Бензоилацетон, получение

При отщеплении от полученного продукта алкоголята натрия образуется бензоилацетон [c.182]

При действии безводного хлористого водорода на дикетен при температуре, постепенно понижаемой от —7 до —50°, образуется хлорангидрид ацетоуксусной кислоты (т. пл. от —50 до —51°), который при повышении температуры до комнатной разлагается и превращается в дегидрацетовую кислоту. Хлорангидрид ацетоуксусной кислоты реагирует с анилином и спиртом с образованием анилида (выход 44%) и ацетоуксусного эфира (выход 27%) соответственно. Взаимодействие хлорангидрида ацетоуксусной кислоты с бензолом в присутствии хлористого алюминия приводит к получению бензоилацетона (выход 27%), который образуется также при реакции с фенилмагнийбромидом (выход 12%) [137]. [c.244]

Бензоилацетон образует с рзэ более прочные комплексы, чем с гидроксильными ионами, поэтому в отличие от ацетилацетона гидролиз уже не препятствует экстракции. Картина распределения некоторых редкоземельных и других ионов при экстракции 0,1М раствором реагента в бензоле в зависимости от pH приведена на рис. 18, из которого видно, что рзэ при соответствующих условиях можно отделять от Ре (П1), 5с, 1п и щелочноземельных элементов. Эти возможности частично уже реализованы, например, при получении радиоактивных изотопов У из Зг и Ьа из Ва с выходом > 99,9% при радиохимической чистоте продуктов >> 99,99% [479, 480, 1863].Для уменьшения потерь из-за адсорбции на стекле экстракция ведется в возможно более щелочной среде [pH 9 (У ) и 10—11 (Ьа о)]. [c.136]

Обязательным условием получения правильных результатов является количественное образование фенилгидразона из исследуемого карбонильного соединения. Это осуществимо далеко не для всех карбонильных соединений. В описанных ниже условиях (нагревание в течение 15 мин при 100° С) удалось провести реакцию приблизительно на 100% со всеми истинными альдегидами. Кетоны, у которых карбонильная группа находится в гидроароматическом кольце или между двумя бензольными кольцами, в этих условиях количественно не реагируют (за исключением флуоренона) углеводы также количественно не реагируют. Другие соединения, например а-дикетоны (бензил, бензоилацетон) и хиноны реагируют менее чем с одним молем фенилгидразина или вообще не реагируют. Точность метода не очень велика, но вполне достаточна для того, чтобы, имея малое количество вещества неизвестного строения, установить, сколько реакционноспособных карбонильных групп содержится в его молекуле. [c.448]

Полученный бензоилацетоуксусный эфир кипятят 5 часов с водой в колбе с обратным холодильником и затем отгоняют с водяным паром. Сперва отгоняется масло, состоящее главным образом из ацетофенона и небольшого количества бензоилацетона. Когда из пробы охлажденного дистиллята начнут. выделяться кристаллы, нужно сменить приемник и [c.623]

Синтез бензоилацетона является примером получения [3-дике-тонов в результате конденсации энолята кетона с уксусноэтиловым эфиром. [c.182]

Дикетоньг, в том числе ацетилацетон и бензоилацетон, находят широкое применение в разнообразных органических синтезах. Для их получения предложено много методов 1—2], из которых в отечественной промышленности используется конденсация этилацетата с ацетоном или, соответственно, с ацетофеноном под действием этилата натрия, не содержащего сольватационного спирта. [c.15]

Получение бензоилацетона. Реакцию 88 г абсолютного этилацетата с 60 г ацетофенона ведут в присутствии сухого технического бутилата йатрия, приготовленного из 22 г [c.16]

Получение метилбензонлацетона С Н, СО H( Hs) СО СН . 3 г натрий-бензоилацетона высушенного над Р2О5, растворяют при нагревании в 50 сл сухого ацетона, добавляют 1,9 г иодистого метила и смесь кипятят 4 часа с обратный [c.98]

Получение беэпоилацетона. 1. К смеси 1. моля сухого >"ксусноэтилового эфира и 1 моля сухого этилата натрия, охлаждаемой в бане со льдом, прибавляют 1 моль ацетофенона. Смесь сначала становится жидкой, а через некоторое время выделяется микрокристаллическая густая масса, состоящая из желтых игольчатых кристаллов натриевой соли бензоилацетона. Осадок отфильтровывают и затем обрабатывают разбавленной уксусной кислотой Чистый бензоилацетон плавится при 60—61° [c.315]

Аналогично проведена циклизация анила, полученного из 2,6-диаминопиридина и несимметричного -дикетона — бензоилацетона [17]. Однако, какой образовался изомер — 2-метил-4-фенил- или 2-фенил-4-метил-1,8-наф-тиридин — окончательно не было установлено. Несмотря на то что из 2-ами-но-6-метилпиридина и ацетилацетона анил получается легко, попытки его циклизации остались безрезультатными [12]. [c.161]

При комнлексообразовании ионов металлов, например, с ионами циана, родана, с молекулами пиридина, оксихинолина, ацетилацетона, бензоилацетона, купферопа и другими, полученные соединения, будучи плохо растворимыми в воде, более полно переходят в органическую фазу. [c.174]

Хойзер и Путербаух 38 недавно показали, что продолжительность проведения реакции Реформатского может оказывать существенное влияние не только на выход, но и на состав полученных продуктов. Так, при проведении реакции между ацето-феноном и этиловым эфиром бромуксусной кислоты в смеси бензола с толуолом в течение 75 мин они получили этиловый эфир р-окси-р-фенилмасляной кислоты с выходом 60%- Те, же исходные вещества при длительном (29 ч) кипячении дали 49% дипнона, 6% бензоилацетона и лишь 1% р-оксиэфира. Авторы объясняют это тем, что при увеличении продолжительности реакции начинает играть роль ее обратимость [c.35]

По Г. Мейервейну и Д. Фоссену [1277], 20 г ацетофенона смешивают с 34 г ксусного ангидрида (2 моля) и в смесь пропускают при охлаждении льдом фтористый бор продукт реакции, который под конец пропускания превращается в почти что полностью застывшую желтоватую кристаллическую массу, вносят в раствор 45 г кристаллического уксуснокислого натрия в 100 мл воды и подвергают перегонке с водяным паром. Вначале отгоняется небольшое количество масла, а затем начинает перегоняться бензоилацетон, который закристаллизовывается в холодильнике. По окончании отгонки его извлекают эфиром, промывают эфирный раствор бикарбонатом, сушат прокаленным сульфатом натрия и перегоняют в вакууме. Выход полученного бензоилацетона составляет [c.453]

Получение соединений, являющихся о-производными, удается иногда в тех случаях, когда при алкилировании вместо галогеналкилов применяют диалкилсульфаты так, например, по К. Ф. Ауверсу [1467], можно получить с удовлетворительным выходом эфир енола бензоилацеЮна при обработке на холоду щелочного раствора бензоилацетона диметилсульфатом при взаимодействии же натриевого производного бензоилацетона с иодистым метилом в растворе ацетона образуется при нагревании с количественным выходом С-метилбензоилацетон (см. стр. 395). [c.542]

Реакция тетракетонов типа терефталоилдиацетона с солями нли гидроокисью марганца была предложена для получения окрашенных металлоорганических полимеров (стр. 288). Марганцевые хелаты других дикетонов, например бензоилацетона, дибензо-илметана и пропионилацетона, также являются катализаторами для получения уретанов . [c.313]

Различные никелевые хелаты, например хелаты оксиметилен-диаминотриуксусной кислоты, можно использовать как электролиты для получения металлов. Комплексообразующий агент стабилен, не будет разлагаться на аноде, и никель может быть получен из таких растворов при pH,от 2 до 12 . Описан синтез широкого набора никелевых комплексов с кетоэфирами, дикетонами и подобными соединениями при действии ацетоацетата никеля на самые различные соединения. Примерами могут служить хелаты этил-грег-бутил-, метилацетоацетата, этилбензоилацетата, бензоилацетона, дибензоилметана, салицилового альдегида и о-аминофенола [c.324]

Установлено, что торий образует устойчивые внутрикомплексные соединетая с рядом обычных комплексообразователей, например с 1,3-дикетонами, купфероном и 8-оксихинолином. Исследован инфракрасный спектр ацетилацетоната тория [118], па основании этого сделано заключение, что ацетилацетонат тория, подобно ацетилацетонатам других металлов, имеет циклическое строение с металлом, являюш имся частью шестичленного кольца. Другие внутренние колшлексные соединения тория могут быть легко получены с трифторацетилацетоном, теноилтрифторацетил-ацетоном, бензоилацетоном и дибензоилметаном [119]. Эти соединения используются при исследовании процесса Сцилларда-Чал-мерса (т. е. при получении ТЬ облучением нейтроналш ТЬ ), а также при экстракции тория растворителями. Применение 1,3-дикетонов как комплексообразователей при экстракции тория растворителями рассмотрено в разделе 4.4 этой главы. [c.67]

Полученный бензоилацетоуксусный эфир кипятят Ъ ч с водой в колбе с обратным холодильником и затем отгоняют с водяным паром. Сперва отгоняется масло, состоящее главным образом из ацетофенона и небольшого количесгва бензоилацетона. Когда из пробы охлажденного дистиллята начнут выделяться кристаллы, нужно сменить приемник и начать собирать бензоилацетон, который затвердевает уже в холодильнике в виде мелких белых игл. После отсасывания бензоилацетон растворяют в 1%-ном растворе едкого натра и, охлаждая раствор в воде со льдом, насыщают его двуокисью углерода до полного выделения осадка. Бензоилацетон выпадает в виде белых игл, труднорастворимых в холодной воде, легче — в горячей, очень легко — в спирте и эфире летуч с водяным паром т. пл. 58-—60°С. [c.639]

Учитывая большую разницу в растворимости уранилового соединения и свободного бензоилацетона в бензоле, мы промывали полученный осадок на фильтре бензолом и действительно получали таким образом препараты, совершенно лишенные специфического запаха бензоилацетона. Эти препараты, высушенные до постоянного веса в эксикаторе над a lj, показали содержание урана и воды, в точности соответствующее формуле для тригидрата бензоилацетоната уранила [c.345]

При взаимодействии СаИбНдОН с бензоилацетоном после кипячения реакционной смеси в течение 2 час. получен ртутноорганический полимер с выходом 78%, разлагающийся, не плавясь, при 220—230° С. [c.637]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензоилацетон, получение: [c.319] [c.13] [c.437] [c.543] [c.77] [c.78] [c.190] [c.216] [c.362] [c.216] [c.423] [c.577] [c.71] [c.14] [c.520] [c.332] [c.197] [c.750] [c.298] [c.297] [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология