Купферонаты, экстракция

Навеску феррита, состоящего из РегОз, NiO и АЬОз, массой 0,5192 г растворили, отделили железо экстракцией эфиром в виде купфероната и приготовили 100,0 мл раствора. Для определения суммы никеля и алюминия в пробе объемом 20,00 мл к ней добавили 50,00 мл 0,05 М ЭДТА К = 0,9815), избыток которого оттитровали 18,12 мл 0,05 М ZnS04 [К = 1,071). Затем в той же пробе замаскировали алюминий с помощью KF и на титрование выделившегося ЭДТА затратили 16,48 мл того же раст- [c.253]

При этом оказалось, что купферонаты А1, Ре, В , Си, V, Мо, Т1 и 2)Г извлекаются всеми растворителями купферонаты VJ, ЗЬ, РЬ, Ag, 2п и других элементов не растворяются ни в одном из них. Таким образом, в принципе можно отделять молибден от вольфрама в форме купферонатов экстракцией органическими растворителями. [c.126]

При pH 4—5 трехвалентный церий можно количественно извлечь в виде купфероната экстракцией тремя порциями хлороформа [513]. [c.170]

Разделение металлов в виде купферонатов проводят путем их осаждения при разной кислотности раствора. Купферонаты металлов хорошо экстрагируются неводными растворителями. Разделение металлов методами экстракции имеет ряд преимуществ перед методом осаждения. Поэтому для разделения металлов лучше применять не осаждение, а экстракцию в виде купферонатов. [c.207]

ISe. Экстракция в виде купферонатов [c.492]

Рнс. 30. Завнснмость экстракции купферонатов от pH [1193] [c.174]

Беннет и др. [557] при определении алюминия в алюмосиликатах титрованием цинком по дитизону отделяют железо и титан экстракцией купферонатов хлороформом, что точнее, чем фильтрование через бумажный фильтр. [c.199]

При определении алюминия оксихинолиновым методом мешающие элементы удаляют электролизом на ртутном катоде [12641, экстракцией купферонатов [12891, либо экстракцией амилацетатом из концентрированной НС1 (железо). [c.214]

Применяют бензол как растворитель жиров, смол, иода и для перекристаллизации органических веществ, экстракции купферонатов, 8-оксихинолятов и других внутрикомплексных соединений ряда элементов при их отделении или фотометрическом определении (алюминий, железо и др.), как коллектор для хлорида серебра при титриметрическом определении хлоридов или серебра. [c.240]

Рис. 31. Зависимость экстракции купферонатов Мп(П), Ре(1П), Со(П) и N (11) хлороформом от pH раствора [1450]

Купферонат Мп (II) плохо экстрагируется хлороформом [1450] (рис. 31). Максимальная экстракция марганца равна 16%. При использовании в качестве растворителя смеси бензола и изоамилового спирта (1 1) степень извлечения марганца увеличивается (рис. 32). Купферонат марганца растворим также в эфире (804, 995]. Железо и ванадий отделяют от марганца экстракцией их купферонатов из НС1 хлороформом. [c.124]

Рис. 32. Зависимость содержания элементов вводной фазе после экстракции купферонатов смесью бензола и изоамилового спирта (1 1) от pH [992]

В присутствии железа экстракция плутония значительно ухудшается (рис. 102). При этом само железо в виде купфероната также переходит в органический слой. Вместе с плутонием экстрагируются цирконий, ванадий и титан. Оксалат-, тартрат- и цитрат-ионы не мешают экстракции купфероната плутония(IV). [c.336]

Экстракцию купфероната плутония(IV) проводят по следующей методике. [c.336]

Рис. 102. Зависимость экстракции купфероната плутония (IV) от интервала времени между моментом добавления реагента и началом экстракции

Куи [цит. по 465] использовал экстракцию Ри(1У) в виде купфероната из разбавленных солянокислых растворов для определения следов плутония в воде. [c.337]

При этом определению урана мешают большие количества Ti, V, Мо, Fe, W, Со, Ni, Си, Ag и Sn, которые можно предварительно отделить электролизом на ртутном катоде и экстракцией купферонатов. [c.214]

Около 98% Hg (II) экстрагируется в виде купфероната хлороформом при pH 2—5. Влияние pH на экстракцию ртути показано на рис. 4. Коэффициент распределения купфероната между [c.51]

Рис. 4. Влияние pH на экстракцию купфероната Hg (II) хлороформом

Предложено также отделение бериллия от плутония экстракцией купфероната [487]. Чувствительность определения бериллия при помощи медной искры после отделения 10 %. [c.102]

Железо экстрагируется диэтиловым )фиром в виде комплексного соединения Н [РеСЦ] и отделяется таким способом от никеля и некоторых других элементов. Существуют методы разделения элементов экстракцией дитизонатов, купферонатов, гидроксихино-линатов, диэтилдитиокарбаминатов металлов, т, е. комплексных соединений металлов с различными органическими реагентами. Экстракцию используют и как метод концентрирования небольшие количества [c.23]

К. образует хелаты (купферонаты), наиб, стабильные-с металлами в степенях окисления 3 и 4. Эти металлы м. б. выделены осаждением из кислых сред (H I или Н ЗОд), при этом большинство металлов со степенью окисления 2 остается в р-ре. Купферонаты металлов раств. в диэтиловом эфире, H I3, метилизобутилкетоне, этилацетате, о-хлорбензоле и др., что используют для экстракц, разделения и концентрирования металлов, напр. AI, Be, Bi, Ga, in, Fe, a также для выделения Pa из минер, концентратов. [c.556]

Если все эти элементы (и алюминий) реэкстрагироват ь из экстракта при помощи 2Л НС1, добавить избыток перекиси водорода, а затем снова экстрагировать хлороформом при pH 7,5—8,5, то ЫЬ, Та, Т , V и и (VI) остаются в виде пероксидных комплексов в водном слое и отделяются от алюминия. В , Оа,5Ьи 2г можно экстрагировать хлороформом в виде купферонатов из 2Л НС1, а индий отделить экстрагированием диэтилдитиокарбамината хлороформом при pH 3—5. Гидроокись бериллия не мешает экстракции алюминия, если добавить 1—2 капли смачивающего реагента (тергитоль и др.). Незначительное количество бериллия, перешедшее в экстракт, можно отделить от алюминия дополнительным экстрагированием при pH 5. Если в анализируемом растворе присутствует V (IV), то он начинает экстрагироваться раньше алюминия и экстрагируется очень медленно. Если ввести 0,5—1 мг Т1, то экстракция V (IV) и А1 ускоряется. V (V) не экстрагируется, но Бри обработке бисульфитом V (V) переходит в V (IV). [c.120]

Аналогичный метод описан при определении алюминия в цементе [615]. Авторы работ [626, 6861 определяли алюминий атомно-абсорбционным методом с использованием ацетилено-кислородного и водородно-кислородного пламени. Алюминий вводили в виде раствора его купфероната в метилизобутилкетоне экстракцию проводили при pH 3,5. Светопоглощен ие экстракта измеряли при 394,4— [c.165]

Экстракция купферонатов мешающих элементов прн определении алюминия нашла очень широкое применение. На рис. 30—32 приведены графики зависимости процента экстракции купферонатов от pH. В ряде случаев отделение может быть достигнуто экстракцией купфероната алюминия [11621. Практически полная экстракция купфероната алюминия наблюдается при pH 3,5 и выше 1555, 703, 1162, 1193]. Даже при pH 0,5 экстрагируется некоторое количество алюминия. Поэтому отделение Ре, Т1, 2г, V и других элементов лучше проводить из более кислых растворов. Обычно экстрагируют из 1 N растворов НС1 или Н2804. При экстрагировании из [c.174]

Счеды Реи Си, а также Ti, Zr иУ удаляют экстракцией нх купферонатов хлороформом.Следы некоторых металлов удаляют экстрагированием их оксихинолинатов и оксихинальдинатов. [c.192]

Стаффорд и Уатт [1203] разрушают органические материалы в колбе Кьельдаля серной, азотной и хлорной кислотами. Затем удаляют железо и некоторые другие металлы экстракцией их купфе-ронатов хлороформом. Алюминий определяют фотометрически с алюминоном. Талер и Мюльбергер [1217] определяют алюминий в биологических материалах с эриохромцианином К. Образец разлагают озолением. Предварительно многие мешающие металлы удаляют экстракцией купферонатов из раствора с pH 0,4. Затем при pH 4,8 экстрагируют купферонат алюминия. После удаления СНС1з [c.206]

Согласно ГОСТ 11658—65, алюминий в чугуне и нелегированной стали определяется алюминоном без отделения. Железо восстанавливают аскорбиновой кислотой до Fe (И), которое не мешает определению алюминия. В сталях при наличии в них титана и ванадия этот ГОСТ предусматривает предварительное удаление железа экстракцией эфиром и отделение титана и ванадия осаждением в виде купферонатов, т. е. также, как и в методе Шорта [11621. [c.212]

Нигон и Пеннемен [цит. по 465] экстракцией купфероната плутония(1У) хлороформом из разбавленной соляной кислоты отделяли его от Ат(1П). Для полноты экстракции плутония к раствору добавляли соль Мора. [c.337]

Варрен [цит. по 465] проводил отделение плутония от урана экстракцией купфероната плутония(1У) из разбавленного солянокислого раствора, содержащего железо в качестве носителя и гидроксиламин. [c.337]

Джеймс и Томпсон [478а] предложили способ выделения плутония из смеси его с лантаном при молярном отношении Ьа Ри>5 из фосфатных растворов при pH 3—0,2 экстракцией купфероната плутония(IV) хлороформом. [c.337]

С целью повышения чувствительности спектрального опреде ления примесей в плутонии разработаны методы предваритель ного химического отделения плутония и концентрирования при месей (экстракционные, ионообменные и осадительные методы) Для определения А1, Ва, Ве, Са, Сс1, Со, Сг, К, Ьа, Мд, Мп Ма, N1, РЬ, 5г и 2п применяют экстракцию купфероната плуто ЛИЯ смесью эфира с хлороформом [547]. Известен также метод трехстадийного экстракционного выделения примесей. [c.381]

Из методов химического обогащения примесей заслуживают наибольшего внимания методы групповые, позволяющие отделять от урана для последующего спектрального анализа сразу большую группу элементов-примесей. К ним относятся методы соосаждения — например металлов платиновой группы с сульфидом меди (см. ниже) методы экстракционные — например экстракция купферонатов, дитизонатов, диэтилдитиокарбаминатов, некоторых ок-синатов к сожалению, эти приемы нeдotтaтoчнo разработаны и мало применяются. Экстракция самого урана эфиром применяется главным образом для определения в остатке редкоземельных элементов (см. ниже). [c.372]

Пригодность толуол-3,4-дитиола для фотометрического определения молибдена показана впервые Уэлсом и Пембертоном [1522]. Методам определения молибдена при помощи толуол-3,4-дитиола в настоящее время посвящена большая литература [399, 410, 464, 494, 572, 589, 851, 872—875, 977, 1011, 1146, 1148, 1159, 1194, 1315, 1334, 1353, 1408, 1543]. Соединение молибдена зеленого цвета экстрагируют органическим растворителем при определенных условиях и измеряют оптическую плотность экстракта. В качестве экстрагентов применяют изоамилацетат и амилацетат [399, 1011, 1194, 1522, 1543], бутилацетат [464, 851], петролейный эфир [399, 874, 875], хлороформ 1410]. Мешающие элементы удаляют экстракцией в форме дитизонатов, выделением молибдена экстракцией в форме купфероната или другим методом. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология