Серебро тиомочевиной

Общая концентрация тиомочевины, необходимая для предотвращения выпадения осадка слагается из вычисленной концентрации и концентрации, связанной в комплекс с ионами серебра, т. е. [c.251]

СЕРЕБРО—ТИОМОЧЕВИНА—СЕРНАЯ КИСЛОТА-ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА—ВОДА [c.1659]

Экстракция несмешивающимся растворителем акридин-роданидного комплекса цинка позволяет отделить цинк от большей части никеля Описано извлечение роданида цинка из кислых растворов метилизобутилкетоном и смесью амилового спирта и этилового эфира Железо(1П) может быть переведено в комплекс фторидом или пирофосфатом, медь и серебро — тиомочевиной. Никель не извлекается. [c.849]

Принцип метода. После растворения сплава Си, Сс1, Ъп) из сильнокислого раствора экстрагируют цинк в виде роданидного комплекса смесью эфира и амилового спирта с одновременным маскированием меди и серебра тиомочевиной. [c.478]

Примечание. — Аммиачное серебро осаждает сульфид серебра из тиомочевины, оставляя цианамид в растворе в случае недостатка взятого серебра, или осаждая его, если серебро находится в избытке. После отфильтровывания осадка, полученного от аммиачного серебра, раствор, как-раз годится для применения реакции 6. [c.105]

При обнаружении серебра тиомочевиной на фильтровальную бумагу наносят каплю раствора хлорида калия (натрия) и затем исследуемый раствор. Образовавшийся осадок хлорида серебра промывают водой, слегка подсушивают, смачивают раствором тиомочевины и растворо.м тиомочевинного комплекса таллия и рассматривают в УФ-лучах. В центре капли наблюдается люминесцирующее желтым светом пятно двойного комплекса. Предел обнаружения 0,006 мкг. Предельное разбавление I 500 ООО. Медь, кадмий, олово и свинец, дающие с тиомочевиной осадки, не мешают реакции даже при 50-кратных количествах. Правда, большие количества снижают чувствительность реакции. Ртуть-1 не мешает до соотношения 1 10. Серная, соляная, уксусная кислоты не мешают проведению реакции до концентраций 2 н., азотная — до 6 и., а гидроксид аммония — до 1 и. [c.145]

Описанные выше составы для очистки поверхности серебра являются водными растворами. При обработке сложнопрофилированных поверхностей экспонатов из серебра удаление остатков растворов из углублений затруднительно, а в случае, если пластинки серебра закреплены на поверхности дерева или ткани, их вообще нельзя обрабатывать водными растворами. Поэтому применяют очищающие составы на полимерной пленкообразующей основе — водные растворы или водоразбавляемые ианотерсии ПВС, ПВА, сополимеров дибутилмалеината с винилацетатом, сополимеров винилхлорида и винилиденхлорида, синтетического каучука, Na-КМЦ с добавлением небольших количеств ПАВ. В зависимости от полимера в эти составы можно вводить и различные специфические добавки. Так, в латексы на основе синтетического каучука или ПВА можно вводить фосфорную кислоту и тиомочевину, причем дисперсная система при этом не разрушается. Находит применение, например, композиция, содержащая латекс ПВА или каучука СКС-30, тиомочевину, ортофосфорную кислоту, глицерин и воду. Состав, включающий латекс ПВА или каучука СКС-30, едкое кали, синтанол ДС-10, глицерин и воду, эф-, фективен для удаления воско-жировых загрязнений, копоти и сажи. [c.177]

Кислотные красители. Щелочные и щелочноземельные со.1и сульфированных красителей не всегда образуют кристаллы, пригодные для микроскопического исследования. В этом случае следует приготовить чистую кислоту и прибавить избыток летучей щелочи, например аммиака или морфолина. Часто можно получить характерные кристаллы с помощью обменной реакции с солями, у которых катионы велики но размеру, как, например, с [Соепз]С1д, [Со(КНз)б]С1з, [гпеи2]804, [Сие 2]С12, где ей обозначает этилен-диамин. Для осаждения комплекса красителя нужен избыток координационного соединения металла осадок затем отделяется и пере-кристаллизовывается из воды. Серебряно-тиомочевинные комплексы кислотных красителей легко получаются при прибавлении к раствору красителя избытка 1-процентного водного раствора тиомоче-вины, предварительно насыщенного хлористым серебром [69]. [c.316]

Примечания. — 1. Если кислый раствор азотнокислого серебра не дает осадка, все соединения группы 1 отсутствуют. Пропускают реакции 4, 5, 6 и 7. Если осадок получается, одно или несколько соединений группы 1 могут присутствовать, или же осадок получается благодаря галоидам. Члены группы 1 теперь открывают следующими реакциями роданид — реакцией 4 цианид — реакцией 5 и дициандиамид — реакциями б и 7. Тиомочевина была ранее открыта реакцией 1. [c.104]

Сорбционные методы можно применять также для концентрирования, разделения и определения благородных металлов (серебра, золота, металлов платиновой группы — рутения, осмия, родия, иридия, палладия, платины), содержащихся в малых количествах в природных водах и в различных растворах. При этом происходит концентрирование определяемого металла из большого объема раствора в небольшой массе сорбента за счет сорбции соединений этого металла на сорбенте. Сорбентами служат органические полимеры, силикагели, химически модифицированные ионообменными или комгаексообразующими группами (четвертичными аммонийными и фосфониевыми основаниями, производными тиомочевины), привитыми на поверхности силикагеля. [c.236]

Для осаждения сульфида серебра можно также применить раствор тиомочевины [565]. Минимальные значения pH полного осаждения сульфидов различных металлов тиомочевиной следующие - 10 Bi + и Hg= + - 9 u + и d"+ - 8 Ag+ - 7 [c.140]

Тиомочевина. Кипятят 0,50 г препарата с 50 мл воды с обратным холодильником до растворения вещества и разводят 5 мл горячего раствора водой до 50 мл. Помещают 10 мл этого раствора в пробирку и прибавляют в нее 1 мл раствора тиомоче-вины (0,1 г/л) ИР. Охлаждают оставшийся горячий раствор, фильтруют и помещают 10 мл фильтрата во вторую пробирку, которая служит раствором сравнения. В каждую пробирку прибавляют по 0,5 г ацетата натрия Р и 5 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л)ТР и нагревают на водяной бане в течение 5 мин. Окрашивание, полученное в испытуемом растворе, при рассмотрении в проходящем свете на белом фоне, не должно быть более интенсивным, чем окрашивание раствора сравнения сравнение проводят методом, описанным в разделе Окраска жидкостей (т. 1, с. 57). [c.266]

Комплексное соединение серебра с тиомочевиной при добавлении раствора нитрата таллия сильно люминесцирует желто-оранжевым светом, в то время как комплекс таллия люминесцирует розовым светом. Яркость свечения двойного комплекса серебра и таллия значительно сильнее свечения комплекса таллия комплекс образуется также при взаимодействии с труднорастворимыми соединениями серебра (хлоридом и др.). [c.61]

Готовят тиомочевинный комплекс таллия. Для этого к нитрату таллия добавляют избыток тиомочевины до перехода ярко-розового свечения в бледно-розовое. На фильтровальную бумагу наносят каплю раствора хлорида натрия или калия и затем исследуемый раствор. Осадок хлорида серебра промывают водой, слегка подсушивают, смачивают раствором тиомочевины [c.61]

Тиомочевина [1504] и тиоацетамид [684] при кипячении в щелочной среде осаждают серебро в виде крупнокристаллического, легко фильтрующегося осадка сульфида серебра. Тиоацетамид [994] используют для определения >0,1 г л серебра в тиосульфат-ных фиксирующих ваннах при pH > 12. [c.77]

В разделе Ртуть описано определение ртути и серебра при помощи тиомочевины и отмечено, что взаимодействие серебра с тиомочевиной имеет некоторые особенности. Изучение этой реакции показало, что серебро с тиомочевиной образует несколько соединений растворимых и одно нерастворимое, в котором соотношение серебра и тиомочевины равно 1 1. Состав образующихся соединений зависит не только от соотношения концентраций реагирующих веществ, но и от кислотности раствора. Для амперометрического титрования серебра тиомочевиной наиболее подходящей средой является 0,1—2 н. серная кислота, в которой образуется указанное выше малорастворимое соединение с соотношением компонентов 1 1. В. И. Гинзбург и Г, И. Вигер22,2з разрабо- [c.304]

Исследование Коллинса и Дикинсона [8] показало, что после прибавления тиомочевины к суспензии бромистого серебра освобождаются ионы брома в растворе, вероятно, в результате образования серебряного комплекса. Эта реакция продолжается, пока концентрация ионов серебра понизится до значения, соответствующего уравнениям произведения растворимости и константы нестойкости серебряно-тиомочевинного комплекса. В состоянии равновесия в растворе будут находиться ионы серебра и брома, комплексные ионы и тиомочевина. Опыты на эмульсиях показали, что вначале реакция не идет при значениях pH, меньших 6,0, тогда как катализированная реакция возможна и при pH 6,0. После предварительного созревания при pH 8,0 удается проводить затем созревание при низком значении pH. [c.198]

Некоторые внутрикомплексные соединения — дитизонат, тиона-лидат, диэтилдитиокарбаминат таллия, тиомочевинный комплекс [Т1(С8Ы2Н4)41НОз и т. п. — находят применение в аналитической химии [151]. Комплексы таллия (I) с ЭДТА по устойчивости превосходят комплексы с другими лигандами. Для таллия (I) в отличие от меди и серебра не характерно комплексообразование с аммиаком и органическими аминами. В этом отношении таллий ближе к щелочным металлам. [c.336]

Можно проводить пробирочную реакцию, действуя на Bi(N0.,)3 10%-ным раствором нитрата тиомочевины. Поянляется желтое окрашивание. Чувствительность реакции не уменьшается в присутствии серебра, ртути, меди, свинца, кадмия, мышьяка, олова. Сурьма дает аналогичную реакцию. Железо в больших количествах мешает реакции. [c.205]

При какой концентрации тиомочевины не будет выделяться осадок AgBr, если произведение растворимости AgBr равно 5,3-10 а константа нестойкости тиомоче-винного комплекса серебра равна 7-10 . [c.88]

Для защиты от дейс ия серы на серебро и его сплавы, а также на медные сплавы, широко применяют различные серу- и азотсодержащие органические соединения. Простейшим серусодержащим ингибитором коррозии серебра является тиомочевина (N112 )2С8. Серебряные изделия, обработанные водным или спиртовым раствором тиомочевины, обладают высокой стойкостью к кислотной коррозии. [c.185]

Концентрация тиомочевины, при которой концентрация ионов серебра достигает 5,30-10 " г-лгол/л, определяется из константы нестойкости тиомочевинного комплекса ионов серебра. По условию [c.250]

Примечания — 1. Тиомочевина обессеривается аммиачным азотнокислым серебром, и получается осадок сернистого серебра и цианамида серебра. Цианамид серебра канареечно-желтого цвета. Если осадок к оричневого или черного цвета, присутствует тиомочевина, если только неорганические сульфиды были должным образом удалены при приготовлении раствора. Если присутствует тиомочевина — переходят к реакции 2 если она отсутствует, пропускают реакцию 2 и переходят к реакции 3. [c.103]

Примечания. — 1. Аммиачный уксуснокислый свинец не обессеривает тиомочевину. Цианамид свинца похож по наружному виду на цианамид серебра, но полный желтый цвет появляется более медленно. Если присутствуют очень небольшие количества цианамида, может потребоваться несколько минут, пока не появится желтое окрашивание. [c.103]

Атом меди (Г) образует три связи также в некоторых сульфидах (о характере этих связе см, последни раздел даигюГ главы), атом серебра(1)—в некоторых серосодержащих соединениях здесь также не всегда удается дать простую интерпретацию картины связей, В АдзАз8з имеется как плоское, так и пирамидальное расположение трех связей серебра [Ю], а в соединении Ад(тиомочевина)2С1 [11] серебро пмест три приблизительно компланарных соседних атома серы, а также один атом С1, удаленный иа довольно большое расстояние (2,95 А). [c.246]

III). Этот метод является преимущественным по сравнению с описанным получением III из п-хлорбензолсульфониламида натрия и циклогексилизоцианата или десульфу-ризацией Ы- (п-хлорбензолсульфонил) -Ы - (циклогексил) тиомочевины при обработке гидроокисями серебра и трехвалентного железа. [c.110]

Для капельного открытия висмута Дубский, А. Окач п Тртилек [484] помещают на фильтровальную бумагу кристаллик тиомочевины и наносят каплю бесцветного слабокислого испытуемого раствора. В присутствии висмута появляется желтое пятно. Все ионы, перечисленные выше, открытию висмута не мешают. Серебро и одновалентную ртуть предварительно удаляют осаждением НС1. Трехвалентное железо восстанавливают прибавлением сульфита натрия и соляной кислоты. Хроматы восстанавливают спиртом. Сурьма дает с тиомочевиной менее интенсивное желтое окрашивание, однако при проведении контрольного опыта с раствором сурьмы удается открыть 10 у В1 при предельном отношении В1 8Ь=1 66. В отсутствие сурьмы открываемый минимум равен 1уВ1, предельное разбавление 1 30 ООО. [c.120]

Золото и серебро осаждают тиомочевиной [474] вместе с платиновыми металлами. После растворения сульфидного остатка в сме-еи НС1 -Ь- HNOз, выпаривания досуха с НС1 в присутствии Na l отделяют АдС1. Осадок сульфидов загрязнен некоторыми количествами Ге, Си, РЬ полностью переходят в осадок 8е и Те. Для более полного отделения сочетают осаждение с гидролизом и ионным обменом. [c.80]

Даванков и Лауфер [150—152] путем поликонденсации тиомочевины с формальдегидом и другими соединениями синтезировали комплексообразующие сорбенты с высокой селективностью к благородным металлам. Они были использованы для извлечения золота, платины и серебра из производственных растворов предприятий часовой промышленности, Монетного двора, киноконировальных фабрик. [c.78]

Сопоставление устойчивости тиоацетамидных и тиомочевин-ных комплексов серебра показало [38], что первые менее устойчивы, чем вторые. [c.34]

Серебро можно осаждать в аммиачном растворе стандартным раствором тиоацетамида и потенциометрически оттитровывать избыток последнего раствором иода [1466]. Описано также титрование серебра в кислой среде [1467]. Определению не мешают десятикратные количества С(1, 2п, РЬ, Со и Ге. Титрование тиомочевиной см. [479]. [c.93]

Описано спектрофотометрическое определение по желтой окраске комплексного соединения серебра с толуол-3,4-дитиолом в присутствии додецилсульфоната натрия как поверхностноактивного вещества [821], по желтой окраске соединения с 1-амиди-но-2-тиомочевиной в щелочной среде [1256]. [c.106]

Каталитически активным в реакции разложения гексациано-ферроат-иопа с образованием берлинской лазури является также комплекс серебра с тиомочевиной [298], что использовано для определения >0,02 мкг1мл серебра. Выделяющиеся в результате этой реакции ионы железа(П) определяют по окраске с 2,2"-дипиридилом при pH 3,2 и 60° С [1087]. Ошибка определения при содержании серебра в растворе 2-10 —2-10 молъ/л составляет < 8,2%. [c.122]

Описано определение серебра по ингибиторному действию в присутствии тиомочевины на каталитическое участие фермента р-фруктофураносидеазы (инвертазы) в реакции инверсии сахарозы [1206], а также микрокалориметрическое определение по ингибиторному действию серебра на катализируемую оксидазой реакцию между глюкозой и кислородом [1637]. [c.123]

Анализ тиомочевины и солей свинца на содержание серебра производится полярографическим методом после накопления на платиновом катоде [53] регистрируют волну анодного окисления осадка. Минимальная определяемая концентрация серебра составляет 5-10 моль л. Соизмеримые количества железа, ртути и меди не мешают. Для определения серебра в ZnS-фосфорах применяется [1085] спектрофотометрический га-диметиламинобензилиденрода-ниновый метод. Серебро в нитрате и в окиси тория определяют фотометрированием га-диметиламинобензилиденроданинового комплекса после предварительного отделения экстракцией раствором дитизона в I4 [444, 978]. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология