Метил толуилат, окисление

В колонну-окислитель 1, через которую.снизу барботирует воздух, подается смесь свежего и возвратного (циркуляционного) л-ксилола. Увлеченные током воздуха пары метанола конденсируются в холодильнике-конденсаторе 2 и возвращаются в колонну. Реакционная масса из колонны собирается в сборнике 3, из которого перекачивается в эфиризатор 4. В нижнюю часть эфиризатора поступает парообразный метанол из перегревателя 5. Выделяющиеся пары метанола и воды конденсируются в холодильнике-конденсаторе 6. Из эфиризатора 4 продукты этерификации дросселируются в дросселе 7 до давления 1,3 10 Па и поступают в испаритель 8, где от смеси эфиров отделяются смолы. Освобожденная от смол смесь подается на ректификацию. В колонне 9 от нее отделяется метил-п-толуилат, который конденсируется в холодильнике-конденсаторе 10, и через сборник 11 возвращается на окисление в окислительную колонну 1. Эфиры дикарбоновых кислот из куба колонны 9 по- [c.365]

Оксидат после его этерификации в реакторе 3 подают в ректификационные колонны 5 я 6 в колонне 5 отгоняется /г-метил-толуилат, который направляется в реактор окисления /, а в ректификационной колонне 6 сырой диметиловый эфир отде- [c.139]

Определение начального приближения для кинетической константы кг. Используя принцип независимости химических реакций, протекающих в одной системе, скорость собственно реакции окисления и-метил-толуилата без учета его образования за счет переэтерификации можно выразить уравнением [c.700]

Процесс производства диметилтерефталата из п-ксилола включает стадии окисления, этерификации, ректификации и кристаллизации (рис. 56). Смесь л-ксилола и метил-п-толуилата окисляют воздухом в присутствии катализатора - соединения тяжелого металла — в реакторе 1. Из отходящих газов полностью извлекают органические соединения, которые возвращают в процесс. Смесь кислот после окисления этерифицируют метанолом, сырую смесь сложных эфиров разгоняют. Высококипящие и остаточные фракции выводят, легкие эфиры возвращают на окисление, а сырой диметилтерефталат направляют на кристаллизацию для очистки от изомеров и ароматических альдегидов. [c.368]

Производство диметилтерефталата. При упомянутом ранее четырехстадийном методе получения диметилтерефталата из п-ксилола оказалось выгодным в одном реакционном аппарате совмещать стадии окисления п-ксилола и метил-п-толуилата. [c.386]

Технологическая схема производства диметилтерефталата изображена на рис. 116. Окисление смеси п-ксилола и метил-п-толуилата (в отношении 1 2) проводится в барботажной колонне 1 с охлаждающими змеевиками при 140—180 °С и [c.387]

Эфиры, выходящие с низа эфиризатора 7, дросселируют и подвергают вакуум-перегонке при остаточном давлении 133 гПа. Вначале в испарителе 8 отгоняют смесь эфиров от менее летучих смолистых примесей. Легкий погон из ректификационной колонны 10 представляет собой метил-л-толуилат. Он конденсируется в конденсаторе-дефлегматоре 11. Часть его идет на орошение колонны, а остальное количество стекает в сборник 13, откуда направляется на окисление. Эфиры дикарбоновых кислот из куба колонны 10 поступают на вакуум-ректификацию в насадочную колонну 12, где более летучий диметилтерефталат отгоняется от диметиловых эфиров изомерных дикарбоновых кислот ( изофталаты ), В конденсаторе-дефлегматоре 14 эфир конденсируется часть его возвращается на орошение колонны, а остальной продукт стекает в сборник 15. Кубовый остаток из колонны 12 еще содержит значительное количество диметилтерефталата. Его направляют на кристаллизацию из метанольных растворов, на схеме не показанную. Изофталаты лучше растворяются в метаноле, и диметилтерефталат отделяют и от них в виде кристаллов, возвращая его на ректификацию. [c.388]

Производство диметилтерефталата. При упомянутом ранее четырехстадийном методе получения диметилтерефталата из л-ксило-ла оказалось выгодным в одном реакционном аппарате совмещать стадии окисления л-ксилола и метил-л-толуилата. В одном эфиризаторе проводятся и обе реакции этерификации — л-толуиловой кислоты и моиометилтерефталата. Это позволяет повысить растворимость кислот в реакционной массе, сократить число стадий и аппаратов и проводить разделение продуктов только после этерификации. [c.399]

При упомянутом ранее четырехстадийном методе получения диметилтерефталата из я-ксилола оказалось выгодным совмещать в одном реакционном аппарате стадии окисления -ксилола и метил-п-толуилата. В одном эфиризаторе проводятся и обе реакции эте- [c.492]

В начале окисления от п-ксилола (или метил п-толуилата) отщепляется протон с образованием АгШ радикала. [c.18]

Наблюдаемое торможение окис 1ения п-ксилола и п-метил-толуилата в присутствии ди мeтилфtaлaтoв, метилбеизоата и др. обусловлено, по-видимому, образованием малоактивного комплекса между катализатором окисления и молекулой примеси [88]. Так, при вхождении молекулы ДМТ во внутреннюю сферу комплекса происходит, вероятно, экранирование металла. При этом дезактивации подвергается главным образом трехвалентный кобальт, который образуется в ходе реакции и наиболее склонен к комплексообразованию. Таким образом, происходит нарушение равновесия между двух- и трехвалентным кобальтом, которое существенно влияет на скорость иницииро-. вания цепей. Однако образующиеся комплексы малоустойчивы, так как играют роль лишь на начальной стадии реакции окисления накопление же промежуточных продуктов реакции способствует разрушению малоактивных комплексов и образованию новых, вызывающих инициирование. [c.162]

Усовершенствованием процесса является совмещение в одном аппарате первой и второй стадий окисления (л-ксилола и л-метил-толуилата) и в другом аппарате — этерификации л-толуиловой кислоты и монометилтерефталата [c.400]

Окисление смеси га-ксилола и метил-п-толуилата, взятых в отношении 1 2, проводится при температуре 140—180 С и давлении 0,6—1 МПа воздухом, барботирующим через реакционную массу. Катализаторами окисления служат бензоат или нафтенат кобальта. Полученный оксидат содержит 25% п-толуиловой кислоты, 30% метил-га-толуилата, 15% терефталевой кислоты и до 25% монометилового эфира фталевой кислоты. [c.364]

I - п-ксилол II - метил-п-толуилат III - воздух IV - высококипящие продукты V - сброс газа в атмосферу VI - метанол VII - сточные воды VIII - сложные эфиры на окисление IX - диметилтерефталат X - очищенный диметилтерефталат XI - фильтрат на переработку и очистку от изомеров XII - на окисление 1 - реактор окисления 2-5 - ректификационные колонны 6 - фильтр [c.369]

МПа. Воздух, предварительно очищенный от примесей и сжатый до рабочего давления, подают в нижнюю часть колонны через распределительную трубу. Барботируя через реакционную массу, он захватывает пары ксилола, которые конденсируются Б холодильнике 2, и конденсат возвращается на окисление. Остатки ксилола из отходящего воздуха улавливают активным углем (на схеме не показано). В периодическом процессе окисление заканчивают при остаточной концентрации п-ксилола в реакционной массе 1 % и степени конверсии метил-п-толуилата 50%. Оксидат содержит 20—25 °/о л-толуиловой кислоты, 30% ее метилового эфира, И—15% терефталевой кислоты, 20—25 % ее моноэфира, а также небольшие количества диметилтерефталата и смолистых примесей. Из-за наличия в исходном п-ксилоле примесей его изомеров и этилбеизола в оксидате появляются фталевая, изофталевая и бензойная кислоты и их эфиры. [c.387]

ЦИОННОЙ КОЛОННЫ I0 представляет собой метил-п-толуилат. Он конденсируется в конденсаторе-дефлегматоре И. Часть его идет на орошение колонны, а остальное количество стекает в сборник 13, откуда направляется на окисление. Эфиры дикарбоновых кислот из куба колонны 10 поступают на вакуум-ректификацию в насадочную колонну 12, где более летучий диметилтерефталат отгоняется от диметиловых эфиров изомерных дикарбоновых кислот ( изофталатов ). В конденсаторе-дефлегматоре 14 эфир конденсируется, часть его вбзврашается на орошение колонны, а остальной продукт стекает в сборник 15. Кубовый остаток из колонны 12 содержит еще значительное количество диметилтерефталата. Его направляют на кристаллизацию из метанольных растворов, на схеме не показанную. Изофталаты лучше растворяются в метаноле, и диметилтерефталат отделяют от них в виде кристаллов, возвращая его на ректификацию. [c.593]

В результате окисления га-ксилола кислородом воздуха при температуре выше 100X в присутствии нафтената или олеата кобальта получается п-толуиловая кислота, котоую. этерифици-руют метиловым спиртом при 175—180°С и давлении 25—28 ат. Образующийся при этсм метиловый эфир л-толуиловой кислоты (метил-л-толуилат) окисляют кислородом воздуха в тех же условиях, но при более высокой температуре (150—200°С) до монометилового эфира терефталевой кислоты. При этерифика-ции этого эфира получается диметиловый эфир терефталево кислоты [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология