Соотношение между единицами энергии или работы

Таблица 11 Соотношение между единицами энергии и работы

Таблица 15 Соотношение между единицами энергии или работы

Основой нового технологического процесса является технологический регламент, цель которого — обеспечение условий для наиболее рационального использования рабочей силы, техники, материалов и прочих средств производства и достижение на этой основе роста производительности труда и снижения себестоимости, обеспечение безопасных условий работы. В регламенте определены вид, объемы и качество продукции, нормы расхода на единицу продукции сырья, материалов, топлива, энергии и др., указаны последовательность выполнения операций по стадиям технологического процесса, соотношения между производственными мощностями отделений и участков, расстановка оборудования, оптимальные режимы работы технологического оборудования, последовательность технологического процесса и его параметры на каждой стадии. Регламент содержит такие основные разделы, как характеристика продукции и исходного сырья, описание технологического процесса, нормативы сырья и энергоресурсов, возможные неполадки и их устранение, основные требования техники безопасности, отходы производства и выбросы газа, обязательные инструкции, материальный баланс и технологические схемы производства. [c.59]

Соотношения между единицами энергии, работы, теплоты [c.57]

Соотношения между единицами энергии и работы [c.30]

Соотношения между указанными единицами работы и энергии [c.13]

При анализе механизма массопередачи в однофазном потоке было показано, что аналогия между трением, тепло- и массообменом возможна только при числах Ргд = 1, т. е. для газов. Для капельных жидкостей, для которых величина Ргд порядка 10 , такая аналогия не соблюдается. Поэтому показатели степеней при числах Яе и Рг не могут быть предсказаны и их значения в уравнении (III, 228) должны устанавливаться опытным путем. Если в диффузионном аппарате подводится дополнительная энергия (аппараты с мешалками, ротационные аппараты и т. п.), то в фактор / должна быть введена величина, учитывающая этот дополнительный подвод энергии. Дополнительный подвод энергии, выраженный через работу, сообщаемую жидкости в единице объема, может быть представлен в виде соотношения [c.249]

Соотношение между различными единицами энергии (работы) дано в приложении И. [c.55]

Соотношение между единицами работы и энергии [c.574]

Правила технической эксплуатации теплоиспольз щих установок и тепловых сетей содержат следующие разделы 1. Э1. Организация эксплуатации 2. Э2. Распределение и преобразование тепловой энергии 3. ЭЗ. Использование тепловой энергии Приложения 1. Окраска и надписи для трубопроводов 2. Па-роконденсатный баланс 3. Сроки периодической проверки приборов 4. Список мер и измерительных приборов, подлежащих государственной проверке в органах Комитета стандартов, мер и измерительных приборов Совета Министров СССР, вновь изготовленных, после ремонта и находящихся в обращении, цри-меняемых в качестве основных (исходных) образцовых 5. Категорийность трубопроводов 6. Краткая таблица соотношения между единицами измерения СИ (ГОСТ 9867—61) и другими единицами, принятыми в настоящих Правилах. Правила техники безопасности при эксплуатации теплоиспользующих установок и тепловых сетей содержат следующие разделы 1. 51. Общие положения 2. 52. Основные требования безопасности при обслуживании и ремонте теплоиспользующих установок и оборудования 3. 53. Требования безопасности при обслуживании тепловых сетей и тепловых пунктов. Приложения 1. Приказ Министра здравоохранения СССР № 400 от 30 мая 1969 г. 2. Журнал проверки знаний ПТЭ и ПТБ 3. Удостоверение о проверке знаний 4. Форма наряда 5. Выписки из Инструкции о ме15ах пожарной безопасности при проведении огневых работ... 6. Нормы и сроки испытаний подъемных механизмов и приспособлений [c.168]

Приведенные выше соотношения между макроскопическими характеристиками твердых тел Ж, Рид, Е и ЗЧё/Ут) и величинами е и Ь наиболее приложимы для описания свойств ионных кристаллов, для которых потенциал сил протяжения между отдельными ионами отвечает закону Кулона (п=1). Однако здесь необходимо учитывать, что наряду с притяжением ближайших ионов существует отталкивание одноименно заряженных ионов следующей координационной сферы, снова притяжение в последующей сфере и т. д., т. е. необходимо производить суммирование взаимодействия всех пар ионов (с учетом. их знаков) по обе стороны от будущей поверхности раздела (рис. 1—9). Кроме того, должна быть учтена частичная релаксация в приповерхностном слое при разделении кристалла на части. Указанное суммирование энергий взаимодействия различных ионов дает в итоге численный коэффициент порядка единицы небольшое отличие результата от расчета по упрощенной схеме связано со знакочередующимся характером взаимодействий, когда взаимодействия удаленных ионов примерно компенсируют друг друга и основной вклад в работу когезии и поверхностную энергию дают ближайшие соседи. [c.25]

Первый закон термодинамики это закон сохранения энергии. Энергия мира остается постоянной (Клаузиус). Поэтому если некоторая система теряет энергию, то в окружающей среде должно наблюдаться соответствующее увеличение ее. Кроме того, когда энергия одного вида превращается в энергию другого вида, должно существовать количественное соотношение между этими величинами, независимое от систем и определяемое только формами превращающейся энергии. Известные опыты Джоуля и Роуланда ставились, чтобы подтвердить полное превращение механической энергии в тепло в адиабатической системе, т. е. в системе, которая не может обмениваться теплом с окружающей средой. Единицей работы является эрг, т. е. работа, совершаемая силой в 1 дин на пути в 1 см. Единица тепла, используемая в химической термодинамике, называется калорией она равна 4,1840-10 эрг. [c.234]

Согласно системе СИ единицей измерения работы, энергии, количества теплоты является джоуль (дж). Применяется также кратная единица — килоджоуль (кдж) 1 кдж = ЮбО дж. Между килокалорией и килоджоулем существует соотношение 1 ккал = 4,1868 кдж. [c.25]

Между единицами работы и энергии существует соотношение [c.9]

Величина экспозиционной дозы радиации характеризует свойства источника и может быть измерена по ее способности произвести ионизацию в воздухе. Она соответствует суммарному заряду ионов каждого знака в единице массы воздуха. Величина поглощенной дозы излучения характеризует энергию, внесенную в единицу массы данного вещества ионизирующим излучением. Следовательно, соотношение между этими двумя величинами в первую очередь определяется тем количеством энергии, которое должно быть затрачено на образование в данном веществе двух ионов разного знака. Поскольку эта величина зависит от свойств молекул вещества, то соотношение между экспозиционной и поглощенной дозами излучения, вообще ( оря, будет различным для разных веществ. Соотношение между этими величинами определяется не только различиями в энергии ио-низации молекул. Так как значительная часть энергии излучения -. )(более 50%) тратится в первичном процессе на возбуждение, то об- )цая энергия, полученная веществом, т. е. величина поглощенной дозы Ч излучения, будет зависеть от того, в какую форму энергии трансфор-мируется энергия возбуждения молекул или других частиц. Если на частично высветится и не будет поглощена облучаемой средой, о это также будет влиять на соотношение между экспонированной поглощенной дозами. Соотношение между этими величинами, а "также некоторые другие вопросы, связанные с поглощением энергии радиации в облучаемой среде, рассмотрены в работах [7—12]. [c.17]

Между различными единицами работы и энергии существуют следующие соотношения [c.34]

Молекулы жидкости и газа находятся в состоянии хаотического движения, обладая при этом кинетической энергией и энергией взаимодействия между собой. Суммарную энергию хаотически движуш,ихся молекул будем называть внутренней энергией газа. Внутреннюю энергию единицы массы жидкости или газа (удельная внутренняя энергия) обозначают через е. Ее единица в СИ — Дж/кг, в системе МКГСС — м /с1 Соотношение различньгх единиц энергии (работы, теплоты) представлено в прил. 3.2. [c.147]

До сих пор рассматривались соотношения между разлитой массой и массой в облаке, а также выход энергии на единицу массы. Однако есть еще один фактор, связанный с эффективностью горения. По этому вопросу нет каких-либо количественных сведений, но в ряде работ, например [ rawley, 1982], высказываются суждения по поводу присутствия дыма, т. е. несгоревшего углерода, в огневом шаре. При вычислениях теоретически возможного диаметра предполагаются стехиометрические условия, но они не способствуют полному сгоранию, поскольку для полного сгорания требуется избыток воздуха. Как будет показано ниже, количество реагирующего в единицу времени топлива, приходящееся на единицу объема, не намного больше, чем в случае пожара разлития. [c.178]

Для определения потребности в энергии необходимо выразить различные формы ее в одинаковых единицах. Однако надо иметь в виду, что любые пере-счетные коэффициенты, нринятые для выражения в одинаковых единицах затраты энергии, должны рассматриваться только с теоретической точки зрения, ограниченно, так как нет полной взаимозаменяемости различных источников тепла и энергии (мазут не может заменить коксующийся уголь, уголь не может использоваться для работы моторных двигателей и т. д.). Одна метрическая тонна импортного битуминозного угля была выбрана в качестве единицы для переводных коэффициентов (см. примечание к табл. 1). Для установления соотношения между различными топливами была принята низшая теплотворная способность. [c.583]

Экспериментальные работы по определению теплоемкости воды продолжались и после 1934 г. [11, 12]. В результате этих работ соотношение между джоулем и калорией несколько изменилось. Однако многие термохимики предпочли оставить неизменной величину калории как количество энергии, равное 4,1833 межд. дж, и выражать результаты своих работ в этих единицах [13]. Такая калория, разумеется, уже не являлась пятнадцатиградусной калорией, поскольку она не [c.182]

Авторы всех цитированных работ рассматривали силовые постоянные k, k2 и кц (или их отношения) как формальные параметры и не пытались связать их с наблюдаемыми или вычисляемыми свойствами начального или конечного состояний, например с изменением свободной энергии реакции. Некоторые стороны этого подхода были затем развиты О Фер-ралом с сотр. [41, 42]. Авторы исследовали как линейное, так и нелинейное переходное состояния. Кроме того, трехцентровая модель была обобщена ими до четырех- и пятицентровой. Это позволило более строго рассмотреть деформационные колебания начального и конечного состояний. В-третьих, с помощью длин и порядков связей были взаимосвязаны силовые постоянные переходного и начального состояний. В основе такой корреляции лежали произвольные, но разумные предположения о соотношениях между тремя этими величинами и предположение о том, что порядки связей с водородом равны единице. Аналогичные корреляции между порядком связи и мнимой частотой IV3 приводят к соответствующему выражению для силовой постоянной ki2. Как следует из этого исследования, максимальный изотопный эффект должен наблюдаться при симметричном переходном состоянии. Правда, параметрами теории теперь являются порядки связей, которые, однако, не связаны ни с какими наблюдаемыми характеристиками реакции. В особенности можно сомневаться, со- [c.316]

Так как дипольный момент является векторной величиной, то не возможно дать удовлетворительное соотношение между ним и энергией активации, если не принять во внимание направлеш1е, в котором действует дипольный момент. Было предложено [ ] вместо рассматривать электростатический потенциал, обусловленный замещающей группой в точке, где находится тот атом углерода, к которому приближается реагирующая частица. Если г—расстояние между атомом углерода и (точечным) диполем заместителя и 9 — угол между линией, соединяющей их направлением диполя, то электрический потенциал диполя, являющийся мерой работы, которую надо затратить, чтобы единицу заряда перенести из бесконечности в точку, где находится атом углерода, будет равен [c.436]

На это хаотическое тепловое движение накладывается гидродинамический массовый поток продуктов реакции. Величину скорости V этого массового потока молено оценить с помощью уравнения (6.1). Чем больше удельный объем непродетонировавшего вещества (нанример, для газообразных взрывчатых веществ), тем ближе значение и кВ. Для конденсированных взрывчатых веществ II почти не зависит от плотности и для тротила при плот-иости 1,6 г см составляет приблизительно 1300 м/сек. По некоторым причинам, изложенным более подробно в других работах [83, стр. 567], первостепенное значение для активирования связей при детонации, по всей видимости, имеет поступательная энергия. Наличие массового потока может существенно понизить необходимый уровень кинетической энергии теплового движения. В детонационной волне в тротиле соотношение между молекулами и молекулярными частицами, обладающими достаточной кинетичес-К011 энергией (согласно пунктам 1 и 2) для осуществления рекомбинации связей посредством столкновений, близко по порядку величины к единице. Расчеты детонации в газах, проведенные другим методом [47], также показывают, что во многих известных случаях распространения устойчивых детонационных волн химическая активация обусловлена столкновениями с молекулярными частицами, обладающими достаточными для этого энергиями активации. [c.496]

Э. Г. Шлоссер. Предыдущие попытки электронной теории, особенно теории проф. Волькенштейна, были основаны главным образом на энергетическом рассмотрении, и я думаю, что они имеют больше качественный характер. Хотя положение уровня Ферми можно определить количественно в зависимости от легирования катализатора, взаимосвязь между уровнем Ферми и энергией активации реакции оказалась неоднозначной, так как частотный фактор реакции не является постоянным и зависит от легирования. Поэтому можно полагать, что кинетический подход, изложенный в этой работе, является более совершенной попыткой, и в простых случаях можно получить полуколичественные соотношения между концентрацией дырок в объеме и эффективной скоростью реакции. Концентрация дырок в объеме, будучи феноменологической единицей, также не зависит [c.166]

Весьма показательно, что в подобных зависимостях совершенно игнорируется влияние таких факторов, как поверхностная энергия жидких смесей, стремление жидкостей уменьшить свою поверхность (особенно при пленочном течении отрицательных жидких смесей), а также влияние краевого угла смачивания, образуюш,егося при контакте жидкости с поверхностью твердого тела (рис. 27). Возможно, что пренебрежение указанными факторами и является причиной значительных расхождений между вычисленными и экспериментальными величинами. Комбинируя уравнения Дюпре и Янга, приходим к следуюш,ему простому соотношению для определения работы, затрачиваемой на образование единицы площади поверхности раздела фаз (или поверхностной энергии) [c.47]

Во всех примерах [20-39] изменение концентрации образующихся изомеров хорошо описывается этой схемой с обратимыми реакциями первого порядка по исходным веществам. В большинстве работ рассмотрено распределение продуктов изомеризации бутена-1, поскольку полагают, что оно существенно для выяснения механизма реакции [35-37]. В самом деле, на металлических катализаторах соотношение цис- и шранс-изомеров буте-. на-2 цис транс) много меньше единицы [45]. Этот результат интерпретировали в рамках радикального механизма, когда от стабильности различных адсорбированных бутильных радикалов зависело соотношение образуюидихся продуктов. Из разности энергии было оценено, что ниже 423 К это соотношение находится между 0,5 и 0,8 [45]. На аморфных алюмосиликатах оно примерно равно единице, поэтому полагают, что процесс идет через один и тот же промежуточный карбониевый ион-втор-бутил-карбониевый [схема (2)] [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология