Тиомочевина реакция с диаминами

Реакция диаминов с производными мочевины (солями циановой к-ты) приводит к образованию димочевин, к-рые при взаимодействии с дополнительным количеством диамина образуют П. Аналогично мочевино во взаимодействие с диаминами вступает тиомочевина. [c.506]

При взаимодействии KiPtPy Ial с метиламином был выделен диамин состава [PlPyrn l-jl в виде бледно-желтого вещества (под микроскопом— круглые таблички). Состав его подтвержден анализом, измерением электропроводности и тиомочевинной реакцией. [c.265]

А. А. Гринберг и 3. А. Разумова [77] пытались применить тиомочевинную реакцию Курнакова для идентификации изомерных триэтилфосфиновых комплексов платины(П). В случае транс-изомеров реакция протекала так же, как и с диаминными комплексами [c.56]

Вулканизация хлорсульфонированного полипропилена осуществляется с помощью окислов металлов, гликолей, диаминов, тиомочевины и других полифункциональных соединений. При этом протекают следующие реакции [c.138]

Интересное наблюдение сделали Джонс и Бауман [213], которые обнаружили, что при сплавлении 4,5-диамино-6-окси-2-метилтиопиримидина с тиомочевиной получается с 60%-ным выходом 8-амино-6-окси-2-метилмеркапто-пурин (Ы), а ожидаемого 6-окси-8-меркапто-2-метилмеркаптопурина обнаружить в продуктах реакции не удалось. Так как отщепление серы в процессе замыкания цикла, осуществляемого с помощью тиомочевины, является исключением, то эта реакция заслуживает внимания и дальнейшего изучения. [c.176]

При действии сероуглерода в присутствии пиридина или триэтиламина [219, 220] на 4,5-диамино-6-диметиламино-2метилмеркаптопиримидин с почти количественным выходом синтезирован 6-диметиламино-2-метилмеркапто-8-меркаптопурин (LIV). Этим способом получены другие 8-меркаптопурины [94]. Метод с использованием сероуглерода особенно привлекателен тем, что выделение и очистка 8-меркаптопуринов в этом случае намного проще, чем при сплавлении с тиомочевиной. Ограниченность применения этого способа состоит в том, что плохая растворимость 4,5-диаминопиримидина препятствует прохождению реакции до конца. Это препятствие может быть устранено путем прибавления к сероуглероду и пиридину водного раствора едкого кали [168, 221, 222, 223]. [c.177]

Реакцией тиофосгена с 4,5-диамино-2-метилмеркаптопиримидином в воде Джонс и Бауман [237] синтезировали с выходом 44% 6-окси-2-метилмеркапто-8-меркаптопурин (LXI), который ранее [213] им не удалось получить сплавлением с тиомочевиной [c.181]

Качественные выводы могут быть сделаны путем анализа полярограмм также и при необратимых реакциях. Онштотт и Лайтинен [49] исследовали этилендиаминовый комплекс меди (II) Си епг в присутствии избытка этилен Рис. 42. Полярограмма 10 М рас- диамина И тиомочевины. Ти-твора Си еп +, 0,1 М по этилендиа- пичная полярограмма приведе-мину, 1,6 М по тиомочввине и 0,1 М на на рис. 42. Появление двух по ККОз с добавкой 0,01% жела- раздельных волн указывает, тины [49]. здесь протекает двух- [c.228]

Однако разработано несколько других методов синтеза тиомочевин и тиосемикарбазидов. Один из самых простых методов получения симметричных тиомочевин основан на реакции первичных аминов с сероуглеродом [1—3, 433, 434, 445]. Механизм этой реакции не вполне ясен, но, по-видимому, включает образование Б качестве интермедиата дитиокарбамата аммония (463) (уравнение 234), поскольку при проведении реакции в присутствии аммиака или другого амина получаются побочные продукты, образующиеся из этого интермедиата. Катализаторами этой реакции служат элементная сера, пероксид водорода, гидроксид-ионы, пиридин она применима также для синтезов циклических тиомочевин, например (465) из (464) [446] (уравнение 235). В интересной разновидности этого метода используют реакцию этилен-диамина, замещенного трибутилоловом, (466), с сероуглеродом, в результате которой образуется циклическое производное тиомочевины (467) [447] (уравнение 296). В реакции гидразина с сероуглеродом образуется тиокарбогидразид (462) [441]. [c.663]

Боулс и Каплан описывают продукты реакции окиси этилена с аминссоединениями, например мочевиной, тиомочевиной, ароматическими аминами (анилин, л-толуидин,. н-аминофенол, фе-нилендиамин, 1,4-диамино-2,6-диоксинафталин), а также аминокислотами, пептидами и веществами белкового типа, кетиминами в присутствии формальдегида, ацетальдегида, масляного альде гида или высших жирных альдегидов. В реакционной смеси могут [c.46]

Эффектное объяснение взаимодействия тиомочевины с цис- и транс- Р1(КНз)гС121 (реакции Курнакова) с позиции закономерности трансвлияния стимулировало разработку других химических способов отличия такого типа изомерных соединений. Гринберг с сотр. показал, что нагревание диаминных комплексов типа [Р1А2Х2] с К1 в присутствии фенолфталеина позволяет легко отличить цыс-изомер от трансизомера. Цис-изомер дает малиновое окрашивание, а в случае транс- [c.190]

Свежеприготовленные растворы, в зависимости от исходных материалов, можно сохранять несколько часов, а иногда и несколько дней. При нспользовании в качестве одного из компонентов изоцианатной реакции производных целлюлозы стойкость получаемых растворов можно увеличить применением стабилизаторов, например азокрасителей или некоторых веществ, обладающих кислой реакцией (тиомочевина и ее производные). Кроме того, можно применять не диизоцианаты, а продукты их взаимодействия, распадающиеся при высоких температурах с образованием диизоцианатов. Такими соединениями являются дифенилуретаны, получаемые из диизоцианата и фенола (или из фенилового эфира хлоругольной кислоты п диамина) [c.366]

Кислотные красители. Щелочные и щелочноземельные со.1и сульфированных красителей не всегда образуют кристаллы, пригодные для микроскопического исследования. В этом случае следует приготовить чистую кислоту и прибавить избыток летучей щелочи, например аммиака или морфолина. Часто можно получить характерные кристаллы с помощью обменной реакции с солями, у которых катионы велики но размеру, как, например, с [Соепз]С1д, [Со(КНз)б]С1з, [гпеи2]804, [Сие 2]С12, где ей обозначает этилен-диамин. Для осаждения комплекса красителя нужен избыток координационного соединения металла осадок затем отделяется и пере-кристаллизовывается из воды. Серебряно-тиомочевинные комплексы кислотных красителей легко получаются при прибавлении к раствору красителя избытка 1-процентного водного раствора тиомоче-вины, предварительно насыщенного хлористым серебром [69]. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология