Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алюмосиликаты получение

    Значения коэффициента извилистости для однородных алюмосиликатов, полученные из диффузионных измерений, лежат в пределах 2—2,5 (см. табл. 1,9 и 1,11). Более высокие значения б были найдены из данных о скорости реакции на катализаторах, подвергшихся различной обработке. Однако данные о влиянии обработки на коэффициент диффузии отсутствуют. [c.157]


Рис. 74. Корреляция активности в разложении изобутана и льюисовской кислотности для алюмосиликатов, полученных из изопропилата ( ) и из нитрата (о). Рис. 74. <a href="/info/25173">Корреляция активности</a> в разложении изобутана и <a href="/info/349553">льюисовской кислотности</a> для алюмосиликатов, полученных из изопропилата ( ) и из нитрата (о).
    Следует заметить, что при совместном осаждении или одновременном остудневании алюмосиликатов, полученных из силиката натрия и солей алюминия (сульфата, хлорида или алюмината натрия), образуется продукт с свойствами цеолита. Из полученного продукта необходимо удалить ионы натрия, замещая их другими ионами, например Н+, ЫН+ или А10+. Обычно это прО изводится обработкой осадка или гидрогеля разбавленным раствором хлорида, или сульфата аммония, или сульфата алюминия. После удаления натрия продукт отмывается от электролитов, сушится и прокаливается (700°). [c.11]

    Окиснохромовый катализатор готовили по обычной методике, пропитывая носитель водным раствором хромового ангидрида с последующей активацией. Носителем служил алюмосиликат, полученный из силикагеля,. [c.159]

    Два синтетических алюмосиликата, полученных Баррером в 1948 г., содержат включения ВаС12 (цеолит Р) и ВаВгз (цеолит Р). В данной книге этн цеолиты обозначаются Р-[С1] и Q-[Bг] соответственно. Позднее было показано, что указанные цеолиты имеют такую же структуру каркаса, как цеолит ZK-5. Не входящие в каркас атомы и молекулы Ва , Вг , С1 и Н2О расположены в а-полостях и в 18-гранных у-полостях. Например, элементарная ячейка цеолита Р-[С1] содержит около 13 молекул ВаОг и 35 молекул воды [156]. [c.122]

    В принципе возможны и другие способы алкилирования с использованием новых катализаторов. Рассмотрим один из них [25, 26]. Изобутан и олефины Сз — С5 можно превращать в высокооктановый компонент бензина на катионообменных цеолитах или на кристаллических алюмосиликатах. Полученные в обоих случаях алкилаты сходны, хотя и не идентичны. В процессе алкилирования не образуется кислотного осадка, а в алкилате содержится немало 2,2,4-триметилпентана. Некоторую склонность к алкилированию в таком процессе проявляет н-бутан. Здесь наблюдается самоалки-лирование изобутана, вероятно, за счет промежуточного образования изобутилена. Большой неожиданностью явилось образование парафинов С5 в том случае, если исходным парафином был взят н-бутан. [c.352]

    Метод приготовления катализатора. Чанетта и Хантер [38] при изучении реакции изомеризации к-гексана (см. табл. 51) пользовались никелевым катализатором (на алюмосиликатном носителе), приготовленным разными способами. Стандартный катализатор приготовляли смешением свежеприготовленного алюмосиликата с раствором нитрата никеля и последующим осаждением никеля путем добавления водного раствора карбоната аммония. При приготовлении катализатора SA-5N(XVI) вначале получают осадок карбоната никеля взаимодействием нитрата никеля и карбоната аммония. Суспензию промытого карбоната никеля смешивают затем с водной суспензией алюмосиликата. Полученный катализатор затем подвергают сушке и активации. Активация проводится так же, как при приготовлении стандартного катализатора. В процессе приготовления катализатора SA-5N(X) первоначально получают карбонат никеля взаимодействием водных растворов нитрата никеля и карбоната натрия. Полученный в виде осадка карбонат никеля отмывают от ионов натрия, суспендируют в воде и смешивают с водной суспензией алюмосиликата. Катализатор SA-5N (VIII) приготовляют пропитыванием алюмосиликата раствором нитрата никеля, последующим разложением нитрата, сопровождающимся образованием соответствующего [c.570]


    Кислотные центры на алюмосиликатных катализаторах крекинга. Аморфные алюмосиликаты содержат кислотные центры обоих типов (Бренстеда и Льюиса), которые одновременно участвуют в процессах, протекающих при каталитическом крекинге 90]. На рис. 3.4 показано распределение кислотных центров эренстеда и Льюиса [91] для образца аморфного алюмосиликата, полученного смешением алюмогеля с силикагелем и нагревом смеси до 500°С перед определением кислотности. Видно, что различные методы установления кислотности катализатора дают результаты, согласующиеся качественно, но существенно отличающиеся в количественном отношении. Тем не менее независимо от метода анализа максимум на кривых для кислотных центров Бренстеда соответствует 70% ЗЮг и 30% АЬОз, а это, как упоминалось выше, является предпочтительным составом аморфных катализаторов крекинга. [c.43]

    Алюмосиликат, полученный паровой обработкой кристаллического алюмосиликата (5102/АЬ0з=4,6, N320 2,47о), пропитывают водным раствором соли Ре при pH 1,5, наносят гидрирующие металлы [c.83]

    ВОК каталитического крекинга по сравнению с первоначальными установками со стационарным слоем сводятся к изменениям конструкций аппаратуры. Далее следует отметить, что на всех современных установках каталитического крекинга применяется тот же катализатор (за исключением размеров частиц), что и в первопачальном процессе Гудри со стационарным катализатором. Это катализаторы алюмосиликатного типа, либо синтетические алюмосиликаты, либо алюмосиликаты, полученные из природной глины. Эти факты подчеркивают большие заслуги первых работников в области каталитического крекинга. [c.112]

    Величиной, которая характеризует кислотную силу каталитического центра, может служить энергия активации десорбции сильного основания, а ее зависимость от количества адсорбированного основания — спектр кислотности. На рис. 5 представлены спектры кислотности для трех цеолитсодержащих катализаторов и алюмосиликата, полученные Хо Ши Тхоангом по адсорбции аммиака. Аморфные алюмосиликаты существенно отличаются по спектру кислотных центров они имеют менее сильные кислотные центры, чем цеолитсодержащие катализаторы, кислотный спектр которых практически не отличается от спектра собсщенно цеолитов [45—47]. [c.102]

    Laboratoire de himie Заведующий A. Boulle Направление научных исследований неорганическая и физическая химия фосфорные кислоты и их соли (орто-, ди- и полифосфаты) термическое разложение некоторых солей (оксалатов, формиатов и др.) изучение электрохимических свойств алюмосиликатов получение активных металлов электрохимическим (катодным) и термическим восстановлением (при пониженном давлении водорода) их окислов изучение свойств получаемых металлов. [c.344]

Рис. 5. Мсжплоскостные расстояния различных типов алюмосиликатов, полученных при гидротермальном синтезе. Рис. 5. Мсжплоскостные <a href="/info/312404">расстояния различных</a> типов алюмосиликатов, полученных при гидротермальном синтезе.
    Гайер [4] подробно изучал полимеризацию пропилена в присутствии таких катализаторов, как флоридин с различным содержанием воды, синтетический алюмосиликат, полученный из сульфата алюминия и силикагеля, и окись алюминия, адсорбированная окисью кремния. Полимеризация осуществлялась при 340—350° и атмосферном давлении. Полученные жидкие полимеры разгонялись на фракционирующей колонке и представляли собой в основной массе димеры пропилена, затем тримеры и тетрамеры и незначительное количество высших полимеров С з — С23. [c.21]

    По-видимому, кислотные центры окиси магния не участвуют в реакции изомеризации. Как и на алюмосиликате, Н—В-обмен между бутеном и полностью дейтерированной поверхностью окиси магния был незначителен. Однако в отличие от алюмосиликата на окиси магния происходит очень быстрый Н—В-обмен между бутеном-1 и предварительно адсорбированным пердейтероаммиаком. Эти результаты не являются неожиданными, так как известно, что окись магния катализирует Н—В-обмен [13]. Очевидно, механизм изомеризации бутена на окиси магния отличен от механизма изомеризации на алюмосиликате. Полученные результаты позволяют предполагать, что реакция может протекать по анионному механизму,нри котором кислотные центры катализатора не играют роли. [c.338]

Смотреть страницы где упоминается термин Алюмосиликаты получение: [c.57]    [c.131]    [c.539]    [c.19]    [c.108]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алюмосиликаты



© 2024 chem21.info Реклама на сайте