Три группы элементов Гольдшмидта III

Особое значение приобрело загрязнение биосферы группой поллютантов, получивших общее название тяжелые металлы (ТМ). К ним относят более 40 химических элементов периодической системы Д.И. Менделеева с атомными массами свыше 50 а. е. м. Иногда тяжелыми металлами называют элементы, которые имеют плотность более 7—8 тыс.кг/м (кроме благородных и редких). Оба определения условны и перечни тяжелых металлов по этим формальным признакам не совпадают. И хотя термин тяжелые металлы неудачен, им приходится пользоваться, так как он прочно вошел в экологическую литературу. Группа элементов, обозначаемых ТМ, активно участвует в биологических процессах, многие из них входят в состав ферментов. Набор тяжелых металлов во многом совпадает с перечнем микроэлементов . К микроэлементам относят химические элементы, облигатные (обязательные) для растительных и живых организмов (по А.П. Виноградову), содержание которых измеряется величинами порядка я 10 — я 10 %. Также их называют следовые , малые , редкие , рассеянные (В.И. Вернадский, Ф. Кларк, В. Гольдшмидт, [c.92]

Гольдшмидт впервые сформулировал (1924-32) закономерности распределения элементов в метеоритном в-ве и нашел осн принципы распределения элементов в фазах метеоритов (силикатной, сульфидной, металлической) Юри (1952) показал возможность интерпретации данных по хим составу планет на основе представлений об их холодном происхождении из пылевой компоненты протопланетного облака Виноградов (1959) обосновал концепцию выплавления и дегазации в ва планет земной группы как осн механизма дифференциации в-ва планет и формирования их наружных оболочек-коры, атмосферы и гидросферы До 2-й пол 20 в исследования хим процессов в космич пространстве и состава космич тел осуществлялись в оси путем спектрального аиализа в-ва Солнца, звезд, отчасти внеш слоев атмосферы планет Единств прямым методом изучения космич тел был аиализ хим и фазового состава метеоритов Развитие космонавтики открыло иовые возможности непосредств изучения внеземного в-ва Это привело к фундам открытиям установлению широкого распространения пород базальтового состава на пов-сти Луны, Венеры, Марса, определению состава атмосфер Венеры и Марса, выяснению определяющей роли ударных процессов в формировании структурных и хим особенностей пов-стей планет и образовании реголита и др Подтвердились также основополагающие идеи, разработанные ранее преим на земном материале (представления [c.485]

Литофильные элементы — по классификации норвежского геохимика В.М. Гольдшмидта группа химических элементов (53 элемента), слагающих основную массу минералов земной коры (литосферы) [c.327]

Наиболее распространенными в земной коре являются элементы с простой структурой атома — элементы первых трех рядов периодической системы (за исключением лития, бериллия и бора). Большое значение имеет симметрия строения атома, являющаяся следствием четного числа положительных зарядов ядра. По известному правилу Гаркинса, четные элементы более распространены, чем нечетные. Особенно ярко это правило проявляется на элементах группы редких земель, как это было показано Гольдшмидтом на известной диаграмме (рис. 1). [c.9]

В. М. Гольдшмидт [3] первый обратил внимание на существование бинарных соединений, образованных элементами, равноотстоящими от IV группы периодической системы, имеющих структуры сфалерита и вюртцита, близкие к структуре алмаза (рис. 1). Структуры алмаза, сфалерита и вюртцита, характерные для простых и бинарных веществ этой группы, характеризуются координационным числом 4. По аналогии с алмазом считается, что электронная плотность в тетраэдрических направлениях максимальна. [c.9]

Геохимическая классификация элементов. Особенности миграции химических элементов нашли отражение в их геохимической классификации. Наибольшее распространение получила классификация, предложенная В. М. Гольдшмидтом, который разделил все химические элементы на четыре группы. [c.142]

Изоморфизм, согласно классическому определению А.К. Ферсмана, основанному на кристаллохимических работах В.М. Гольдшмидта, есть свойство элементов замещать друг друга в кристаллической решетке при условии близости размеров составляющих кристалл единиц (атомов, ионов и Т.Д.) и относительно близких величин их поляризации. В более поздних определениях изоморфизма, наряду с близостью размеров, придается большое значение "состоянию химической связи и строению электронной оболочки атомов". Современный вариант понятия "изоморфизм" незначительно отличается от классического изоморфизмом называется свойство элементов замещать друг друга в кристаллической структуре при условии близости размеров и характера химической связи составляющих кристалл единиц (атомов, ионов и их групп). [c.102]

Еще в середине 20-х годов крупнейший геохимик из Норвегии В. Гольдшмидт предложил геохимическую классификацию элементов, опирающуюся на менделеевскую таблицу Он связал ее также с закономерностями построения внешних электронных оболочек атомов и ионов. В основных чертах эта классификация сохранилась и в наши дни. Гольдшмидт подразделил все элементы на группы в соответствии с устойчивостью различных типов их соединений в природе. В основу были положены законы распределения элементов по трем принципиальным фазам метеоритов силикатной (кислородной), сульфидной и металлической. Эталоном , относительно которого классифицируются элементы, является Ре - элемент с высокой распространенностью, входящий в состав всех принципиальных фаз метеоритов. Химические элементы разбиваются на 4 геохимические группы. [c.8]

Наиб, распространение получила классификация, предложенная В.М. Гольдшмидтом, к-рый по величине атомных объемов и др. параметрам выделил четыре группы элементов 1) атмофильные-Н, N и инертные газы 2) лито-фильные, к-рые характерны для горных пород земной коры,-О, 8 , А1, Са, М , Na, К, С1 и др. 3) халькофильные, имеющие высокое сродство к 8 и встречающиеся в рудных жилах,-Си, А Аи, 2п, Сё, Н РЬ, Аз, 8Ь и др. 4) сидеро-фильные, преобладающие, вероятно, в земном ядре,-Ре, Со, N1, Мо, платиновые (Ки, КЬ, Р<1, Об, 1г, Р1). [c.520]

Классификация В. М. Гольдшмидта была создана в 1924 г. По этой классификации все элементы подразделяются на четыре геохимические группы элементы атмофильные, литофильные (оксифильные), халькофильные и сидерофильные. Особо выделяются элементы биофильные из разных вышеотмеченных геохимических групп. Классификация В. М. Гольдшмидта в интерпретации В. В. Щербины представлена в табл. 23. [43]. [c.44]

Вместе с тем в группу элементов, взаимозамещаемость которых контролируется правилами Гольдшмидта, попали такие пары как К ь—РЫ- М 2+ — + Ва2+ К+ и др. [c.201]

К 1940 г. сложилось на этот счет две точки зрения. Согласно одной из них 93 элемент, ближайший к урану, должен быть аналогом рения (см. табл. 90) и его предварительно называли экарением, Последуюш,ие три элемента 94, 95 и 96 должны быть аналогами платиновых металлов VIII группы осмия, иридия и платины. Другая точка зрения была высказана Бором и Гольдшмидтом согласно ей в VII периоде, по аналогии с лантаноидами, существует особое семейство элементов, для которого были предложены названия актиноиды, актиниды, ториды, протактиниды и ураниды. [c.286]

Так, В. М. Гольдшмидт [Golds limidt, 1924], анализируя кривую изменения атомных объемов простых тел по мере роста атомного номера элемента, выделил на основании снецифики в распределении элементов на этих кривых основные их кристаллохимические группы 1) атмофильные, 2) литофильные, 3) сидерофильные и 4) халькофв льные элементы. В целом он правильно подошел к геохимической систематике элементов, хотя кривая атомных объемов простых веществ лишь косвенно позволяет судить об этом, поскольку сама определяется, как и геохимическая специфика элементов, особенностями строения атомов. [c.6]

Образование кристаллических растворов между изоструктурньгми соединениями не наблюдалось или наблюдалось лишь весьма редко. ШтрунцЗ придает особое значение общему правилу, применимому к изоструктур-ным соотношениям, согласно которому изоструктурными могут быть соединения таких элементов, атомные номера которых отличаются на 1, 8, (1 +8), 18, (I + 18), 32 и (1 -1-32). Это правило можно рассматривать как обобщение правила диагонали Гольдшмидта , которое служит объяснением процесса замещения лития магнием, натрия кальцием или кальция иттрием в минералах, имеющих важное значение в геохимии . Замещение кальция редкоземельными элементами отчетливо выражено в минералах группы флюорита, хотя Махачки нашел его также в ортитах, имеющих следующую общую формулу [c.61]

Согласно В. Гольдщмидту, ионный потенциал (см. А. III, 268) Ф=2/г определяет геохимические процессы адсорбции в осадках. Гольдшмидт подразделил элементы на три группы с низкими, средними и высокими ионными потенциалами. Первая группа характеризуется элементами, которые, несмотря на процессы выветривания и переноса в циркулирующих естественных растворах, не осаждаются элементы второй группы гидролизуются и выделяются в осадках элементы с высокими ионными потерщиалами образуют комплексные анионы, которые содержат кислород и лелко растворяются . [c.335]

Из данных субмикрохимических исследований Мак-Миллана и Эйбель-сона [М9] следовало, что нептуний является элементом группы торидов со степенью-окисления- -4. Поэтому Гольдшмидт [059] в 1941 г. пришел к заключению, чт если бы удалось синтезировать транснептуниевые элементы, то для них должна была бы быть характерна степень окисления - - 4. По мнению Гольдшмидта, рентгеновские спектры тория, протактиния и урана не свидетельствуют о заполнении 5/-орбит. Однако в дальнейшем этот вывод Гольдшмидта был опровергнут и было показано [К72], что у нейтрального атома урана в основном состоянии имеются 5/-электроны. [c.191]

Довольно часто редким землям сопутствуют также скандий и торий. Однако оба этих элемента, довольно близкие по свойствам к лантанидам, не настолько близки к ним, как иттрий, и обладают специфическими особенностями в своих химических свойствах и в геохимическом поведении. Торий —характерный элемент подгруппы титана четвертой группы периодической системы Менделеева, а скандий по ряду свойств — переходной элемент к той же четвертой группе. Если наличие иттрия является обязательным во всех редкоземельных минералах, содержащих иттриевую группу, то о скандии этого утверждать нельзя. Он образует и самостоятельный минерал — тортвеитит (правда, очень редкий), в отдельных образцах которого найдено лишь 0,3% лантанидов [8], и, кроме того, присутствует в некоторых вольфрамитах, образцах оловянного камня и в окисных железных рудах, в которых лантаниды не встречаются. По Гольдшмидту [9] все лантаниды и иттрпй являются явно выраженными литофильными элементами, кристаллизуясь при иоследней кристаллизации магмы и из остаточного маточного раствора. Скандий же лишь частично кристаллизуется вместе с ними, а частично — раньше, ири главной кристаллизации магмы. [c.31]

ГЕОХИМИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЭЛЕМЕНТОВ — основана на типе строения внешних 9.. 10ктр0нных оболочек атомов и ионов химич. элементов и, как следствие из этого, на их специфич. сродстве к тем или иным ведущим анионам предложена в 1924 В. М. Гольдшмидтом и дополнена последующими исследователями. Согласно Г. к. э., все химич. элементы делятся на 4 неравноценные группы, располагающиеся но их убывающему значению в след, порядке литофильпые, халькофильные, сиду)офильные и атмофильные элементы. Г. к. э. может быть иллюстрирована кривой атомных объемов (см. рис. 2 в ст. Геохимия). [c.420]

Распределение по фазам зависит от строения внешних электронных оболочек атома. Но распространенность химических элементов в данной системе в известной степени оказывает определенное влияние на распределение но фазам. Наиболее распространенными элементами, как мы видели, являются четно-четные О, 81, 8, Ее, Mg. В метеоритном веществе они об разуют три главных фазы, причем превалирует силикатная фаза, благодаря большому содержанию О и 81, затем железная фаза из-за значительного содержания Ее и, наконец, сульфидная фаза, в связи с заметным содержанием 8. Но представим на момент, что кислород в составе метеоритного вещества отсутствует, окисные соединения, силикаты и другие не образуются, все химические элементы встречаются лишь в виде сульфидов кремния, алюминия и т. п. Обратно — при отсутствии 8 все металлы, которые мы обычно видим в качестве сульфидов, превратились бы в окиси 8Ь, В1, РЬ, 8п и т. д. Таким образом, первичное распространение только двух элементов О и 8 и их соотношения задают характер распределения всех других элементов по этим превалирующим фазам или по главным руководящим элементам. Вот почему Гольдшмидт и предложил первую, по существу геохимическую классификацию химических элементов. До того геохимики пользовались только химической классификацией — редкие земли, нейтральные газы, благородные металлы и т. п. Он выделил группу сидерофиль-ных элементов, образующих с железом непрерывные твердые растворы, [c.209]

Гольдшмидт ввел еще биофильную группу. Более детальное обсуждение и перечень элементов приведены в работе [137]. Очевидно, что такое разделение на группы относится к химическим условиям, преобладающим во время дифференциации фаз, и ие имеет более широкого химического значения. Некоторые элементы попадают в две или более групп. Например, никель обнаруживает и халькофильные, и сидерофильные свойства. Однако эта классификация до сих пор широко используется в исследованиях метеоритов и планет и особенно часто употребляется в работах, посвященных рудообразованию, так как в этом процессе могут участвовать сульфидные, силикатные и окисные минералы. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология