Общие химические свойства спиртов

Химические свойства спирта были рассмотрены при общей характеристике спиртов. [c.314]

Общим химическим свойством спиртов и фенолов является образование простых и сложных эфиров. [c.277]

Как было показано в ч. III, при радиолизе этилового спирта в таких же условиях облучения суммарный выход равен 25,6 молекул/100 эв в присутствии кислорода и 8,3 молекул/100 эв в его отсутствие. Как видно, этиловый спирт резко отличается от уксусной кислоты не только по общему выходу продуктов, но и по характеру влияния кислорода и является более чувствительным к действию радиации. Это показывает, что радиационно-химическое поведение органических молекул теснейшим образом связано с их общими химическими свойствами и определяется в первую очередь не общим числом тех или иных связей в молекуле, а характером функциональных групп. [c.182]

Ряд химических свойств спиртов является общим для всех спиртов имеются также и реакции, по-разному протекающие для первичных, вторичных и третичных спиртов. Рассмотрим сначала общие реакции спиртов. [c.103]

Следует подчеркнуть, что наряду с далеко идущей аналогией гомогенных и гетерогенных кислотно-основных катализаторов последние, в общем случае, вследствие отсутствия растворителя и объемной жидкой фазы имеют ряд особенностей. Каждая из названных групп кислотных катализаторов (стр. 53) имеет свою каталитическую специфику, обусловленную различиями в физико-химических свойствах и строении. В частности, для твердых оксидных систем характерна возможность одновременного присутствия центров разной кислотной силы и определенного геометрического расположения этих центров. Для галогенидов металлов, в особенности переходных, типично комплексообразование с вытекающей отсюда способностью действовать на реакции, вовсе не ускоряемые обычными минеральными кислотами. Особыми чертами обладают апротонные твердые кислоты. Скорость ряда реакций, катализируемых алюмосиликатами, определяется не общей кислотностью катализатора, а только концентрацией обмениваемого водорода [61]. Реакция же дегидратации спиртов идет, видимо, только за счет апротонной кислотной составляющей — окиси алюминия [74]. [c.56]

Общие химические свойства спиртов [c.115]

Химические свойства. По строению фенолы в известной мере аналогичны спиртам. Строение последних, как мы уже знаем, выражается общей формулой R—ОН подобно этому, строение фенолов можно представить формулой Аг—ОН, где Аг — аромати- ческий радикал. Как спирты, так и фенолы содержат гидроксильную группу — остаток воды и образуют ряд аналогичных производных. Однако в фенолах эта группа под влиянием непосредственно связанного с ней ароматического ядра приобретает свойства, значительно отличающие фенолы от спиртов. В свою очередь, гидроксильная группа существенно влияет на свойства ядра. [c.362]

Функциональная группа—ОН определяет общие химические свойства спиртов. Они дают нейтральную реакцию и не диссоциируют на ионы. Спирты энергично взаимодействуют с металлическим натрием или калием с выделением водорода и образованием так называемых алкоголятов [c.371]

В общем виде молекулу спирта можно представить как К—ОН. В зависимости от количества гидроксильных групп в молекуле спирта, молекулярной массы, характера углерода, к которому присоединяется спиртовой гидроксил, характера углеводорода, лежащего в основе молекулы спирта, спирты имеют некоторые различия в физических и химических свойствах. Спирты подразделяют [c.166]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ, их ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА и РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ В ПРИРОДЕ [c.8]

Общее понятие о кетонах. Получение кетонов окислением вторичных спиртов. Химические свойства кетонов. Отдельные представители кетонов. Ацетон. Ацетофенон. [c.96]

Приступая к изучению химических свойств спиртов и родственных соединений, очень важно предварительно изучить такие фундаментальные свойства органических соединений, как кислотность и основность. Знание общих закономерностей в проявлении этих свойств служит основой для понимания механизма множества превращений, присущих всем классам органических соединений. [c.153]

Перечень работ по исследованиям в области борьбы с памятью можно было бы продолжить, однако следует иметь в виду, что в каждом отдельном случае в зависимости от конструктивных особенностей используемого прибора и физико-химических свойств анализируемых объектов эта проблема имеет свое частное решение. Поэтому мы считали целесообразным, наряду с перечисленными выше общими предпосылками, детально рассмотреть условия съемки масс-спектров, которые обеспечивают оптимальную воспроизводимость измерений и точность анализа спиртов различных типов на отечественных приборах МХ-1303 и модифицированном масс-спектрометре МС-1. [c.45]

Функциональная группа — это определенная структура, придающая соединению определенные химические свойства. Примером функциональной группы может служить гидроксил —ОН, характерный для спиртов (алканолов) и фенолов. Общая формула [c.151]

Опишите химические свойства фенола. Отметьте реакции, общие для фенолов и спиртов. Какие реакции протекают различно для фенолов и для спиртов [c.113]

Исторически сложилось так, что название этих соединений было связано с производными кислорода. Продукты замещения одного атома водорода в сероводороде Н—8—Н К—8—Н стали рассматривать как тиоспирты (тиолы по номенклатуре ИЮПАК), несмотря на то, что К8Н имеют мало общего со спиртами как по физическим, так и по химическим свойствам. Аналогично обстоит дело с продуктами замещения на алкилы двух атомов водорода в Н28 Н—8—Н К—8 — К, которые были названы тиоэфирами только потому, что имеют с эфирами чисто формальное сходство. Эти соединения по свойствам тоже не имеют ничего общего с эфирами, точно так же, как и Н28 с Н2О, который никто не осмелился назвать тиоводой . [c.515]

Общая формула фенолов Аг—ОН (где Аг — арил) очень похожа на общую формулу спиртов К—ОН (где Я — алкил). Поэтому можно предполагать, что и свойства фенолов должны быть похожи на свойства спиртов. Действительно, ряд химических свойств фенолов сходен со свойствами спиртов. Однако некоторые химические свойства фенолов отличают их от спиртов. [c.280]

Общие химические свойства спиртов. 1. Весьма характерным признаком, на основании которого можно различить первичные, вторичные и третичные спирты, является их отношение к окислителям и дегидрирующим средствам. При действия этих вещесгв первичные спирты окисляются до альдегидов, а затем до карбоновых кислот [c.114]

В специальной части книги рассматриваются случаи конкретного применения хроматографии на бумаге к отдельным веществам, объединенным по общим химическим свойствам (спирты, альдегиды, нитро-соединения), биологическим функциям (витамины, инсект1щиды) или по промышленному назначению (синтетические красители). [c.4]

Спиртами, или алкоголями, называют органические вещества, молекулы которых состоят из углеводородного радикала К, связанного с одной или несколыкими гидроксильными группами ОН. Общая формула спиртов К (ОН). Гидроксильная группа обусловливает общность химических свойств спиртов. Число гидроксильных групп определяет его атомность. Спирты с одной гидроксильной группой К (ОН) называются одноатомньши, к ним относятся метиловый, этил01вый, пропиловый и т. д. Двухатомный спирт выражается общей формулой К (ОН) 2, например этиленгликоль, трехатомный спирт — К(ОН)з, например глицерин. Известны спирты с большей атомностью. [c.5]

В 1840-х годах было положено начало учению о гомологии, сыгравшему важную роль в выяснении закономерного изменения свойств соединений в зависимости от их состава. Исследователи установили, что органические соединения образуют ряды, отдельные члены которых имеют много общего. В этих рядах последовательное изменение состава соединений обусловливает закономерное изменение их физико-химических свойств. В 1842 г. Я. Г. Шиль сообщил, что спирты [c.164]

Охарактеризуйте в общем виде химические свойства насыщенных простых эфиров. В чем состоит наиболее существенное отличие з того класса соединений от спиртов Сравните отношение диэтилового эфира и этанола к следующим реагентам а) Na(20X) б) HaMgl в) НВг(0°С) г) KMnOi (Н2О, Z). Где есть взаимодействие, напингите схемы реакций. Назовите образующиеся соединения. [c.62]

Этиловый спирт относится к тем немногим органическим соединениям, которые были хорошо известны п течение столетий. Представим себе, однако, что он до сих пор не известен тогда даже весь огромный объем сведений о свойствах других низших спиртов не позволил бы кому-либо предсказать а priori его воздействие (полезное или разрушительное — в зависимости от дозы ) на человеческий организм, не говоря уже о его роли в исторических событиях (таких, как, скажем, пивной путч D Мюнхене или революция 1917 г. в России). Нередко случается и так, что впервые полученные или даже хорошо известные соединения не привлекают внимания, пока, благодаря тому или иному случайному наблюдению, не становятся исключительно важными. Так, ни способность диэтилового эфира служить стабилизирующим растворителем для магнийорганических соединений, ни анестезируюшие свойства хлороформа, ни образование жидких кристаллов бензоатом холестерина, ни уникальный набор физических и химических свойств политетрафторэтилена (тефлона) не могли бьггь в свое время предсказаны только на основе анализа их структур [30]. Таким образом, остается невероятно трудной проблемой разработать общие принципы молекулярного дизайна новых структур, обеспечивающих вешеству заданный набор свойств. Тем не менее для определенных классов задач предсказание свойств на основании знания структуры соединения все же возможно. Такой рациональный подход, основанный на идеологии молекулярного дизайна, доказал свою дееспособность, что мы и постараемся продемонстрировать приводимыми в этом разделе примерами. [c.460]

Одноатомные спирты. Как вытекает из записи общей формулы одноатомных спиртов, с увеличением п один спирт от другого отличается группой СН2. В химии ряд сходных по строению соединений, обладающих близкими химическими свойствами, и в котором отдельные члены отличаются лишь количеством групп СН2, называется гомологическим рядом. Понятие гомологический ряд очерь важно в химии, так как у членов одного и того же гомологического ряда преобладающее число реакций протекает одинаково. [c.132]

Во всех опытах анализируемые продукты перед адсорбционным разделением разбавляли парафиновым растворителем (алкилат, выкипающий в пределах 60— 80"") в 3—5 раз, в зависимости от плотности. Окись алюминия после загрузки в колонку смачивают тем же растворителем для удаления воздуха. Затем фильтруют раствор навески. Для десорбции применяют проявители разной десорбирующей способностн алкилат (парафинонафтеновый растворитель), смесь алкилата с бензолом с показателями преломления пТ) 1,4200 и 1,4600—1,4700, бензол, этиловый спирт-ректификат. Проявители пропускают до тех пор, пока из колонки не начнет стекать чистый растворитель. При десорбции фракции отбирают в мерный приемник первые четыре фракции по 100 см , последующие — ио 50 см (при навеске продукта 50 г). Фракции при отгоне растворителя объединяют так, чтобы десорбированного продукта получалось не менее 2—2,5 г. Для полученных фракций после отгона растворителя иод вакуумом определяют физико-химические свойства, в том числе содержание общей п сульфидной серы. [c.128]

Совокупность экспериментальных данных ряда работ [43, 44, 186—192], выполненных до и после нашего исследования [184], убеждает в справедливости общих представлений о роли поверхностного натяжения в проявлении капиллярных сил при высыхании дисперсных систем. Однако при этом нельзя не считаться с влиянием на процесс формирования пористой структуры силикагеля особенностей химического строения органических растворителей и с коллоидно-химическими свойствами мицелл кремнекислоты. В частности, можно было ожидать известного влияния природы интермицеллярной жидкости на степень агрегирования частиц геля, что неизбежно должно сказаться на пористой структуре. Нельзя, очевидно, пренебрегать возможными различиями в интенсивности взаимодействия дисперсионной среды с дисперсной фазой [193, 150, 185]. Действительно, Высоцкий и др. [166] обнаружилисвязь между изменением пористости силикагелей, полученных из ряда алкогелей, и теплотами с.мачивания геля соответствую-ш,ими спиртами. Результаты данного исследования приведены в табл. 21. [c.75]

В гл. 1 (ём. рис. 1-1) ряд простых органических соединений был классифицирован в соответствии с их типом на углеводороды, галогениды> спирты, простые эфиры и карбонильные соединения. Свойства, характерные для органических соединений данных, а также других типов, в значительной степени определяются заместителем, или функциональной группой, общей для ряда соединений. Так, различные спирты, например СНзОН, СНзСНгОН, (СНз)2СНОН и (СНз)зСОН, обладают более или менее одинаковыми свойствами, поскольку все они содержат гидроксильную группу (—ОН). Аналогичным образом алкены рассматриваются как особый тип, или класс, углеводородов, поскольку их наиболее важные химические свойства связаны с наличием в них углерод-углеродных двойных связей. [c.234]

Программа рекомендует изложение материала о предельных углеводородах индуктивным методом (Метан, его физические и химические свойства. Применение метана. Гомологический ряд метана. Общие понятия о предельных углеводородах.) Также индуктивным методом рекомендуется излагать материал о непредельных и ароматических углеводородах. Остальной материал излагают дедуктивным методом например, в теме 5 вначале изучают общие понятия о спиртах, строение и классификацию спиртов и т. д. и только затем материал о метиловом и этилрвом спиртах. [c.14]

В качестве смешанных растворителей было предложено использовать смеси тетрагидрофурана с пропиленкарбонатом и диметилсульфоксидом [24), с низшими алифатическими спиртами (до 50% по объему) [68], с 1,2-диметоксиэтаном [64] и 1,2-диметилформалем (30%) или 1,1-диметилформалем (46%) [69]. Затем, к пропиленкарбонату предложено добавлять этиленкарбонат [43, 47], нитроэтилен [34], ацетонитрил и метил- или бутнлформиат [47]. Эти вещества рекомендуется добавлять также к у-бутиролактону, диметилформамиду и диметилсульфоксиду [47]. Существует также более общая заявка [33], в которой в качестве растворителя для источника тока предлагается использовать смеси пентациклических эфиров (этилен- и пропилен-карбоната, Y-бyтиpoлaктoнa и т. д.) с представителями нитропарафинов, алифатических или циклических эфиров, циклических кетонов и алифатических нитрилов. По причинам, которые указывались выше, далеко не всегда можно легко объяснить преимущества смешанного растворителя по сравнению с индивидуальными компонентами. В литературе имеется чрезвычайно мало данных не только по физико-химическим свойствам растворов электролитов в смешанных растворителях, но даже и по физическим свойствам самих смесей. Поэтому кроме тех простых соображений, о которых говорилось выше, работа по подбору смешанных растворителей, в основном, носит эмпирический характер. [c.59]

Свойства, характерные для органических соединений данных, а также других типов, в значительной степени определяются заместителем, или функциональной группой, общей для ряда соединений. Так, различные спирты, например СНзОН.СНзСНзОН, (СНз)аСНОН и (СНз)зСОН, обладают более или менее одинаковыми свойствами, поскольку все они содержат гидроксильную группу (—ОН). Аналогичным образом алкены рассматриваются как особый тип, или класс, углеводородов, поскольку их наиболее важные химические свойства связаны с наличием в них углерод-углеродных двойных связей. [c.284]