Оптимальное условие кристаллизации

Получены моносульфиды никеля и кобальта крупнокристаллической структуры из кислых сульфатных растворов действием сероводорода под давлением. Установлено что характер осадка сульфида металла зависит от условий его образования. При определенных условиях (в частности, в условиях, повышающих растворимость) действием сероводорода под давлением можно получать сульфиды кристаллической структуры. Подбор оптимальных условий кристаллизации сульфидов лучше проводить опытным путем для каждого в отдельности. [c.96]

Имеется тенденция перерабатывать узкие 50—80-градусные фракции. Поскольку в узких фракциях содержатся парафины более однородного состава, легче обеспечить оптимальные условия кристаллизации и фильтрации. [c.135]

Для создания оптимальных условий кристаллизации при разработке наиболее эффективных процессов депарафинизации учитывают влияние ряда факторов фракционного состава сырья, природы, состава и расхода растворителя, способа его подачи, температуры конечного охлаждения (фильтрования), скорости [c.166]

Изучение кристаллов в процессе роста. Только что описанные методики просты и обычно являются достаточными для оценки качества получаемых кристаллов, т. е. тем самым и качества используемых составных компонентов раствора, а также достаточными для ориентировочного выбора оптимальных условий кристаллизации. Обычно после этого сразу переходят [c.66]

Наполнители мало влияют на кристаллической фазы, образованной блоками ОТГ. Б то же время из термограмм следует, что при кристаллизации закаленных образцов БСУ образованная в присутствии наполнителей кристаллическая фаза блоков ОТГ имеет более низкую Тпл- На основании же данных о температурах и теп-лотах плавления отожженных образцов БСУ можно сделать заключение, что в оптимальных условиях кристаллизации наполнители не снижают степени совершенства кристаллической фазы бло-, ков ОТГ, а могут даже способствовать более глубокой кристаллизации их в БСУ. [c.86]

Таким образом, хотя полимерные цепи сами по себе могут обладать достаточной для кристаллизации регулярностью структуры, кристалличность не будет развиваться до тех пор, пока для нее не будут созданы кинетически благоприятные условия. Нельзя определенно и категорически утверждать, что полимер и в особенности сополимер не способен кристаллизоваться, если не достигнуты оптимальные условия кристаллизации. [c.111]

Для обеспечения оптимальных условий кристаллизации твердых углеводородов в процессах депарафинизации и обезмасливания учитывается влияние фракционного состава сырья, природы, состава и расхода растворителя, способа его подачи, температуры конечного охлаждения сырьевой суспензии и технологических особенностей процесса. От совокупности этих внешних факторов зависит ход кристаллизации твердых углеводородов, т.е. образование надмолекулярных структур, окруженных сольватными оболочками большей или меньшей толщины, а следовательно, и основные показатели, характеризующие процессы в целом. Влияние различных факторов на выделение твердых углеводородов из нефтяного сырья путем кристаллизации из растворов в избирательных растворителях подробно рассмотрено в работах [32, 36]. [c.62]

Если наложить друг на друга кривые спонтанного образования зародышей и скорости кристаллизации в зависимости от переохлаждения, то полученная кривая кристаллизационной способности будет иметь максимум, соответствующий оптимальным условиям кристаллизации. Этот прием был использован Тамманом для получения искусственного развития кристаллических зародышей в стеклах с особенно низкой способностью к кристаллизации. Чтобы установить состояние оптимальной кристаллизации в определенной зоне расплава, весьма существенно поддерживать достаточно крутой температурный градиент в переохлажденном [c.378]

Увеличение концентрации серной кислоты не изменяет содержания РаОб в получаемой фосфорной кислоте, которое предопределяется оптимальными условиями кристаллизации гипса, рассмотренными выше. При использовании более концентрированной серной кислоты, однако, суш,ественно возрастает (вследствие увеличения теплоты разбавления) количество теплоты, которую требуется отводить. [c.168]

Увеличение степени отмывки фосфорной кислоты из фосфогипса достигается при использовании 93%-ной НаЗО (вместо 75%-ной) для экстракции фосфатов. Это позволяет улучшить баланс воды в технологическом процессе и ввести большее количество воды для промывки гипса. При этом уменьшаются потери фосфорной кислоты с фосфогипсом, идущим в отвал, и облегчаются процессы фильтрования и промывания (однако увеличение концентрации серной кислоты не изменяет концентрации получаемой фосфорной кислоты, которая предопределяется оптимальными условиями кристаллизации гипса, рассмотренными выше). [c.183]

Основная особенность кристаллического состояния полимеров, которая четко фиксируется на рентгенограммах (рис. 4), заключается в том, что полимер никогда не бывает полностью закристаллизован. Доля аморфной составляющей может колебаться в широких пределах в зависимости от условий кристаллизации и типа полимера. Для большинства высококристаллических полимеров, таких, как полиэтилен и полипропилен, аморфная часть составляет обычно 20—40%, а для большинства каучуков и резин даже при оптимальных условиях кристаллизации — 70—80%. [c.14]

Оптимальные условия кристаллизации поли-ж-фениленизофталамида нагревание при 300—350 °С в течение не менее 0,3 с [99, 100]. Ниже приведены примеры обработки волокна из этого полимера, взятые из патентных описаний. [c.185]

С. И. исследовал изотермы растворимости в системе сульфат аммония — фосфат аммония — вода в области кислых и щелочных растворов (Ж. прикл. хим., 1932, т. 5, в. 1 Тр. НИУИФ, 1940, в. 153). В результате получены ценные данные для выявления оптимальных условий кристаллизации солей требуемого состава и свойств. [c.16]

Концентрация 80з в жидкой фазе для оптимальных условий кристаллизации [c.608]

В качестве основных объектов для изучения диффузионных процессов с помощью изотопов чаще всего избирались металлы и их простейшие соединения. Это вполне закономерно, так как процессы диффузии играют громадную роль в металлургической промышленности (скорость роста кристаллов аустенита, растворение в них углерода и легирующих примесей, цементирование, азотирование и т. д.). В химической промышленности изотопы применялись для изучения диффузии реже. Это, однако, не следует рассматривать как указание на бесплодность указанного метода в химических производствах. Можно привести много примеров применения изотопов для изучения процессов диффузии через пористые перегородки, изучения диффузии при кристаллизации (с целью нахождения оптимальных условий кристаллизации данного соединения без одновременной кристаллизации загрязнений) и т. д. Сюда же могут быть отнесены применения изотопов для определения качества перемешивания веществ в различных конструкциях смесителей и др. К сожалению, по этим вопросам указаний в литературе почти нет. Известна одна работа [ J по изучению диффузии тридекановой кислоты, содержащей С в карбоксильной группе, в углеводородные масла. Проникновение меченой кислоты в данный слой масла определялось с помощью счетчика Гейгера—Мюллера. В работе показано, что скорость диффузии кислоты зависит от степени ее диспергирования. [c.185]

Концентрация Н2804 (в пересчете на 80з) в жидкой фазе для оптимальных условий кристаллизации гипса [c.119]

Расплавленный парафиновый гач охлаждают и к нему добавляют водный раствор МИБК в соотношении, обеспечивающем оптимальные условия кристаллизации. Для охлаждения применяют скребковые теплообменники типа труба в трубе . [c.180]

Процесс образования муллита при обжиге каолинов и глин в зависимости от температуры и состава изучался Блейем и Миром . Муллит выделялся с помощью разбавленной фтористоводородной кислоты. В чистых глинах наиболее интенсивное образование муллита происходит при 1600°С в менее чистых глинах — около 1500°С Эти условия зависят в значительной степени от дисперсности глины, наличия в ней флюсов и от продолжительности рекристаллизация муллита. Пек наблюдал особенно хорошо развитые иглы муллита в керамических материалах, которые нагревали в промышленной печи для обжига изоляторов запальных свечей в течение 18 месяцев при температуре около 1500°С. Однако кристаллы муллита под обычным микроскопом были обнаружены только в глинах, нагретых при температуре выше 1400°С. Применяя отраженный свет, Таваши удалось обнаружить муллит на высокотемпературных стадиях обжига. С помощью рентгеновских методов можно получить лишь слабые указания на присутствие муллита в глинах, обожженных при 1000°С. Заметное улучшение огнеупорных свойств при оптимальных условиях кристаллизации муллита имеет практическое значение. Согласно Миру, такие материалы обладают повы- [c.741]

Эти исследования были проведены на образцах фосфогипса, полученных в начальный период изучения процесса разложения фосфатов серной кислотой, когда оптимальные условия кристаллизации фосфогипса в прсщессе экстракции не были еще разрешены и операция отмывки фосфогипса от водорастворимой фосфорной кислоты представляла большие трудности. [c.207]

Процесс фильтрования в большой степени зависит от соблю дения оптимальных условий кристаллизации дикальцийфосфата чем больше образуется дикальцийфосфата в виде крупных кристаллов, тем легче протекает фильтрование. [c.678]

Оптимальные условия кристаллизации и отмывки гипса, а также необходимость разбавления серной кислоты раствором фосфорной кислоты предопределяют применение серной кислоты концентрации 75% H2SO4. Применение более концентрированной (93%) кислоты позволяет несколько уменьшить потерн фосфорной кислоты с фосфопшсом. но не отражается на концентрации получаемой кислоты. [c.327]

Процесс фильтрации в большой степени зависит от соблюдения оптимальных условий кристаллизации дикальцнйфосфата чем больше образуется дикальций фосфата в виде крупных кристаллов, тем легче протекает фильтрация. После отфильтровывания преципитат имеет большую влажность (35—50%), так как при фильтрации на удается создать разрежение более 400—450 мм рт. ст., вследствие того, что в слое преципитата на фильтре появляются трещины. [c.202]

Как и у ни шомолекулярных веществ, обе стадии кристаллизации полимеров сильно зависят от темп-ры. Понижение темп-ры благоприятствует образованию зародышей кристаллизации, но в то же вре.мя уменьшает молекулярную подвижность, что снижает скорость роста кристаллов. Поэтому кривая температурной зависимости скорости кристаллизации проходит через максимум. Поскольку подвижность макромолекул исчезает вблизи темп-ры стеклования (Т ), то температурным интервалом кристаллизации является область между и (темп-рой плавления полимера). Ниже Гр кристаллизация принципиально идти не может. В полимерах, имеющих значительно ниже комнатной темп-ры, максимум скорости кристаллизации находится при отрицательных темп-рах, и в нормальных условиях такие полимеры нельзя получить в аморфном состоянии (полиэтилен, изотактич. полипропилен, полиамиды), если только скорость кристаллизации не слишком мала. Полимеры, имеющие Т р выше комнатной темп-ры, могут существовать при нормальных условиях как в аморфном, так и в кристаллич. состоянии (полиотилентерефталат, изотактич. полистирол). В зависимости от химич. природы полимера и связанной с ней упорядоченностью макромолекул в аморфном состоянии скорость кристаллизации может меняться в значительной степени. Так, в натуральном каучуке в оптимальных условиях кристаллизация полностью проходит за 8 час., в по-лиэтилентерефталате — за несколько минут, а в полиэтилене — за доли секунды. [c.422]

Смотреть страницы где упоминается термин Оптимальное условие кристаллизации: [c.260] [c.189] [c.128] [c.702] [c.579] [c.257] [c.97] [c.79] [c.422] [c.110] [c.549] [c.123] [c.135] [c.167] [c.254] [c.53] [c.55] [c.918] [c.257] [c.75] [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология