Конденсация окиси углерода

При конденсации окиси углерода с формальдегидом в водном растворе, проводимой под высоким давлением и при повышенной температуре в присутствии кислотного катализатора, образуется гликолевая кислота [c.296]

Конденсация окиси углерода с формальдегидом в водном растворе при давлении 700 ат, температуре 200° в присутствии серной кислоты. При этом образуется гликолевая кислота [c.701]

Конденсация окиси углерода с аммиаком в цианистый водород [c.446]

Конденсация окиси углерода с цик-логексаном механизм реакции [c.447]

КОНДЕНСАЦИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА С ОЛЕФИНАМИ, [c.238]

Конденсации окиси углерода с олефинами, спиртами и эфирами 239 [c.239]

КОНДЕНСАЦИЯ ОКИСИ УГЛЕРОДА С ОЛЕФИНАМИ, СПИРТАМИ И ЭФИРАМИ [c.288]

За последние 10—15 лет опубликовано много патентов, рекомендующих применять ВРз в качестве катализатора в реакции конденсации окиси углерода с олефинами, спиртами и простыми эфирами, в результате которой, в зависимости от условий, получаются органические кислоты или сложные эфиры [2—12]. Конденсацию можно проводить в жидкой и паровой фазах, при. атмосферном или повышенном давлении и различных температурах, а фтористый бор употреблять [8—18] или в виде молекулярных соединений с минеральными кислотами [2, 3 ], или с водой [5, 7, 19—30]. [c.288]

Парциальное давление СО в начале конденсации = = 25-0,5 атл= 2,Ъ ата. При этом давлении конденсация окиси углерода начнется примерно при 161° С (112°К). [c.339]

Очень важна реакция конденсации окиси углерода с олефинами в присутствии водорода (оксосинтез) [c.119]

В следующем, дополнительном теплообменнике 9 газ движется в межтрубном пространстве сверху вниз навстречу ему движутся по трубам азотоводородная смесь, метановая фракция и фракция окиси углерода. Здесь газ охлаждается до —180 °С, при этом конденсируется метановая фракция, которая вместе с газовой фазой поступает в азотный испаритель 13. В испарителе 13 коксовый газ движется по трубам снизу вверх. Здесь при температуре —190 °С, создаваемой за счет кипения азота в межтрубном пространстве (под абсолютным давлением около 1,5 ат), происходит окончательная конденсация метановой фракции и частичная конденсация окиси углерода. Метановая фракция и часть окиси углерода стекают по трубкам вниз и вместе с конденсатом, идущим из дополнительного теплообменника, собираются в нижнем резервуаре, расположенном под азотным испарителем 13 (на рисунке не показано). Метановая фракция из нижнего резервуара проходит последовательно теплообменники 9, 7 и 3, охлаждая поступающий навстречу коксовый газ. [c.228]

В следующем, дополнительном теплообменнике 9 газ движется в межтрубном пространстве сверху вниз навстречу ему движутся по трубам азотоводородная смесь, метановая фракция и фракция окиси углерода. Здесь газ охлаждается до —180°С, при этом конденсируется метановая фракция, которая вместе с газовой фазой поступает в азотный испаритель /5. В испарителе 13 коксовый газ движется по трубам снизу вверх. Здесь при температуре —190 X, создаваемой за счет кипения азота в межтрубном пространстве (под абсолютным давлением около 1,5 ат), происходит окончательная конденсация метановой фракции и частичная конденсация окиси углерода. Метановая фракция и часть окиси углерода стекают по трубкам вниз [c.228]

Конденсация окиси углерода. Интересно образование фенолята гексаоксибензола из окиси углерода и металлического калия [c.204]

Фракционная конденсация заключается в ступенчатом охлаждении газовой смеси. Сначала газ охлаждают до температуры, более низкой, чем температура конденсации этилена, но более высокой, чем температура конденсации метана. При этом из всех газов только этилен превращается в жидкость, остальные компоненты остаются в газообразном состоянии. Жидкий этилен отделяют, а оставшуюся газовую смесь охлаждают теперь уже до температуры, меньшей температуры конденсации метана, но большей температуры конденсации окиси углерода. Метан при этом переходит в жидкость и выделяется из смеси. С оставшейся газовой смесью поступают аналогичным образом. Таким образом, постепенно охлаждая смесь, можно разделить ее на отдельные газы. [c.27]

В самое последнее время в Германии были получены новые катализаторы, применяемые при синтезе кислот [6]. В результате дальнейших работ, явившихся продолжением исследований процесса конденсации окиси углерода с ацетиленом (см. гл. XIV), было установлено, что окись углерода может присоединяться к олефинам в присутствии воды, спиртов, аминов и др., образуя соответственно кислоты, сложные эфиры и амиды. Источником окиси углерода служат карбонилы металлов, выделяющие ее в присутствии кислот. Процесс можно также проводить каталитически, используя соли тех металлов, которые способны к образованию карбонилов в условиях реакции. [c.183]

И при конденсации окиси углерода с формальдегидом в гликолевую кислоту с последующим гидрированием низших алкильных эфиров этой кислоты в этиленгликоль (см. гл. XV) [c.339]

Каталитическое гидрирование окиси углерода в алифатические углеводороды (реакция Фишера— Тропша) заключается в конденсации окиси углерода и водорода с отщеплением воды процесс протекает в присутствии [c.57]

Этот метод очень удобен для синтеза низших алифатических кислот — уксусной и пропиоповой. Так, при конденсации окиси углерода с метиловым спиртом в присутствии BFg 2H20 при 260° и давлении 700 атм получается уксусная кислота с выходом 75% [2]. В оптимальных условиях при 200°, давлении 1000 атм и молярном соотношении ВГз-2Н20 ВРз СНдОН=1,5 и времени 2 часа СНдСООН получается с выходом 92% [21а]. При нагревании смеси окиси углерода этилэфирата фтористого бора и BFg-HaO при 170° и повышенном давлении получается пропионовая кислота [22]. С хорошим выходом получаются кислоты при пагреванпи до 180—250° окиси углерода и молекулярных соединений фтористого бора со спиртами или соединениями, способными давать спирты при гидролизе [16]. Во многих патентах подчеркивается, что особенно эффективно протекает конденсация, если фтористый бор применяют в виде гидратов, в которых на 1 моль BFg приходится от 1 до 5 молей воды. [c.238]

Этот метод очень удобен для синтеза низших алифатических кислот — уксусной и пропионовой. Так, при конденсации окиси углерода с метиловым спиртом в присутствии ВРз-2Н20 при температуре 260° и давлении 700 атм. получается уксусная кислота с выходом 75% [21]. При нагревании смеси окиси углерода, этилэфирата фтористого бора и ВРз-НгО при температуре 170° и повышенном давлении получается пропионовая кислота [221. С хорошим выходом получаются кислоты при нагревании до 180—250° окиси углерода и молекулярных соединений фтористого бора со спиртами или соединениями, способными давать [c.288]

При рассмотрении рис. 215 видно, что в случаях 1Л, Ве и В можно нарисовать три самостоятельные кривые, объединяющие точки для АЯ образования газообразных мономеров, газообразных димеров и конденсированных веществ. Для С, К, О и Р картина иная. Особенно интересна схема окислов углерода, на которой линии димеров и конденсированных веществ пересекают линию мономеров, делая этим самым димеризацию и конденсацию окиси углерода энергетически невыгодными процессами. Речь идет, конечно, о конденсации СО с образованием гипотетического трудноплавкового вещества каркасной структуры. Легкоплавкая и легколетучая молекулярная кристаллическая структура окиси углерода, осуществляемая в действительности на [c.427]

Таким образом, была осуществлена реакция ката,питической идро-конденсации окиси углерода с олефинами, которая, следовательно, может рассматриваться как модель реакции полимеризации метиленовых радикалов на поверхиости гетерогенного катализатора. Смесь окиси углерода и водорода является источником метиленовых радикалов, образуювщхся по реакции [c.548]

Поэтому в отсутствие водорода не наблюдается реакции каталптпчес1 оп конденсации окиси углерода с олефинами [6], что видно на рис. 1. [c.548]

В последнее время начинают приобретать промышленное значение различные реакции конденсации с участием окиси углерода. Так, конденсацией окиси углерода с метанолом получают метилформиат НСООСН3—полупродукт для ряда синтезов. Существенное значение имеют сравнительно недавно открытые реакции оксосинтеза (стр. 428), основанные на присоединении окиси углерода и водорода к олефинам с образованием альдегидов, которые далее можно восстанавливать в первичные спирты. Взаимодействием окиси углерода с непредельными углеводородами (олефины, ацетилен) можно непосредственно получать органические кислоты. Например, конденсацией окиси углерода с этиленом могут быть получены про-пионовая кислота СзН СООН и ее ангидрид (стр. 429), конденсацией СО (в виде карбонила никеля) с ацетиленом в присутствии воды или спирта— акриловая кислота СН2=СНС00Н или ее эфиры (стр. 466). [c.334]

Каталитическое гидрирование окиси углерода в алифатические углеводороды (реакция Фишера—Тропша) заключается в конденсации окиси углерода и водорода с отщеплением воды процесс протекает в присутствии катализаторов и приводит к образованию углеводородов с большим молекулярным весом. Основная реакция выражается уравнением [c.40]

Второй механизм, который напоминает механизм каталитической гидро-конденсации окиси углерода с олефинами (см. гл. X), считают в настоящее время более вероятным, поскольку реакция карбонилирования протекает одинаково легко и с двузамещенными ацетилена [c.275]

Описанный ход реакции подтверждался синтезом 1-метил-1-формил-циклопептана и его почти количественным превращением в 2-метилцикло-гексанон. Несмотря на то, что при конденсации окиси углерода с парафинами ни для одного кетона высоких выходов получено не было, этот процесс все же указан в нескольких патентах [100]. В патентах обычно дано подробное описание применения повышенного давления для поддержания жидкой фазы. Например, при реакции пентана с окисью углерода [101] автоклав высокого давления загружается 100 частями .-пентана [c.766]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология