Этерификация с гидролизом нитрилов

Если целевыми продуктами являются не сами кислоты, а их сложные эфиры, можно совместить гидролиз нитрила с этерификацией. В этом случае процесс ведут со смесью воды и спирта, причем серная кислота катализирует и гидролиз и [c.215]

Если целевыми продуктами являются не сами карбоновые кислоты, а их сложные эфиры, то гидролиз нитрила можно совместить с этерификацией. В таком случае процесс ведут в водноспиртовой среде, причем серная кислота катализирует и гидролиз и этерификацию [c.283]

Если целевыми продуктами являются не сами карбоновые кислоты, а их сложные эфиры, то гидролиз нитрила можно совместить с этерификацией. В таком случае процесс ведут в водно-спиртовой [c.244]

Этерификацию нитрилов можно проводить также, добавляя к раствору нитрила в спирте концентрированную серную кислоту или пропуская через него хлористый водород. Образующиеся соли иминоэфиров очень легко гидролизуются при добавлении воды [c.284]

При нитровании целлюлозы азотной кислотой или нитрующими смесями наряду с основным процессом этерификации происходят побочные процессы окисления и гидролиза целлюлозы. Эти процессы протекают тем интенсивнее, чем больше содержание воды и серной кислоты в нитрующей смеси, чем выше температура реакции и чем ниже впитывающая способность целлюлозного материала по отношению к нитрующей смеси. [c.262]

Параллельно с этерификацией гидроксильных групп целлюлозы могут развиваться также а) гидролиз макромолекулы целлюлозы под влиянием кислот и воды, что приводит к уменьшению молекулярной массы и, следовательно, вязкости растворов целевого продукта б) образование сульфоэфиров целлюлозы, так как в нитрующей смеси присутствует серная кислота в) образование окси-целлюлозы за счет окисляющего действия азотной кислоты. Процесс нитрования целлюлозы проводят таким образом, чтобы все побочные и нежелательные реакции свести к минимуму. [c.330]

Диметиловый эфир иминодипропионовой кислоты получен взаимодействием иминодипропионитрила с СН3ОН, при этом гидролиз нитрила и этерификация образовавшейся кислоты проходят в одну стадию в присутствии спиртового раствора НС (А. с. 527418 СССР, МК№ С07с 119/00) (схема 1.1.91). [c.59]

Пример 1 Сложный эфир (изопропилизобутират) мож-юлучить с помощью реакций этерификации, переэтери-ации, алкоголиза галогенангидридов или ангидридов боновых кислот и т д На синтетическом дереве пред-алены только три варианта Ключевым продуктом во к случаях является изомасляная кислота, которая, в свою редь, может быть получена гидролизом нитрила, синте- [c.719]

В работе Блика [1] имеются указания относительно получения этилового эфира 1-нафтилуксусной кислоты (т. кип. 180— 181° при 15 мм рт. ст.) путем конденсации 1-хлорметилнафта-лина и цианистого калия с последующим кислотным гидролизом образовавшегося нитрила и этерификацией 1-нафтилуксусной кислоты (т. пл. 131—132°). [c.118]

В табл. 8.1 приводится состав нитрующих смесей и степень этерификации полученных при нитрации этими смесями продуктов, которые сохраняют свое волокнистое строение. Температура нитрации не должна превышать 313 К, так как выше этой температуры содержание аэота в продукте уменьшается, значительно сокращается и выход продукта. Низконитрованная целлюлоза в этом случае теряет форму длинных волокон и представляет собой рассыпчатый порошок, состоящий из мелких обрывков этих волокон, что свидетельствует о сильном гидролизе и окислении продукта реакции при данной температуре. Данные по растворимоети низкозамещенных нитратов представлены в табл. 8.2, из которых следует, что раство- [c.170]

Этерификацией п-крезола уксусным ангидридом в присутствии кислотных катализаторов, окислением полученного полупродукта кислородсодержащим газом в уксуснокислой среде при 100-110 °С в присутствии солей Со, Zr и бромидов К или Ка с последующим гидролизом возможно получение п-оксибензойной кислоты [306]. п-Оксибензойная кислота применяется в производстве З-нитро-4-оксибензойной и 4-метоксибензойной кислот, красителей, фармацевтических препаратов, пестицидов, жидкокристаллических соединений. [c.137]

Нитрация азотной кислотой. При применении этого метода нитрующий агент фактически содержит не один, а два компонента — азотную кислоту и воду. При изменении соотношения этих компонентов, т. е. при изменении концентрации азотной кислоты, применяемой для нитрации целлюлозы, значительно изменяются состав и свойства получаемых продуктов. При действии разбавленной азотной кислоты (концентрация ниже 63%) в отсутствие водуотнимающего реагента этерификация целлюлозы не имеет места. Происходят только гидролиз и окисление целлюлозы. При 63—75%-ной концентрации азотной кислоты оследняя образует с целлюлозой молекулярное соединение состава СбНюОб НЫОз. Это соединение по рентгенограмме отличается от целлюлозы ", но оно мало устойчиво и при действии воды быстро разлагается. Нитрация целлюлозы происходит только при ее обработке азотной кислотой с концентрацией выше 75%. При повышении концентрации азотной кислоты содержание азота в нитратах целлюлозы увеличивается (табл. 107). [c.361]

Содержание воды. Содержание воды является основным показателем нитрующей смеси, определяющим степень этерификации получаемых нитратов целлюлозы. Чем выше содержание воды в нитрующей смеси, тем интенсивнее протекает омыление образующегося нитрата целлюлозы и тем ниже степень полимеризации получаемого препарата. С увеличением содержания воды усиливается гидролизующее и окисляющее действие азотной кислоты и соответственно повышается интенсивность деструкции целлюлозы и ее нитрата. Изменение содержания воды в смеси (при постоянном соотношении НЫОз и N2804) не оказывает заметного влияния на скорость нитрации. На рис. 79 схематически показано влияние содержания воды в нитрующей смеси на скорость нитрации и свойства получаемых нитратов целлюлозы. [c.367]

Особенно ярко проявляется этот эффект в реакциях гидролиза или этерификации. Так, сополимер акриловой кислоты с ге-нитро-фенил етакрилатом гидролизуется в 10 раз быстрее, чем соответствующий м-нитрофениловый эфир монокарбоновой кислоты [7], так как в первом случае легко образуется шестичленный цикл за счет атаки соседней карбоксильной группы на группу эфира (см. реакцию на стр. 255). [c.254]