Скорость экстракции природы растворителя

Скорость расслаивания образовавшихся экстрактного и рафинатного растворов в основном определяется разностью плотностей фаз, степенью дисперсности капель и вязкостью сплошной среды. В конечном счете эти характеристики зависят от природы растворителя и разделяемого сырья, расхода растворителя и температуры процесса экстракции. [c.297]

Влияние различных факторов. Безусловно, для различных внутрикомплексных соединений скорость экстракции может быть разной. Иначе говоря, природа металла и реагента играет большую роль. Не меньшее значение имеют и условия экстракции — pH, концентрация реагента и металла, состав водной фазы, природа растворителя, температура и т. д. [c.83]

Скорость экстракции зависит от природы органического растворителя. Сопоставление скорости экстракции с константами распределения реагента для различных растворителей показывает, что во многих случаях быстрее экстрагируют те растворители, для которых Рна меньше. Иначе говоря, быстрая экстракция наблюдалась при использовании растворителей, хуже растворяющих реагент [6, 186, 254—256]. Подробнее это будет рассмотрено ниже, при обсуждении механизма элементарного акта экстракции Ч [c.85]

Скорость расслаивания в основном зависит от разности илотпо-стей образовавшихся нри экстракции фаз, стенени дисперсности и вязкостн среды, что в конечном счете зависит от природы растворителя и разделяемого сырья и от температуры экстракции. [c.271]

Выбор оптимального режима СФЭ определяется природой лимитирующих стадий. Если скорость экстракции лимитируется скоростью диффузии извлекаемых компонентов из глубины матрицы к ее периферии, то частицы пробы должны иметь малый размер, а температура должна быть по возможности высокой, но не вызывающей деструкции экстрагируемых веществ. Однако не следует применять слишком мелкие частицы, поскольку могут возникнуть проблемы с распределением растворителя в объеме образца. Необходимо также конфолировать вязкость флюида, чем она меньше, тем выше скорость экстракции. При высокой скорости диффузии растворенного вещества скорость экстракции прямо пропорциональна площади поверхности фаницы раздела фаз. [c.219]

Обобщая результаты, полученные для всех типов экстракционных систем, нельзя не отметить, что, помимо выявленного влияния температуры, на кинетические параметры растворения и экстракции фуллеренов С60 существенно влияет природа растворителя. Сравнивая скорости растворения фуллеренов С60 в различных растворителях при одинаковых температуре и типе твердой фазы, можно заметить, что при уменьшении величины растворимости С60 при переходе от толуола к ЧХУ при стационарном режиме контактирования фаз наблюдается снижение скорости растворения фуллеренов. Сравнение полученных в данной работе результатов по растворимости и скорости растворения С60 в непрерывно-периодическом режиме, где растворителем являлся толуол, с результатами [25], где С60 экстрагировали в аппарате Сокслета н-гексаном и получили значение скоростц растворения 0,113 мкг/(мл-мин) при растворимости СбО в горячем растворителе 0,035 мг/мл, выявляет аналогичную тенденцию. [c.52]

Литературные данные о кинетике экстракции внутри-комнлексных соединений немногочисленны, разрознены и в ряде случаев получены без учета химико-аналитических задач. Поэтому нам казалось целесообразным провести более или менее систематическое изучение кинетики экстракции виутрикомплексных соединений для того, чтобы на достаточно широком экспериментальном материале выяснить, каким образом скорость экстракции зависит от pH, концентрации реагента и природы растворителя [c.45]

Существенное влияние на скорость экстракции оказывает природа органического растворителя. Отмечено, в частности, что во многих случаях быстрее экстрагируют те растворители, в которых растворимость реагента меньше. Например, растворимость ацетилацетона в тетрахлориде углерода почти на порядок меньше, чем в хлороформе. Равновесное распределение ацетил-ацетоната железа (П1) в системе I4—Н2О достигается примерно за 30 мин, а в системе H I3—Н2О — за 3 ч. Различие в скорости экстракции используется для разработки методик разделения элементов. Известно, например, что дитизонат ртути экстрагируется хлороформом очень быстро (за 1...2 мин), а дитизонат меди — медленно. Это различие в скоростях экстракции составило основу методики их экстракционного разделения. [c.309]

Влияние экстракции гексаметилфосфорамидом облученного поливинилфторида указывает на то, что эта обработка приводит к удалению ненасыщенных образований [36]. Это обстоятельство не представляется маловероятным, принимая во внимание химическую природу растворителя и полимера. Р1зменения в ходе пиролиза политрифторэтилена в результате предварительного облучения весьма сильно отличаются от характера изменений, обнаруженных для двух других полимеров. Эти изменения, наблюдаемые при выделении летучих из политрифторэтилена, указывают не на увеличение скорости удаления фтористого водорода, а скорее иа переход от линейной структуры цепи полимера к разветвленной, поскольку кривые скорости выделения летучих до облучения сходны с кривыми для линейного полиэтилена, тогда как при облучении эти кривые становятся похожи на кривые для разветвленного полиэтилена [40, 41]. [c.331]

Обнаружив, что экстракция смесью этих кислот с четыреххлористым углеродом протекает быстрее, чем смесями с хлороформом, авторы [40] утверждают, что четыреххлористый углерод экстрагирует быстрее хлороформа. Однако, существенно, что, например, коэффициент распределения ацетилацетона между хлороформом и водной фазой, по данным авторов, равен 26,1 а между четыреххлористым углеродом и той же водной фазой — 4,3. Таким образом, при равновесной концентрации ацетилацетона в органической фазе т моль/л его концентрация в водной фазе в случае хлороформа т/2б,1 и в случае четыреххлористого углерода т/4,3 моль/л. Следовательно, в последнем случае концентрация всех соединений в водной фазе будет много больше, чем в случае хлороформа, в частности соединения РеАз, переходящего из водной фазы в органическую, поэтому будет больше и скорость массопередачи. Из рисунка, приведенного в работе [40], следует, что равновесие в системе с четыреххлористым углеродом достигается приблизительно через 30 мин, а в системе с хлороформом — через 3 ч, т. е. скорость приблизительно пропорциональна концентрации экстрагента в водной фазе при одной концентрации в органической. В данном случае скорость экстракции в основном определяется концентрацией экстрагента в водной фазе. Вопрос, зависит ли скорость массопередачи экстрагируемого соединения от природы растворителя при одной кон центрации экстрагента в реакционной фазе, остается не выясненным, хотя представляет определенный ин терес. [c.33]

В большинстве опубликованных работ по привитой полимеризации, индуцируемой излучением, рассматривается влияние различных факторов на свойства материалов, получаемых при облучении различных комбинаций полимер — мономер [А41, В14, В17, С68, С76, Н57]. Основное требование состоит в том, чтобы получить тесный контакт между полимером и мономером. Высокие степени прививки можно легко получить, если полимер набухает в мономере. Это удается с наибольшей эффективностью, когда полимер и мономер имеют близкую химическую природу. Если полимер первоначально не растворяет достаточное для эффективной прививки количество мономера, то можно облучить полимер, выдержанный в мономере или в растворе мономера. В этом случае гомополимеризация мономера становится более существенной, однако при высоких мощностях доз скорость полимеризации в мономерной фазе меньше, чем в полимерной. Это связано с тем, что в мономерной фазе скорость полимеризации пропорциональна мощности дозы в более низкой степени, в то время как в полимерной фазе скорость обрыва уменьшается вследствие эффекта Троммсдорфа и скорость полимеризации соответственно увеличивается [С68]. Во всех случаях гомополимер можно удалить экстракцией растворителем. Другим методом увеличения степени прививки является чередование набухания полимера в мономере и облучения. Во всех этих случаях скорость реакции контролируется скоростью диффузии мономера в полимер. Скорость диффузии в свою очередь зависит от толщины полимера и изменяется в ходе реакции при изменении характера полимера [С76]. Агенты, передающие цепь, способствуют образованию гомополимера [А41]. Кислород ингибирует образование полимера, где бы он ни присутствовал. Он может быть использован для предупреждения образования гомоноли-мера в мономерной фазе или для предотвращения реакции на поверхности полимера, когда прививка протекает медленно [Н57]. [c.115]