диметиламино нитро

Ароматические соединения, олефины Спирты, нитрилы, кислоты Кетоны, простые и сложные эфиры, альдегиды, эпоксиды, производные диметиламина Нитро- и нитрильные соединения [c.99]

Как влияют нитро-, диметиламино- и метильная группы в положениях 5 и 6 4-хлорхинолинов на скорость реакции замещения хлора метоксигруппой Реакция проводится при 75,2 °С в метаноле. [c.200]

Рассчитайте константу скорости реакции образования формильных производных з-нитро 4-хлоранилина, З-бром-4-нитроанилина, 3,4-дихлоранилина и 3-диметиламино-5-хлоранилина при их взаимодействии с муравьиной кислотой в 67 % пиридине при 100 С. [c.247]

Диметиламино)-пропионитрил см. 3-(Диметил-амино)-пропионовой кислоты нитрил [c.167]

Диметиламино)-пропионовой кислоты нитрил [c.167]

N. -Диметил-5-нитро-1,2-толуидин см. 4-Нитро-2--(диметиламино)-толуол [c.171]

Нитро-4-(диметиламино)-бензальдегид [c.374]

Каталитический метод был успешно применен и для нитрования других вторичных аминов. Нитраты вторичных аминов обрабатывали уксусным ангидридом, содержащим хлористый цинк. Превращение нитратов диметиламина, диэтиламина, пиперидина и морфолина в нитроамины было, соответственно, равно 65, 60, 58 и 65 от теоретического. Солянокислый ди-н. бутиламин также нитровался азотной кислотой в среде уксусного ангидрида (10, 12]. [c.326]

В табл. 18 дана относительная способность присоединения протона некоторыми аминами по отношению к серной и хлорной кислотам (см. стр. 328). Эта таблица доказывает, что все амины (№ 14—17 включительно), которые нитруются е хорошим выходом в отсутствие хлористоводородного катализатора [11], являются наиболее плохими акцепторами электронов. Напротив, диметиламин и пиперидин (сильно основные амины) в отсутствие катализатора дают крайне низкий выход нитросоединений (соответственно, б и 22%) [10]. [c.327]

Азобензолы с электронодонорными и электроноакцепторными заместителями могут служить прекрасным примером влияния растворителей на реакции (E) — (Z)-изомеризации [527— 529, 561, 729]. Например, по сравнению с гексаном в формамиде термическая изомеризация цыс-4-(диметиламино)-4 -нитро-азобензола в соответствующее транс-соединение протекает в 10 раз быстрее [528]. [c.234]

Состав подобных комплексов определялся на примере реакций с пятью триоксифлуоронами фенильным, диметиламино-, нитро-, [c.198]

Бензин-Б-95/130, бутан, бутилацетат, дивинил, диметиламин, изопентан, кислота акриловая , метилакрилат, метиламин, метил-фуран, нитрил акриловой кислоты, нитроциклогексан, пентан, пропилен, 1, 3 -пента-диен спирты бутиловый, метиловый, этиловый фуран, фурфурол , цйклогек-санол , эпихлор-гидрйн, этилацетат [c.549]

Бензин Б-95/130, бутан, бутилацетат, бутилпро-пионат, дивинил, диметиламин, диоксан, 4,4-диметилдиоксан, изопентан, метилакрилат, метиламин, метилфуран, метилизобутилкетон, нитрил акриловой кислоты, нит )оциклогексан, окись мезитила, пентан, пропилен, 1,3-пентадиен, окись 2-метил-2-бутена спирты бутиловый, метиловый, этиловый фуран, эпихлоргидрин, этилацетат [c.552]

Простейшие алифатические амины (метиламин, диметиламин, диэтиламин) имеют некоторое применение при получении лекарственных веществ, ускорителей вулканизации каучука и др. Важнейшим из аминов алифатического ряда является гексаметилен-днамин H2N—(СНг)б—NH2— исходное вещество для синтеза нейлона. Его получают в промышленности гидрированием амида или нитрила адипиновой кислоты [c.326]

Нитро- и аминосоединения жирного полиметилеыового ряда и их производные нитроолефины, нитрометан, нитроэтан, нитропропан, нитробутан, нитрофоска, хлорпикрин, нитроциклогексан, метиламин, диметиламин, триметиламин, этиламин, диэтиламин, трнэтиламин, этиленимин, полиэтиленпмин, полиэтилен-полиамин, гексаметилендиамин, этаноламин, циклогексиламин, дициклогексиламин и остальные этого ряда. [c.166]

Бензин Б-95/130, бутан, бутилацетат, дивинил, диметиламин, диметилдихлорсилан, диоксан, диэтплдихлорсилан, изопентан, кислота акриловая, метилакрилат, метиламин, метилвинилди-хлорсилан метилфуран, нитрил акриловой кислоты, нитроциклогексан, пентан, пропилен Спирты [c.459]

Реакции, вызывающей восстановление хлорангидрида кислоты, способствует восстановление ароматической структуры цикла. Опубликованы подробные работы, касающиеся получения альдегидов этим методом [1] и химии соединений Рейсерта [21. Ценность этого метода восстановления ограничена, так как получаемые результаты невоспроизводимы. Реакцию можно проводить как в водных, так и в безводных средах, а также в жидком сернистом ангидриде. 2-Метил-, 5-нитро-, 5-амино-, 8-диметиламино- и [c.35]

Предложенный Сн1айДером и Хамлином механизм реакции подтверждается тем, что 1-(диметиламино)-2-нитро-2-метил-пропан [c.232]

Нитрил и аминофазы применяют в биологии, медицине, биохимии, фармакологии и др. (рис. 2.3-2.5). Эти фазы нашли наиболее широкое признание и выпускаются почти всеми производителями сорбентов (см. Приложение 14.1). Некоторые фирмы выпускают варианты аминофаз, содержащие, например, диэтиламиноэтильные или диметиламино-пропильные группы. [c.22]

Нитропроизводные гетероциклических соединений представляют значительный интерес и как исходные реагенты в органическом синтезе, особенно для получения аминов, и как практически полезные вещества. Некоторые из них могут быть получены прямым нитрованием соответствующих гетероциклов, например, М-окись 2-(диметиламино)пиридииа селективно нитруется в положение 5 [9]. [c.405]

Получение т-диметиламино - -дифенилвалерианового альдегида [165]. К перемешиваемому кипящему раствору 56 г (0 2 моля) нитрила у Диметиламино-л, -дифенилвалериановоп кислоты в 200 мл сухого эфира прибавляют по каплям в течение 1 часа 40 мл 1,5 М эфирного раствора алюмогидрида лития (0,06 моля). Смесь кипятят с обратным холодильником в продолжение еще [c.325]

If-Димети л амино-ое, а-дифенил- -метил-масляный Нитрил Tf-диметиламино-о , а-дифенил-Р-метил-масляной кислоты 24 171а [c.326]

Авторы [117] сообщили о получении сахаров, необходимых для синтеза (по методике тяжелых металлов) 2 -С- и З -С-метиладено-зинов (82). Аналогичной реакцией конденсации Альбрехт и Моффатт синтезировали 6-диметиламино-9-[ -дезокси- -нитро- (и -амино) ] метил-р-Ь-рибофуранозилпурины [118] (83) и (84). 2 -С-Нит-рометилуридин получен катализируемой по Фриделю-Крафтсу конденсацией силилированного урацила с подходящим углеводным производным (85) схема (31) . Недавно опубликован обзор [119] по химии и биохимии разветвленных сахаров. [c.105]

Катализаторами реакций с участием производных карбоновых и фосфорных кислот могут быть нуклеофилы с отчетливо выраженным а-эффектом нитрит-, гипохлорит- и оксимат-ионы. Нитрит-ион, в частности, катализирует гидролиз уксусного ангидрида [уравнение (7.13)] и бис (диметиламино) хлорфосфата [уравнение (7.14)] [c.163]

Значительно легче реагируют соединения, в которых в орто- и/или пара-положениях к атому галогена находятся сильные электроноакцепторные заместители, такие как нитрозо-, нитро-, циано- или карбоксильные группы. Так, 2,4-дииитрохлорбензол реагирует с диметиламином уже при 25 [c.294]

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, диэтиламин, тризтиламин, бензол, толуол, ксилол, этилбен-зол, хлорбензол, изопропилбензол, стирол, диизопропиловый эфир, доменный газ, бензин Б-100, нафталин, пиридин, хлористый винил, циклопентадиен Бутан, пентан, пропилен, нитро-циклогексан, метиловый спирт, этиловый спирт, бутиловый спирт (нормальный), бутилацетат, дивинил, диоксан, изопентан, нитри-лакриловая кислота, диметилди-хлорсилан, диэтилдихлорсилан, фурфурол, метилакрилат, метиламин, диметиламин, метилвинил-дихлорсилан,этилацетат Гексан, топливо Т-1, ацетальде-гид, этилцеллозольв, гептил , самин , этилмеркаптан, бутил-метакрилат, бензин А-66, бензин Б-70, триметиламин, гидрированный керосин с трибутилфос-фатом, тетрагидрофуран, бензин калоша , бензин А-72, бензин А-76 [c.425]

Из сухого азотнокислого диметиламина образуется диметил-нитрамин при взбалтывании с уксусным ангидридом при комнатной температуре в случае азотнокислого пиперидина для осуществленйя подобной реакции требуется нагревание с уксусным ангидридом 1 Из первичных алифатических аминов этим способом тоже получаются нитрамины, но с плохим выходом.. Однако в случае первичных ароматических аминов выход по этому способу является вполне удовлетворительным. Например, при действии уксусного ангидрида на азотнокислый анилин образуется фенилнитрамин. Аналогичным образом ведут себя многие гомологи анилинаЭта реакция может также I Sifrb место при нитро вании ароматических аминов в присутствии уксусного ангидрида. [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология