Иная систематическая номенклатура

Иная систематическая номенклатура [c.658]

Совершенно иной подход к стереохимии разработан Прелогом [8]. Этот подход основан на комбинации двумерных и три-мерных симплексов . Несмотря на фундаментальное значение этих исследований для интерпретации стереохимических проблем, они пока не включены в систематическую номенклатуру. [c.175]

Номенклатура. По систематической номенклатуре ацетиленовые углеводороды называют, заменяя в парафинах окончание -ан на -ин. Главная цепь должна обязательно включать тройную связь, которая определяет и начало нумерации цепи, т, е. цепь нумеруют с того конца, к которому ближе расположена тройная связь. По рациональной номенклатуре эти соединения называют, как производные ацетилена [c.84]

Среди вариантов систематических номенклатур, рекомендуемых ИЮПАК, наиболее распространенной является заместительная номенклатура. Само название номенклатуры показывает, что в соединении вычленяется некая основа, в которой произведено з а-м е щ е н и е атомов водорода на иные атомы или группы. Для пони- [c.26]

По систематической номенклатуре основа названия указывает на размер цикла -ир-, - m-, -ол,- -ин-, -en-, -ок-, для 3-, 4-, 5-, 6-, 7- и 8-членных циклов соответственно. Природа гетероатомов указывается приставкой окса-, тиа-и аза- для кислорода, серы и азота соответственно. [c.315]

Систематическая номенклатура позволяет рассматривать все эти соединения как замещенные бензола, цифрами показано место того или иного заместителя. [c.202]

Алкины — углеводороды, содержащие в молекуле тройную связь. При построении названия углеводорода по систематической номенклатуре тройная связь обозначается суффиксом -ИН , например [c.44]

По систематической номенклатуре названия алкинов образуются заменой окончания ан на ин в названиях соответствующих алканов. Ниже показаны примеры (тривиальные названия даны в скобках) [c.100]

Ацетиленовые углеводороды по систематической номенклатуре называют, пользуясь теми же правилами, как и в случае предельных углеводородов, но окончание ан заменяется окончанием ин. Главная цепь выбирается так, чтобы в нее попала тройная связь, и нумеруется с того конца, к которому ближе тройная связь. Место тройной связи показывается цифрой. Простейшие ацетиленовые углеводороды часто называют, как алкилзамещенные ацетилена, т. е. по рациональной номенклатуре [c.87]

Кроме эмпирических названий (толуол, ксилол, кумол), для ароматических углеводородов существует и систематическая номенклатура. По этой номенклатуре все соединения рассматриваются как замещенные бензола (бензена) и цифрами показывается место того или иного заместителя. [c.385]

В систематической номенклатуре природа гетероатома обозначается приставками -окса- (О), -тиа- (S), -аза- (N), размер цикла — основа ми -ир- (3), -ет- (4), -он- (5), -ин- (6), степень насыщенности — суффиксами -идин- (насыщенный цикл с атомом N), -ан- (без атома N), [c.532]

Номенклатура органических соединений. Систематическая номенклатура органических соединений исходит из строения молекулярного скелета соединений. Названия соединений составляются из корня и приставок (суффиксов). В на 5ваниях предельных углеводородов используется приставка ан, непредельных с одной двойной связью — ен, непредельных с двумя двойными связями — диен, непредельных с тройной СВЯЗ11Ю — ин. Корни наименований в зависимости от числа углеродных атомов в скелете образуются ИЗ греческих числительных С5 — пент, Се — гекс, С — гет, Са — окт и т. д., первые четыре предельные углеводорода с нормальной (не разветвленной) цепью имеют эмпирические названия С — метан, С2 — этан, С3 —пропан, С4 — бутан. В названиях алициклических углеводородов перед корнем ставится приставка цикло , а после корня — соответствующие суффиксы ан, ен, диен. Названия соединений, содержащих различные функциональные группы, составляются из названия углеводорода, произ- [c.143]

Названия ацетиленовых углеводородов по систематической номенклатуре производят от названий предельных углеводородов, заменяя окончание -ан на -ин. Главную цепь нумеруют с того конца, к которому ближе расположена тройная связь. Например [c.320]

Создание систематической номенклатуры не исключает возможности и необходимости пользования тривиальными названиями (там, где это общепринято или где структура вещества неизвестна), а также рационально построенными, но не систематическими названиями. Последние необходимы химику, так как позволяют в названии подчеркнуть те или иные сходные черты разных соединений (например, триметилуксусная кислота, индолилуксусная кислота) однако чем сложнее соединение, тем больше таких названий можно построить, следовательно, такое название будет произвольным и поэтому не может быть официальным. [c.129]

В систематической номенклатуре гетероциклические структуры называют по тем же принципам, что и карбоциклические, характеризуя прежде всего число и последовательность связей атомов в системах, безотносительно к качеству этих атомов, а затем уже указывая наличие того или иного гетероатома и его положение. [c.203]

Однако предлагаемая форма обозначения пространственных изомеров может быть использована и независимо от прочих правил систематической номенклатуры. Эта форма может быть применена к любому (женевскому, льежскому и т. д.) названию, ес.пи оно с достаточной полнотой передает структуру молекулы путем той или иной комбинации префиксов, суффиксов и цифр, характеризующих природу, число и расположение тех или иных частей, из которых слагается мо.пеку.па. [c.230]

Проводившаяся в тексте связь обозначений стереоизомеров с предлагаемой авторами систематической номенклатурой не является совершенно обязательной. В любой номенклатуре имеются определенная по тем или иным правилам главная цепь, нумерация и все другие необходимые условия для пользования изложенной выше системой обозначения стереоизомеров. Следует, однако, подчеркнуть, что принятие строгих правил определения начала и направления нумерации позволяет сравнительно просто решить многие сложные проблемы номенклатуры на общей основе. [c.246]

По систематической номенклатуре их называют, заменяя окончание ан в алканах на ин . Поэтому их групповое название а л к и н ы. [c.149]

Еще несколько слов о таком выборе. Систематические названия, особенно названия комплексных соединений, обычно достаточно сложны для понимания. Поэтому нецелесообразно использовать полностью систематизированную номенклатуру с ее длинными и сложными химическими названиями при обзорном рассмотрении общих положений для того или иного класса соединений. Лучше в этом случае выбрать выражения типа ненасыщенный спирт, производное кислоты, исходное вещество-или просто обозначить вещество как соединение (5) (если его формула или систематическое название уже были введены ранее), чем постоянно засорять текст такими названиями, как. [c.19]

Точнее, это тоже систематические названия, но составленные по иным правилам (по радикально-функциональной номенклатуре). - Прим. ред. [c.197]

Наряду с систематической существуют другие виды номенклатур. До сих пор используют тривиальные названия, которые исторически получили те или иные соединения. [c.423]

Согласно систематической номенклатуре названия гетероциклов производят, связывая названия приставок, обозначающих природу гетероатома [-окса- (О), -тиа- (5), -аза- (М)] с корнем, обозначающим размер цикла [-ир(З), -ет(4), -он(5), -ин(6)] и суффиксами, различающими предельные и непредельные гетероциклы (для предельных неазотистых -ан, предельных азотистых -идин, а для непредельных 3-членных циклов — суффикс -ин (с азотом) или -ен (без азота). Например [c.353]

В систематической номенклатуре ПЮПАК для алкинов введено окоинание ин , которое заменяет окончание ан алканов [c.489]

Аминокислоты являются карбоновыми кислотами, содержащими аминную и карбоксильную группы, которые находятся у одного и того же углеродного атома. В организме человека найдено около 70 аминокислот, причем 20 из них входят в состав белков. Это так называемые протеиногенные аминокислоты. Применительно к аминокислотам используют как систематическую номенклатуру, так и тривиальные названия. Последние чаще всего связаны с источником их получения. Так, тирозин был впервые вьщелен из сыра (от греч. tyros — сыр), аспарагиновая кислота — из спаржи (от лат asparagus — спаржа) и т. д. Аминокислоты кроме карбонильной и аминной группировок содержат боковые радикалы, причем именно эти химические группировки определяют большинство свойств той или иной аминокислоты. В общем виде формула аминокислоты может быть представлена следующим образом [c.17]

Среди вариантов систематических номенклатур, рекомендуемых ИЮПАК, наиболее распространенной является заместительная номенклатура. Само название номенклатуры показывает, что в соединении выделяется некая основа, в которой произведено замещение атомов водорода на иные атомы или группы. Для понимания общих принщ1Пов построения названий органических соединений по заместительной номенклатуре необходимо в первую очередь усвоить номенклатуру углеводородов. Вместе с тем правила ИЮПАК позволяют употреблять названия органических соединений, построенные на основе устаревших тривиальной и рациональной номенклатур. Правила использования этих номенклатур изложены ниже. [c.280]

Пользуясь описываемой ниже системой обозначений оптических антипо дов и сочетая ее со строго однозначными систематическими названиями, можно каждому пространственному изомеру дать одно определенное название. Вместе с тем предлагаемая нами форма стереохимических обозначений обладает еще одной практически важной особенностью она может быть использована и независимо от систематической номенклатуры. Поэтому предлагав мые стереохимические обозначения можно применять в сочетании с любым названием, если оно с достаточной полнотой передает структуру молекулы путем гой или иной комбинации префиксов, суффиксов и цифр, характеризующих природу, число и расположение составных частей молекулы. Поскольку пра вила систематической структурной номенклатуры пока не получили широкого распространения, мы будем пользоваться предлагаемыми нами стереохимическими обозначениями в сочетании с обычно применяемыми (женевскими, льеж скими и рациональными) названиями органических соединений. [c.71]

По номенклатуре, наиболее употребительной в настоящее время, они имеют названия, оканчивающиеся на ол (бензол) на ен (мезителен) или ин (нафталин). Но так как окончание ол дано алкоголям и фенолам, а ин—аминам, то по систематической номенклатуре всем ароматическим углеводородам дано окончание ен бензен, нафтален и т. д. [c.385]

В силу способности атомов углерода к образованию ковалентно связанных цепей и циклов, в том числе и с включением гетероатомов (т. е. атомов иных, нежели углерод), строение органических соединений существенно отличается от строения большинства неорганических соединений. Поэтому в основе органической и неорганической номенклатур лежат совершенна различные принципы. Номенклатура органических соединений развивалась медленно и постепенно в результате в настоящее время в ней можно различить не менее девяти принципов и несколько специальных положений. Последние будут рассмотрены в дальнейшем в соответствующих местах. Основные же принципы характеризуются тем, что в большинстве случаев они в равной степени применимы как к тривиальным, полутривиальным, так и к систематическим названиям. [c.75]

Применяются специальные префиксы, выражающие удаление атомов или 1Р>у11п из соединения, названного систематическим или тривиальным названием. Такой принцип номенклатуры широко применим в ряде случаев неиасыщен-иость в алифатических соединениях и циклоалканах, бициклоалканах и т. д. обо-чш. чается специфическими окончаниями -ен и -ин, выражающими отнятие атомов водорода (правило А-3 и А-11.3) выделение воды из двух молекул одноосновной 1,1 Слоты или внутримолекулярное выделение воды из молекулы двухосновной кислоты обозначается функциональным названием ангидрид (подраздел С-4.9) зта номенклатура используется также для обозначения лактонов, родственных им соединений (подраздел С-4.7) и их серусодержащих аналогов. [c.151]

Значительные трудности встретились при решении вопросов связанных с системой названий органических соединений. На протяжении ряда лет в нашей стране в качестве систематических названий (наряду с различными исторически сложившимися и тривиальными либо полурациональными названиями) использовались названия, построенные по правилам так называемой Женевской номенклатуры. Строгая упорядоченность построения названий, свойственная этой системе, позволила А. П. Терентьеву найти удобный способ изображения схемы построения слова-названия, который позволяет, как показала практика преподавания, очень легко осваивать эту систему. Однако, развитие органической химии и смежных ей областей привело к л6-гйческой невозможности сохранения единой схемы, так как в каждой из областей стали формироваться независимые тенденции в построении химического языка, отвечающие нуждам данного раздела науки. Поэтому Комиссия по номенклатуре химических соединений Международного союза теоретической и прикладной химии ведет разработку не единой системы, а совокупности правил и систем, отбрасыв[ая и ограничивая лишь противоречивые, алогичные приемы в построении названий или прямые ошибки. Работа эта еще не закончена, небольшая часть правил, принятых этой комиссией, опубликована на русском языке. Решением этой комиссии предполагалось и разрешалось, чтобы эти правила были адаптированы в соответствии с удобством использования для каждого данного языка. Эта работа у нас в СССР еще не проведена и сами правила для использования на русском языке утверждены не были, что порождает значительный разнобой в отечественной номенклатуре. Все изложенное, а также необходимость для студента понимать старые работы или работы ученых других стран, где используется иная система названий, заставило нас включить в данное пособие названия различного типа, при построении же систематических названий ориентироваться на международные правила. [c.6]

Следовательно, современные правила lUPA не претендуют на использование строго систематических названий для всех классов соединений. Сами систематические названия не строятся абсолютно однозначно, предоставляя автору некоторую свободу выбора с точки зрения удобства произношения или написания. Для сложных соединений сам принцип построения названия может быть предметом обсуждения и выбора (так как название отражает выбранную систематику, указывает на близость, родство с той или иной структурой), но формальные приемы построения названия регламентируются. Таким образом, для сложных моделей правила ШРАС допускают существование нескольких совершенно различных систематических названий, поскольку такие вещества можно систематизировать руководствуясь различными признаками и, соответственно, использовать разные номенклатуры. Выбирая признак, сравнивая структуру с некой эталонной структурой, вы предопределяете и принцип построения названия. Все, что может сделать сборник правил, — это отбросить, запретить некорректные приемы, регламентировать, уточнить, рекомендовать наиболее рациональные способы построения названия. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология