебра). Чувствительность метода 5 мг/м [c.210]

Колориметрическое определение растворенных сульфидов и сероводорода [c.200]

Колориметрическое определение германия по желтой окраске германомолибденовой кислоты и по синей окраске продуктов восстановления молибдена проводится после предварительной дистилляции германия и выделения его в виде сульфида, который переводят в раствор обработкой едким натром с перекисью водорода. Метод Полуэктова был несколько видоизменен и применен непосредственно к дистиллятам хлорида германия (IV). [c.353]

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СВОБОДНОГО КАДМИЯ В СУЛЬФИДЕ КАДМИЯ [c.418]

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СВОБОДНОГО ЦИНКА В СУЛЬФИДЕ ЦИНКА [c.420]

Колориметрическое определение свободного цинка в сульфиде цинка. . Спектрофотометрическое определение элементарной серы в сульфидах цинка, кадмия и индия. ............... .... [c.527]

Целью данной работы являлась разработка методики колориметрического определения малых содержаний таллия в марганцевых рудах и породах с предварительным его концентрированием со следующими коллекторами сульфидом меди, гидроокисью железа [1], гидроокисью Мп + [2] и диэтилдитиокарбаматом железа. В последних трех случаях коллектор получали частичным осаждением железа или марганца — основных компонентов марганцевых руд. При отсутствии железа в исследуемом материале железо вводили в виде сернокислой соли. Соосажде-ние таллия с диэтилдитиокарбаматом железа с целью концентрирования описывается впервые. [c.189]

В аналитической хим-ии как реактив, для обнаружения и колориметрического определения сероводорода и щелочных сульфидов, открытия SO2 и сульфитов,- а также органических соединений, содержащих —SH и —SS-группы. В качественном анализе как реактив На карбонильные. соединения (альдегиды, кетоны, кетокислоты и др.) в качестве индикатора при меркуриметрическом титровании галогенидов и цианидов. , [c.252]

Принцип метода. Метод основан на омылении динитророданбензола спиртовым раствором сульфида натрия и колориметрическом определении иона S N с пиридин-бензидиновым реактивом. [c.296]

Если анализируемый рассол содержит активный хлор, его предварительно восстанавливают сульфидом натрия. Для приготовления раствора дитизона можно применять также хлороформ, что, однако, менее желательно из-за его токсичности з. Колориметрическое определение можно проводить также путем сравнения окраски анализируемого раствора с эталонной шкалой, приготовленной из растворов нитрата ртути. Такая шкала устойчива в течение рабочего дня. [c.213]

Для повышения чувствительности и точности колориметрического определения сульфидов была использована реакция с уксуснокислым свинцом. [c.247]

Объемному и колориметрическому определениям марганца мешают церий, хром, ванадий, которые окисляются перйодатом калия или персульфатом аммония с образованием окрашенных ионов. Для их отделения марганец осаждают сульфидом аммония в присутствии тартрат-иона. Если марганца мало, то в качестве коллектора к раствору добавляют 1—2 мг железа (III). [c.190]

В основе колориметрического определения свинца лежит образование сульфида свинца реакция протекает по уравнению [c.245]

Мешающие влияния. Прямое колориметрическое определение без предварительной перегонки не может быть проведено, если проба содержит сульфиды, роданиды, красители, окислители, восстановители и амины. [c.118]

В твердом образце лишь в редких случаях удается колориметрически определять следы вещества, содержащиеся в количестве меньше 10 %. Практический предел при колориметрическом определении палладия в сульфидах лишь немного ниже 10 %, [c.24]

Осаждение железа сульфидом аммония в присутствии тартратов пригодно для отделения его от титана, урана, ванадия, фосфора и некоторых других элементов, менее мешающих колориметрическому определению железа. [c.210]

Фотометрически с пиридином и бензидином в экстракционном варианте можно определить, не разбавляя пробу, от 0,05 до 1 мг/л цианидов. Прямое колориметрическое определение без предварительной перегонки не может быть проведено, если проба содержит сульфиды, роданиды, красители, окислители, восстановители и амины. [c.231]

Все объемные методы определения через сульфид висмута дают неточные и плохо воспроизводимые результаты. Они не имеют практического значения. Колориметрическое определение в виде сульфида мало специфично, ему мепшют многие металлы. [c.60]

Долгое время хинализарин был почти единственным реагентом для колориметрического определения бериллия [229, 231—234, 401, 402]. Главный недостаток метода — неустойчивость щелочных растворов хинализарина и хинализарин-берил-лиевого комплекса и связанная с этим невоспроизводимость результатов колориметрирования. Для стабилизации растворов предлагают вводить сульфид натрия [403]. [c.70]

Приведенные выше методы недостаточно надежны для определения малых количеств молибдена (менее 1 мг). В таких случаях целесообразно выделить молибден в виде сульфида, осадок прокалить при температуре не выше 500° С и взвесить.. Затем, для проверки содержания молибдена, осадок растворяют в аммиаке, раствор подкисляют соляной кислотой, прибавляют хлорид олова (II) и роданид калия после этого интенсивность появляющейся окраски сравнивают со стандартом Применение этой реакции для определения больших количеств молибдена не дает достаточно точных результатов и приемлемо лишь для рядовых анализов. Рений мешает колориметрическому определению молибдена с роданидом Платина оказывает значительное влияние на реакцию, и поэтому в процессе подготовки раствора для колориметрирования не следует пользоваться платиновой посудой. Азотная кислота должна быть удалена, так яак она образует с роданидом окрашенное соединение,. которое экстрагируется эфиром. В тех случаях, когда при подготовке раствора для колориметрирования вводят азотную и серную кислоты, выпаривание до появления густых паров серной кислоты следует повторить по меньшей мере 2 раза, ополаскивая каждый раз стенки стакана водой. Интенсивность и усто11чивост1, окраски соединения молибдена с роданидом в солянокислом растворе зависят от кислотности этого раствора и концентрации в нем солей [c.368]

Метод заключается в избирательном растворении свободного кадми>1 концентрированной уксусной кислотой и колориметрическом определении его по реакции с метилвиолетом и иодидом калия. Метод применен для определения свободного кадмия в особо чистом сульфиде кадмия. [c.418]

Авторы полагают, что разложение цистина до сульфида по Шульцу можно использовать для колориметрического определения цистина. Выделяющийся при подкислении сероводород дает с диметилфенилендиамином метиленовый голубой. Этот метод может иметь особое значение при определении цистина в присутствии больших количеств углеводов. [c.189]

В аналитической химии в качестве реактива на свободный хлор и свобоД ный бром в воде [1], для колориметрического определения серы [2,. 3], кач1 ственного и количественного определения марганца и ванадия, обнаружения я колориметрического определения сероводорода и сульфидов, открытия пероксиЯ водорода, озона, цистеина, ацетонмочевой кислоты, для цветных реакций окислители. [c.135]

Колориметрические методы основаны на способности дитионита восстанавливать некоторые окрашенные вещества до бесцветных соединений, например инаитренового желтого G (С.1.1118) [21], азорубина (С.1.179), амаранта [21]. Для полуколичественного колориметрического определения дитионита был использован нафтоловый желтый [22]. При добавлении образца дитионита к красителю цвет его мгновенно превращается из желтого в красный. Время, необходимое для восстановления желтой окраски, является полуколичественной оценкой содержания присутствующего дитионита. Определению дитионита не мешают сульфит, сульфат, сульфид, хлорид, гидроксил и алкоксид, а также SO2. [c.496]

Для колориметрического определения сероводорода его поглощают щелочным раствором арсенита натрия или арсенита аммония. При действии на образующийся нри этом гиноарсенит натрия нитрата серебра выпадает коллоидный осадок сульфида серебра, сообщающий раствору желто-коричневое окрашивание. [c.64]

Для колориметрического определения HgS используется также суспензия сульфида серебра. Поглощающая жидкость представляет собой аммонийный раствор нитрата серебра, в котором растворяются серебряные соли меркаптанов и другие серусодержащие соединения. [c.338]

При соответствующих условиях сероводород (или растворный сульфид) можно применить для образования коллоидных /спенэип сульфидов различных тяжелых металлов, пригодных ш колориметрического определения последних. В большинстве 1учаев сульфид можно успешно заменить дитизоном, который ЛИчается большей чувствительностью и селективностью. [c.131]

Разработан метод определения остатков тирама в сельскохозяйственных культурах (зерно, томаты, яблоки, цветная капуста, сельдерей и пр.), основанный на извлечении ТМТД хлороформом, очистке экстракта адсорбентом с последующей обработкой раствора твердой СиЛ и колориметрировании при длине волны 440 гп]>. образовавшегося диметилдитиокарбамата меди > . Для определения остатков ТМТД в зерне предложен метод , основанный на экстракции фунгицида хлороформом, разложении ТМТД до сероводорода, поглощении его раствором арсенита натрия с последующим колориметрическим определением сульфида серебра, образовавшегося при добавлении кислого раствора азотнокислого серебра. Чувствительность метода 10 хг. [c.109]

Определение сульфидов колориметрическим методом основано на образовании метиленовой сини в результате взаимодействия сульфвд-ионов с диметилпарафенилендиамином в присутствии Ре в качестве окислителя. Оптическую плотность измеряют на фотоэлектрокопориметре Ф ЭК-56 со светофильтром № 9 в кювете длиной 20 мм. При содержании сульфидов 0,02-0,4 мг/л относительная ошибка определения составляет 2-20% . [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология