Капилляры нагревание в них

Насколько изменится разность уровней воды в двух сообщающихся капиллярах диаметрами 0,1 и 0,3 мм при нагревании от 293 до 343 К, если поверхностное натяжение при этих температурах [1авно соответственно 72,75 и 64,0 мДж/м . Плотность воды при 293 и 343 К составляет соответственно 0,998 г/см и 0,978 г/см . [c.34]

Теоретически дистилляционный метод очистки воды может привести к полному отделению летучих веществ от нелетучих. Летучие вещества в основном удаляются с первыми порциями дистиллята, нелетучие накапливаются в дистилляционном остатке, который удаляют через специальное устройство. Однако на практике существуют две причины, которые вызывают загрязнения дистиллята 1) дж )фузия водяной пленки, которая смачивает все внутренние поверхности установки и попадает в дистиллят 2) унос водяным паром капелек воды. Ди( узию водяной пленки можно предотвратить нагреванием до 120—150 °С части установки между исходной колбой и холодильником (рис. 1.15). Так как значительно больше дистиллят загрязняется за счет второй причины, то при конструировании аппаратов для дистилляции воды используют различные способы для ее устранения. Уменьшить унос капель паром можно следующими способами 1) равномерным кипением воды, что достигается погружением в воду тонких стеклянных капилляров или продуванием очищенного газа 2) изменением направления движения водяного пара, что достигается установкой различного типа каплеуловителей или специальных дистилляционных [c.24]

Сначала определить температуру плавления чистой камфоры, а затем температуры плавления смесей. Для получения более точных результатов каждое определение производить дважды и в качестве конечного результата взять среднюю величину из двух измерений. При нагревании вещество в капилляре сперва остается без изменения, затем кристаллы становятся прозрачными, и вещество начинает плавиться. [c.193]

Капилляр с веш,еством поместить в отверстие блока, термометр на 150—200" вставить в расположенное рядом отверстие, а наблюдение за поведением вещества в капилляре производить через сквозное боковое отверстие. Нагревание блока вести на газовой горелке или же на электрической плитке. Для плавного повышения температуры блока между ним и нагревателем нужно поместить асбестовые прокладки. Блок нагревать сначала очень быстро, но примерно за 30° до температуры плавления вещества скорость нагревания регулировать таким образом,чтобы она не превышала 1 град мин. [c.193]

Чтобы обеспечить равномерное кипение и предотвратить возможность перегрева жидкости, перед началом нагревания в колбу с жидкостью вносят так называемые кипелки . В качестве кипелок используются кусочки пористых тел кирпича, пористой глиняной тарелки, пемзы. Применяются также длинные стеклянные капилляры, запаянные на расстоянии 0,5 см от конца, которым они погружаются в жидкость. Другой конец капилляра должен выступать над жидкостью и входить в горло колбы. [c.12]

При сжигании в платиновом капилляре нагревание газовой горелкой производят докрасна. [c.533]

После окончания подготовки капилляра колбу прибора для. определения температуры замерзания погружают в такую же охладительную смесь, которой пользовались для охлаждения капилляра. Колбу помещают в стакан на 250 мл, жидкость в колбе время от времени перемешивают термометром, шарик которого доходит до дна колбы. После достижения температуры на 10° ниже температуры плавления вещества капилляр быстро прикрепляют к термометру резиновым кольцом. Прибор вынимают из бани и укрепляют в штативе. Термометр извлекают из охладительной смеси и слегка встряхивают для удаления прилипшей жидкости, затем быстро вставляют в прибор для определения температуры плавления. Колбу вытирают и начинают наблюдение за капилляром. Если подготовка была проведена достаточно тщательно, то температура будет на несколько градусов ниже температуры плавления вещества, при этом вещество будет находиться в кристаллическом состоянии. Нагревание производят при помощи струи воздуха, который время от времени пропускают через жидкость в приборе. Скорость повышения температуры поддерживают 1 в течение каждых 1—2 мин. Если те.м-пература значительно ниже температуры плавления и требуется более быстрое нагревание, то шарик колбы в течение нескольких секунд нагревают рукой или в пламени микрогорелки. После исчезновения налета в капилляре нагревание прекращают и отмечают температуру. В случае чистого соединения кристаллы плавятся в пределах 0,5°. Если кристаллы загрязнены, то область плавления лежит в пределах нескольких градусов. В табл. 9 приведены стандартные вещества для калибрования термометра при низкотемпературных измерениях. [c.148]

При нагревании ртуть, расширяясь, поднимается из резервуара по капилляру вверх до определенного уровня. Высота, на которую поднялась ртуть, или, как говорят, высота столбика ртути, показывает температуру измеряемого тела. [c.167]

Требования к режимам подвода или отвода тепла весьма разнообразны. Если для успешного проведения одних процессов необходимо быстрое и сильное нагревание, для других нужно медленно и равномерно изменять температуру или поддерживать ее строго постоянной. Разнообразны также объекты, подлежащие нагреванию или охлаждению,— от капилляров, содержащих доли миллиграмма вещества, до реакторов объемом по крайней мере несколько лит-ров. Интервал рабочих температур очень широк. Всем этим и объясняется чрезвычайное разнообразие источников и способов нагревания и охлаждения, с которыми приходится сталкиваться при работе-в химических лабораториях. [c.81]

Существует множество различных приборов для определения температуры плавления веществ в капиллярах. Наиболее пригодными из них следует считать те, которые обеспечивают возможность равномерного и медленного повышения температуры в широком интервале. При быст ром нагревании неизбежно возникают ошибки вследствие различной теплопроводности шарика термометра и капилляра с веществом, их различной массы, а также из-за невозможности мгновенного расплавления вещества. Поэтому вблизи ожидаемой температуры плавления необходимо поддерживать скорость нагрева не более 1 °С в 1 мин, а во время плавления — 1 °С за 2—3 мин. При этом отмечают температурный интервал от начала слипания пороШ [c.176]

В маленькой, тщательно вымытой пробирке, укрепленной в подставке из пробки, взвешивают на аналитических весах 6—10 мг испытуемого вещества и в 10—12 раз большее количество камфары. Смесь быстро расплавляют в прозрачную жидкость осторожным нагреванием на самом маленьком пламени. По охлаждении смесь извлекают из пробирки при помощи латунной проволочки, конец которой расплющен наподобие шпателя, и еще раз хорошо перемешивают в ступке металлическим шпателем. Тонкостенный капилляр, закругленный снизу и конически расширяющийся кверху, заполняют смесью для определения температуры плавления. Смесь должна составить столбик высотой 1 мм, и ее утрамбовывают сверху еще более тонким капилляром. За температуру плавления принимают ту температуру, при которой мутный сплав при очень медленном нагреве становится совершенно прозрачным. [c.66]

После прекращения нагрева время достижения образцом исходной температуры ( 20°С) при рост = 4,2-10 мм рт. ст. составило более 95 мин. Следовательно, рекомендуемое методикой [1, 2] время нагревания необходимо увеличить не менее чем на 20 мин, а время остывания образца не менее чем на 40—60 мин, так как иначе отпадает необходимость в столь тщательном (по температуре 0,05°С) проведении калибровки капилляра дилатометра и эксперимента, ибо истинные условия проведения последнего будут иными. Кроме того, табличные значения (при температуре опыта) величин поверхностного натяжения б и краевого угла смачивания 0, используемые для определения размера эквивалентных радиусов пор, окажутся завышенными на неопределенную величину. [c.233]

Определение температуры плавления в капилляре. Определение температуры плавления нагреванием вещества в капилляре весьма удобно, так как при этом расходуется лишь несколько миллиграммов вещества. Капилляр для определения температуры плавления вытягивают из чистой и сухой стеклянной трубки диаметром 10— [c.52]

Воздух, находящийся в жидкостях, оказывает положительное влияние на характер кипе.ния. Его мельчайшие пузырьки служат центрами, вокруг которых происходит процесс парообразования, и жидкость лрн этом кипит ровно и спокойно. Полное удаление воздуха из кипящей жидкости приводит к ее перегреву, в результате чего кипение происходит толчками и часто сопровождается выбросами. Чтобы избежать перегревов, в жидкость добавляют маленькие кусочки фарфора, пемзы или других пористых материалов, поверхностный слой которых содержит воздух. Такие материалы, особенно тонкие стеклянные капилляры, оплавленные с одной стороны, или стеклянная вата являются лучшим средством для предупреждения толчков при кипении. При перегонке часто применяется механическое перемешивание кипящей жидкости или введение в нее веществ, которые при нагревании разрушаются, выделяя инертный газ. [c.37]

С (точно ), начинают просасывать через него воздух и одновременно медленно нагревают горелкой ту часть трубки, где находится медная спираль. Нагревание ведут до тех пор, пока при красном калении не начнется реакция. После этого нагревание прекращают и регулируют приток воздуха таким образом, чтобы спираль оставалась все время слабо накаленной. Реакция идет за счет тепла, выделяемого при окислении. При таком проведении опыта возможность взрыва исключается. При температуре бани 42—44° С хотя и возможен взрыв смеси воздуха с метиловым спиртом, но он не распространится дальше капилляра, так как большая скорость газового потока в нем препятствует проскоку пламени через капилляр (по направлению к колбе). [c.136]

Методика определения температуры плавления очень проста. Небольшое количество чистого вещества тщательно растирают стеклянной палочкой на часовом стекле. Затем берут стеклянный капилляр (внутренний диаметр 0,8—1 мм, длина 50—80 мм), запаянный с одного конца, и открытым концом опускают в вещество. Чтобы вещество переместилось на дно капилляра и уплотнилось, капилляр бросают за-плавленным концом вниз в стеклянную трубку длиной до 70 см, поставленную вертикально на стол. В капилляре должен быть плотный слой вещества высотой до 5 мм. Капилляр с веществом прикрепляют резиновым кольцом к термометру (столбик вещества находится на уровне ртутного шарика) и нагревают колбу со скоростью не более 1 °С в 1 мин. При определении температуры плавления неизвестного вещества нагревание проводят быстрее (до 5—7 °С в 1 мин), а затем определение повторяют, но с более медленным нагрева- ШI нием, особенно вблизи точки плавления. [c.40]

Опыт 3. Аномалия свойств воды. В дилатометр (прибор для изучения изменения объема жидкостей при нагревании, рис. 29) налейте дистиллированной воды и закройте его пробкой с градуированным капилляром. Убедитесь, что в дилатометре не осталось пузырьков. Дилатометр поместите в тающий снег, закрыв его снегом со всех сторон. Через полчаса (по охлаждении воды до 0°С) дилатометр осторожно выньте из снега (прилипший снег с прибора удалять не следует) и оставьте стоять на воздухе. В течение 20—30 мин следите за уровнем жидкости в капилляре дилатометра. Обратите внимание на изменение объема воды по мере её нагревания. Объясните наблюдаемое. [c.51]

Раствор переливают в прибор (см. рис. 6) для перегонки через воронку, конец которой опущен ниже бокового отвода колбы. Туда же помещают несколько стеклянных капилляров и закрывают пробкой с термометром. Открывают водопроводный кран для поступления воды в холодильник и начинают нагревание колбы. Когда вода закипит и в приемную колбу начнет стекать дистиллят, записывают показание термометра (почему температура пара отличается от 100 °С ). Когда в приемной колбе соберется около 20 мл воды, берут пробу для определения ионов С1" и S0 . Сравнивают окраску исходной воды и дистиллята. [c.27]

Установка термометра Бекмана для эбулиоскопии. Термометр Бекмана надо установить так, чтобы температура кипения чистого растворителя соответствовала на шкале 2—3°. Для этого берут два стакана, один с чистым растворителем, другой с раствором, произвольной, но достаточно высокой концентрации, и нагревают оба до кипения. После этого обычным термо.метром определяют температуру кипения чистого растворителя и раствора. Последняя должна быть на 2,0—2,5" С выше температуры кипения чистого растворителя. Термометр Бекмана приводят в горизонтальное положение и, слегка постукивая по его верхней части, подгоняют ртуть верхнего резервуара к верхнему концу капилляра, затем легким нагреванием рукой нижнего шарика термометра ртуть поднимается по капилляру и соединяется со ртутью верхнего резервуара. После этого термометр осторожно (чтобы не разорвать ртуть) приводят в вертикальное положение и ставят на 20 мин в стакан с кипящим раствором, укрепив его в штативе. Далее термометр вынимают из раствора и, держа его за середину шкалы, быстрым ударом по верхней части обрывают ртуть в верхнем резервуаре. Затем термометр ставят в стакан с кипящим чистым растворителем на 10—15 мин. Если температура кипения чистого растворителя будет соответствовать 2—3°, то термометр готов для работы. [c.186]

Для нагревания образцов следует пользоваться блоком, представляющим собой массивный кусок меди. Блок можно применять в интервале температуры от О до 1000°. Блок имеет отверстия для термометра и для капилляра, в котором плавится исследуемое вещество. Размеры отверстий таковы, что термометры и капилляры плотно входят в них, чем достигается хороший термический контакт с металлом блока. Чтобы видеть нижние концы капилляров, в блоке следует прорезать горизонтальные отверстия, которые закрыты стеклами для защиты от проникновения холодного воздуха. Через эти отверстия наблюдать за изучаемым веществом в капилляре. Блок покрыть слоем асбеста. При работе блок нагреть (рис. 89) на слабом огне горелки и произвести отсчет температуры плавления. Плавление вещества в капилляре наблюдать при помощи бинокулярной лупы с увеличением в десять раз при боковом освещении. Около блока поставить осветительную лампу. [c.192]

При нагревании анализируемая жидкость испаряет ся и пар заполняет сосуд. Избыток пара выходит через капилляры. Вместе с ним удаляется содержащийся в [c.33]

Выбранную термометрическую трубку припаивают к стеклянной трубочке. Для этого капилляр запаивают с двух сторон, прогревают на газовой горелке по всей длине, а затем нагревают узким пламенем на одном из краев при одновременном вращении. В месте нагревания появляется расширение, вызванное деформацией размягченного стекла находящимся внутри нагретым воздухом. После охлаждения образовавшийся шарик разрезают в его максимально широкой части, отверстие развальцовывают в пламени горелки шилом из вольфрамовой проволоки и припаивают к стеклянной трубочке. Затем отрезают капилляр необходимой длины так, чтобы плоскость среза оказалась перпендикулярной оси капилляра. Наконец, собирают всю систему, обеспечивающую регулировку высоты ртутного столба. Ячейка для снятия полярографических кривых описана на с. 236—238, [c.18]

Далее открытый с двух сторон капилляр вытягивают после нагревания в пламени паяльной горелки так, чтобы переход к коническому сечению располагался на расстоянии 6—8 мм от места спая капилляра с широкой трубкой. Оттянутый конец капилляра постепенно отрезают, каждый раз измеряя диаметр отверстия. Он должен составлять 20—40 мкм. Чем уже отверстие, тем на большую высоту будет подниматься ртуть в капилляре и тем точнее будут измерения. Окончательная длина оттянутого кончика обычно состав.г яет 12—16 мм. Капилляры с овальной формой отверстия использовать нельзя. Подготовленный таким образом капилляр припаивается к шлифу и крепится к установке. Оттянутые и припаянные к трубочке капилляры могут быть заготовлены заранее, что значительно ускоряет замену вышедших из строя капилляров в ходе работы. [c.162]

Рнс. 56. Изготовление капилляра и носика трубки а — нагревание стеклянной трубки на горелке с насадкой ласточкин хвост б — вытягивание стеклянной трубки в — изготовление стеклянного носика [c.84]

Благодаря увеличению сил поверхностного натяжения выделение газа из находящихся в капиллярах растворов имеет совсем другие последствия, чем в макрометоде образовавшийся пузырек газа часто не доходит до поверхности жидкости, а остается в ее слое, причем следующие пузырьки газа присоединяются, к нему и со временем образующийся большой пузырь разрывает раствор на две изолированные друг от друга части. Эtoй работе сил поверхностного натяжения содействует также горизонталь-лое расположение капилляров. Нагревание жидкости до кипения, характеризующегося появлением пузырьков пара ниже уровня жидкости и последующим их выделением, в отличие от макрометода, в ультрамикрометоде вообще исключается. [c.11]

Растворы солей обладают, как известно, большим поверхностным натяжением, чем вода, причем поверхностное натяжение растет приблизительно пропорционально числу эквивалентов растворенной соли. Увеличением поверхностного натяжения обь-ясняется ползучесть солей (например, нитрата аммония), которая является серьезной помехой при работе в капиллярах. Неудобства создает также выползание осадков по стенкам сосудов (например, осадка диметилглиоксимата никеля). Большим поверхностным натяжением объясняется также невозможность равномерного выделения газа из находяшихся в капиллярах растворов. Образовавшийся пузырек газа часто не доходит до поверхности жидкости, а остается в ее слое, причем следующие пузырьки газа присоединяются к нему и получающийся со временем большой пузырь разделяет раствор на две изолированные части. Этому явлению содействует также горизонтальное расположение капилляров. Нагревание жидкости до кипения, характеризующегося появлением пузырьков пара ниже уровня жидкости и последующим их выделением, в ультрамикрометоде, в отличие от макрометода, вообще исключается. [c.13]

Жидкостпо-стекляпные термометры (рис. 12) представляют собой стеклянную трубку, внутри которой расположен капилляр (капал очень малого сечения), закапчивающийся внизу резервуаром (шариком). Резервуар и часть капилляра заполнены жидкостью. При нагревании объем жидкости увеличивается, в результате чего столбик ее в капилляре поднимается в соответствии с повышением температуры. К капилляру прикреплена шкала, с помощью которой но высоте столбика жидкости определяют величину измеряемой температуры. [c.51]

Когда колба Вюрца закреплена, вынимают пробку с термометром, вместо нее вставляют воронку с длинным концом, таким, чтобы он опускался ниже пароотводной трубки. Через эту воронку в колбу наливают н ндкость, которую нужно перегонять. Колбу нужно заполнять так, чтобы жидкость занимала не больше -/ а емкости ее. Например, в колбу емкостью 500 мл можно налить не больше 300 мл жидкости для перегонки. Для того чтобы предупредить возможность внезапного вскипания перегоняемой жидкости и переброски ее из колбь в холодильник, в колбу кладут так называемые кипелки . Кипелками могут быть длинные капилляры, запаянные с одного конца, кусочки пемзы, кружки из стеклянной ваты и т. п. После того как будут сделаны все приготовления, колбу закрывают пробкой с термометром, проверяют, правильно ли присоединен холодильник, правильно ли сделана подводка воды к нему, осторожно заполняют холодильник водой и только после этого начинают нагревание. [c.130]

После того как газовая горелка достигнет закрытого конца стаканчика, пламя вновь переносят к открытому концу и повторно прогревают стаканчик до красного каления сильным окислительным пламенем горелки. Остающийся в стаканчике кокс выжигают при сильном нагревании и одновременном пропускании кислорода или воздуха через кварцевый капилляр, который вводят в стаканчик постепенно по мере выгорания кокса. Ток кислорода (воздуха) через капилляр не должен быть слишком сильным во избежание отклонения пламени от стаканчика и уноса частиц невыгоревшего кокса. Конец сожжения определяется по появлению первоначального ярко-голубого цвета диоксано-вого пламени. , [c.422]

При нагревании испытуемого продукта в электропечи из капилляров начинается выделение паров, которые необходимо поджечь. По окончании горения наров закрывают крышками отверстия гнезд электропечи, после чего температура поднимется до первоначального значения 520° при этой температуре прокаливают остаток испытуемого продукта. Нагрев, горение паров и прокаливание остатка должны продолжаться 30 мин. Затем тигли вынимают из гнезд электропечи, оставляют на воздухе 1—2 мин. и переносят в эксикатор. [c.594]

ЖИДКОСТЬ Стж-ж- Например, Ож-ж можно определить с помощью универсального газового прибора УГАЗП-1 КТ, предложенного П. П. Пугаче-вичем. Упрощенная схема этого прибора приведена на рис. 3. При нагревании воздуха в баллоне б под действием возникающего избыточного давления Ар жидкость с плотностью pi выдавливается из капилляра 3 в жидкость с плотностью р2 (Р2 > pl). [c.14]

Меллитовая кислота хорошо растворима в воде и спирте. Она плавится в запаянном капилляре при 286—288° и распадается прн перегонке на углекислоту и ангидрид пиромеллитовой кислоты. При нагревании меллитовой кислоты с хлористым ацетилом при 120° образуется триангидрид меллитовой кислоты С1 -09. Амальгама натрия легко восстанавливает меллитовую кислоту до гексагидромеллитовой. [c.656]

Переработку полимера в изделия можно проводить методом прессования, литья под давлением, стержневого прессования. Предварительное ориентирование полимера для повышения прочности изделий несколько усложняет проиесс подготовки его к формованию. Подготовка заключается в нагревании полимера до 200—260 и продавливании в нагретом состоянии через капилляры. [c.391]

В ходе электрохроматографического разделения на бумаге происходит некоторое перемещение растворителя от одного из сосудов с электролитом. Оно вызывается, вероятно, тем, что вследствие нагревания бумаги растворитель испаряется с бумаги и капилляры последней впитывают новые порции растворителя. Если направление движения растворителя совпадает Ь направлением движения ионов разделяемой смеси, то это. ускоряет движение ионов на полоске бумаги в ходе разделения. При обратном направлении движения растворителя движение ионов замедляется. [c.349]

При определении температуры кипения небольшого количества жидкости применяют метод Сиволобова. В стеклянную трубочку (внутренний диаметр около 5 мм, а длина 2,5—3 см) помещают пипеткЬй несколько капель исследуемой жидкости. Затем в нее погружают тонкий капилляр, запаянный с верхнего конца. Трубку с жидкостью и капилляром прикрепляют к термометру, как и в случае определения температуры плавления. При медленном нагревании из тонкого капилляра начинают выделяться пузырьки воздуха. Температура, при которой начинается непрерывное выделение пузырьков, считается температурой кипения жидкости. [c.41]

Определение температуры плавления в капилляре. Определение температуры плавления нагреванием вещества в капилляре весьма удобно, так как при этом расходуется лишь несколько миллиграм-.мов вещества. Капилляр для определения температуры плавлення вытягивают из чистой и сухой стеклянной трубки диаметром 10-12 мм. Капилляр должен быть тонкостенным с внутренним диаметром 0,8—1,0 мм и запаян с одного конца. Открытым концом капилляра набирают немного тщательно высушенного и тонко измельченного вещества. Чтобы сместить его на дно капилляра и утрамбовать, капилляр бросают несколько раз через вертикально стоящую на столе трубку диаметром около 10 мм и длиной 50—60 см. Плотный слой вещества в капилляре должен быть высотой около 2 мм. [c.71]

Прибавляют перегоняемую жидкость в таком количестве, чтобы она вся впиталась в асбест (0,3 мл). Нагревают трубку на очень маленьком пламени, держа ее под углом 45°. Нагревать нужно до тех пор, пока кольцо копде 1сирующихся паров не достигнет нижней части второго шарообразного расширения. После этого нагревание прекращают и трубку переводят в горизонтальное положение. Собравшийся в первом IJJapooбpaз-ном расширении конденсат отбирают капиллярной [1и-петкой и переносят в капилляр для определения температуры кипения ио Сиволобову. [c.107]

Инструментальные способы наблюдения точки кипения весьма разнообразны. Так, метод Руффа основан на резком измене11ии массы веи ества при закипании метод Каура и Бруннера на сдвиге капли ртути в горизонтальном капилляре, соединенном с реакционной ячейкой метод Шнейдера и Эш. — па скачке давления пара в результате разрыва покрывающей вещество тонкой нелетучей пленки. Известны варианты с использованием радиоактивных изотопов и т. д. Наиболее плодотворным оказался вариант, основанный на остановке температуры при нагревании образца в момент закипания при изобарическом режиме или на ее понижении, если опыт проводят в режиме, приближающемся к изотермическому. Приборы такой конструкции широко используют для измерения давления насыщенного пара как индивидуальных веществ, так и более сложных систем при температурах до 1700 К. Поскольку в точке кипения возникает струйное движение пара образца в холодную часть прибора, где он конденсируется, в качестве побочного результата опыта можно производить отбор пробы для химического анализа конденсата, что позволяет определить характеристику брутто-состава пара. Эго означает, что метод точек кипения дает для расчета две сопряженные характеристики насыщенного пара — его давление и брутто-состав [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология