Хлоруксусная кислота, метиловый

Чтобы исключить последнюю реакцию, лучше применять эфиры хлоруксусной кислоты (метиловый [103] или этиловый [104 ). [c.148]

Бензол, метиловый эфир метокси-хлоруксусной кислоты Метиловый эфир метоксифенил уксусной кислоты (I). H I БпСЦ 60—80° С. Выход I —78% 220] [c.325]

Толуол, метиловый эфир метокси-хлоруксусной кислоты Метиловый эфир метоксит ол илу ксус-ной кислоты (1), НС) Катализатор и условия те же. Выход I — 78% [220] [c.325]

В качестве алкп./1ирующих агентов в технике используются спирты (этиловый, метиловый п др.), галоидалкилы (хлористый метил, хлористый этил), хлоруксусная кислота, эфшры (па-пример, диметилсульфат) и ряд других веществ. [c.355]

Метиловый эфир циануксусной кислоты можно также получить из метилового эфира, хлоруксусной кислоты действием- раствора цианистого калия в метиловом спирте [c.439]

Дихлорпропионовая кислота П7.278. О Метиловый эфир ди хлоруксусной кислоты М7,ХХ,113. [c.17]

Виниловый эфир хлоруксусной кислоты 6,IV,126.<> Метиловый эфир 2-хлоракриловой кислоты С3,228. [c.25]

Анисовый альдегид, метиловый эфир. хлоруксусной кислоты г 145(0,7) 62 (т. пл.) 90 [c.161]

При использовании циануксусной кислоты (получаемой из хлоруксусной кислоты н натрия цианида) ее нагревают с этиловым или метиловым спиртом и присутствии концентрированной серной кислоты и образующийся малоновый эфир далее превращают в барбитал аналогично предыдущему. При замене мочевины дициандиамидом реакция протекает по схеме [c.386]

Нитрометан может быть получен действием на нитрит калия диметилсульфата или метилового эфира л-толуолсульфокислоты или же действием хлористого метила на нитрит натрия он может быть получен также из нитрита калия и калиевой соли хлоруксусной кислоты или, еще лучше, из соответственных натриевых солей . В настоящее время нитрометан производится в промышленном масштабе методом парофазного нитрования низших парафиновых углеводородов [c.306]

Аналогичным образом при перемешивании смеси бигуа-нида и этилового эфира хлоруксусной кислоты в метиловом спирте можно получить с 82%-ным выходом 2-хлорметил4, 6-диамино-5-триазин. [c.6]

Алкилирование натриевого алкоголята (-)-эфедрина или (+)-псевдоэфедрина метиловым эфиром хлоруксусной кислоты и дальнейшая внутримолекулярная гетероциклизация промежуточного оксиэфира приводит к образоваиию морфолии-3-оиа 21 [24, 28] (схема 12). [c.499]

Хлорацетамид может быть получен из хлорангидрида хлоруксусной кислоты и сухого аммиака обработкой этилового или метилового эфира хлорз ксусной кислоты холодным водным раствором аммиака. Указания, данные выше, основаны на методе Шолля г а также Трегера и Гилле . [c.476]

Нуждаясь для проведения нашей работы в довольно большом количестве метилового эфира фторуксусной кислоты, мы несколько раз пытались получить это вещество по методу Свартса [4] действием фторида серебра на метиловый эфир иодуксусной кислоты. При этом мы убедились, что эта реакция идет с плохим выходом. Более того, приготовление довольно больших количеств метилового эфира фторуксусной кислоты, требующее больших количеств серебра и иода, обходится слишком дорого. Все это заставило нас искать более удобный метод получения. В поисках нового способа мы обратили внимание на то, что, по данным Свартса, продолжительное нагревание смеси этилового эфира хлоруксусной кислоты с фторидом калия дает незначительное количество соответствующего фтористого соединения. Другие примеры замещения хлора на фтор относятся исключительно к хлорангидридам органических кислот в этом случае атом хлора, активированный карбонильной группой, замещается легче. Как известно, фтористый бензоил легко образуется из хлористого бензоила и фторида калия (5]. Нам удалось установить, что сульфоновая группа вызывает еще более сильную активацию атома хлора, причем реакция экзотермична и проходит в водном растворе. [c.128]

После нескольких экспериментов мы показали, что так же легко с прекрасным выходом протекает реакция между этиловым или метиловым эфирами хлоруксусной кислоты и фторидом калия. Для успешной реакции необходимы следующие условия полное отсутствие влаги в реагентах, избыток тонко измельченного фторида калия, высокая температура (150—250" ) и энергичное механическое перемешивание. Реакция осуществляется в автоклаве. [c.128]

Метилфторацетат [4] HjF—СООСНд. Получался из метилового эфира хлоруксусной кислоты и фторида калия (избыток фторида калия, равный 10% 10—15, час. при 190—200°). Метилфторацетат — чрезвычайно токсичная бесцветная жидкость с запахом, напоминающим уксуснокислый эфир хорошо растворим в воде, плохо — в петролейном эфире. Т. кип. 104,5—105,0°. Выход 90%- [c.131]

Этот метод совершенно непригоден для приготовления эфира в больших количествах, и поэтому он вновь был детально переработан. Иодацетат был заменен более дешевым метиловым эфиром хлоруксусной кислоты в качестве же фторирующего агента были испробованы различные фториды металлов. Наилучшим оказался метод, состоящий в нагревании метилового эфира хлоруксусной кислоты с фторидом калия во вращающемся автоклаве при 220 в течение 4 час. Фторид натрия в этих же условиях не реагировал. Метило- [c.288]

Следует отметить, что большие концентрации паров метилового эфира хлоруксусной кислоты (1 1,000 4,85 мг/кг) не оказались смертельными ни для одного животного. Метиловый эфир фторуксусной кислоты почти не обладает запахом. Когда мы вчетвером находились в камере объемом 10 ж , где концентрация паров была равна 1 1000 000, мы не смогли обнаружить соединения по запаху. Даже при концентрации 1 100 000 (30 сек. для безопасности) это соединение обладает только очень слабым фруктовым запахом, похожим на запах многих безвредных эфиров, не содержащих фтора. [c.289]

Метиловый эфир фторуксусной кислоты. 108,5 г (1 моль) метилового эфира хлоруксусной кислоты и 70 г (1,2 моля) нейтрального безводного фторида калия нагревали со стеклянными бусами во вращающемся автоклаве при постоянной температуре. Скорость вращения (около 280 об/мин) обеспечивала хорошее перемешивание смеси. После перемешивания автоклав охлаждали. Реакционную массу промывали эфиром, неорганические соли отфильтровывали, фильтрат перегоняли на эффективной фракционировочной колонке длиной 80 см. Эфйр отгонялся медленно. После отгонки эфира температура быстро поднималась до 104 . Собирали фракцию метилового эфира фторуксусной кислоты (104—110 ). Затем температуру опять быстро поднимали до 125 и собирали вторую фракцию, кипящую в температурном интервале 125—132 (непрореагировавший метиловый эфир хлоруксусной кислоты). [c.293]

Получение глицина (гликокола). Оставляют стоять при комнатной температуре на 48 час. раствор 189 г хлоруксусной кислоты в 8 л водного раствора аммиака уд. в. 0,9. Отгоняют избыток аммиака, после чёго раствор упаривают в вакууме до начала выделения хлористого а.ммония. Осадок переводят в раствор прибавлением небольшого количества воды и затем смесь фильтруют для отделения суспендированных примесей. К фильтрату, объем которого должен составлять около 500 см прибавляют 800 см метилового спирта и 140 см пиридина. Почти тотчас же начинает выкристаллизовываться глицин. На следующий день осадок отфильтровывают, выход 9В г. Для очистки осадок растворяют в 300 с.и теплой в< (ы, прибавляют животный уголь и смссь фильтруют, к фильтрату прибавляют 800 см метилового опирта. Выход чистого глицина с тем-п. пл. 225—230° составляет [c.480]

Для синтеза тиофана В Гаррис и сотрудники применяли -(карбокси-метилмеркапто)-аланин, который был получен другими исследователями из /-цистина [316] или /-цистеина [317] и хлоруксусной кислоты в щелочном растворе. При бензоилировании с последующей этерификацией замещенный аланин превращался в метиловый эфир /-Ы-бензоил-р-(карбметоксиметил-меркапто)-аланина (V). Это вещество циклизуется метилатом натрия в натриевое производное 3-кетотиофана (VI). Натриевое производное выделяют и действуют на него кислотой, в результате чего образуется метиловый эфир /-3-кето-4-бензамидотиофан-2-карбоновой кислоты. [c.206]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоруксусная кислота, метиловый: [c.1014] [c.1134] [c.325] [c.325] [c.295] [c.296] [c.698] [c.70] [c.18] [c.251] [c.323] [c.476] [c.562] [c.17] [c.6] [c.448] [c.17] [c.439] [c.216] [c.301] [c.306] [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология