Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Уменьшение молекулярного веса

    Из приведенных данных видно, что содержание азота типа А гораздо выше, чем типов Б и В. В процессе гидрогенизации количество соединений типов А ж Г уменьшается, а Б и Б растет, т. е. соединения слабоосновного и нейтрального характера приобретают сильноосновные свойства. Было показано также, что этот процесс сопровождается уменьшением молекулярного веса слабоосновных соединений и заканчивается довольно быстро. [c.212]


    Скорость мономолекулярных реакций распада или изомеризации при давлениях, близких к атмосферному, в Ю" раз больше скорости бимолекулярных реакций замещения или присоединения при условии равенства энергий активации и температур 1212]. Этим можно объяснить возрастающее количество непредельных углеводородов в газах коксования (рис. 7) в первом этапе в отличие от второго и третьего и сравнительно незначительное количество продуктов глубокого уплотнения. Этим же объясняется и непрерывное уменьшение молекулярного веса всех компонентов остатка (масел, смол и асфальтенов). Количество [c.51]

    На рис. 51 приведены кривые зависимости деэмульгирующей активности соединений типа I от величины гидрофильной части молекулы вещества. Деэмульгирующая активность блоксополимеров возрастает по мере увеличения содержания оксиэтиленовых групп и достигает оптимального значения при содержании их 50—60%. Дальнейший рост полиоксиэтиленовой части молекулы приводит к снижению их деэмульгирующей активности. Деэмульгирующая активность особенно резко падает при уменьшении молекулярного веса гидрофобной части до 1000 и ниже. Соединения, молекулярный [c.115]

    Растворимость парафина возрастает с уменьшением молекулярного веса алканового растворителя только до С5—Св. При дальнейшем снижении молекулярного веса растворителя растворяющая способность его начинает падать —в сжиженных нефтяных газах растворимость парафина по направлению от бутана к метану уменьшается. Растворимость парафина (/ пл 50°С) в углеводородных растворителях различного молекулярного веса при разных температурах [50] показана на рис. 15. [c.72]

    Повышение температуры гидрирования илп значительная продолжительность его в более мягких условиях в процессе, названном авторами изомеризацией , ведет к уменьшению молекулярного веса и числа колец в средней молекуле, что является следствием расщепления нафтеновых колец. Это приводит к уменьшению плотности, показателя преломления и повышению индекса вязкости. [c.255]

    Значительная часть парафиновых цепей, несомненно, связана с нафтеновыми кольцами. С уменьшением молекулярного веса фракций среднее число колец в молекуле нафтенового углеводорода Вн падает, одновременно растет Сн — процентное содержание углерода, связанного в нафтеновые кольца. Это противоречие является лишь кажущимся, так как парафиновая цепь, являющаяся основным компонентом молекул, сокращается от фракции к фракции более резко, чем количество нафтеновых колец. [c.400]


    Исследования молекулярного веса асфальтенов показали, что его величина зависит от того, находится ли нефть или ее растворы в покое или перемешиваются [14]. При частичном перемешивании нефти происходит разрушение агрегатов асфальтенов, сопровождающееся уменьшением молекулярного веса. [c.41]

    Коэффициент Джоуля —Томсона зависит от состава газа, начальной температуры и падения давления. Для природных газов его значение находится в пределах 0,20,4° С/ат [3]. Учитывая, что с уменьшением молекулярного веса газовой смеси коэффициент Джоуля — Томсона уменьшается, принимаем его значение равным 0,35° am. [c.72]

    Процесс окисления сырья до битума представляет собой гетерогенную реакцию между газовой (воздух, воздух + кислород или озон, воздух + углекислый газ, воздух -Н водяной пар и т. д.) и жидкой (нефтяной остаток) фазами. При этом протекают реакции четырех типов ведущие к уменьшению молекулярного веса с образованием дистиллята, воды и углекислого газа лишь незначительно изменяющие молекулярный вес с образованием воды ведущие к увеличению молекулярного веса с образованием воды, углекислого газа и асфальтенов концентрации (отгон дистиллята и концентрация асфальтенов). Кислород воздуха реагирует с водородом, содержащимся в сырье, образуя водяные пары. Возрастающая потеря водорода сопровождается процессами уплотнения с образованием высокомолекулярных продуктов большой степени ароматичности — асфальтенов. В результате изменяется консистенция битума. Основная часть кислорода воздуха идет на образование воды, [c.106]

    Все промышленные процессы производства ацетилена из углеводородного сырья основываются па очень быстром нагреве сырья, выдержке реакционной смеси при высокой температуре в течение регулируемого весьма непродолжительного времени и последующем быстром охлаждении продуктов реакции. С уменьшением молекулярного веса сырья скорость нагрева и охлаждения должна увеличиваться, так как возрастает требуемая температура реакции. [c.235]

    Водород, применяемый в качестве агента передачи цепи, должен быть очень чистым (в противном случае происходит резкое снижение скорости реакции). Водород, полученный при пиролизе газов, обычно содержит СО, а электролитический водород — большое количество кислорода и воды (сотни частей на миллион). Однако и очень чистый водород, взятый в высоких концентрациях, снижает скорость реакции на 30—40% Содержание аморфного полимера с уменьшением молекулярного веса повышается незначительно. Передачу цепи с помощью водорода можно с успехом использовать и для получения волокнообразующего полипропилена с [Г ] 1. [c.48]

    Чтобы понять эту проблему, обратимся к неорганической химии и рассмотрим температуры кипения ряда водородных соединений. Из рис. 15.1 видно, что в группах периодической системы уменьшение молекулярного веса сопровождается понижением температуры кипения. Из этого правила имеются три важных исключения НР, Н О и ЫНз. При переходе от Н1 к НВг и НС1 температура кипения уменьшается для НР (когда можно [c.480]

    С уменьшением молекулярного веса ухудшаются механические свойства сформованных образцов [26]. Например, разрушающее напряжение при растяжении и изгибе медленно уменьшается со снижением молекулярного веса примерно до 15 000 (рис. 47) [8]. Затем эти [c.184]

    Значительно сложнее картина ферментативного расщепления гликогена и крахмала под действием а-амилазы — фермента, имеющего универсальное распространение. Этот фер.мент расщепляет только 1,4-связи однако, благодаря эндо-действию, он способен обходить места разветвлений и в отличие от фосфорилазы и (i-амилазы полностью расщеплять гликоген и крахмал до низкомолекулярных соединений. Основные продукты реакции — мальтоза, мальтотриоза, глюкоза и низкомолекулярные предельные а-декстрины , образующиеся из участков молекулы исходного полисахарида, содержащих связи между цепями. При действии а-амилазы на разветвленный полисахарид четко наблюдаются две стадии ферментативной реакции. Сначала происходят быстрые разрывы гликозидных связей внутри цепей полисахарида, что приводит к быстрому уменьшению степени разветвления и накоплению высокомолекулярных линейных декстринов. Затем значительно медленнее происходит гидролиз линейных декстринов, причем скорость гидролиза замедляется по мере уменьшения молекулярного веса декстрина гидролиз мальтотриозы до мальтозы и глюкозы протекает чрезвычайно медленно. [c.618]

    Hieniie будет возрастать с уменьшением молекулярного веса абсорбента. Следовательно, выгоднее вести ироцесс абсорбции легкилш абсорбентами (например, пропана бензином или пептаном, )тнлена — бутаном), чем тяжелыми типа газойлей. [c.245]

    Нойес и Ламп [93] изучили поведение К п аллилиодида А1 в растворе, содержащем ингибитор (растворенный кислород), который реагирует с атомами I и таким образом конкурирует с рекомбинацией. Они показали, что квантовый выход реакции расходования или А1, который характеризует реакцию с ингибитором, увеличивается с уменьшением молекулярного веса растворителя и с увеличением температуры в соответствии с моделью клеточного эффекта. К сожалению, такие результаты сами по себе недостаточны для однозначного выделения клеточного эффекта из других возможных видов влияния растворителя на фотолиз. [c.466]


    Каталитическая макрополимеризация изобутилена. Полимеризация изобутилена при температурах ниже —70° С в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса, таких как хлористый алюминий, фтористый бор и четыреххлористый титан, приводит к образованию высокомолекулярных полимеров, обладающих эластическими свойствами [63]. Внесение, например, фтористого бора в жидкий изобутилен при —80° С вызывает мгновенную, почти взрывную реакцию в противоположность этому полимеризация при температуре кипения изобутилена (—6° С) требует индукционного периода и продуктом такой полимеризации являются лшдкие масла. Увеличение температуры от —90 до —10° С вызывает уменьшение молекулярного веса полимера от 200 ООО до 10 ООО. [c.227]

    Абсорбционные масла, приготовляемые из парафинистых нефтей, имеют лучшие абсорбционные свойства, чем полученные из нефтей других типов. Из закона Рауля о понижении давления пара следует, что из двух абсорбентов лучшим будет тот, чей молекулярный вес меньше. Однако было найдено, что закон Рауля не всегда справедлив для реальных жидкостей [43]. Вилсон п Уайлд (Wilson and Wylde [44]) нашли (для четырех растворителей), что по мере уменьшения молекулярного веса увеличивались отклонения от закона Рауля. Наблюдаемые отклонения были достаточно велики, чтобы частично компенсировать влияние изменения молекулярного веса. Эти авторы использовали фракции смазочных масел нефтей из Калифорнии, Мексиканского залива, Пенсильвании и касторовое масло (молекулярный вес в этом ряду растет). Значительное влияние оказывает также давление. Теория соблюдается до давлений 7 ат, при давлениях 35—55 ат отклонения достигают 70 % н становятся равными 100 % при 105 ат [45]. [c.470]

    В серии опубликованных работ [25—30] приведены результаты систематических исследований по выяснению влияния различных факторов на направление и скорость протекания реакций химической модификации концентратов асфальтенов, полученных из вакуумных нефтяных остатков по процессу Добен . Оптимизация процессов аминирования с использованием в качестве аминирующих агентов триалкиламинов (метил-, этил-и бутил-) и пиридина позволила получить высокие выходы нерастворимых сильноосновных анионитов (84—90%). При этом было показано, что с уменьшением молекулярных весов, с уменьшением содержания гетероатомов и с повышением степени конденсированности в исходных асфальтитах ускоряется реакция аминирования. Повышается скорость аминирования и с увеличением полярности растворителей. [c.262]

    Параметры процесса получения полиэтилена по методу Циглера пригодны при синтезе полипропилена, хотя в промышленных условиях для увеличения скорости реакции предпочтительно проводить ее при более высоких температурах, например 75-125°С, и поддерживать давление пропилена на уровне 10 атм. Молекулярные веса получаемых продуктов регулируют, изменяя парциальное давление водорода, так как увеличение давления водорода приводит к уменьшению молекулярного веса. Поэтому давления до 20 атм являются обьшными в практике получения полипропилена. Процесс проводится в реакторах смешения, которые можно использовать как в периодическом, так и в непрерывном режиме. В последнем случае применяется несколько последовательно соединенных реакторов. [c.121]

    При одинаковых условиях выделение асфальтовых и высокомолекулярных соединенчй из нефти происходит тем лучше, чем меньше молекулярный вес взятого в качестве растворителя парафинового углеводорода. Таким образом, растворимость асфальтово-смолистых веществ и высокомолекулярных углеводородов падает с уменьшением молекулярного веса парафинового углеводорода. [c.78]

    Экспериментальные данные показывают, что катионная полимеризация происходит под влиянием катализаторов nina МеХ,, (галогениды металлов) с сокаталнзаторами и без соката.лизаторов. В отсутствие сокатализаторов эта реакгигя протекает только при высоких температурах или в среде с высокой диэлектрической постоянной. Для проведения катионной полимеризации при низкой температуре и в среде с низкой диэлектрической постоянной необходимо введение сокатализаторов, снижающих энергию активации реакции полимеризации. Однако присутствие сокатализатора вызывает уменьшение молекулярного веса полимеров, независимо от температуры полимеризации, что указывает па различие механизма процессов обрыва роста макромолекулярных цепей в присутствии п в отсутствие сокатализатора. [c.137]

    Любые химические превращения полимерных соединений имеют много общего с реакциями низкомолекулярных соединений, содержащих те же функциональные группы. Однако вследствие макромолекулярной структуры полимерных веществ химические превращения их отличаются определенным своеобразием. Первая особенность заключается в легкости термической и окислительной деструкции макромолекул полимеров. Эти явления сопровождаются уменьшением молекулярного веса полимера и образованием 1ЮВЫХ функциональных групп в отдельных звеньях цепей. Окис-1ительная деструкция становится более интенсивной, если полимер находится в растворе (особенно при нагревании такого раствора), поскольку доступ кислорода к отдельным макромолеку-. 1ам в этом случае облегчается. Поэтому химические превращения полимеров следует проводить только при возможно более низкой температуре и возможно быстрее, чтобы уменьшить термическую п окислительную деструкцию цепей макромолекул. Окислительная деструкция,, протекающая в большей или меньшей степени мри любых химических превращениях полимеров, изменяет структуру некоторых звеньев макромолекул. Выделить из состава полимера отдельные продукты окислительной деструкции невозможно, так как они соединены ковалентными связями с соседними звеньями макромолекул. [c.170]

    Превращения, протекающие с уменьшением молекулярного веса. К этому типу процессов относят реакции расщепления многоядерных соединений. Если реакции этого типа приводят к образованию хорошо изученных комплексов, охарактеризованных со стереохимической точки зрения, то их можно использовать для определения строения комплексов. Расщеплению оловых соединений до одноядерных способствует нагревание в кислой среде. Так, при нагревании олового соединения [c.216]

    Если расщепить молекулу низкoмoJ[eкyляpнoгo вещества так, чтобы ее молекулярпь]й вес уменьшился вдвое, то, очевидно, получится новое вещество, свойства которого резко отличаются от исходного. Если же расщепить высокомо текулярное соединение так, чтобы его молекулярный вес уменьшился тоже в два раза (например, от 600 000 до 300 ООО), то на некоторых его свойствах это никак не скажется. Заметное изме[[ение свойств полимера обнаруживается при уменьшении молекулярного веса приблизительно в [c.57]

    В расплаве при поликонденсацни на границе разде1а фаз точное стехиометрическое соотношение реагирующих компонентов не столь важно, так как реакция межфазной поликон енсации протекает с большой скоростью. Фактически в некоторых случаях может употребляться достаточно большой избыток диамина, действующего как акцептор кислоты, и это не вызовет значительного уменьшения молекулярного веса продукта. Это обстоятельство принимают как доказательство того, что реакция протекает в органической фазе близко к границе раздела, независимо от избытка диамина, Хлоран-гидрид проникает в водную фазу в очень незначительном количестве, и, таким образом, гидролиз исключается. [c.103]

    Одна только потеря атомов серы не оказывает существенного влияния на осаждение асфальтенов. Даже при полноте обессеривания 80% уменьшение молекулярного веса асфальтена вследствие отщепления осколков невелико. Из предстаз-ленной на рис. 6 модели видно, что из внешних осколков мицеллы асфальтена удаляется больше атомов серы, чем из внутренних ароматических пластинок . Разумеется, если проводить обессеривание при очень жестких условиях, то можно полностью удалить серу и полностью превратить асфальтены в масла. [c.118]

    Имеются многочисленные процессы экстракции, но наиболее широкое применение находнт экстракция жидким сернистым ангидридом и гликолями. Экстракция сернистым ангидридом применялась главным образом для вьщеления тяжелых ароматических углеводородов. Важнейшим недостатком этого процесса является невозможность по.пучепия бензола высо-> кой чистоты (бензол для нитрования). Экстракция гликолем (процесс юдекс) вполне пригодна для выделения бензола, толуола и ксплолов весьма высокой чистоты. Однако эффективность экстракции гликолем несколько снижается с увеличением молекулярного веса целевого ароматического углеводорода. Другими словами, с уменьшением молекулярного веса ароматического углеводорода растворимость его в гликоле увеличивается. В табл. 2 приведен состав ароматического концентрата, полученного риформингом нрямогон-ных бензиновых фракций из двух западнотехасских нефтей с последз ющей экстракцией гликолем. Можно видеть, что содержание ароматических в концентрате достигает почти 100%. Требуется лишь одна дополнительная операция — последующее разделение концентрата на индивидуальные углеводороды. [c.244]

    Молекулярный вес. Разные свойства полимера зависят от величины молекулярного веса в различной степени. Так, при механических нагрузках, связанных с малыми деформациями или малыми скоростями деформации, с изменением молекулярного веса (и то лишь у полимеров с низким молекулярным весом) такие свойства полимера, как предел текучести, модуль упругости или твердость, изменяются незначительно. Механические же свойства полимера, связанные с большими деформациями, с изменением молекулярного веса изменяются гораздо сильнее. Например, показатели предела прочности при растяжении, относительное удлинение при разрыве, ударная вязкость при изгибе и растяжении с уменьшением молекулярного веса снижаются. На указанные свойства заметно влияет также полиднсперсность. Это можно объяснить тем, что при больших деформациях главную роль начинают играть атактические аморфные области полимера. Чем больше концов макромолекулярных цепей будет находиться в этих областям— а их концентрация, естественно, возрастает с уменьшением длины макромолекул, — тем быстрее происходит их взаимное ослабление, сдвиг или удаление друг от друга [1]. Вероятно, это обусловливается тем, что они связаны лишь межмолекулярными связями, которые значительно слабее, чем химические связи в цепи или силы сцепления, действующие в кристаллических областях. [c.96]

    С изменением величины матекулярного веса несколько изменяется форма кривой напряжение — относительное удлинение для полимеров с одинаковой степенью изотактичности. Предел текучести с уменьшением молекулярного веса повышается, а относительное удлинение при разрыве снижается, что связано с повышением степени кристалличности. [c.101]

    Одной из важнейших характеристик, определяющ1[х способность полимера к экструзии пленок и листов, является величина вязкости расплава. Согласно реологическим закономерностям течения расплавленного полипропилена через узкую щель мундштука, вязкость расплава должна быть возможно более низкой, в особенности при производстве тонких пленок. Снижение вязкости расплава полимера может быть достигнуто повышением температуры переработки, уменьшением молекулярного веса, увеличением содержания атактической фракции мли, наконец, применением термостойких смазочных веществ. Предельная температура расплава составляет около 300° С [71]. Выше этой температуры полимер уже подвергается интенсивной деструкции. С повышением содержания атактической фракции снижаются механические [c.261]

    Тем не менее, значительная термостойкость гипана, обусловленная прочностью связей углерод — углерод в главных цепях, ограничена термостойкостью боковых групп, особенно амидных. При 175° С становится заметной их термическая деструкция и переход в имиды, сопровождающийся выделением аммиака и образованием трехмерных структур [87]. При более высоких температурах и более длительных или многократных термообработках накапливаются изменения, связанные с деструкцией макромолекул и усилением гидролиза. Термообработка водных растворов гипана снижает вязкость их в 2—4 раза, что соответствует уменьшению молекулярного веса и стабилизирующего действия. В этих условиях активизируется также гидролитическое влияние свободной щелочи, 2—4% которой находится в реагенте. Возрастание содержания акрилата натрия, обладающего, как указывалось невысокой стабилизирующеи способностью, не улучшает защитные свойства реагента, особенно при минерализации. Поэтому повышение температуры требует более частых обработок соленых буровых растворов или комбинирования гипана с другими реагентами. В пресных условиях термодеструкция гипана протекает довольно медленно. Как показали наши опыты, гипан успешно снижает водоотдачу пресных растворов даже при нагревании до 250° С. [c.194]

    Следует учитывать еще одну особенность кварцевого стекла. При высоких температурах (1200—1 Ю0 С) сквозт. кварцевое стекло способны диффундировать хлористый водород, кислород, углекислый газ, водород и другие гаяы, причем скорость диффузии возрастает с уменьшением молекулярного веса газа [22, 44]. Установлено, что диффузия газов через кварнеиое стекло происходит за счет миграции молекул газа в междоузлиях решетки стекла. Так при 900° С в I сек через 1 см" стекла толщиной 1 мм при разности давлений в 1 аг проходит от 4 до [c.41]

    Особенно интенсивно тормозят крекинг основного (не ароматического) компонента смеси первые порции добавляемых ароматических углеводородов, так как они полностью адсорбируются поверхностью катализатора. Сильнее всего конденсированные ароматические углеводороды тормозят крекинг алканов меньше — цикланов и еще меньше крекинг алкенов. При этом тормозящее действие ароматического углеводорода возрастает с уменьшением молекулярного веса основного компонента смеси и с увеличением молекулярного веса п числа колец в молекуле самого ароматического углеводорода. Так, например, бензол и толуол практически не оказывают влияния на разложение синтина (фракции 200— 250° С и 250—310° С), изопроиилбензол оказывает слабое тормозящее действие, а нафталин, метилнафталин и антрацен снижают скорость разложения фракций синтина на десятки процентов против скорости их разложения, когда они взяты отдельно. 3,0% (мол.) антрацена в смеси оказывает такой же тормозящий эффект на крекинг-фракции синтина (глубина превращения ее уменьшается в два раза), как 20% (мол.) метилнафталина или 50% (мол.) нафталина. [c.211]

Смотреть страницы где упоминается термин Уменьшение молекулярного веса: [c.133]    [c.148]    [c.78]    [c.190]    [c.400]    [c.65]    [c.188]    [c.165]    [c.159]    [c.39]    [c.242]    [c.248]    [c.563]    [c.44]    [c.118]    [c.22]    [c.57]   
Смотреть главы в:

Механохимия высокомолекулярных соединений -> Уменьшение молекулярного веса



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте