Терефталевая кислота гидрохиноном

Несколько особый характер носили правила, установленные для соединений ароматического ряда. На основании образования мези-тилена путем конденсации трех молекул ацетона Байер (1866) заключил, что метильные группы в мезитилене расположены симметрично. На основании того, что фталевая кислота образует легко ангидрид, Гребе и Борн (1867) предположили, что в ней карбоксильные группы расположены при соседних атомах углерода образование изофталевой кислоты при окислении мезитилена привело Гребе (1869) к выводу, что она принадлежит к мета-ряду (по современной терминологии). По методу исключения терефталевая кислота была отнесена к пара-ряду. Однако тот же путь приводил и к ошибкам. Принимая пероксидное строение хинона, Гребе отнес его, а также гидрохинон к орто-ряду, а пирокатехин и генетически связанную с ним салициловую кислоту пришлось отнести к мета-ряду. Только в 1874 г. Грисс и Кернер дали два независимых метода определения заместителей в бензольном ядре. [c.295]

Терефталевая кислота, себациновая кислота, гидрохинон [c.581]

Терефталевая кислота, этнленгликоль, эфир гидрохинона с триметиленгликолем [c.319]

Коршак и Виноградова 17731 синтезировали и исследовали свойства смешанных полиэфиров на основе двухатомных фенолов. Ими было показано, что изменение температур размягчения смешанных полиэфиров систем резорцин — п, п -диоксидифе-нилпропан — терефталевая кислота, гидрохинон — резорцин — изофталевая кислота и гидрохинон — л,п -диоксидифенилпро-пан — изофталевая кислота [773], в зависимости от состава проходит через минимум, который приходится на полиэфир, содержащий 70% резорцина (первая серия) и 40% гидрохинона для двух других серий. С составом смешанного полиэфира тесно связано и его физическое состояние. Полиэфиры первой серии, содержащие менее 90% резорцина, аморфны. Более высокое содержание резорцина способствует большему упорядочиванию полимерных цепей, что и проявляется в увеличении степени кристалличности этих образцов. Смешанные полиэфиры этой серии из расплава образовывали хорошие пленки с прочностью 610—780 кГ/см . Относительное удлинение при разрьше этих пленок колебалось в пределах 8—60%. Наибольшим относительным удлинением (60%) обладал полиэфир, содержащий 60резорцина и 40% г,п -диоксидифенилпропана. [c.97]

Окись бис-(ге-карбоксифенил)метилфосфина, терефталовая кислота, гидрохинон Окись бис-(ге-карбоксифенил)метилфосфина, терефталевая кислота, резорцин Окись бис-(/г-карбоксифенил)метилфосфина, терефталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан Окись бис-(тг-карбоксифенил)метилфосфина, терефталевая кислота, гидрохинон, 4,4 -диоксидифе-нил-2,2-пропан [c.584]

Если нужно получить полиизопропилбензолы, то в промышленных условиях чаще применяют хлористый алюминий, так как при этом увеличивается выход полиалкилбензолов [38—40]. Фракция диизопропилбеизола содержит преимущественно м- и м-соединения. Оба эти соединения можно перевести в изо- [42] и терефталевую кислоту [42—47]. Это делается путем непрерывного окисления воздухом пли окислителями. 1,3,5-Триизопропилбензол может быть превращен во флороглюцин (через тригидроперекись путем кислотного расщепления) [48, 49]. Аналогично можно из 1,3- и 1,4-диизопропилбензола получить резорцин [50] и гидрохинон [51]. [c.266]

РАБОТА 46. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИАРИЛАТА ИЗ ГИДРОХИНОНА И ДИХЛОРАНГИДРИДА ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ В НИТРОБЕНЗОЛЕ [c.111]

Исходные материалы гидрохинон — 4,7 г дихлорангидрид терефталевой кислоты— 7,9 г (мольное соотношение 1 1) нитробензол — 20 мл. [c.112]

В работе [32] отмечается, что на процессы ветвления и структурирования оказывает влияние изомерия ароматического ядра кислотной компоненты. На термические превращения полиарилатов [32] (а также полиимидов [33-34]) влияют не только строение входящих в цепь группировок, но и их взаимное расположение. Так, полиарилаты на основе 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты термически более устойчивы, чем соответствующие им изомеры (по положению лактонного цикла относительно карбонильной группы) на основе фенолфталеина как в условиях динамического, так и изотермического нагревания разница в температурах начала разложения на воздухе составляет 50-60 °С. Термостойкость полиарилатов на основе фенолфталеина с дифенилено-выми фрагментами в полимерной цепи выше, чем у полиарилатов, полученных на основе одноядерных ароматических исходных компонентов изофталевой и терефталевой кислот, резорцина, гидрохинона. Введение дифенильного фрагмента как в фенольную, так и в кислотную компоненту повышает и гидролитическую устойчивость полиарилатов. [c.287]

Коршак и Виноградова [1299] привели данные о полиэфирах, получаемых из хлорангидридов изофталевой и терефталевой кислот и двухатомных фенолов различного строения, таких, как п, л -диоксидифенилпропан, о, о -диоксидифенил, гидрохинон, резорцин и др. Реакция проводилась в растворе динила в токе азота при постепенном подъеме температуры от 120 до 230°. [c.89]

Для смешанных полиэфиров систем п,п -диоксидифенил-пропан — адипиновая кислота — терефталевая кислота, п,п -диоксидифенилпропан — себацийовая кислота — терефталевая кислота и гидрохинон — себациновая кислота — терефталевая кислота характерно увеличение температур размягчения [c.97]

Имеются сведения о растворимости полиарилатов резорцина с изофталевой и терефталевой кислотами и полиарилата гидрохинона с изофталевой кислотой в трихлоруксусной 25 кислоте, 2, 4, 6-трихлорфеноле и в смеси о-хлор-фенола с 2,4, о-трихлорфенолом (1 1) [c.17]

Температуры стеклования и плавления исследованных в [281] полиарилатов не превыщали наблюдаемые температуры начала разложения (350-360 °С). В более поздней работе [281] авторы изучили полиарилаты на основе гидрохинона и терефталевой кислоты, температура плавления которых лежит выше указанного интервала. Они имели высокую степень кристалличности и не размягчались, по данным термомеханического анализа, до 480 °С. Для сравнения были взяты изомерные полиарилаты на основе резорцина и терефталевой кислоты или изофталевой с температурами размягчения намного ниже 350 °С, а также полиарилат из гидрохинона и изофталевой кислоты с температурой плавления 380 °С, что несколько выше температуры начала разложения большинства ароматических полиэфиров. [c.79]

Работа 63. Получение полиарилата Г-1 из гидрохинона и дихлорангидрида терефталевой кислоты в нитробензоле [c.168]

Исходные материалы. Гидрохинон — 4,7 г (0,04 моля) дихлорангидрид терефталевой кислоты — 7,9 г (0,04 моля) нитробензол — 20,0 мл. [c.168]

Смесь гидрохинона, хлорангидрида терефталевой кислоты и нитробензола помещают в трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную холодильником, хлоркальциевой трубкой и вводом для инертного газа (см. рис. 28) и нагревают медленно (в течение 2,5 ч) на масляной бане до 160—167° С, затем выдерживают при этой температуре 4 ч. В течение всего периода нагревания в колбу пропускают медленный ток инертного газа, с которым удаляется НС1 и поглощается в системе поглотителей. Затем отгоняют нитробензол с водяным паром. Оставшийся остаток высушивают 2 ч при 147° С при 1 мм рт. ст. [c.168]

Скорость реакции зависит также и от строения применяемого двухатомного фенола. При температуре реакции 170° С диан, резорцин, гидрохинон и о.о -диоксидифенил по своей скорости реагирования с хлорангидридом терефталевой кислоты располагаются следующим образом [c.154]

В случае полиарилатов гидрохинона с адипиновой и терефталевой кислотами наибольший выход полимера наблюдался также при проведении межфазной поликондепсации при 20° С [73]. [c.489]

Терефталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, изофталевая кислота Терефталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, изофталевая кислота, гидрохинон Изофталевая кислота, 4,4 диоксидифеиил-2,2-пронан, фенол-форма л [.дегидпый олигомер Фспол-формальдегпдии1 1 олигомер, полиарилат изофталевой кислоты и 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана [c.581]

Терефталевая кислота, 3,3 -диаллил-4,4 днокси-дмфеиил-2,2-пропап, гидрохинон [15] [c.582]

Гидрохинон, резорцин, терефталевая кислота, окись бис-(ге-карбоксифенил)метилфосфина 4,4 -Диоксидифопил-2,2-пропан, терефталевая кислота, резорцин, окись бис-(ге-карбоксифенил) метилфосфина [c.584]

Терефталевая кислота, изофталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-гексафторпропан Терефталевая кислота, 4,4 -диоксидифенилфенил-метан, гидрохинон [c.584]

Терефталевая кислота, 2,7-диоксиксантен-9,9-спиро-флуорен, гидрохинон [33] [c.585]

Полиарилаты на основе терефталевой кислоты и двухатомных фенолов, например гидрохинона [c.517]

Ацетоксиэтил )-фениловый эфир тиоуксусной кислоты К5.135. О 6-Фекил-5 Гексин-1-сульфокнслота ТЗ,11,1053. Диглицидные эфиры гидрохинона и резорцина П 1,286,287. <> Диэтиловые зфнры кислот терефталевой Сб,1У,447 и фталевой Г4,85 Д1.186 Ю1,1,182. Метиловые эфиры кислот 2-гидрокси- [c.170]