Фуран карбоновая кислота метиловый

Рис. 95, ИК-спектр метилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты (жидкая пленка)

Метиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты Ме- [c.317]

В литровую четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, стеклянной трубкой, доходящей до дна колбы (для ввода бромистого водорода), газоотводной трубкой и термометром, помещают 126 г (1 моль) метилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты с тем. кип. 180— 181° (760 мм), 250 мм сухого дихлорэтана (примечание 1), 45 г параформальдегида (что в пересчете на формальдегид составляет 1,5 моля) и 34 г (0,25 моля) безводного хлористого цинка. [c.82]

В литровую четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, изогнутой трубкой, доходящей до дна колбы, термометром и газоотводной трубкой, помещают 126 г (1 моль) метилового эфира фуран-2 карбоновой кислоты с т. кип. 180—181°/760 мм, 250 мл сухого дихлорэтана (примечание 1), 45 г параформальдегида (что в пересчете на формальдегид составляет 1,5 моля) и 34 г (0,25 моля) безводного хлористого цинка. Перемешивая смесь, пропускают в колбу через промывную склянку с серной кислотой быстрый ток хлористого водорода. Температура реакционной смеси постепенно повышается во избежание осмоления реакцию ведут при охлаждении колбы воДой, поддерживая температуру смеси не выше 24—26°. Реакция длится около 2 часов конец ее определяют переходом в раствор всего количества параформальдегида при этом саморазогревание постепенно прекращается и смесь принимает светло-желтую окраску. [c.83]

А. В литровую колбу с тубусом, снабженную обратным холодильником и стеклянной трубкой, доходящей до дна колбы, помещают раствор 224 г (2 моля) фуран-2-карбоновой кислоты с т. пл. 128—132° в 500 мл метилового спирта. [c.162]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ФУРАН-2-КАРБОНОВОЙ кислоты [c.34]

Для всех реакций подобраны оптимальные условия (количество катализатора, соотношения компонентов, время, температура), обеспечивающие максимальный выход конечного продукта. Было показано, что если в случае с бензолом, толуолом и анизолом требуются каталитические количества треххлористого алюминия, то для конденсации хлорпродукта с метиловым эфиром фуран-2-карбоновой кислоты необходимо эквимолярное количество катализатора. [c.142]

А. З-Метил-2-фуран карбоновая кислота. Смесь 35 г (0,25 моля) метилового эфира З-метил-2-фуранкарбоновой кислоты2 и 80 мл 20%-ного водного раствора едкого натра кипятят с обратным холодильником в течение 2 час. Раствор охлаждают, подкисляют примерно 50 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,18), в течение нескольких минут сильно перемешивают, чтобы обеспечить выделение кислоты из ее соли, а затем охлаждают до комнатной температуры, и препарат отфильтровывают с отсасыванием. Осадок промывают 25 мл воды, разделенной на две порции, тщательно отжимают на воронке и сушат. Выход практически чистой З-метил-2-фуранкарбоновой [c.50]

Предложите схемы получения а) фуран->-5-нитро-2-ацетилфуран б) пиррол—> метиловый эфир пиррсл-2-карбоновой кислоты в) тиофен —>- 5-нитротиофен-2-карбоновая кислота г) индол—> 1-метилиндол-3-сулы )окислота д) фурфуролфурилакри-ловая кислота. [c.207]

Метиловые эфиры З-метил-2-фураикарбоновой и 5-метилфу-ран-2-карбоиовой кислоты Сб.Х1,39 и С5,1,30, о 2-Метил-З-фу-рилуксусная кислота Б8,352. 3-(Фурил-2) пропионовая кислота 09,116 С5.11,64. О Фурфуриловый эфир уксусной кислоты П9,106 С5,П1,76 Сб,1,453. Этиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты А4.78 С5,1,34,35. О 5-Этилфуран-2-карбоиовая кислота С5Д1,88. [c.74]

Б. В литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 112 г (1 моль) фуран-2-карбоновой кислоты и 500 жл сухого метилового спирта. К полученному раствору при помешивании приливают 10 мл концентрированной серной кислоты. Смесь кипятят на водяной бане в течение 4 часов, после чего обратный холодильник заменяют нисходящим и отгоняют большую часть (около 400 мл) метилового спирта. К охлажденному остатку приливают 500жл воды и выделившееся масло отделяют и обрабатывают, как указано выше (А) (примечание 2.) [c.162]

В кругЛоДонную Колбу емкостью 250 мл, снабженную воздушным холодильником, помещают 37,8 г (0,3 моля) метилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты с т. кип. 181°/7б0 мм я 25 г 85-проц. гидрата гидразина (0,4 моля.) Смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 6 часов, после чего в горячем состоянии сливают в фарфоровую чашку и при помешивании стеклянной палочкой выпаривают на песочной бане (примечание 1). Вскоре после начала выпаривания начинается выделение белых паров выпаривание продолжают еще около 35—40 минут, до тех пор, пока жидкость в чашке не примет при охлаждении до комнатной температуры консистенцию густого сиропа, после чего оставляют кристаллизоваться (примечание 2). На следующий день полностью закристаллизовавшееся вещество измельчают и высушивают на воздухе получают 34—35 г сырого продукта в виде почти бесцветного кристаллического вещества. Вещество очищают перегонкой в вакууме (примечание 3). Фуроилгидразид перего- [c.164]

Гидролиз. В круглодонную колбу с тубусом, емкостью 100 мл. снабженную. мешалкой и обратным холодильником помещаюг 15,4 г (0,1 моля) метилового эфира 4,5-диметил-фуран-2-карбоновой кислоты п 30. м.1 20 /д-ного раствора едкого натра. Смесь при перемешивании нагревают на водяной бане в течение 1 часа. После охлаждения промывают [c.33]

Дипропиламинометил)фурфуриловый спирт получен восстановлением метилового эфира 5-(дипропиламино-метил)фуран-2-карбоновой кислоты по общей прописи, предложенной для получения 5-(диалкиламинометил)фурфури-ловых спиртов (см. Синтезы гетероциклических соединений . [c.18]

Омыление. В круглодонную колбу емкостью 500.ил, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 46 г (0,2 моля) метилового эфира 4-бензил-5-метил-фуран-2-карбоновой кислоты и 120 мл 10%-ного раствора едкого натра. Смесь при перемешивании нагревают на водяной бане в течение 3 часов за это время маслянистый слой исчезает. Охлажденный до комнатной температуры щелочной раствор промывают 40 — 50 мл эфира и при помешивании подкисляют разбавленной (1 1) соляной кислотой до кислой реакции на конго. Выделившийся продукт отсасывают и промывают водо(°[. Высушенное на воздух, вещество плавится при 134° (прн. (ечание) н весит38,0—38,2 ге что составляет 87,8—88,3% теоретического количества. [c.27]

Гидразид 5(п-метилбензил)фуран-2-карбоновой кислоты. В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 46 г (0,2 моля) свежеперегнанного метилового эфира 5(п-толилметил)фуран-2-карбоно-Бой кислоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , [c.35]

Формилирование фуранов по Вильсмейеру обеспечивает удобный подход к формилфуранам [25], хотя не меньшую роль Ифают легкая доступность фурфурола в качестве исходного материала, а также важны методы, включающие литиирование фуранов (разд. 15.4.1). Формилирование замещенных фуранов происходит согласно правилу предпочтительного образования а-замещенных производных, несмотря на все другие факторы так, и 2-метил фуран, и метиловый эфир фуран-З-карбоновой кислоты [27] дают 5-альдегид, а 3-метилфуран превращается главным образом в 2-альдегид [28]. [c.383]

Тип IV. Ядро фурана имеет у же в -положении электроотрицательный заместитель. Если вступающая группа имеет положительный характер, то она займет а-положение, противоположное по отношению к уже присутствующему р-заместителю. Например, при бромировании фуран-З-карбо-новой кислоты образуется 5-бромфуран-З-карбоновая кислота. Если противоположное а-положение занято, то новый заместитель войдет в а-положение, соседнее к уже имеющемуся заместителю. Так, при бромировании метилового эфира фуран-3,5-дикарбоновой кислоты получается 2-бромпроиз-водное [91]. [c.119]

Метиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты, СаН(.Оз, мол. вес 126,11 с1/ 1,1786 1 4871, представляет собой нерастворимую в водей растворяющуюся в обычных органических растворителях бесцветную, приятно пахнущую жидкость с т. кип. 18Гу7бО мм. При стоянии на воздухе вещество окрашивается в светло-желтый цвет. [c.35]

В литровую четырехгорлую круглодониую колбу, снабженную мешалкой, изогнутой трубкой, доходящей до дна колбы, термометром и газоотводной трубкой, помещают 126 г (I моль) метилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты с т. кип. 180—]81°/760 мм (см. стр. 34), 250 мл сухого дихлорэтана (примечание 1), 45 парафор.мальдегнда (что в пересчете на формальдегид составляет 1,5 моля) и 34 г (0,25 моля) безводного хлористого цинка. Перемешивая смесь, пропускают в колбу через промывную склянку с серной кислотой [c.36]

С целью получения 4,5-замещенных производных фуран-2-карбоновой кислоты изучалась реакция хлорметилирова-иия в. р-положении фуранового ядра [8]. С этой целью метиловый эфир 5-метилфуранкарбоновой кислоты (VI), получающийся с достаточно хорошим выходом, был подвергнут хлорметилированию в условиях, сходных с хлорметилирова-нием алкильных эфиров I. В качестве растворителя кроме хлороформа применялись дихлорэтан, тетрахлорэтан, четыреххлористый углерод, при этом выход эфира 4-хлорметил-5-метилфуран-2-карбоновой кислоты (XI) существенно не меняется. [c.143]

Метиловый эфир 5-бромметилфуран-2-карбоновой кислоты (1). Через с.месь, состоящую из 126 г (1 моль) метилового эфира. фуран-2-карбоновой кислоты, 250 мл безводного дихлорэтана, 45 г (1,5 моля)параформальдегида и 34 г (0,75 моля). безводного хлористого цинка пропускают ток бромистого водорода, поддерживая температуру 24—26°. Реакция продолжается 2—2,5 часа. Смесь сливают в колбу, содержащую пол-литра воды, отделяют дихлорэтаиовый слой, промывают его водой. Сушат хлористым кальцием, отгоняют дихлорэтан, остаток перегоняют в вакууме. Выход 173- 175 г (76—80%). Т. кип. 150—152717 мм т. пл. 32—36 . [c.151]

Использована также фуран-2,5-дикарбоновая кислота,, полученная окислением метилового эфира 5-ацетоксиметил-фураи-2-карбоновой кислоты азотной кислотой [45—46]. Используя аналогичные реакции, из фураи-2,5-дикарбоновой кислоты получены гидразиды строения ХЫП. [c.157]

Метиловые эфиры 5-гетероциклически замещенных производных фуран-2-карбоновой кислоты. К бензольному раствору 17,4 г (0,1 моля) метилового эфира 5-хлорметилфураи-2-карбоновой кислоты при охлаждении водой и перемешивании медленно приливают бензольный раствор 0,13 моля соответствующего свежеперегнаниого гетероциклического амина (морфолина, пиперидина, пирролидина). Реакционную смесь нагревают иа водяной бане в течение 5 часов, по охлаждении обрабатывают насыщенным раствором карбоната натрия до щелочной реакции. Отделив бензольный слой, водный экстрагируют бензолом. Соединенные экстракты вы- [c.160]

Аналогичным образом получены метиловые эфиры 5-ме-тил-4-гетерилзамещенных фуран-2-карбоновых кислот. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология