Бензолсульфоновая кислота

СВ. и бензолсульфоновой кислот кислоты и бензолсульфо-кислот [c.489]

Сульфаниловая кислота (4-амино-бензолсульфоновая кислота) используется в производстве сульфамидных лекарственных препаратов. Как можно получить ее из бензола [c.704]

Для введения второй сульфогруппы бензолсульфоновую кислоту нагревают с концентрированной серной кислотой или олеумом до 200—250°, причем главным продуктом реакции является т-бензолсульфоновая кислота, наряду с небольшим количеством изомерной р-дисульфоновой кислоты. Повидимому, при более продолжительном действии серной кислоты наступает равновесие между обоими образующимися изомерами Повышение температуры и присутствие влаги ускоряют взаимное превращение т-кислота р-кислота . Присутствие катализатора, особенно сернокислой ртути, благоприятствует образованию [c.68]

Чаще для дегидратации этим методом применяют серную кислоту различных концентраций (обычно 50—60%-ную), кислые сульфаты калия или натрия, фосфорную кислоту, кислые фосфаты, бензолсульфоновую кислоту, нафталин-/3-сульфоновую кислоту, концентрированную муравьиную кислоту, щавелевую кислоту, иодистоводородную кислоту или иод (в виде очень маленького кусочка). Приведем несколько примеров. [c.415]

Это установлено upa нитровании нитрозамещешшх бензолов, бензойной и бензолсульфоновой кислот и аитрахинонов-При нитровании одной азотной кислотой имеет место реакция первого порядка [c.180]

Для получения бензиловых эфиров аминокислот в качестве катализатора применяют бензолсульфоновую кислоту. Выделяющуюся воду отгоняют в ходе реакции. [c.514]

Бензолсульфоновая кислота, моногидрат 97,9 (5) 6,3 [c.602]

Ниже описаны эфиры бензолсульфоновых кислот, применяемые в качестве специфических акарицидов. [c.364]

Бензолсульфоновая кислота С Н ЗОзН. Получают сульфированием бензола. Бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе, т.пл. 171-172 °С (безводн.), 45 6 °С (моногидрата) хорошо растворима в воде и этаноле. Натриевая соль бензолсульфоновой кислоты применяется в производстве фенола. [c.343]

Задача 21.1. Известно, что реакция сульфирования ароматических углеводородов концентрированной серной кислотой обратима. Предложите способы получения бензолсульфоновой кислоты, в которых основная реакция не была бы осложнена обратной реакцией. [c.343]

В работе [135] при озолении нефти пробу обрабатывают нитратом аммония (НА) и серной кислотой. В колбу Кьельдаля вводят 10 г НА и навеску 3—10 г пробы и тщательно перемешивают. Затем к смеси добавляют еще 20—30 г НА, колбу закрывают, устанавливают с наклоном 60° и медленно нагревают. Когда начинается заметное разложение нефти, колбу охлаждают до комнатной температуры и к смеси добавляют небольшими порциями 20 мл концентрированной серной кислоты. При этом начинается интенсивное разложение нефти в колбе. Смесь слегка нагревают до прекращения выделения паров, охлаждают, добавляют еще 20 мл кислоты и медленно нагревают до тех пор, пока на дне колбы не останется светлый сухой осадок. После охлаждения осадок растворяют в 50 мл воды и анализируют атомно-абсорбционным методом. Вся процедура озоления длится 3,5—4,5 ч. При озолении по описанному методу исключаются операции сжигания пробы нефти и прокаливания сухого остатка. В результате этого практически полностью устраняются потери определяемых элементов. Следует, однако, учитывать, что пробу обрабатывают большим количеством реактивов к 3—10 г нефти добавляют 30—40 г НА и 40 мл кислоты. Конечно, при этом повышается опасность загрязнения пробы. Авторами сравнивались пять различных методов озоления нефти для последующего ААА прямое озоление, озоление с серной кислотой, с бензолсульфоновой кислотой и с серой, а также [c.83]

Следует отметить, что группа сульфамидных препаратов не ограничивается только антибактериальными сульфаниламидами— производными сульфаниловой (п-амино-бензолсульфоновой) кислоты. В ходе медицинского применения сульфаниламидов были выявлены некоторые особенности влияния этих соединений на организм человека, которые послужили основанием для развития самостоятельных напрайлений использования сульфамидов в клинике. Так, еще в 1942 г. при лечении сульфаниламидом [c.91]

Названия серусодержащих кислот составляются аналогично карбоновым кислотам с использованием для соединений КЗОзН окончания -сульфоновая кислота , для КЗОгН окончания -сульфиновая кислота и для ЯЗОН окончания -сульфеновая кислота . Окончание при этом добавляют к названию родоначального соединения, но не радикала из него, например СбНбЗОзН — это бензолсульфоновая кислота, но не фенилсуль-фоновая кислота. Названия производных серусодержащих кислот составляют так же, как и для карбоновых кислот. О фосфорсодержащих кислотах см. с. 195. [c.134]

Лучщие результаты дает удаление N02-иoнoв с помощью о-ами-но-анилид-бензолсульфоновой кислоты (нитритон Б), который при pH = 3 полностью осаждает ЫОг-ионы. [c.160]

Сульфонолы. Из синтетических моющих средств, содержащих анионактивн ПАВ, применяют сульфонолы, основу которых составляют натриевые соли алкн бензолсульфоновых кислот. Они обладают хорошим моющим и антимикробн действием. [c.34]

Как было указано выше, эфиры алкан- и бензолсульфоновых кислот обладают акарицидным действием. В сельском хозяйстве для защиты растений от клещей используют ариловые эфиры простейших арилсульфоновых кислот, которые активны не только к личиночным стадиям, но и к яйцам к.дещей. Наибольщую активность проявляют 2-хлор- и 4-бромфениловые эфиры 4-хлорбензолсульфоновой кислоты. Овицидное действие других эфиров заметно слабее (табл. 22.1). [c.364]

Сульфокислоты аренов получают с помощью реакции сульфирования. Аналогично получаются сульфокислоты всех функциональных производных аренов. Так, например, бензол медленно сульфируется при 25 °С 100%-ной Н28О4 (моногидратом) и значительно быстрее олеумом. Реакция сильно ускоряется при нагревании. Первоначально в ядро вступает одна сульфогруппа и образуется бензолсульфоновая кислота (или как принято — бензолсульфокислота) [c.525]

Бурмен, Добни и Мартин [276] показали, что в зависимости от способа получения фенол содержит те или иные специфические примеси. Так, например 1) фенол, полученный сплавлением бензолсульфоновой кислоты со щелочью, содержит о- и п-оксиди-фенилы 2) фенол, полученный гидролизом хлорбензола при высокой температуре, содержит дифениловый зфир 3) фенол, выделенный из каменноугольного дегтя, содержит нафталин. Для определения чистоты и идентификации получающихся препаратов были предложены следующие методы а) Фенол перегоняют при давлении 1—1,5 лии на бане при температуре 58—60° до прекращения отгонки. Остаток от перегонки 1 кг испытуемого препарата растворяют в эфире, раствор фильтруют, эфир испаряют и остаток нагревают до 100° в токе воздуха для удаления следов фенола . Фенол, полученный по способу (1), дает остаток, весящий от 0,3 до 10 г, при применении же способов (2) и (3) остаток получается почти невесомым. Взвешенный остаток фенола, полученного по способу (1), был идентифицирован с помощью инфракрасных спектров, б) 500 г испытуемого препарата фенола растворяют в 800 мл раствора едкого натра (30 вес/об %) и перегоняют с водяным паром до получения 200 мл дистиллата. К дистиллату добавляют 80 мл щелочи, после чего раствор вновь перегоняют с водяным паром до тех пор, пока не будет собрано 100 мл дистиллата к концу перегонки холодильник должен нагреться. Полученный дистиллат экстрагируют 20 мл четыреххлористого углерода и исследуют инфракрасный спектр раствора . [c.330]

Непродолжительное соприкосновение дымящей серной кислоты (15—20% ЗОз) при комнатной температуре оказывает на циклогексан незначительное действие. Ароматические же углеводороды в этих условиях легко образуют сульфоновые кислоты. Таким образом, циклогексан и его гомологи могут быть освобождены от примеси ароматических углеводородов обработкой 15%-ным олеумом. При этом отделении следует избегать продолжительного действия кислоты, в противном случае может иметь место дегидрирование циклогексана в ароматический углеводород и последующее образование сульфоновой кислоты. Так, например, Меншуткин и Вольф установили, что при неоднократном взбалтывании с 25%-ным олеумом при 25°, каждый раз со свежей порцией кислоты, циклогексан постепенно превращается в бензолсульфоновую кислоту с одновременным образованием сернистого ангидрида и некоторого количества смолы. Мейер также указывает, что в результате продолжительного нагревания с концентрированной серной кислотой до 100° метилциклогексан может быть превращен в р-толуолсуль-фоновую кислоту. [c.18]

Вместо серной кислоты для превращения олефинов в спирты можно применять бензолсульфоновую кислоту Смесь бензол-сульфоновой кислоты и уксусного ангидрида можно применять для гидратации терпенов [c.27]

Получение фенола из бензолсульфоновой кислоты. Нагреваюг а серебряном или никелевом тигле приблизительно до 250 35 г едкого кали и 5 см воды. Плав перемешивают термометром, шарик которого защищен никелевой трубкой. Очень быстро при непрерывном перемешивании прибавляют 18 г порошкообразного бензолсульфоната натрия, причем температуру смеси поддерживают в пределах 230- 50°. Приблизительно через час плав выливают на металлическую пластинку. По охлаждении (Продукт реакции измельчают и растворяют в небольшом количестве воды. При подкислснии полученного сильно щелочного раствора концентрироваиной соляной кислотой выделяется фенол в виде маслянистого слоя, который из-алекают эфиром. Водный слой экстрагируют эфиром еще два-три раза. Соединенные эфирные вытяжки высушивают сернокислым магнием и затем фракционируют. Чистый фенол перегоняется при 178—182° выход 6—7 г . [c.509]

Сульфиновым кислотам соответствует общая формула RSOsH, где R — алкильный или арильный радикал. Свободные кислоты нестойки. Чистая бензолсульфиновая кислота при комнатной температуре даже при отсутствии воздуха постепенно превращается в смесь бензолсульфоновой кислоты и дифснилдисуль-фоксида [c.512]

У эфиров метансульфоновой кислоты обнаружена немато-цидная активность [11, 12], эфиры других алкансульфоновых кислот [13] и бензолсульфоновых кислот [14] обладают акарицидными свойствами. [c.362]

Более сильное акарицидное действие проявляют амиды га-логеналкансульфоновых кислот [15—20], алкан- и бензолсульфоновых кислот [21—28]. [c.362]

Дихлорфениловый эфир бензолсульфоновой кислоты (7) (генит)—кристаллическое вещество, т. пл. 54—55 С. Технический препарат с чистотой 90% застывает при 42 °С. Нерастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. ЛДбо 2000 мг/кг. Стабилен при нагревании и длительном хранении, в растворах едких щелочей гидролизуется с образованием 2,4-дихлорфенола и бензолсульфоно-вой кислоты. [c.366]

Хлорфениловый эфир бензолсульфоновой кислоты (8) (фенсон мурвеско)—белое кристаллическое вещество, т. пл. 61 —62 °С. Практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, особенно в кетонах и ароматических углеводородах и их хлорпроизводных. Получают любым из описанных выше методов синтеза эфиров бензолсульфоновых кислот. [c.366]

По стеиени замещения метиловые эфиры целлюлозы можно разделить на низкозамещенные, растворимые в водных растворах сильных щелочей определенной концентрации, и высокозамещенные, имеющие смешанные гидрофильно-гидрофобные функции и поэтому растворимые как в воде, так и в органических растворителях. Метиловые эфиры целлюлозы могут быть получены при реакции целлюлозы с различными алкилирующими реагентами диметилсульфатом, хлористым (или иодисгым и бромистым) метилом, диазометаном, метиловым эфиром бензолсульфоновой кислоты. В настоящее время метилцеллюлоза (главным образом водорастворимая) является промышленным продуктом. [c.66]

Других побочных реакций в этом случае не происходит, что является важным при изучении процесса сшивания диэпокси- пли ГЧ-ыетилольными соединениями. Две указанные выше реакции могут привести к образованию трех типов продуктов кислых эфиров целлюлозы, эфиров с внутримолекулярными мостичными связя.мп и эфиров с междумолекулярнымн связями. Количество кислого эфира может быть легко определено, так же как и количество среднего эфира, методами, основанными на ионообмене и щелочном омылении. Реакции целлюлозы с полифункциональными кислотами исследовались многими авторами. Для реакции химического сшивания использовались дихлорангидрид фтале-вой кислоты, фталевый и малеиновый ангидриды в присутствии катализатора — бензолсульфоновой кислоты, различные полифункциональные карбоксильные ки- [c.204]

Ортофосфорная кислота Н3РО1 при 26—135°, водная хлорная кислота (70—72% H IO4) при 21° и водная бензолсульфоновая кислота (75% СбНбЗОз Н) при 76° изомеризуют бутен-1 в бутен-2 [113]. Фосфорная кислота на пемзе при 325—360° превращает олефины с прямой цепью в разветвленные изомеры [198, 200, 204, 205]. [c.50]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.209 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.68 , c.507 , c.516 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.602 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.332 , c.334 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.502 , c.527 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.502 , c.527 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.443 , c.444 ]

Коррозия металлов Книга 1,2 (1952) -- [ c.893 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.137 , c.223 ]

Коррозия металлов Книга 2 (1952) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология