Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

также Клеточное деление Митотическое

    Дается сводка современного состояния вопроса относительно процессов, протекающих в митотическом цикле дрожжевых клеток. Приводятся схемы циклов для почкующихся и делящихся дрожжей с указанием сроков синтеза ДНК, деления ядер и почкования (или деления) клеток. Показаны различия в структуре циклов у почкующихся и делящихся дрожжей, которые заключаются в сроках синтеза ДНК. Описываются картины разного типа клеточного деления у дрожжей. Приводятся также данные по репродуктивному возрасту клеток, синтезу ферментов в митотическом цикле, а так/ке данные о получении мутантов с нарушениями различных процессов митотического цикла. [c.223]


    Существует корреляция между структурой генетического материала и его транскрипционной активностью. Митотические хромосомы транскрипционно инертны в период клеточного деления транскрипция прекращается. В гетерохроматине также не наблюдается транскрипционной активности. Существуют два класса гетерохроматина, каждый из которых содержит последовательности разного типа, но оба они в равной мере лишены транскрипционной активности. [c.350]

    Ультрафиолетовый свет обладает также ярко выраженной способностью тормозить клеточные деления, повреждать митотический аппарат клетки и вызывать хромосомные аберрации. Облучение часто не сказывается на первом делении, но тормозит последующие. Это [c.330]

    Многие эукариотические клетки, в частности длинные клетки нервной системы животных, содержат микротрубочки дяш тром около 25 нм (рис. 2-16). Каждая микротрубочка состоит из 13 плотно упакованных нитей белковых молекул, расположенных вокруг полой сердцевины. В нервных клетках пучки микротрубочек участвуют в транспорте веществ из тела клетки к концам клеточных отростков-аксонов. Микротрубочки выполняют много функций. Например, при их участии осуществляется работа митотического веретена во время деления клеток они играют также роль двигательных элементов в ворсинках и жгутиках эукариот. [c.41]

    При вегетативном размножении дрожжевых клеток время клеточной генерации (от одного деления до следующ его) несколько различается у клеток разного систематического положения, а также в разных условиях культивирования. В оптимальных условиях, т. е. в условиях полноценной питательной среды, оптимальной температуры и достаточно низкой исходной концентрации клеток, средняя продолжительность первой генерации для большинства видов дрожжей составляет 3—5 час. Процессы, протекающие в течение митотического цикла, естественно, могут быть исследованы только в синхронизированных культурах или же в течение первого митотического цикла, который, как правило, проходит с достаточно высокой степенью синхронизации во всех клетках культуры. Незначительная начальная асинхронность процессов в отдельных клетках при дальнейшем культивировании увеличивается и синхронность нарушается. [c.3]

    Ядра гаплоидных к.теток, например клеток из пыльцевых зерен, содержат, конечно, вдвое меньше ДНК, чем диплоидные ядра соматических клеток. Ясно также, что некоторые соматические клетки бывают тетраилоидными или обладают еще большей степенью плоидпости. Это справедливо для клеток корневых клубеньков бобовых и во многих случаях для тканей каллуса. То обстоятельство, что перед делением клетки в интерфазе происходит удвоение ядерной ДНК, затрудняет демонстрацию постоянства содержания ДНК в ядре. Совершенно закономерно, что в тканях с энергичным клеточным делением мы обнаружим тетранлоид-ные ядра, которые на самом деле готовы к очередному митотическому делению. [c.520]


    Если из организма — будь то растение, животное или человек — изолировать несколько клеток и перенести их, тщательно соблюдая правила асептики, в жидкую или более или менее твердую питательную среду, то клетки начнут делиться (митотически ) и разрастаются в обширные клеточные комплексы, или ткани разумеется, предполагается, что среда содержит весь требуемый набор питательных веществ. Этим методом пользуются для точной оценки потребности различных тканей в питательных веществах, а также для изучения развития и дифференцировки, для исследования проблемы рака и для анализа защитных реакций организма (т. е. в иммунологии). Обо всем этом речь еще впереди. Здесь же мы коснулись этих проблем лишь для того, чтобы показать бесполое размножение вовсе не так маловажно, как это кажется с первого взгляда. Все же в одном пункте скептицизм читателя оправдан изучение митоза не дает нам почти никаких сведений о механизме передачи наследственной информации. Основываясь только на этом процессе, невозможно создать учение о наследственности. Если митоз подавить специальным ядом, то клеточное деление, т. е. размножение, прекращается если митоз протекает беспрепятственно, то сходство между потомками больше, чем между яйцами из одной корзинки (куриные яйца происходят от кур различных пород кроме того, в нормальных условиях они являются продуктом полового процесса ). Таким образом, возможности экспериментального воздействия, а тем самым и более глубокого анализа здесь отсутствуют почти полностью. [c.106]

    Пз осповных процессоп, участвующих в клеточном делении, мы останавливались уже па синтезе ДНК и ei o сроках в митотическом цикле, а также на процессах делепия ядер. Теперь остановимся на третьем из основных клеточных процессов — процессе делепия самой клетки. Этот процесс и завершает митотический ци1 л, приводя к образованию двух клеток вместо одной исходной. [c.11]

    Этими авторами выделены также мутанты с блокированными на разных стадиях процессами образования почек и клеточного деления. Нутем переноса в разные сроки культур мутантов из условий инкубации при 23° в условия 36° и нараллельного микрофотографирования клеток определены термочувствительные точки в цикле клеточного деления различных мутантов. Поскольку развитие культур различных мутантов заканчивается при картинах различной морфологии клеток, введены специальные параметры — точка выполнения и точка окончания , которые характеризуются морфологией клеток к моменту переноса клеток в условия повышенной температуры и к моменту окончания функции. Показано при этом, что у 15 из 100 термочувствительных, или ts-му-тантов, блокирование клеточного деления приходилось на одну и ту же стадию клеточного цикла, но контролировалось тремя разными генами. Точка выполнения у всех трех генов приходится на раннюю стадию митотического цикла, примерно на момент закладки почки, а точки окончания были различными. У одного из мутантов точка выполнения и точка окончания совпадали, и клетки гибли вскоре после формирования мелкой почки. Другая мутация блокировала митоа, а третья — отделегше дочерней клетки от материнской. В этом последнем случае, следовательно, наблюдается нормальная закладка почек, синтез ДНК и деление ядер, а точка окончания отсутствует (Hartwell et al., [c.18]

    К наилучшим новым системным фунгицидам принадлежит беномил, обладающий широким спектром фунгитоксического действия. Наносить его удобнее всего на листья введение в почву обеспечивает, правда, длительное поступление фунгицида через корни, но зато расход препарата при этом сильно увеличивается инъекции в ствол дерева дают некоторый эффект при голландской болезни вяза, но полного излечения таким способом достичь не удается. Беномил транспортируется по ксилеме, поэтому из опрысканных старых листьев в молодые поступают лишь небольшие его количества. Это, конечно, некоторый недостаток данного фунгицида, поскольку новый прирост требуется опрыскивать заново. Однако это означает также, что фунгицид не попадает в плоды, так что с деревьев, обработанных до завязывания плодов, можно собирать плоды без всякого опасения. Механизм действия беномила связан с нарушением образования митотического веретена, т. е. этот фунгицид подавляет клеточное деление гриба. В целом беномил мог бы считаться почти идеальным фунгицидом, если бы не проблема возникновения устойчивости у патогенных грибов. На той стадии клеточного цикла, на которой действует этот фунгицид, одной генной мутации достаточно, чтобы сообщить организму устойчивость. Такие случаи известны, и число их постепенно растет. Приходится думать поэтому, что беномилу недолго суждено играть заметную роль в практической защите растений и что потребуется дальнейшая непрерывная работа над созданием новых соединений такого типа. [c.476]

    В опытах с использованием УФ-микропучков была предпринята попытка оценить соотносительную роль ядра и цитоплазмы в нарушениях клеточного деления. Оказалось, что УФ-облучение как ядра, так и цитоплазмы вызывает такие повреждения хромосом, при которых становится невозможным их деление. Если избирательно повредить светом кинетохор (место прикрепления нитей митотического веретена), хромосома утрачивает способность к направленному движению. УФ-облучение приводйт также к слипанию хромосом. Молекулярный механизм замедления деления клеток может быть связан с повреждением белков митотического аппарата. Действительно, спектр действия торможения деления яиц нематоды имеет белковую природу (максимум при 280 нм). Цирклем с сотр. было показано, что спектр действия разрушения митотического веретена нейробластов эмбриона кузнечика близок к спектру поглощения тирозинсодержащего белка — 275 нм (рис. 67). Следствием деструкции веретена было замедление митозов в нейробластах. Как ни странно, это белковое по своей природе повреждение имело характер реакции первого порядка — одноударный механизм. [c.331]


    Хотя имеются детальные описания структуры и функционирования митотического аппарата в самых разнообразных клетках, сведения о молекулярных механизмах митоза еще очень фрагментарны. Тем не менее мы попытаемся подойти к анализу клеточного деления на молекулярном уровне, так как только этот путь может привести к проникновению в тайны функционирования клетки. Если мы узнаем, как микротрубочки митотического веретена выстраивают хромосомы и тянут их к по.тюсам клетки и как актиновые филаменты делят цитоплазму пополам, это поможет нам лучше понять также и функцию этих структур в других процессах. [c.175]

    Еще В начале XIX в. исследователи были столь удивлены единством структуры сосудистых растений,, что надеялись обнаружить единичные апикальные клетки также у голосеменных н покрытосеменных растений и даже описали такие клетки. Однако позднее стало ясно, что в побегах высших растений ие существует какой-то одной четко. различимой апикальной клетки, ио в апикальной части побега цветковых различаются две зоны наруленая туника, или мантия, которая окружает и покрывает внутренний корпус (рпс. 2.3). Эти зоны хорошо различаются по преобладающим плоскостям клеточных делений. В тунике деления происходят преимущественно антиклинально, т. е. 01сь митотического веретена параллельна поверхности, а образующаяся между двумя. дочерними клетками поперечная стенка располагается перпендикулярно ловсрхности. В корпусе же деления происходят во всех плоскостях как антиклинально, так, и периклинально (т. е. веретено перпендикулярно, а ловая стенка параллельна поверхности). Толщи.иа тупики до некоторой степени варьирует, и в зависимости от вида она мо-Л ет состоять из одного, двух и более слоев клеток. Кроме того, далее в пределах вида число слоев туники молеет меняться в зависимости от возраста растения, статуса питания и других условий. [c.43]

    Для того, чтобы молекула ДНК могла сформировать активную хромосому, она должна обладать способностью реплицироваться, разделяться при митозе и сохраняться в ряду клеточных поколений. Применение метода рекомбинантных ДНК к клеткам дрожжей позволило вьщелить и определить те элементы, которые превращают последовательность нуклеотидов в хромосому. Два из трех этих элементов были идентифицированы при изучении небольших кольцевых молекул ДНК, самостоятельно реплицирующихся в клетках дрожжей Sa haromy os erevisiae. Оказалось, что для репликации такой молекулы необходима специальная последовательность, которая выполняет роль участка инициации репликации ДНК (называемого также точкой начала репликации). В каждой хромосоме дрожжей таких участков несколько. Второй элемент, необходимый для функционирования последовательности ДНК как хромосомы, называется центромерой. Центромера соединяет содержащую ее молекулу ДНК с митотическим веретеном во время М-фазы (см. разд. 13.5.3). В каждой хромосоме дрожжей имеется только одна центромера. Если участок, выполняющий роль центромеры, встроить в плазмиду, то при делении каждая дочерняя клетка дрожжей обязательно получит одну из двух копий вновь реплицировавшейся молекулы плазмидной ДНК. [c.96]

    В прокариотических клетках разделение ДНК и цитоплазмы между двумя дочерними клетками представляет собой единый процесс. Во время репликации ДНК две копии хромосомы прикреплены к особым участкам клеточной мембраны, которые постепенно раздвигаются в результате роста мембраны между ними. Деление происходит между двумя точками прикрепления ДНК таким образом, что каждая дочерняя клетка получает по одной хромосоме (рис. 11-67). С появлением эукариот генетический аппарат стал более сложным, число и размеры хромосом возросли. Возникла необходимость в создании более сложного механизма распределения хромосом между дочерними клетками. Ясно, что митотический аппарат эволюционировал постепенно. У многих примитивных эукариот митоз остался процессом, ассоциированным с мембраной, и ядерная мембрана в этом случае взяла на себя роль плазматической мембраны прокариот. Один из самых ясных примеров такого механизма промежуточного типа мы находим у динофлагелляты Сгур1кесо-(Ипшт соЬпИ-крупного одноклеточного организма. Промежуточное положение этого организма проявляется также в биохимии его хромосом, содержащих, подобно прокариотическим хромосомам, сравнительно мало ассоциированных белков. [c.195]


Смотреть страницы где упоминается термин также Клеточное деление Митотическое: [c.141]    [c.238]    [c.5]    [c.275]    [c.38]    [c.50]    [c.100]    [c.54]    [c.96]    [c.101]    [c.69]   
Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Делении

Митотическое деление



© 2024 chem21.info Реклама на сайте