Степень несовершенства структуры

Значительно более специфичной характеристикой спекаемого материала является величина n BN), характеризующая степень несовершенства структуры. Как и следовало ожидать, для данной химической предыстории значения In( jV) уменьшаются с ростом температуры предварительного обжига порошка. Вполне логичной является и наблюдавшаяся в экспериментах тенденция к увеличению ln( iV при повышении скорости нагревания чем быстрее нагревание, тем лучше сохраняется несовершенная структура при высоких температурах. Следует обратить внимание на поведение порошкообразного гематита, полученного из сульфата. Для указанного материала значения In( JV) почти не зависят от температуры предварительного обжига, что свидетельствует о высокой относительной устойчивости несовершенств при высокой температуре. В самом деле, опыт показывает, что использование порошкообразного оксида железа, полученного низкотемпературным разложением солей, не приводит к получению высокоплотной керамики, тогда как это удается осуществить, используя сульфатный оксид железа, предварительно прокаленный при 860— 900 °С. [c.256]

Для сорбции примеси характерным является неравномерность ее захвата растущими частицами по двум причинам. Во-первых, из-за полидисперсности образующихся частиц, вызванной тем, что их истинный рост, согласно обобщению Николаева (см. гл. 7), имеет предел, связанный с агрегацией частиц. Полидисперсность частиц приводит к различию в степени несовершенства структуры отдельных мелких и агрегированных частиц и в концентрации в них разного рода дефектов (вакансий, дислокаций, деформированных участков структуры). Во-вторых, из-за различия в доступности сорбируемой примеси к разным участкам и граням кристаллических частиц, быстро растущих в сильно пересыщенных растворах. Это вызвано, в первую очередь, изменчивостью электрического рельефа поверхности частиц (см. гл. 2), тесно связанного с концентрацией дефектов, перечисленных выше, в несовершенной структуре частиц. Чем выше содержание структурных дефектов в объеме, тем больше подвижность сорбированной примеси как в объеме, так и на поверхности частиц. Все это приводит к тому, что на втором этапе осаждения примесь преимущественно локализуется вблизи структурных дефектов и неравномерно распределяется в объеме и на поверхности частиц. [c.140]

Результаты обширных исследований структуры осадков позволили сделать вывод о том, что основную роль в проявлении блеска играет рельеф электрохимического осадка в целом. Только при учете совокупности всех неровностей, чем бы они ни определялись (размером и ориентацией зерен, несовершенством структуры, наличием пор и т. д.), можно охарактеризовать степень блеска осадка. [c.270]

Скорость процессов первой группы определяется в первую очередь степенью несовершенства формы и зависит от общей поверхности частиц порошка. Только сочетание большой поверхности с высоким несовершенством структуры обеспечивает высокую каталитическую активность и адсорбционную способность. Из данных [14] следует, что при выборе химической и термической предыстории, обеспечивающих максимальное значение каталитической и адсорбционной способности, необходимо, чтобы температура прокаливания (для выбранного исходного сырья) была возможно ниже и близка к температуре формирования гематита, а скорость нагревания до максимальной температуры — максимальной. При этом продолжительность нагревания должна быть минимальной. Эти требования лучше всего выполняются у оксалатного оксида железа (400 °С), у которого каталитическая активность и адсорбционная способность выше, чем у других образцов. [c.238]

Диффузия по междоузлиям маловероятна, когда происходит взаимная диффузия двух металлов, так как размеры их атомных радиусов имеют тот же порядок, что и межатомное расстояние. Высказывалось несколько точек зрения на механизм взаимной диффузии. В настоящее время общепринятым является механизм, согласно которому атомы растворенного вещества и растворителя перемещаются при миграции вакансий решетки. Таким образом, процесс диффузии зависит от степени несовершенства решетки (дефектной структуры) металла-растворителя и образующегося интерметаллического соединения. [c.367]

В отличие от кристаллической структуры глуховецкого каолинита кристаллическая структура глуховского каолинита, судя по рентгеновской дифрактограмме (рис. 6) и электронномикроскопическому снимку (см. рис. 5), весьма несовершенна. Степень несовершенства по способу, предложенному Хинкли [50] количе- [c.18]

Степень несовершенства кристаллической структуры глуховского каолинита определяет форму и дисперсность его частиц. Он представлен более мелкими бесформенными хлопьевидными частицами. Их размер составляет в среднем 0,2—0,3 мк (см. рис. 5). [c.19]

Особенности развития деформационных процессов глинистых минералов явно зависят от степени несовершенства их кристаллической структуры, формы и размеров частиц [89]. [c.43]

Глины, применяемые для производства различных изделий, имеют сложный минералогический состав. Они содержат обычно два-три глинистых минерала, кварц и другие акцессорные минералы. Кроме того, в состав заводских шихт нередко вводят различные пластифицирующие, отощающие и другие добавки. С целью моделирования подобных систем были изучены коагуляционные структуры тройных смесей глинистых минералов. Для исследования были выбраны глуховецкий каолинит, черкасские монтмориллонит и гидрослюда. Сочетания этих трех минералов наиболее часто встречаются в природных глинах. Они представляют основные типы кристаллических структур и отличаются друг от друга степенью несовершенства кристаллической решетки, формой и размерами частиц и гидрофильными свойствами. [c.136]

Дальнейшее увеличение времени озвучивания (свыше 8,5 мин) приводит к укрупнению кристаллов и уменьшению степени несовершенства их структуры. Рефлексы (04) и (02) становятся более симметричными, чем у первичных частиц. Увеличение крис- [c.179]

ДНК, полученные от особей разных биологических видов, неидентичны, образуют несовершенные гибридные молекулы. Степень несовершенства гибридов ДНК-ДНК тем больше, чем отдаленнее филогенетическое родство между видами. Иначе говоря, первичная структура ДНК характеризуется видовой специфичностью. В связи с этим метод гибридизации ДНК-ДНК оказалось возможным применять для уточнения систематики организмов. [c.112]

Приведенные выше уравнения для высот и чисел единиц переноса получены на основе модели идеального вытеснения. Насадочные абсорбционные колонны обычно рассчитывают на основе этой модели. При этом несовершенство структуры потоков в какой-то степени учитывается эффективной величиной межфазной поверхности. Для других аппаратов, в частности для механических экстракционных колонн, применение модели идеального вытеснения при расчете их высоты приводит к неправдоподобно низким величинам. Применение более сложных моделей для расчета рабочей высоты колонн чаще всего основано на приближенных методиках одна из них заключается в том, что уравнение (3.31) записывается в виде [c.101]

Кроме точечных дефектов несовершенство кристалла в значительной степени определяется смещениями и перестановками элементов решетки (линейными дефектами), поворотом слоев в кристалле (плоскостные дефекты), образованием пор, пустот и включений (объемные, трехмерные дефекты). Наиболее заметные отклонения от идеальной структуры наблюдаются на поверх- [c.431]

С. 3. Рогинским была развита концепция, согласно которой активность катализатора тем выше, чем больше его свободная энергия. Такая термодинамическая неустойчивость катализатора, в частности проявляющаяся в высокой степени дисперсности его частиц и в наличии большого числа несовершенств кристаллической структуры, и обеспечивает высокую каталитическую активность. [c.412]

Состояние поверхности катализатора, ее структура и степень развития играют важную роль. С. 3. Рогинский доказал, что активность катализатора тем выше, чем больше его свободная энергия, т. е. чем больше термодинамическая неустойчивость, выражающаяся в высокой раздробленности частиц и в наличии большого числа несовершенств строения кристаллов (дефектов). [c.52]

Для целей настоящей статьи удобно связать классификацию органических твердых веществ со степенью упорядоченности или неупорядоченности в расположении их молекул. При такой классификации достаточна подразделить вещества на три широких класса, а именно на стеклообразные, кристаллические и текстурированные. К первым двум классам применимы понятия соответственно полной неупорядоченности и совершенного порядка в расположении составляющих молекул. К первому классу, стеклам, относятся такие твердые вещества, у которых средние положения молекул исключают наличие дальнего порядка. Если молекулы расположены так, что образуют характерную картину дальнего порядка, близко приближающуюся к пространственной решетке, то твердое вещество можно отнести ко второму классу — кристаллическим веществам. Пространственная решетка представляет собой идеализированный неограниченный в пространстве совершенный кристалл. Реальные кристаллы имеют многие несовершенства, дефекты, нарушения и другие виды неупорядоченности. Однако такого типа неупорядоченность может создаваться или строго локальными образованиями и особенностями, или нарушениями пространственной решетки, или же отсутствием ориентационной упорядоченности молекул. Твердые вещества могут быть отнесены к третьему классу, текстурированным веществам, в том случае, если несовершенства и неупорядоченность в расположении молекул достигают, не приводя к полному беспорядку, существующему в стеклах, такой степени, что использование пространственной решетки для описания структуры становится бесполезным. К текстурированным твердым веществам относятся, например, вещества, образующие сферолит-ные структуры, составляющие кристаллиты которых агрегированы не беспорядочно, а могут рассматриваться как элементы сложного монокристалла [53]. Следует обратить внимание на тот факт, что внимание исследователей пока ограничивалось фактически только поверхностью кристаллов, и остается лишь надеяться, что в ближайшем будущем исследования поверхностей коснутся также органических стекол и текстурированных твердых веществ. [c.361]

HIV-1. Практически эта задача оказалась чрезвычайно сложной и на сегодняшний день нерешенной Среди требований, предъявляемых к свойствам ингибиторов, главное и самое трудновыполнимое касается избирательности их действия. Ингибиторы, обладающие терапевтическим эффектом, должны быть прежде всего высокоспецифичны до такой степени, чтобы дезактивируя ретровирусную протеиназу, не нарушать нормального функционирования как аспартатных, так и других протеолитических ферментов клетки-хозяина. Для целенаправленного поиска ингибиторов, удовлетворяющих этому требованию, необходимо располагать количественными данными о всех стадиях катализа вирусной протеиназы и механизмах функционирования протеиназ инфицированной клетки, а также владеть методом решения обратной структурной задачи, те конструирования химического строения ингибитора по заданной пространственной форме. Вероятность обнаружения таких ингибиторов экспериментальным или эмпирическим путем мала. Помимо того, что этот путь ненадежен, он чрезвычайно дорогостоящ и продолжителен На несовершенство используемого подхода, допускающего исследование только в направлении от функции к структуре, указывают разработанные схемы катализа аспартатных протеиназ. Они интересны в том отношении, что исходят по существу из одного и того же экспериментального материала, включающего данные рентгеноструктурного анализа и результаты многочисленных биофизических и биохимических исследований, а также базируются на одинаковых традиционных, теоретических представлениях о природе биокатализа. При единстве исходного опытного материала, теоретической основы и в рамках одного подхода были предложены пять различных стереохимических моделей функционирования аспартатных протеиназ, которых, впрочем, могло быть и больше [363-366]. [c.546]

Рассказ о современных материалах и о роли химии в их разработке и получении можно существенно расширить и дополнить, если рассматривать и классифицировать их по структурному признаку. В твердофазном материаловедении понятие структуры — собирательное название характеристик материалов. Оно может означать как пространственное взаимное расположение атомов или ионов относительно друг друга (кристаллическая или рентгенографическая структура), так и взаимное расположение структурных элементов и фаз в поликристаллическом материале (микроструктура или керамическая структура). Иногда еще говорят о тонкой (реальной) кристаллической структуре, или субструктуре, имея в виду поверхностные и объемные несовершенства типа областей когерентного рассеяния, остаточных микроискажений и дефектов упаковки. Обычно твердые тела делят на две большие группы — кристаллические и некристаллические (аморфные или стеклообразные). Первые характеризуются наличием дальнего порядка в расположении атомов, ионов или молекул, а вторые — отсутствием такового. Согласно современной терминологии стеклом называют все аморфные тела, полученные путем переохлаждения расплава независимо от их химического состава и температурной области затвердевания, обладающие в результате постоянного увеличения вязкости механическими свойствами твердых тел. При этом процесс перехода из жидкого в стеклообразное состояние обратим. Промежуточную группу образуют стеклокристаллические материалы, многие из которых уже рассматривались. Это ситаллы, в том числе и шлакоситалл. В группу некристаллических материалов, помимо хорошо всем известных стекол, в последнее время входят аморфные металлы и сплавы переходных металлов с неметаллами. Аморфные металлы можно получать различными методами, но среди них лишь способ быстрой закалки из жидкого состояния имеет пока практическое значение, В настоящее время применяют два основных метода 1) расплющивание капель 2) быстрая закалка расплава на вращающемся металлическом диске или барабане, охлаждаемом до очень низких температур (чаще всего до температуры жидкого азота—196 " С). Аморфные металлические материалы, полученные в виде ленты, называют металлическими стеклами. Для изготовления массовых изделий из аморфных металлов чаще всего применяют метод ударного сжатия при прессовании аморфных порошков. Среди металлических стекол, находящих практическое применение, в первую очередь интересны материалы, сочетающие свойства сверхпроводников с удовлетворительными механическими свойствами, в частности высокой прочностью и определенной степенью деформируемости. Интересно, что и в этой области используют приемы частичной кристаллизации металлических стекол. По сути дела так получают стеклокристаллические материалы с требуемыми меха- [c.157]

Спеченные материалы всегда имеют некоторую остаточную пористость, получаемую либо намеренно (как желательная пористая структура в спеченном железе), либо вследствие неизбежного несовершенства процесса изготовления (вольфрам, твердые сплавы) или даже вследствие неправильных режимов изготовления (фарфор). Пористость, как правило, увеличивает затухание, однако четко измерить этот эффект иногда удается только при частотах более высоких, чем обычно применяемые при контроле материалов, а именно тогда, когда размеры пор не намного меньше длины волны. Кроме того, пористость уменьшает и скорость звука, причем этот эффект предположительно объясняется только суммарным объемом пор, но не их числом и размерами. Поэтому такое влияние легко измеряется также и при контроле на обычных частотах. Следовательно, при неизменных прочих условиях пористость, а вместе с ней и степень спекания,, можно измерять по величине затухания или скорости звука, [1200, 548]. [c.612]

Электропроводность. Электропроводность металлов К или же обратная ей величина электросопротивления р определяется характером движения свободных электронов и в значительной степени зависит от температуры. При движении свободных электронов под действием электрического поля происходит их частичное рассеяние при взаимодействии с положительными Таблица 6 ионами кристаллической решетки, при столкновениях с ионами примесей и из-за несовершенства кристаллической структуры. Эти три вида рассеяний и являются причиной электросопротивления. [c.187]

В самом общем случае степень анизотропии связей в кристалле будет оказывать влияние на характер спайности, которую обычно описывают такими терминами, как превосходная, полная, хорошая, отчетливая или слабая, в зависимости от того, являются ли поверхности спайности большими и гладкими или маленькими и неправильными. На характер спайности влияют также несовершенства кристалла. Так, выраженная линейчатая структура или другие текстурные нарушения будут вызывать локальные напряжения и изменять направление спайности. Если совершенный в других отношениях кристалл имеет сколько-то винтовых дислокаций, пересекающих плоскость спайности, то на поверхности скола вдоль этой плоскости, в других случаях обычно гладкой, будут оставаться ступени. Эти ступени начинаются у выхода каждой винтовой дислокации и идут в общем направлении распространения скола, сохраняя первоначальную высоту, которая эквивалентна вектору Бюргерса вызвавшей их винтовой дислокации. Некоторые из этих ступеней имеют тенденцию сливаться вместе, образуя характерную картину реки с притоками [31 ] (рис. 24, а). Если дислокации, от которых начинаются ступени, имеют противоположный знак, то ступени могут нейтрализовать друг друга, образуя ступень скола в виде стропил (рис. 24, 6). [c.392]

В последние годы А. Смекал попытался объяснить указанным несовершенством кристаллов некоторые их физические свойства. Ясно, что само существование дефектов структуры еще ничего не говорит о степени их влияния на те или иные свойства кристалла. Смекал выбрал из имеющегося весьма обширного экспериментального материала ряд наблюдений, которые, казалось, подтверждали предположение о том, что такие чувствительные (сильно изменчивые) характеристики кристала, как электропроводность, электрическая прочность, механические пределы упругости и прочности определяются главным образом отклонениями реального кристалла от идеальной решетки. Логически такое предположение вполне допустимо. Мы здесь постараемся выяснить, насколько оно может помочь в объяснении реальных процессов в кристалле, в частности электропроводности. Многочисленные опубликованные работы, посвященные этой теме, во многих пунктах не согласуются друг с другом и не всегда содержат достаточно четкие формулировки. Однако я, вероятно, не войду в противоречие с общим духом всех этих работ, если следующим образом представлю картину, из которой исходит теория кристаллических дефектов. [c.264]

Поэтому, как правило, для ускорения переноса вещества твердофазные реакции проводят при повышенной температуре. Реакцию можно проводить и при относительно низкой температуре, если структурные элементы исходных веществ остаются неизменными (разд. 33.9.2). В процессе присоединени частицы к исходной структуре энергия должна подводиться в таком количестве, чтобы, с одной стороны, обеспечить достаточную подвижность присоединяющейся частицы, с другой стороны — не нарушить структуру исходной решетки. Исследование кинетики реакций в твердой фазе показывает, что химическая активность твердых тел в первую очередь зависит от степени совершенства структуры реального кристалла. Под несовершенством структуры понимают общее число дефектов решетки, причем можно различать макродефекты кристалла (границы зерен, смещения (дислокации), примесные атомы) и микро, (ефекты (точечные) однородного кристалла. [c.430]

Скорость процессов растворения и ферритообразования определяется в основном дисперсностью частиц и степенью несовершенства их внутренней структуры. Условия, при которых эти требования выполняются наилучшим образом, можно сформулировать так температура термообработки должна быть возможно ближе к температуре формирования гематита для данной соли и немного ниже температуры ферритообразования. [c.313]

Неоднородное распределеипе основных и примесных составляющих в твердых телах обусловлено природой вещества п различием ионных радиусов, нарушающих регулярное расположение частиц в элементарных решетках. Структура реальных moho- и поликристаллов отличается большей пли мепьшей степенью несовершенства в них содержатся различные дефекты, являющиеся концентраторами инородных атомов. [c.104]

Несмотря на всю условность вычленения одного из уровней, рассмотрение мембранных процессов позволило нам описать в деталях многие ключевые события в иммунном механизме. Эта информация, в свою очередь, явилась материалом, из которого в данной книге мы попытались извлечь общие принципы организации и функционирования иммунной системы. При этом, анализируя иммунитет с позиции цитомембранологии, мы преднамеренно уделяли внимание еще непознанным деталям и принципам его структуры и функционирования. Это поможет читателям реально оценивать степень несовершенства современных представлений об иммунитете и, возможно, окажется полезным для новых исследований. [c.130]

Начальная стадия нагружения сопровождается относительно быстрой перегруппировкой вторичных (ван-дер-ваальсовых) связей. Особенно интенсивен этот процесс непосредственно после нагружения, когда под действием напряжения проис.ко-дит исправление имеющихся несовершенств структуры, принимающей большую упорядоченность. Со временем скорость релаксации этого типа затухает, причем в результате сдвигов молекулярных сегментов при достаточно длительном нагружении наблюдается истинное течение. Ослабление материала, возникающее за счет перегруппировки вторичных связей, в определенной степени обратимо. Как правило, снятие нагрузки приводит к постепенному восстановлению первоначальных размеров образца. [c.128]

Скорость процессов второй группы определяется главным образом дисперсностью частиц и степенью несовершенства их внутренней структуры. При этом, говоря о дисперсности, мы имеем в виду число частиц (или агрегатов) на единицу массы. Высокая дисперсность и сильное несовершенство структуры обеспечивают высокую скорость ферритообразования. Из данных эксперимента следует, что условия, обеспечивающие максимальную способность к ферритообразованию или растворению в кислотах, можно сформулировать следующим образом температура прокаливания должна быть возможно ближе к температуре формирования гематита для данной соли и немного ниже (примерно на 100 °С) температуры ферритообразования в качестве исходных солей предпочтительны те, у которых достаточно широк интервал температур формирования гематита. Этим требованиям лучше всего удовлетворяет нитратный оксид железа (400 °С), с участием которого ферритообразование в системе РегОз—Ь12СОз при 500 °С происходит интенсивней всего. [c.238]

Эти различия структурно-механических свойств паст двух сравниваемых каолинитов обусловлены различной степенью несовершенства их кристаллической структуры, формой и дисперсностью частиц, определяющими число и тип контактов в единице объема коагуляционных стуктур. [c.36]

У минералов со структурным сочетанием тетраэдрических и октаэдрических компонентов 1 1 наименее способен к ионному обмену и дает самую малую теплоту смачивания глуховецкий каолинит, а глуховский каолинит и михаловецкий галлуазит обладают более высокой обменной способностью и физико-хими-ческими свойствами. Среди каолинитовых минералов с различной степенью совершенства наблюдается постепенное увеличение обменной способности с ростом несовершенства структуры [98]. [c.43]

Монтмориллонит из горбского бентонита по степени несовершенства кристаллической структуры, размерам частиц, их форме сходен с монтмориллонитом черкасского месторождения (табл. 27, см. рис. 46). [c.111]

Кристаллическая структура каолинита из горбского бентонита по степени несовершенства приближается к структуре глуховского каолинита. Оба каолинита сходны также по размерам и форме частиц (см. рис. 46). [c.111]

Аналогами глинистых минералов, входящих в состав дубровского каолина, по степени несовершенства кристаллической структуры, форме, размерам частиц и их поверхностному разрушению являются глуховский каоли- Хюо% нит и квасовская гидрослюда (см. [c.114]

При высокой концентрации дисперсной фазы в суспензиях дубровского каолина, характеризующегося увеличением размеров частиц каолинита и гидрослюды, степени несовершенства кристаллической структуры и уменьшением емкости катионного обмена и эффективной удельной поверхности, в результате резкого повышения модуля эластичности, равновесного модуля и понил ения наибольшей пластической вязкости развиваются высокие пластические, малые быстрые и медленные эластические деформации. Система относится к четвертому структурно-механическому типу (см. рис. 52) и характеризуется большой пластичностью, низким периодом истинной релаксации и коэффициентом устойчивости. [c.119]

Степень несовпадения структуры некоторых остатков с рассчитанными преимущественными конформациями может служить мерой величин тех сил, которые не были учтены при расчетах. Стерические или другие взаимодействия между остатками, расположенными далеко друг от друга в аминокислотной последовательности, взаимодействия белка с растворителем и, наконец, силы, возникающие при кристаллической упаковке молекул, по-видимому, MOiyr быть достаточно велики для того, чтобы побудить остаток принять конформацию, находящуюся на границе или даже за пределами разрешенной области. Поэтому некоторые расхождения между рассчитанными и наблюдаемыми структурами могут быть связаны не с несовершенством расчетов или данных рентгеноструктурного анализа, а с тем, что ие были учтены эти силы. [c.256]

Наилучшим образом картина состояния дислокаций в реальном кристалле иллюстрируется полученными Хеджем и Митчеллом [20] микрофотографиями внутреннего выделения фотолитического серебра в бромистом серебре. Эти авторы применяли материал высокой чистоты, кристаллизованный из расплава. Предварительно он был пластически деформирован до некоторой степени при охлаждении между стеклянными пластинами с различным коэффициентом расширения и отжигался перед экспозицией на свету. Очень. мелкие частицы выделившегося серебра проявили линейные сетки внутри кристалла, имеющие все ожидаемые характеристики дислокационных систем. Они образовали сетки, для расстояний между которыми типична величина полмикрона или близкая к ней. Сетки состояли иногда из параллельных линий, иногда из линий, перекрещивающихся под тройными узлами с образованием гексагональных узоров с рядами промежуточных узоров из удлиненных шестиугольников. Эти двухмерные дислокационные сетки связаны вместе подобно мыльным пленкам в пене и разделяют кристалл на ячейки размером порядка 10 микрон, внутренняя часть которых свободна от линий или содержит только небольшое количество их. В материале, несколько менее отожженном, линии находятся в менее упорядоченных расположениях, в основном трехмерного характера. Нет реальных оснований сомневаться в том, что эти линии обнаруживают положение дислокационных линий (и, вероятно, всех их в материале). Эти наблюдения подтверждают впервые, что термин мозаичная структура может быть весьма удовлетворительным описанием состояния несовершенства реального кристалла. [c.28]

Разложение перекиси водорода в присутствии гетерогенных железных ката лизаторов еще ие настолько изучено, чтобы можно было в достаточной мере выяснить его механизм. Гидрат окиси железа является активным катализатором [236, 270] на стр. 440 приведен пример действия этого катализатора при малых соотношениях его и перекиси водорода, а также дано объяснение полученных результатов как коллоидного поверхностного эффекта. Другие авторы предполагают, что истинным катализатором в этом случае является ион окисного железа, адсорбированный на коллоиде [271], или же что имеет место цикл окисления—восстановления [272]. Проведено сопоставление эффективности этого катализатора со степенью его кристалличности [273]. Каталитическая активность окиси железа Ре Оз, по-видимому, изучена лишь под углом зрения влияния кристаллической структуры [236, 274[. Из других гетерогенных железных катализаторов разложения перекиси водорода изучены доменный шлак [275], железный колчедан [276] и шпинели [84]. Шваб, Рот, Гринтцос и Мавракис [84] постулировали, что активность феррита магния обусловлена присутствием ионов закисного железа в участках тетраэдрической решетки вследствие несовершенств кристалла феррит цинка, не содержащий ионов [c.412]

Свойства ферритов, как и любых других твердофазных материалов, можно разделить на две группы объемные, или структурнонечувствительные, и структурно-чувствительные. Объемные свойства определяются химическим составом и типом кристаллической структуры феррита, а структурно-чувствительные — несовершенством (дефектами) электронной и кристаллической структуры. К первой категории относят константу кристаллографической анизотропии, магнитострикцию, точку Кюри, удельную теплоемкость, диэлектрическую проницаемость, намагниченность насыщения и т. д. В качестве примера структурно-чувствительных свойств рассматривают электропроводность, теплопроводность, форму петли гистерезиса, прочность и др. Однако указанное деление весьма условно, поскольку трудно указать такое свойство, которое бы абсолютно не зависело от степени или несовершенства электронной и кристаллической структур з1 ферритов. Действительно, константа кристаллографической анизотропии К постоянна для моноферритов фиксированного состава [1]. Для твердых растворов ферритов величина К1 сильно зависит от несовершенств, какими являются флуктуации химического состава в объеме материала. Эта зависимость должна особенно отчетливо проявиться у кобальтсодержащих ферритов. Теплоемкость при температурах, близких к температуре фазового превращения (точка Кюри — у феррошпинелей, точка компенсации — у ферритов со структурой граната), становится настолько чувствительной к химическим неоднородностям материала, что может служить характеристикой последней [2]. [c.7]

Расположение проектньж скважин на структуре и их несовершенство по степени и характеру вскрытия устанавл1шают, исходя из формы залежи, геологического строения месторождения, характеристики коллекторов и возможности прю-движения контурных и подошвенных вод в про- [c.106]

В основе монографии лежит курс лекций, прочитанных автором в Миннесотском университете. Это, естественно, наложило отпечаток и на стиль изложения материала, и на подход к анализу. Книга написана с большим педагогическим мастерством, ее отличает предельная ясность и последовательность изложения достаточно полно освещаются как физические и физико-химические свойства тугоплавких карбидов и нитридов, так и пути их технического использования. Много внимания автор уделяет проблеме аттестации образцов. При этом он справедливо подчеркивает высокую чувствительность всех характеристик туг оплавких соединений не только к их составу, но и к различным несовершенствам (примеси, точечные и более сложные дефекты, степень упорядочения и т. д.) их структуры. Особый интерес, естественно, представляют те разделы, в изучении которых велик творческий вклад автора это разделы, посвященные физическим свойствам карбидов и нитридов и их связи с электронным строением. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология