Изопрен триметилэтиленом

Изопрен полимеризуется в присутствии катионных катализаторов легче, чем бутадиен, однако в поведении обоих мономеров наблюдается много общего. Так, чистый изопрен под действием хлористого алюминия полимеризуется с трудом [9], тогда как в хлорированных растворителях полимеризация происходит быстро. Подобным же образом с хлорным оловом в качестве катализатора чистый изопрен полимеризуется только при температурах выше 0°, в то время как в хлористом этиле быстрая полимеризация происходит при —80° [10]. В отличие от этого бутадиен в хлористом этиле может быть заполимеризован с этим катализатором только при значительно более высоких температурах (около 20°) [11]. Активность хлористого алюминия сильно возрастает, если он присутствует в виде растворимого комплекса. В качестве комплексообразующих реагентов использовались пентен-2, триметилэтилен, нитробензол и этилацетат [12] эти соединения вызывают увеличение концентрации инициатора и могут действовать как сокатализаторы. Считают, что первый из них участвует в полимеризации, увеличивая количество действующего катализатора, что приводит к увеличению скорости полимеризации и уменьшению молекулярного веса. Однако нет веского доказательства того, что олефин не сополимеризуется с изопреном, хотя он определенно сополимеризуется с пропиленом [13] и, вероятно, с триметилэтиленом [14] влияние этих соединений следовало бы исследовать заново. Было найдено, что алкилалюмннийгалогеннды полимеризуют изопрен [15] (а также бутадиен и диметилбутадиен) только в присутствии хлористого водорода или воды в качестве сокатализаторов. Действие алкил-алюмннийгалогенидов, по-видимому, в качестве катионных катализаторов представляет интерес, так как они могут также действовать как анионные инициаторы путем реакции по связи алюминий — углерод (см. гл. 3, разд. VI). [c.301]

МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ—ТРИМЕТИЛЭТИЛЕН—ИЗОПРЕН [c.556]

Весьма характерно изменение селективности диметилформамида при прибавлении к нему воды по отношению к смесям углеводородов изопентан — триметилэтилен и триметилэтилен — изопрен. Сопоставление данных о взаимной растворимости углеводородов и водного диметилформамида с данными о равновесии между жидкостью и паром, показывает, что по мере увеличения содержания воды и обусловленного этим уменьшения взаимной растворимости углеводородов и разделяющего агента форма кривых ар/а = (дГр) все больше отклоняется от линейной. При этом прогиб кривых возрастает, захватывая все большую область концентраций разделяющего агента. Селективность последнего по мере увеличения добавок воды понижается в области средних и повышается в области высоких концентраций. [c.99]

АЦЕТОНИТРИЛ—ТРИМЕТИЛЭТИЛЕН—ИЗОПРЕН [c.565]

ИЗОПРЕН— ТРИМЕТИЛЭТИЛЕН-(2-МЕТИЛБУТИЛЕН-2) [c.113]

АЦЕТОН—ТРИМЕТИЛЭТИЛЕН—ИЗОПРЕН [c.590]

ДИМЕТИЛФОРМАМИД—ИЗОПРЕН—ТРИМЕТИЛЭТИЛЕН [191] [c.596]

Изопрен СбНю Триметилэтилен [c.785]

Хроматографическое исследование свойств тройной системы изопрен триметилэтилен— полярный растворитель. [c.127]

Рассмотрим несколько углеводородных систем с полярными разделяющими агентами. Линейная зависимость оср/а =/(лГр) наблюдается в системах три-метилэтилен — изопрен — разделяющий агент, когда в качестве последнего используется ацетонитрил или диметилформамид, которые полностью смешиваются с обоими углеводородами. Эти системы соответствуют сочетанию 4 на рнс. 23, а. Вогнутые кривые получаются в системах изопентан — триметилэтилен — разделяющий агент, в которых последний ограниченно смешивается с изопентаном. [c.98]

В Легком масле найдены олефины триметилэтилен, ме-тилэтилэтилен, пропилэтилен, 2-метилпентен-1 и 2-метил-гексен-1. Из диеновых углеводородов изопрен (2-метил-бутадиен) и пиперилен (1,3-пентадиен). Из циклических диенов найден циклопентадиен. [c.206]

Гарриес получил изопрен из ацетона действием этилмагнийиодида ацетон был превращен в диметилэтилкарбинол, который после дегидратации дал триметилэтилен этот углеводород, присоединяя бром, дает р-метил-р, 7-дибромбутан, который при перегонке с натронной известью переходит в изопрен [c.371]

Небольшие количества примесей к изопрену могут сильно влиять на молекулярный вес и качество получаемых из него полимеров. Примеси этиленовых соединений, а также пиперилена [2] сильно замедляют полимеризацию. В рассматриваемом способе наиболее вероятной и трудноотделимой примесью к изопрену является триметилэтилен, который образуется за счет диметил-этилкарбинола, побочного продукта второй ступени синтеза [c.285]

Изопрен Триметилэтилен Zn скелетный 100 бар, начало реакции при 80° С, при 150° С степень гидрирования —85% (образуются также изопропилэтилен и несимметричный метилэти лэти лен) т-ра начала реакции при 1 бар 140° С [3, 4] [c.1350]

Изопрен (I) или триметилэтилен Цитраконовая кисг лота (11), мезаконовая кислота (III), малеиновая и фумаровая кислоты (IV), летучие кислоты (V), карбонильные соединения (VI) Окисный молибден-ванадий-титановый на кизельгуре проток. 280—350° С, содержание I в газовой смеси—0,7—1,2 об.%, время контакта 0.6 сек. Выход из I при 350° С (И + III)— 13.3%, IV—3,5%, У — 6,2%, VI - 10,7% (мол.). Из триметилэтилена выход (II + III) < 3%. Окисный ванадий-фосфорный и промышленный катализатор окисления бензола в малеиновый ангидрид менее активны и селективны по II [69] [c.465]

Рис. 2. Влияние ацетонитрида на относительную летучесть углеводородов в системе триметилэтилен — изопрен

Данная реакция применима для многочисленных алкенов и ал-кинов, у которых кратная связь не сопряжена с карбонильной группой, а также для ряда их производных, содержащих хлор-, фтор, окси-, сложноэфпрную, карбоксильную и сульфонатную группы. Чаще применяются олефины с концевой двойной связью, хотя некоторые соединения с неконцевой двойной связью, например циклогексен, пинен, пентен-2, гексен-3, триметилэтилен и пентадецен-8 [361, 459], тоже вступают в эту реакцию, но дают незначительные выходы. Диены (изопрен) также реагируют [361]. Реакция инициируется окислительными агентами, такими, как кислород, перекиси или питрат-иопы, и чаще всего проводится при комнатной температуре в содержащем избыток бисульфита 20—40%-ном водном буферном растворе pH 5—7, в токе воздуха илп кислорода, пропускаемого через реакционную смесь [407]. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология