Избыток летучих

Сначала при постоянной температуре удаляется избыток летучего органического компонента (для лабиринтного держателя эта температура близка к температуре кипения), дальнейшая потеря массы происходит после повышения температуры, причем эти две стадии потери массы четко разделены. Сопоставление данных термогравиметрии в квазиравновесных условиях с рассчитанными количествами внедренного компонента по рассмотренной модели [131] позволяет сделать вывод, что стадия перехода Ф2 Ф2 не отделяется от простой потери избытка органического компонента. Наблюдаемая ступень потери массы отвечает рассчитанной для перехода Ф2 Фд. [c.76]

В отличие от системы с делением потока, где проба при испарении должна гомогенно смешаться с газом-носителем, в данном варианте обеспечивают минимальное смешение паров пробы с газом-носителем и их подачу в колонку в виде не разбавленной газом полосы. Большой избыток летучего растворителя дает растянутый хвост , который мешает определению ближайших к пику растворителя компонентов, поэтому инжектор через 30—60 с после ввода образца подключается к системе форсированной продувки. Анализируемые компоненты к этому моменту практически уже на 100% переводятся в колонку, а остатки паров растворителя от нее отсекаются. [c.144]

Защитный слой имеет только мономолекулярную толщину, поэтому необходим некоторый избыток летучего ингибитора при его недостатке слой может быстро разрушиться и металл окажется незащищенным. В то же время избыток ингибитора обезвреживает небольшие количества агрессивных газов, например SO2. [c.824]

Так как полупроводниковые соединения, как правило, имеют температуру плавления, значительно превышающую температуры плавления составляющих их элементов, при кристаллизации они частично разлагаются с выделением летучих компонентов. В результате возникает пористость, а избыточные (по отношению к сте-хиометрическому составу) компоненты ведут себя как примеси, ухудшая структуру материала. Зонную перекристаллизацию разлагающихся соединений часто проводят в запаянных кварцевых трубках образующийся при диссоциации насыщенный пар препятствует дальнейшей диссоциации соединения. Температура стенок ампулы должна быть выше температуры конденсации летучих компонентов. Для более точного регулирования давления пара в системе в один из участков ампулы помещают избыток летучего компонента и поддерживают этот участок при температуре, соответствующей давлению пара компонента над соединением эта те.мпература должна быть наинизшей во всей замкнутой системе. Зонную перекристаллизацию при давлении компонента значительно ниже атмосферного проводят в потоке инертного газа, содержащего диссоциирующее летучее соединение этого компонента. [c.56]

Как было показано в работах [6—8], чтобы прекратить диссоциацию соединения, необходимо создать в системе давление паров летучего компонента, равное упругости диссоциации соединения при температуре его плавления. В том случае, когда давление паров в системе превышает давление диссоциации, соединение плавится конгруэнтно, однако полученный расплав содержит избыток летучего компонента и не отвечает стехиометриче-скому составу. При низком давлении плавление соединения происходит конгруэнтно, т. е. соединение ниже температуры плавления начинает распадаться на жидкость, обогащенную нелетучим компонентом, и пар летучего компонента. [c.91]

Практически более важным случаем применения подпитки через паровую фазу является выращивание кристалла в запаянной ампуле, стенки которой подогреваются. При этом величина давления паров летучего компонента определяется наиболее холодной точкой (Гтш) в объеме ампулы. Изменяя Тщт, можно изменить величину давления паров летучего компонента. В этих условиях давление паров летучего компонента можно фиксировать, располагая, например, в наиболее холодной зоне ампулы избыток чистого летучего компонента. Любое изменение состава расплава в результате сегрегации летучего компонента вызывает повышение давления его паров над расплавом, и некоторое количество летучего компонента переходит в паровую фазу. Но давление паров определено температурой холодной точки и должно быть постоянным. Поэтому избыток летучего компонента конденсируется в наиболее холодной зоне, благодаря чему давление паров все время сохраняет постоянное значение. Для того чтобы состав выращиваемого кристалла был постоянен, необходимо, чтобы равновесие расплав — пар устанавливалось быстрее, чем возникновение сегрегационных изменений состава расплава. Это обеспечивается при очень малой скорости роста кристалла. [c.334]

Работами Л. М. Сапожникова было установлено, что для получения плотного и прочного формованного топлива из газовых углей сродной и повышенной спекаемости необходимо удалить из них перед формованием избыток летучих веществ путем нагревания до температуры, близкой к температуре затвердевания, и выдержать при этой температуре достаточное время [1]. Чтобы получить из размягченных угольных частиц плотные топливные формовки, нужно приложить небольшое внешнее давление. [c.186]

Пузырчатость, или вздутия, разной формы и размеров на поверхности изделий могут быть односторонними и сквозными, т. е. заметными с двух сторон (в виде выпуклости). На вздутиях иногда появляются трещины. Пузыри и вздутия возникают под влиянием газов или паров, которые при прессовании давят на недостаточно застывший материал. Причинами их возникновения являются недостаточный подогрев материала, избыток летучих соединений в пластмассе, нарушение температурного режима, высокая температура прессования, недостаточная выдержка в форме и низкая температура прессования, при которой прессовочный материал не успевает отверждаться и газы внутри него образуют вздутия. Для предотвращения этого дефекта пресс-порошки подсушивают и таблетируют. Вздутия снижают прочность изделий и ухудшают их внешний вид. [c.65]

Избыток летучих в современной атмосфере, гидросфере и осадочных породах [9] [c.124]

Руби рассматривает два альтернативных предположения, касающихся возможного источника избытка летучих. Согласно первому предположению, весь избыток летучих первоначально был распределен между плотной примитивной атмосферой (давление СО2 в ней составляло тысячи атмосфер) и примитивной гидросферой, которая включала в себя значительную часть избытка воды. Следствием этого, по мнению Руби, был огромный избыток СО2 и N2 по сравнению с СН.1 и МНз на самых ранних стадиях существования земной атмосферы. Однако эта возможность означает также, что первобытная гидросфера должна была иметь сильно кислую реакцию (рН< 1) и, следовательно, выветривание в ранний период истории Земли должно было быть значительно более интенсивным, чем это вообще возможно даже в пределах всего геологического времени. Поэтому Руби отвергает такую экстремальную концепцию происхождения избытка летучих веществ. [c.124]

Возможны два объяснения наличия в атмосфере и гидросфере избытка летучих. Либо океанские воды и весь избыток летучих океана и атмосферы представляют собой наследие древнейшей горячей атмосферы, образовавшей после охлаждения гидросферу и атмосферу, либо все эти вещества выделились за геологическое время из недр Земли при обезгаживании. Данные геохимии говорят, что исходная горячая атмосфера с соответствующим составом была бы совершенно нестабильной. Кроме того, от тех времен со- [c.295]

Избыток летучих в современной атмосфере и гидросфере, а также в захороненных осадочных породах (10 г) [34] [c.296]

Во-первых, необходимо объяснить загадочное наименование, данное этому классу детекторов. Основные элементы детектора этого типа показаны схематически на рйс. 7.16. Элюат из колонки попадает на "транспортер" в виде движущейся металлической проволоки, цепи или ленты. Вместе с транспортером элюат проходит через нагретую камеру, которую обАчно продувают азотом, чтобы удалить избыток летучей подвижной фазы. Менее летучие растворенные ве-шества остаются на металлическом транспортере и переносятся в ионизационный детектор такого же типа, который обычно используется в газовой хроматографии /23/. В некоторых конструкциях транспортер проходит непосредственно через водородное пламя, в других- [c.221]

Если нужно определить только трудполетучие кислоты (нанример, серную II фосфорную) в присутствии легколетучих кислот (соляной, азотной и т. п.), то это может быть сделано с большой точностью, если перед титрованием раствора выпарить его на паровой бане. Это особенно важно в тех случаях, когда вытекаюш,ий раствор содержит избыток летучих кислот. Типичным примером является определение малых количеств сульфата в хлориде натрия. Согласно другому методу, рекомендованному Хонда и Тадано [47], пробу растворяют в 50%-ном метаноле. [c.230]

В силу того, что диаграммы р — Т — х для тройных систем не исследованы, в ряде работ [13, 18] в ампулу добавляли просто некоторый избыток летучего компонента. В работе [181 синтез некоторых соединений типа А]В С проводился под давлением азота в 7з пт с избытком 0,5 г Аз, 5е или 5 при навеске в 50 г. Однако, как было показано при исследовании, например, соединения Си1п5е2 1191, обладающего вблизи температуры плавления значительной упругостью пара, компенсировать потери легколетучего компонента при помощи противодавления было невозможно, ввиду того, что пар над расплавом имел сложный состав. [c.93]

Кислотные красители. Щелочные и щелочноземельные со.1и сульфированных красителей не всегда образуют кристаллы, пригодные для микроскопического исследования. В этом случае следует приготовить чистую кислоту и прибавить избыток летучей щелочи, например аммиака или морфолина. Часто можно получить характерные кристаллы с помощью обменной реакции с солями, у которых катионы велики но размеру, как, например, с [Соепз]С1д, [Со(КНз)б]С1з, [гпеи2]804, [Сие 2]С12, где ей обозначает этилен-диамин. Для осаждения комплекса красителя нужен избыток координационного соединения металла осадок затем отделяется и пере-кристаллизовывается из воды. Серебряно-тиомочевинные комплексы кислотных красителей легко получаются при прибавлении к раствору красителя избытка 1-процентного водного раствора тиомоче-вины, предварительно насыщенного хлористым серебром [69]. [c.316]

Кислотные красители. Щелочные и щелочноземельные соли сульфированных красителей не всегда образуют кристаллы, пригодные для микроскопического исследования. В этом случае следует приготовить чистую кислоту и прибавить избыток летучей щелочи, например аммиака или морфолина. Часто можно получить характерные кристаллы с помощью обменной реакции с солями, у которых катионы велики по размеру, как, например, с [Сое з]С1д, [Со(ХНз)б]С1д, [гпеи2]304, где еп обозначает этилен- [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология