ДНК постоянство содержания в клетке

Содержание ДНК в расчете на клетку обычно сохраняется постоянным в разных тканях одного организма. Отклонения от этого правила редкие. К ним относятся случаи образования в некоторых типах клеток политенных (многонитчатых) хромосом, образующихся в результате многократной редупликации ДНК без расхождения двуспиральных молекул, а также классические примеры утери ДНК ( диминуция хроматина ) в соматических клетках. Потери участков хромосом, иногда достаточно крупных, составляющих существенную часть материала хромосомы, как правило, касаются гетерохроматических районов. Функциональная значимость образования политенных хромосом и случаев диминуций не ясна. Эти факты лишь подчеркивают правило постоянства содержания ДНК на клетку, которое отражает принцип дифференцировки, основан- [c.185]

Ткани растений содержат больше воды, чем ткани животных, и функционирование растительной клетки так же, как и всего растения в целом, зависит от постоянства содержания в ней воды. У растений не сушествует тех проблем осморегуляции, с которыми встречаются животные, и растения можно рассматривать просто в связи с их местообитанием, подразделив на группы, описанные ниже. [c.38]

Несмотря на постоянный расход глюкозы всеми клетками организма, содержание глюкозы в крови поддерживается на определенном постоянном уровне—от 80 до 120 мг%. Постоянство концентрации сахара в крови регулируется центральной нервной системой и осуществляется не только путем прямого воздействия на печень, во и через систему эндокринных желез, главным образом поджелудочной железы, гипофиза и надпочечников. [c.158]

Следствием такой ситуации является тенденция к уменьшению размеров микробных клеток (особенно к концу периода регулярного роста). В соответствии с закономерностями, описываемыми уравнением (1.5), это обусловлено тем, что при постоянстве параметра К, характеризующего устойчивость внутренних структур клетки, снижается величина V, определяющая скорость поглощения компонентов питательной среды через поверхность микробной клетки. Обращаясь к зависимостям (1.5) — (1.8), легко показать, что рост клетки будет прекращаться при меньших ее размерах (значениях М), чем это имеет место в начале фазы регулярного роста в условиях высоких концентраций компонентов питательной среды. Тем не менее снижение концентрации компонентов питательной среды хотя и влияет на скорость процессов внутриклеточного синтеза, но не так, как это можно было бы ожидать, исходя из закона действующих масс. Определенное сглаживающее или буферное воздействие оказывает автономность узкого места цепи метаболизма, а также общая система саморегуляции, контролирующая деятельность ферментов и управляющая процессами обмена. Важно отметить, что содержание органелл в микробной клетке и в первую очередь фракции рибосомальной РНК (в пересчете на сухой вес биомассы, но не на одну клетку ), возрастающее в начальный период роста популяции, остается постоянным в фазе экспоненциального роста. [c.38]

Из приведенного выше примера (рис. 5.4) следует, что обеспечить постоянство pH можно только при определенном изменении рСОг, а при постоянном содержании СО2 в газовой фазе неизбежно будет несколько изменяться pH. Но обычно при выращивании животных клеток необходимость регулирования pH на каком-то одном строго заданном уровне не возникает. Достаточно, чтобы величина pH среды не выходила за пределы оптимума. Таким образом, имеется реальная возможность выращивать клетки в течение некоторого времени, не изменяя рСОг. Чтобы величина pH не выходила за пределы оптимума на всем протяжении роста популяции, надо определить, при какой концентрации клеток и насколько следует изменить рСОг. [c.309]

До сих пор остается дискуссионным вопрос о том, является ли увеличение активности ДНК-азы в тканях мнимым, обусловленным изменением в клеточных популяциях (гибелью и исчезновением радиочувствительных лимфоцитов, менее богатых ДНК-азой, и преобладанием в ткани радиорезистентных ретикулярных клеток с высоким содержанием ДНК-азы) или же в оставшихся неразрушенных клетках действительно увеличивается активность этих ферментов. С нашей точки зрения, вполне убедительно заключение, сделанное Кузиным [12] о том, что наблюдаемое постоянство активности ДНК-аз на весь орган (например, селезенку, тимус) в первые 24 часа после общего облучения, установленное рядом авторов, при значительном распаде радиочувствительных клеток и падении веса органа, может быть только при увеличении активности ДНК-аз в оставшихся клетках. Значительная доля увеличивающейся ДНК-азной активности в крови и моче в первые 24 часа после облучения животных обусловлена распавшимися клетками в радиочувствительных тканях. [c.96]

Очевидно, что такие проблемы тесно связаны с выяснением путей превращений веществ в организме, и в этом направлении меченые атомы дали много нового, а также позволили исправить ряд ошибочных представлений, возникших в результате указанных выше затруднений. Содержание некоторых веществ в клетках или целых органах, например калия в эритроцитах, иода в щитовидной железе, фосфора и кальция в скелете и др., очень устойчиво и мало зависит от изменения внешних условий, если организм функционирует нормально. Такое постоянство одинаково можно объяснить как неучастием этих веществ в метаболических процессах, так и постоянным их обновлением, при котором уход и поступление или распад и ресинтез идут с одинаковой скоростью. Эта дилемма несколько напоминает общую проблему химического равновесия, при котором отсутствие видимых превращений могло бы быть результатом как прекращения реакции, так и непрерывного ее течения в обоих направлениях с одинаковой скоростью. [c.472]

Фосфатная буферная система играет в клетках крови гораздо более важную роль, чем в плазме крови. Прежде всего это связано с большим содержанием в эритроцитах неорганических фосфатов. Кроме того, большое значение в поддерживании постоянства pH имеют эфиры фосфорных кислот, главным образом фосфолипиды, составляющие основу мембран эритроцитов. [c.119]

Содержание ДНК в клетках организма определенного вида отличается необыкновенным постоянством, тогда как межвидовые различия по этому показателю достаточно велики. Количество ДНК в клетке измеряется пикограммами (10 г), колеблется от 0,01 пг у кишечной палочки до нескольких пикограммов в гаплоидных клетках высших организмов. [c.194]

Ядра гаплоидных к.теток, например клеток из пыльцевых зерен, содержат, конечно, вдвое меньше ДНК, чем диплоидные ядра соматических клеток. Ясно также, что некоторые соматические клетки бывают тетраилоидными или обладают еще большей степенью плоидпости. Это справедливо для клеток корневых клубеньков бобовых и во многих случаях для тканей каллуса. То обстоятельство, что перед делением клетки в интерфазе происходит удвоение ядерной ДНК, затрудняет демонстрацию постоянства содержания ДНК в ядре. Совершенно закономерно, что в тканях с энергичным клеточным делением мы обнаружим тетранлоид-ные ядра, которые на самом деле готовы к очередному митотическому делению. [c.520]

Первичным событием здесь является активация глутаматдегидрогеназы ионами известно, что этот фермент активируют как катионы, так и анионы, но механизм их действия различен. Образующийся в результате реакции глутамат служит донором аминогрупп для синтеза аланина и глицина (что способствует образованию этих двух аминокислот в тех случаях, когда возросшие концентрации ионов в крови должны быть осмотически уравновешены повышением содержания аминокислот внутри клетки). Обе аминокислоты, аланин и глицин, так же как и серии, тормозят по принцииу обратной связи реакцию глутамин-синтетазы — важный путь дальнейшего использования глутамата в результате этого концентрация глутамата может еще больше возрастать и он может использоваться для дополнительного синтеза аланина и глицина. Такого рода взаимодействия ведут к экспоненцио.льному повышению концентраций всех четырех аминокислот — глутаминовой кислоты, аланина, серина и глицина (рис. 44) первоначальным сигналом для запуска этого регуляторного каскада может быть что-то очень простое, вроде, например, изменения концентрации Ыа+ или С1 , происходящего сначала в окружающей среде, а затем в крови и, наконец, в клетке. Система этого тина является автокаталитической и автоматической изменение внешней солености очень быстро приводит к надлежащему сдвигу внутриклеточной концентрации аминокислот, поддерживающему осмотический баланс (а тем самым и постоянство объема клетки). [c.139]

Интересные наблюдения имеются в отношении изменения содержания компонентов микробной клетки на протяжении начального периода роста популяции. При постоянстве содержания ДНК в микробной клетке и, естественно, при отсутствии их деления, сразу же после пересева инокулята в новую питательную среду наблюдается резкое увеличение числа рибосом, которое в конце начального периода достигает максимального значения (почти 10-кратное увеличение их по сравненнию с содержанием в клетках в стационарной фазе роста). При этом образование РНК в лаг-фазе идет опережающими темпами по сравнению с синтезом белка. Однако согласно ряду данных это обусловлено не столько увеличением скорости синтеза РНК, сколько распадом внутриклеточного белка, продукты которого становятся субстратами энергетических и пластических процессов. Вообще при рассмотрении процессов роста популяции, а также биосинтетических процессов, происходящих в клетках, надо иметь в виду тот факт, что одновременно с образованием новых структур происходит и распад старых. При установившемся определенном [c.35]

Приведенные выше уравнения предлагаются авторами при неявном предположении постоянства содержания фермента в клетке. Однакб в микробных клетках происходит индуцируемый субстратом синтез ферментов. [c.80]

Анализируя приведенные данные, нельзя составить представления о содержании ДНК в пересчете на нуклеоид, несмотря на отдельные результаты, указывающие на независимость величины этого показателя от скорости роста [97]. Мы согласны с Т. Holme [74], в обзоре которого высказано предположение о постоянстве содержания ДНК/нуклеоид в клетках бактерий. Это предположение основано на результатах D. Herbert [71, 72], наблюдавшего увеличение показателя ДНК/клетка и одновременное повышение числа многоядерных особей в популяции. Аналогичные данные получены И. С. Голубчик [7], И. С. Голубчик и М. Н. Трофимовой [8], А. И. Коротяевым и соавт. [21]. [c.99]

Концепция о постоянстве ДНК в ядре относится как к бактериальным, так и к животным клеткам. ]1оказано, что содержание ДНК в отдельных клетках ВасРгпат асНз aerogenes не меняется при самых различных условиях культивирования, хотя размер клеток и содержание РНК при этом подвергаются большим колебаниям [79]. [c.308]

Такую стабильность содержания ДНК в ядре иногда весьма неудачно толкуют как обязательное постоянство количества Д]ТК в каждом неделяш,емся ядре. Химические методы могут дать только среднюю величину для всей популяции ядер цитохимические методы показывают распределение внутри этой популяции. Обе группы методов показывают, что содержание ДНК варьирует в достаточно узких пределах, свидетельствуя о том, что содержание ДНК в клетке изменяется в меньшей степени, чем содержание любых других компонентов. Нанример, истинное содержание ДНК в популяции ядер (по данным спектрофотометрии) [c.308]

Итак, мы располагаем многочисленными данными о том, что ДНК является носителем генетической информации. Благодаря своей комплементарной структуре ДНК замечательно подходит к этой роли. Ее способ репликации, при котором материнская молекула дает начало двум идентичным дочерним молекулам, гарантирует, что каждая клетка, образовавшаяся путем митоза, получает точно такой же по количеству и качеству набор хромосом, какой содержался в материнской клетке. Постоянство количества ДНК во всех покоящихся соматических клетках данного вида, удвоение этого количества перед делением, наличие половины его в клетках спермы, имеющих половинный набор хромосом,— все эти данные подтверждают основной вывод, хотя сами по себе отнюдь не являются решающими доказательствами. Основной вывод опирается и на хорошо известное соотношение между содержанием ДНК в клетке и числом хромосом, а также на твердо установленный факт локализации ДНК в хромосомах. Дальнейшие подтверждения базируются на данных по метаболитической стабильности и на ряде наблюдений, показавших, что ДНК в отсутствие белка может действовать как инфекционный агент (стр. 157), передающий биологическую информацию. Однако наиболее убедительные доказательства были получены, безусловно, при изучении бактериально трансформации. [c.314]

Целый ряд процессов в клетке, например таких, как возбуждение, синтез АТФ, поддержание постоянства ионного состава и содержания воды, связан с переносом ве-деств через биологические мембраны. Изменение скорости переноса веществ может приводить к нарушению биоэнергетических процессов, водно-солевого обмена, возбудимости и других явлений коррекция этих изменений ле- [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология