Нитрит натрия также азотная кислота

Избирательное окисление возможно или первичных или вторичных спиртовых групп целлюлозы [2]. Газообразная двуокись азота [3], а также азотная кислота и нитрит натрия [4] избирательно окисляют первичную спиртовую группу целлюлозы в карбоксильную. Йодная кислота и ее соли окисляют одновременно две вторичные спиртовые группы целлюлозы до альдегидных с разрывом пиранового кольца глюкозы. Последующее действие слабых окислителей (брома, хлорита натрия) превращает альдегидные группы в карбоксильные [5]. [c.207]

Соли гидроксиламина в промышленности получают путем электролитического восстановления азотной кислоты или нитратов - , при действии бисульфита натрия на нитрит натрия - , из нитрита кальция и бисульфита кальция , а также восстановлением нитрита натрия цинковой пылью в ацетоне . [c.855]

В результате образуются нитрат натрия и хлорат калия — соли сильных кислот (азотной и хлорноватой), а также нитрит натрия и хлорит калия — соли слабых кислот (азотистой и хлористой). [c.67]

Поверхность полиолефинов можно подвергать окислению насыщенным раствором хлора в воде при 50° С, смесью соляной и азотной кислот (3 1) при 40° С, гипохлоритом натрия при 30—90° С, перекисью водорода разных концентраций, концентрированной азотной кислотой или нитрующей смесью [38]. Перед нанесением лакокрасочных покрытий поверхность требуется тщательно промыть. Предложено также обрабатывать поверхность полиолефинов водными растворами хлора, брома, фтористого водорода [47] и концентрированной серной или хлорсуль-фоновой кислотами [44]. [c.60]

Азотная кислота 45—47%-ной концентрации готовится в емкости 2 разбавлением концентрированной кислоты водой или укреплением отработанной кислоты (25—28%-ная ННОз) и центробежным насосом из емкости 1 через мерник 5 подается в реактор 4. Сюда из мерника 6 дозируется о-крезол. Получаемый в реакторе ди-нитро-0-крезол отфильтровывают от маточной кислоты на ваку м-воронке 3 или на вакуум-фильтре барабанного типа, а затем подают в нейтрализатор Р, куда поступает также свежая и оборотная аммиачная вода (из мерника 5) и по мере необходимости свежая вода (из мерника 7). Аммониевую соль динитро-о-крезола фильтруют от маточного раствора, который собирают в сборник И, откуда центробежным насосом возвращают в цикл. После этого соль подают в смеситель 13. Сюда же загружают сульфит натрия и смачиватель НБ. Готовый препарат просеивают через сито 14 и упаковывают в тару. [c.369]

Азотистая кислота также относится к числу сильных окислителей. Это можно показать на примере окисления иодида калия до иода. К раствору иодида калия, подкисленному серной кислотой, добавляют раствор нитрита натрия - выделяется свободный иод. Эта реакция используется в аналитической химии. При действии сильных окислителей (например, перманганата калия) азотистая кислота может окисляться. Вся работа с аммиаком и оксидами азота проводится под тягой. Учащиеся должны знать, что азотная кислота при попадании на кожу вызывает сильные ожоги. Нитрит натрия - яд попадание его в организм (например, через пищеварительный тракт) может привести к смерти. [c.75]

Использовать смеси НКОз и Нз504 более выгодно, чем большой избыток НЫОд. При большом избытке НЫОз могут образовываться полинитропроизводные, что нежелательно. Серная кислота доступна и ее можно легко регенерировать, кроме того, нитрующая смесь не является коррозионноактивной, что позволяет использовать стальную аппаратуру. Контроль процесса также легче осуществить в этих условиях, устраняя вторичные реакции окисления. Безводную азотную кислоту для нитрующей смеси получают обработкой нитратов натрия или калия избытком Н2504. [c.296]

Метиловый эфир. и-нитробензойной кислоты может быть получен этерификацией -нитробензойной кислоты однако этот метод значительно менее удовлетворителен, чем нитрование метилового эфира бензойной кислоты. Можно также нитровать метиловый эфир бензойной кислоты дымящей азотной кислотой Однако применение обычной нитрующей смеси, состоящей из концентрированной серной кислоты и концентрированной азотной кислоты, дает наилучшие результаты. При действии на <и-трихлор-л-нитро-ацетофенон метилового спирта и метилата натрия также получается метиловый эфир л-нитробензойной кислоты [c.261]

Тонгберг и Джонстон [1875] получили чистый гексан из петролейного эфира с т. кип. 60—70° фракционированной перегонкой на колонке высотой 2 м. Бензол удаляли обработкой равным объемом нитрующей смеси (58 вес. % концентрированной серной кислоты, 25 вес. % концентрированной азотной кислоты и 17 вес. % воды) при встряхивании в течение 8 час. Углеводородный слой промывали концентрированной серной кислотой, а затем водой и высушивали, после чего перегоняли над натрием, над которым и СУШИЛИ дистиллат. (См. также работу Кастилла и Генри [394].) [c.276]

В третье подсемейство мы снова включим уран (пусть Вас это не смущает, здесь он выступает как родоначальник маленького подсемейства, подобно тому как полноправный член 3-й группы лантан одновременно является и первым лантаноидом), а также три подобных ему элемента-ураноида нептуний, плутоний и америций. Эти элементы во многом похожи на уран, но наиболее характерная степень окисления во всем подсемействе неодинакова. Она монотонно убывает от 4-6 для урана до 4-5 для нептуния, 4-4 для плутония и 4-3 для америция. Например, растворение в азотной кислоте всех оксидов урана - иОг, ПзОв (иОг 2ПОз) и ПОз -дает ионы уранила(У1) ПОг нептунил(У) МрО получается в водном растворе при восстановлении соединений Мр(У1) в кислых растворах таким слабым восстановителем, как нитрит натрия плутоний окисляется до Ри (водн) крепкой азотной кислотой растворение америция и его соединений, скажем оксида АшОг, в обычных минеральных кислотах приводит к образованию иона Ат +(водн). [c.386]

Окислы азота переводятся также в натровые соли азотной и азотистой кислот. Для получения этих солей необходима доступная по своей цене сода. Натровая соль азотистой кислоты или нитрит натрия вырабатывается легко, и производство это теперь налажено на Ю30ВСК0М зав.оде- По словам М. И. Фокина, поглощением горячей смеси ОКИСИ и двуокиси азота теплым раствором едкого натра там достигается очень чистый нитрит натрия. Нитрит натрия нахо- [c.142]

В 31Том случае в качестве отхода нитрования накапливается бисульфат натрия, который почти не находит применения. Используют также смесь аммиачной селитры и серной кислоты, которая более удобна для получения полинитросоединений. При условиях, затрудняющих нитрование, а также при необходимости получения изомеров пользуются сильным нитрующим средством — смесью уксусного ангидрида и азотной кислоты, которые, взаимодействуя, дают смешанный ангидрид — ацетилнитрат сн.со [c.69]

Лаковый коллоксил . Предварительно разрыхленную и высушенную до соду)жания влаги не более 1,5% целлюлозу обрабатывают нитрующей смесью, состоящей из 20—25% азотной кислоты, 55—60% серной кислоты и 18—20% воды в опециальных аппаратах — нитраторах при 30—45 °С и 40—50-1кратном избытке смеси. Такой большой избыток нитрующей смеои необходим для того, чтобы процесс, проводимый в гетерогенной системе, проходил равномерно по всей длине цепи макромолекул, а также для того, чтобы в минимальной степени оказалось влияние воды, образующейся при этерификации. В зависимости от температуры продолжительность процесса составляет 20—60 мин. После завершения нитрации образовавшийся продукт отжимают от нитрующей смеси и многократно промывают горячей и холодной водой, слабым раствором карбоната натрия и снова водой. Этот процесс последовательной обработки водой и раствором карбоната натрия называется стабилизацией. Он проводится для разрушения побочно образующихся сернокислых эфиров целлюлозы, а также для удаления остатков свободных кислот нитрационной смеси. [c.418]

При нитровании фенола разбавленной азотной кислотой такой концентрации, чтобы весь фенол был в растворе, образуются о- и п-иитрофенолы в отношении 2 3. Соблюдение точных условий позволяет избежать окисления и смолообразования. Необходимо присутствие небольших количеств азотистой кислоты, но реакция не протекает через стадию нитрозирования, так как о-нитрофенол образуется почти в таком же количестве, как и п-изомер. Очевидно, азотистая кислота и фенол образуют два комплекса, скорости окислительного разложения которых различны, фенол нитруется также четырехокисью азота в бензольном растворе. Получающиеся изомеры легко разделяются, так как только о-соединение летуче с паром. Лучшим методом получения, однако, является гидролиз о- и п-нитрохлорбензолов. /г-Нитрохлорбензол образует -нитрофенол с 99,5% выходом при шестичасовом нагревании с. 15% раствором едкого натра (4 моля NaOH) при 160°. Можно также нагревать л-нитрохлорбензол с 30% раствором едкого натра [c.143]

Этот метод эффективен также при иопользоваиии нитрозных газов инверсии для получения концентрированной азотной кислоты и чистого нитр,ита натрия. В настоящее время нитратные щелока после инверсии используются и для получения азотнокислого калия конверсионным способом. [c.218]

Технические примечания. Производство кислоты Коха является одним из важнейших процессов в химии красителей, потому что получающаяся из нее 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислота, а также аналогичная ей хромотроповая кислота (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота) принадлежат к промежуточным продуктам, которые наиболее часто используются при промышленном получении красителей. В производстве обычно сульфируют 2 моля (256 кг) нафталина и для облегчения процесса сульфирования прибавляют сульфат натрия. Необходимую температуру поддерживать довольно трудно. Чаще всего нагревают с помощью водяного пара в аппаратах с двойными стенками (см. рис. 31а, стр. 170), что позволяет быстро нагревать и охлаждать. Особенно трудно проводить нитрование потому, что при работе с больщими количествами образовавшаяся нафталин-1,3,6-трисульфокислота легко выпадает в осадок. Вследствие этого находящийся в растворе остаток будет подвергаться далеко идущему окислению азотной кислотой. Поэтому часто начинают нитровать уже при 80° эта температура, правда, слишком высока, но имеет то преимущество, что в этих условиях удается избежать кристаллизации. После прибавления небольщого количества азотной кислоты можно легко охладить реакционную массу до 20°, уже не опасаясь выделения трисульфокислоты. Остальные операции проводятся почти так же, как в лаборатории, и потому они не требуют дальнейших пояснений. [c.190]

Прямое нитрование самого бензо [с]циннолина смесью кислот при О—5 дает смесь 57,7% 1-нитробензо[с]циннолина и 12,1%, по-видимому, 3-нитро-изомера. При 30° образуется третье нитропроизводное. Структура 1-нитропроизводного была доказана превращением его в 2-аминобифенил, причем была использована устойчивость двойной азот-азотной связи по сравнению с нитрогруппой к действию таких восстановителей, как хлористое олово и соляная кислота, гидросульфит натрия, водород в присутствии скелетного никеля при небольшом давлении, а также амальгама натрия в спирте [158]. [c.148]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрит натрия также азотная кислота : [c.202] [c.129] [c.144] [c.157] [c.380] [c.157] [c.365] [c.281] [c.349] [c.390] [c.639] [c.529] [c.347] [c.314] [c.380] [c.37] [c.52] [c.92] [c.322] [c.113] [c.202] [c.273] [c.37] [c.572] [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология