Метилизобутилкетон экстракция железа

Метилизобутилкетон в среде 5,5—7 н. соляной кислоты был предложен для экстракции железа (ГП) и отделения его таким способом от алюминия, кобальта, церия (III) и (IV), кадмия, меди, никеля, хрома (III), бериллия, урана (VI), циркония (IV) редкоземельных, щелочноземельных и щелочных элементов. [c.138]

Экстракция железа(1П) из бромидных растворов имеет намного меньшее значение, хотя степень извлечения этого металла и в этом случае может быть достаточно высокой. Изучалась экстракция железа диэтиловым эфиром [52, 118, 779, 780] и другими простыми эфирами, в частности 2,2 -дихлордиэтиловым [528, 781], бутилацетатом [782], метилэтилкетоном [373], метилизобутилкетоном [373, 783], раствором трибутилфосфата в ксилоле [784], нитробензолом [135], в присутствии диантипирилметана [785]. [c.141]

Отделение ниобия и тантала экстракцией гексоном их комплексных фторидов. Из раствора, содержащего серную кислоту в 3 М концентрации и плавиковую кислоту в 10 М концентрации, можно экстрагировать ниобий и тантал метилизобутилкетоном (гексоном). Этот метод разделения практически специфичен. Разделению не мешают железо (III), титан, уран (IV), молибден, вольфрам, цирконий, олово (IV) и др. Мешают только хлорид-, бромид- и иодид-ионы, потому что в их присутствии происходит частичная экстракция железа (III), молибдена и олова (IV). [c.924]

Первоначально в качестве экстрагента использовался диэтиловый эфир. Однако его летучесть и огнеопасность заставили искать другие реактивы. Из кислородсодержащих органических растворителей (спиртов, сложных эфиров, кетонов) наилучшим оказался бутилаце-тат. Если при экстракции галлия из солянокислого раствора диэтиловым эфиром коэффициент распределения (при кислотности 5,5 н.) равен максимально 75, то при экстракции бутилацетатом (кислотность 6 н.) он превышает 400. Коэффициент разделения галлия и алюминия при экстракции этим реагентом практически не зависит от соотношения их концентраций в растворе и составляет 2-10 [901. Еще больший коэффициент распределения галлия получен при экстракции метилизобутилкетоном ( 2800). Однако этот растворитель недостаточно селективен — экстрагирует не только трехвалентное, но и двухвалентное железо, а также медь, цинк, ванадий и другие металлы [75]. [c.253]

Железо и молибден экстрагируют т 8 N НС1 [592, 857], а теллур— 6jV[145]. Двукратным экстрагированием с использованием по 20 мл метилизобутилкетона (при таком же объеме водного слоя) можно практически полностью удалить 0,5 г железа. Для отделения 1 г железа нужны 2—3 экстракции с использованием по 30 мл растворителя. [c.173]

Для определения магния в чугуне описаны фотометрические методы с эриохром черным Т [64, 1081]. По одному из них [64], магний определяют после отделения основной массы железа экстрагированием метилизобутилкетоном из 6 iV H I и осаждения А1, Ti, Сг, Са и остатков железа в виде оксалатов и маскирования тяжелых металлов цианидами. Метод не очень удобен, так как включает в себя несколько операций отделения и связан с применением токсичных цианидов. По другому методу [1081], тяжелые металлы отделяют осаждением в виде оксихинолинатов, затем следы металлов удаляют экстракцией их диэтилдитиокарбаминатов метод очень продолжительный и мало приемлем для массовых анализов. [c.209]

Описан фотометрический метод определения малых количеств фосфора в чистом железе с применением экстракции восстановленной фосфорномолибденовой кислоты метилизобутилкетоном [937]. Закон Бера соблюдается при концентрации фосфора 10 мкг в в 10 мл. [c.91]

Экстракция висмута из достаточно кислых растворов, содержащих иодид-ионы, изоамиловым спиртом и изоамилацетатом или их смесью была использована для отделения этого элемента от свинца [239], экстракция изоамиловым спиртом — для определения малых количеств висмута в железе и сталях [609]. Извлечение висмута изоамиловым спиртом [608] или этилацетатом [616] было использовано в методе фотометрического определения иодидного комплекса висмута. Экстракция метилизобутилкетоном или ме- [c.120]

Недавно опубликованы работы японских химиков, посвященные определению Ре2+-ионов и общего содержания железа в железных рудах путем разложения их конденсированной фосфорной кислотой [534], а также определению алюминия, железа, титана в бокситах, осуществляемым принципиально тем же путем [535]. Содержание железа (II) определяли титрованием в присутствии конденсированной фосфорной кислоты бихроматом калия или фотометрическим методом с 1,10-фенантролином после экстракции метилизобутилкетоном титан — с помощью М-бензоил-К-фенил-гидроксиламина алюминий —в виде оксината и т, д. [c.130]

Купферонат алюминия количественно экстрагируется хлороформом или метилизобутилкетоном в интервале pH 3,5—9,5 [281, 976, "1243] (lg/ = = —3,50 pHi/2 "= 2,51) [976]. Экстракция купфероната применялась для определения алюминия в стали после отделения железа электролизом [832, 879]. [c.170]

Экстракцию часто проводят метилизобутилкетоном ( гексоном ). Этим растворителем экстрагируются помимо урана золото (III), церий (IV), торий, мышьяк (V), висмут, таллий (III), цирконий, ртуть (II), хром (VI) и следы железа (III), ванадия (V) и т. н. Цирконий можно удержать в водной фазе добавлением фосфорной кислоты. [c.1067]

Определяли Ва на фоне 1 М СаСЬ в насыщенном растворе Са(ОН)2. п = —1,85 В. Возможно определение содержания Ва в интервале концентраций от 10 до 10-3 Метод применяли для определения Ва в оксиде железа после его экстракции метилизобутилкетоном. [c.212]

При изучении экстракции хлорида железа обнаружено, что смесь метилизобутилкетона и амилацетата экстрагирует лучше каждого из чистых растворителей [59]. [c.15]

Систематически исследовано применение метилизобутилкетона для экстракции из хлоридных растворов [111, 124]. Значительно экстрагируются железо(П1)—99,9% сурьма(У)—99 олово(1У)—99 мышьяк(И1)—91 мышьяк(У)—28 селен (IV)—99 теллур (IV)—97 германий (IV)—98 хром(VI) — 82 ванадий(У)—87 молибден(VI) — 95%. [c.15]

М соляной кислоты и доводят до слабого кипения. По мере выпаривания добавляют новые порции соляной кислоты и фторида аммония до тех пор, пока жидкость не станет бесцветной. Полученный раствор фильтруют и из фильтрата (6 М по соляной кислоте) экстрагируют железо смесью изоамилацетата и метилизобутилкетона (2 1) при соотношении объемов водной и органической фаз 3 1. Экстракцию проводят еще 2 раза. Вместе с железом в органический слой переходит олово и молибден. Из [c.254]

В присутствии фосфорной кислоты У(У1) экстрагируется из растворов 7 М НС1 смесью метилизобутилкетона с амилацетатом (1 1) на 49%, а смесью (2 1) — на 20%. В этих условиях хорошо экстрагируются 8Ь(1П, V), Аз(П1, V), Са, Се, Аи(П1), Ре(П1), Те(1У), Т1(П1), 8п(1У), У(У) [584]. Вольфрам можно отделить [749] от больших количеств железа экстракцией последнего метилизобутилкетоном из раствора 6 М НС1. Метод применяют при определении вольфрама в сталях и железе. [c.59]

Фотометрическийметод с хромазуролом S. По методу Хосоя и др. [8201, основную массу железа удаляют экстракцией метилизобутилкетоном. Остатки железа и некоторые другие металлы маскируют тиогликолевой кислотой. [c.212]

Экстракция железа(1П) из роданидных растворов известна очень давно и довольно широко применяется. Есть данные о поведении железа при извлечении его диэтиловым эфиром [573, 699, 786—789], этилацетатом [788, 790], изобутилацетатом [573], смесью этилацетата с диэтиловым эфиром [791], различными спиртами [573, 578, 579, 699, 786, 792—796], диизопропилкетоном [789], метилизобутилкетоном [573, 576, 578, 797, 798], циклогексаноном [188, 607], трибутилфосфатом [188, 299, 328, 349, 573, 789, 799— 804], смесью его с ДЭЭ [805], ТОФО [789, 806] и другими фосфорорганическими соединениями [789], дибензилсульфоксидом [807], в присутствии ДАПМ [808—811], нитробензолом [789]. В работах Ружицкого [573], Мэддока [789] проведено сравнительное изучение экстракции железа различными растворителями некоторые результаты, полученные Ружицким, показаны на рис. 45. [c.142]

Диэтиловый эфир получил широкое распространение в качестве экстрагента для отделения галлия, но его недостатками являются большая летучесть и невысокий коэффициент распределения галлия. Более эффективным экстрагентам для галлия является бутилацетат, О бладаю-щий высокой экстракционной способностью [34, 35, 37]. Практически полное извлечение галлия в слой бутилацетата достигается однократной экстракцией. Реэкстракция галлия осуществляется водой. Экстракцию железа (III) и ванадия (V) предупреждают восстановлением до низших степеней валентности. Т. В. Черкашиной [35] были испытаны в качестве экстрагентов также метилизобутилкетон и циклогексанон и было показано, что экстракция кетонами является по сравнению с экстракцией бутилацетатом недостаточно селективной. [c.98]

Изучалось отделение цинка от кобальта экстракцией из солянокислых растворов [1020]. Исследовано извлечение раствором метилдиоктиламина в трихлорэтилене, раствором трпбен-зиламина в хлороформе, трихлорэтилене и ксилоле. В различных условиях цинк переходит почти количественно в неводный слой, увлекая небольшие количества кобальта так, при экстракции из 3 Л/ раствора соляной кислоты раствором трибензилами-на в хлороформе около 72% цинка вместе с 0,11% кобальта переходит в неводный слой. При этой же кислотности раствор метилдиоктиламина в трихлорэтилене извлекает практически весь цинк и около 1,5% кобальта. Установлена возможность разделения роданидов железа, никеля и кобальта посредством противоточной экстракции фурфуролом [1345], Для получения очень чистого кобальта для мишеней при циклотронной бомбардировке и очистки его от никеля использована экстракция роданида кобальта неводными растворителями. Из 14 исследованных растворителей наилучшие результаты были получены с Метилизобутилкетоном (гексоном), метил-н-амилкетоном и бутилацетатом, так как коэффициенты распределения роданида никеля в этих растворителях оказались самыми низкими [1307]. [c.73]

Было рекомендовано также [1019] определять кобальт б сталях, экстрагируя антипиринроданидный комплекс кобальта смесью (1 1) метилизобутилкетона и бензола. Получают окрашенный экстракт, характеризующийся максимумом светопоглощения при 625 ммк. Ббльшую часть железа удаляют экстракцией бутилацетатом, а оставшуюся часть железа и ионы меди связывают щавелевой кислотой. Этот метод более чувствителен, чем метод определения кобальта нитрозо-Н-солью илн роданидом. Другой метод состоит в измерении оптической плотности экстракта трибутиламмонийгексароданокобальтиата [1530] и пригоден для определения кобальта з различных сталях, а также в хромоникелевых и цинковых сплавах и других объектах. [c.188]

Описаны экстракциопно-фотометрическпе методы определения фосфора в виде фосфорнованадиевомолибдеповой гетерополикислоты. Экстракция изоамиловым спиртом и фотометрирование экстракта при 426 ммк применено для определения фосфора в смесях хлоридов [138], бедных урановых рудах [139], в железе и стали (в качестве экстрагента применяют метилизобутилкетон, экстракт фотометрируют нри 490 ммк ) [140]. [c.240]

Кобальт в высоколегированных сталях определяют путем экстракции его антипирпнроданидного комплекса смесью (1 1) метилизобутилкетона и бензола. Отмечается, что этот способ более чувствителен, чем роданидный метод и метод определения кобальта при помощи нитрозо-К-соли [370]. Сходный вариант применен для определения кобальта в никеле [371]. Методика определения железа и кобальта в чистом никеле включает экстракцию этих элементов в виде диантипирилроданидных комплексов [372]. [c.254]

В качестве экстрагента используют 0,01 М раствор циклоформазана в метилизобутилкетоне (МИБК). Влияние больших количеств никеля, кобальта, марганца, железа на определение меди в выбранных условиях экстракции (pH 5, = 25°С) отсутствует. Анализ проводят методом растворов сравнения. Стандартный раствор готовят разбавлением этанолом стандартного образца ГСОРМ-2, содержащего 200 мг Си/л, растворы сравнения — разбавлением стандартного раствора метилизобутилкетоном. Анализируемые экстракты проб и растворы сравнения распыляют в пламя воздух—ацетилен (расход ацетилена 65 л/ч, воздуха 460 л/ч). По градуировочному графику, построенному в координатах оптическая плотность—концентрация (мг/л), определяют содержание меди в экстракте. При содержании меди 0,03 мг/л Sr = 0,06, при содержании меди 0,2 мг/л S, = 0, )26 (я = 3, Я = 0,95), Предел обнаружения меди в экстракте 0,015 мг/л. [c.70]

Чуффолотти с сотрудниками [397] для определения микроэлементов в нефтях применял радиохимическую методику выделения изотопов железа, хрома, кобальта, основанную на экстракции этих элементов изобутиловым эфиром, трибензиламином в хлороформе и метилизобутилкетоном соответственно. [c.116]

Хорошо экстрагируется железо многими смесями органических растворителей, причем в ряде случаев наблюдается синергетический эффект. Нанример, смесь метилизобутилкетона и амилацетата экстрагирует железо лучше каждого из растворителей [242]. Синергетический эффект наблюдается при экстракции следующими смесями ДБЭ и ДХДЭЭ, ДЭЭ и АФН из 4 М НС1, однако смеси других соединений не дают отклонения от аддитивности [243]. Ряд фактов неаддитивной экстракции бинарными смесями простых эфиров из 8—10 М НС1 обнаружили Фомин н Моргунов [247] синергетический эффект, по их мнению, связан здесь с образованием смешанных сольватов. Смеси растворителей иногда используют для уменьшения смешиваемости одного из растворителей с водными растворами кислот или для улучшения расслаивания фаз [250]. [c.133]

Метилизобутилкетон. Шпеккер [382, 765] показал, что МИБК экстрагирует железо полно и избирательно, например, из 7 М НС1 или 7 М Li l. Экстракция этим растворителем довольно широко применяется, в частности, японскими химиками-аналитиками. Находят применение и другие кетоны. [c.135]

Экстракция роданидных комплексов железа(1П) часто применяется при решении различных аналитических и других задач. Так, экстракцию ДЭЭ или его смесями с другими растворителями использовали при определении примеси железа в кадмии [791]. Экстракция этилацетатом была применена для удаления железа при определении свинца дитизоном [790]. Извлечение изоамиловым спиртом использовали при фотометрическом определении железа в пятиокиси тантала [795], при комилексонометрическом определении железа в различных объектах [795]. Амиловый спирт был применен для извлечения железа при его определении в хромовых электролитах [794]. Метилизобутилкетон использовали для удаления примеси железа при определении кобальта-60 в природных водах [798], при фотометрическом определении железа в электронагревательных сплавах [797]. [c.144]

Для отделения от других элементов экстракцию олова из растворов НС1 обычно не используют, так как олово(ХУ) имеет меньшие коэффициенты распределения, чем большинство других металлов. Однако сообщалось о нрименении экстракции олова(ХУ) из 7,5 М НС1 2-этилгексиловым спиртом для отделения от индия и висмута [509], метилизобутилкетоном — при определении олова в железе и стали [1185], металлическом цирконии [1186] и алюминиевых сплавах [1187], экстракции три-2-этилгексилфосфинокси-дом — при определении олова в различных сплавах [984]. [c.201]

Экстракцию теллура из растворов НС1 диэтиловым эфиром и слоя ными эфирами использовали для разделения золота и теллура [И, 834, 841]. Экстракция метилизобутилкетоном была применена для отделения и определения теллура в висмуте [1583], отделения теллура от кадмия, меди, никеля, свинца и цинка при анализе полупроводникового теллура [1582], для отделения от алюминия, висмута, хрома, кобальта, меди, железа, никеля и селена [606, 1581], от примесей, мешаюш,их определению теллура в виде элементного теллура [1580], от железа при анализе стали [1575]. Извлечение теллура бутилацетатом и затем метилизобутилкетоном использовали для отделения следов теллура от железа при анализе стали [763], трибутилфосфатом — для разделения теллура и селена [1584], для отделения теллура от сульфат-ионов [1585], разделения теллура(1У) и теллура(У1) [1404, 1570, 1572, 1573], отде-.пения теллура(ХУ) от теллура(УХ) и иода [1571], от железа [1586, 1587], для разделения радиоактивных изотопов теллура и молибдена [1031]. Т13Ф, ДАМФК и ТОФО применяли для разделения теллура и селена [1405], смесь ТБФ с диэтиловым эфиром — для разделения малых количеств теллура(1У), золота(И1) и железа(П1) [805]. Реэкстракция при помощи 10 Af H l из раствора в дибутиловом эфире (генератора) с последующей промывкой водной фазы дает возможность получать Те без носителя в радиохимически чистом состоянии [1591а]. [c.269]

Экстракция хлорида железа. Хлорид железа (III) РеСЬ или HFe U можно экстрагировать простыми и сложными эфирами и кетонами. Опишем здесь экстракцию метилизобутилкетоном ( гексоном ) из 5,5—7 н. по содержанию НС1 раствора. Гексон следует предпочесть эфирам, потому что коэффициент распределения железа (III) при экстракции гексоном значительно больше, чем при экстракции эфирами, и меньше зависит от концентрации кислоты. Кроме того, эфиры легче воспламеняются. [c.763]

Разделение экстракцией. Сравнительно недавно были предложены методы разделения экстракцией фторидных комплексов в различных условиях. Изменяя концентрацию плавиковой кислоты и добавляя различные кислоты, можно провести рязде.пения тантала от ниобия ниобия и тантала от титана, циркония, олова (IV), молибдена, урана (VI), вольфрама, железа (III) и т. д. . Главные растворители, применяющиеся в этих случаях диизопропилкетон , трибутилфосфат и особенно метилизобутилкетон [c.923]

Описываемый метод позволяет определять тяжелые металлы в водах, содержащих железо в количествах от нескольких миллиграммов до десятых долей грамма в литре. В его основе лежт экстракция Ре смесью (1 2) метилизобутилкетона и изоамил ацетата из раствора, 6Л по соляной кислоте [6]. [c.79]

Для количественного определения бериллия, кроме хиниза-рина, предложено еще семь реактивов (табл. IV-4). При использовании 2-(о-оксифенил)-бензотиазола наивысшая чувствительность определения достигается при pH 6 но при больших содержаниях бериллия —до 10 мкг/мл — целесообразнее проводить реакцию при pH 5 (при этом значении pH несколько снижается влияние посторонних ионов) [243]. В ходе определения посредством 8-оксихинальдина можно устранить мешающее влияние галлия и индия, экстрагируя хлороформом их комплексы с этим реактивом при pH 3,9 и 5,5 соответственно [256, 284] этот реактив применен для спектрофотометрического определения бериллия в воздушных пылях, причем помехи со стороны алюминия, железа и меди устраняют введением перед экстракцией комплексона П1 [75]. При извлечении оксихиноли-ната бериллия метилизобутилкетоном повышение температуры с 22 до 26° необратимо снижает яркость флуоресценции [235, 262]. З-окси-2-нафтойная кислота в присутствии комплексона П1 позволяет без предварительных разделений определять бериллий Б бронзах [159]. Салициловый альдегид [65] и 5-аминоса-лициловая кислота [66] проверены лишь на солях. [c.145]

Методы жидкостной экстракции редко применяются для определения железа в силикатных породах, однако Кисс [18] в схеме определения нескольких основных компонентов использовал хорошо известный прием отделения, основанный на экстракции хлорферрат-иона (РеС1 ) из 7 М раствора соляной кислоты в метилизобутилкетон. Железо из органического экстракта выделяют встряхиванием экстракта с водой. [c.263]

Во многих случаях для отделения мешающих элементов лучше применять N-нитрозофенилгидроксиламин. Алюминий в этом случае экстрагируется в широких пределах pH. Интенсивность излучения только немного меньше, чем при экстрагировании теноилтрифторацетоната. При анализе стали основную массу железа целесообразно предварительно удалить электролизом на ртутном катоде или экстракцией хлорида железа из 5—7 М НС1 метилизобутилкетоном. Оставшиеся в растворе после этого небольшие количества железа удобно удалять экстракцией N-нитрозофенилгидроксилами-ном из НС1 (1 9). [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология