Эфиры простые обнаружение

Для обнаружения и количественного определения всех этих соединений используют свойства группировки сложного эфира. Эта группировка придает всем соединениям этого класса, и в особенности некоторым из них, своеобразный характерный запах, который легко отличить от запахов соединений всех остальных классов. По запаху можно часто установить присутствие и приблизительное количество отдельных эфиров в смесях со многими другими растворителями. Только сложные эфиры простых эфиров гликолей не всегда удается обнаружить из-за их слабого запаха, который иногда маскируется запахом сильно пахнущих кетонов и загрязненных углеводородов, маскирующих запах даже более пахучих сложных эфиров. Сложные эфиры определяют прежде всего по их способности к омылению щелочами. Эта реакция настолько надежно доказывает их присутствие (включая лактоны) в смесях растворителей, что можно отказаться от более сложных способов обнаружения сложных эфиров. [c.947]

Анализ простых эфиров основан на расщеплении эфирной связи и обнаружении продуктов этого процесса, поэтому для каждого соединения выбирается соответствующая методика- [c.72]

Установлено, что при взаимодействии спиртов (100-102) с трет-бутилгипохлоритом (12), катализируемом уксусной или трифторуксусной кислотой при температуре 20-25°С и мольном соотношении реагентов (100-102) (12) = 3-5 1, протекает экзотермическая реакция, имеющая индукционный период (1-2 мин), а затем взрывной характер и приводящая к сложной смеси продуктов, в составе которых обнаружены простые (103-105) и сложные (28, 106, 107) эфиры, являющиеся производными вовлекаемых в реакцию спиртов. Образование обнаруженных продуктов можно представить в процессе, включающем 0-хлорирование алканолов (100-102) и их дегидратацию [c.19]

Пикриновая кислота образует кристаллические комплексы — пикраты — с аминами и простыми эфирами. Пикраты имеют довольно высокие и четкие температуры плавления, поэтому используются в целях идентификации соединений упомянутых классов, а также для обнаружения алкалоидов (см. 14.4). [c.190]

Общий кислотно-основной катализ встречается очень часто, но существует несколько случаев, в которых проявляется специфический катализ ионами водорода или гидроксила в этом случае константа скорости линейно изменяется с [Н3О+] и [ОН ] и не зависит от присутствия других кислых и основных веществ. Например, специфический катализ был обнаружен при гидролизе простых эфиров (см. стр. 313). Существуют две основные причины отсутствия [c.271]

В масс-спектрах многих классов соединений, включая спирты, часто наблюдается пик с массой (М+1), интенсивность которого увеличивается с увеличением давления образца (что свидетельствует о наличии межмолекулярных реакций) интенсивность этого пика относительно других пиков в масс-спектре увеличивается с уменьшением выталкивающего потенциала в ионизационной камере. В том случае, когда пик молекулярных ионов слишком мал, чтобы быть обнаруженным в масс-спектре, в источник нужно ввести возможно большее количество образца, чтобы увеличить чувствительность обнаружения пика, интенсивность которого зависит от давления или от выталкивающего потенциала. При обнаружении такого пика можно предполагать, что он соответствует массе, на единицу большей молекулярного веса исследуемого соединения. Трудности, естественно, сильно увеличиваются при исследовании простых смесей соединений или смесей ненасыщенных углеводородов или простых эфиров, содержащих спирты (один или более). В этом случае до исследования необходимо по мере возможности разделить смесь на ее компоненты. [c.360]

Доказательства в пользу образования такого четырехчленного цикла (переходного состояния) имеются только для аминов, содержащих меченный дейтерием этильный радикал (см. разд. 4-2), где невозможно образование цикла большего размера. Переход (а -> j) обнаружен также в масс-спектрах простых эфиров, имеющих алкильные. радикалы с длиной цепи большей, чем у этила [2], но пока неизвестно, какой из атомов водорода мигрирует в указанных случаях. Разрыв связей с миграцией водорода особенно ярко проявляется в масс-спектрах простых эфиров, содержащих разветвление у а-углеродного атома. В спектре этил-вгор-бутилового эфира I пик иона в (/п/е 45) является самым интенсивным (см. рис. 3-1). [c.70]

Аналогичные пути образования сложных эфиров, альдегидов и спиртов были предложены при озонировании простых диэфиров [19], в частности диэтилового эфира, когда обнаружен этилформиат [20]. Кинетика накопления этилацетата при окислении диэтилового эфира [4] свидетельствует о его параллельном образовании с гидроперекисью. В работе [5] показано, что при окислении диизопропилового эфира изопропиладипат является основным продуктом негидро-перекисного типа, образование которого может происходить в результате рекомбинации а-этоксиэтилпероксирадикалов (ЕОО) и дальнейших превращений а-этоксиэтилокси-радикала [c.163]

Величины / xlOO (относительно тимола) фенолов и простых эфиров фенолов, обнаруженных в эфирных маслах [61] [c.376]

К таким же результатам может привести реакция образования простых эфиров гликоля, обнаруженная Максоровым [107] [c.102]

Эта реакция может быть причинойостановки роста цепи, если она происходит с концевой аминогруппой, или приведет к изменению соотношения исходных веществ, если она имеет место с исходным диамином. К таким же результатам может привести реакция образования простых эфиров гликоля, обнаруженная Максоровым [73] [c.508]

Эта реакция приводит к остановке роста цепи, если она происходит с концевой аминогруппой, или к изменению соотношения исходных ве-шеств, если она протекает с участием исходного диамина. К таким ке результатам может привести реакция образования простых эфиров гликоля, обнаруженная Максоровым [131] [c.111]

При омылении или термолизе сахалинских нефтей, смол и мазутов образовывалось заметное количество фенолов, но концентрация групп СООН не изменялась по мнению Н. Е. Подклетнова [648], это свидетельствует о наличии в составе исходных веществ простых эфиров, точнее — феноксигрупп, соединенных с другими фрагментами простой эфирной связью. Из низкомолекулярных простых эфиров, содержащих атом О р неароматической системе, известны лишь обнаруженные в калифорнийской нефти алкилдигидробензофураны (кумараны, ЬХУ) и их нафтенологи, имеющие до 5 нафтеновых циклов в молекуле (табл. 3.8). Точное строение этих соединений не установлено. Концентрация кума-ранов не превышала 0,08% на дистиллят. [c.109]

Первоначально достаточно длительное время синтез проводили без учета экологических свойств масел, с получением соединений-ксенобиотиков. Однако обнаружение высокой токсичности галогенуглеводородов (в первую очередь галогенароматических), органических фосфатов, вызвало необходимость поиска новых классов соединений, по своей структуре идентичных веществам, распространенным в биосфере. Такими веществами оказались синтетические сложные эфиры (СЭ) и полиалкиленгликоли (ПАГ). В настоящее время в число важнейших синтетических смазочных материалов (ССМ) входят полиальфаолефины (ПАО), сложные эфиры моно- и дикарбоновых кислот, монокарбоновых кислот и полиспиртов, полиалкиленгликоли, алкиларены, органические фосфаты, силиконы (простые полиэфиры алкилзамещенных производных кремния), ряд других, менее значимых для техносферы продуктов [2, 46, 57]. [c.37]

Экстрагирование молибдентиоцианатного комплекса можно проводить простыми и сложными эфирами, спиртами, бутил-фосфатом и другими растворителями. Экстракция значительно понижает предел обнаружения молибдена, а также устраняет мешающее здияние друшх крашенных ионов, которые могут присутствовать в растворе, - хрома, никеля, меди и т.д. [c.164]

Аналогичное окисленне происходит при действии гидроксида меди (II) реагент превращается при этом в оксид меди (I) СПаО — коричнево-красный осадок, появление которого служит признаком происшедшей реакции. Как реакция серебряного зеркала , так и реакция с гидроксидом меди (II) используются для обнаружения глюкозы и других моносахаридов. Присутствие гидроксильных групп обнаруживается по способности образовывать простые и сложные эфиры. [c.312]

При определении 8Ь > 6 10 % в железе, сталях и жаропрочных сплавах рекомендованы спектральные методы, основанные на фракционной дистилляции [176, 1278]. Описан также ряд других простых вариантов спектрального определения 8Ь в железе, чугуне и сталях [274. 1250, 1441, 1593], феррохроме, феррониобии, феррованадии, ферромолибдене и в жаростойких сплавах на основе железа [54, 793]. Метод испарения примесей с конденсацией на угольной капсюле, служащей в дальнейшем электродом, позволяет снизить предел обнаружения 8Ь в железе, сталях, чугуне и трехокиси железа до п-10 % [198]. Химикоспектральные методы определения 8Ь в железе и сталях, включающие концентрирование 8Ь соосаждением с Сн8 [336, 1274] или отделение Ре экстракцией диэтиловым эфиром [546], характеризуются примерно такой же чувствительностью, как и метод испарения. [c.129]

В средних и высококипящих фракциях нефтей обнаружены циклические кетоны типа флуоренона, сложные эфиры (A OR, где АС — остаток нефтяных кислот) и высокомолекулярные простые эфиры (R OR) как алифатической, так и циклической структур, например типа бензофуранов, обнаруженных в высококипящих фракциях и остатках. [c.44]

Проблема- еще в большей степени осложняется, если учесть изменение физического состояния системы в процессе конденсации вместо исходных мономеров образуются олигомеры с гидроксильными группами, способными к образованию водородных связей, т. е. взаимодействие между продуктами конденсации выше, чем между исходными реагентами. Возможно, именно ассоциацией продуктов объясняются кинетические эффекты, обнаруженные Бяяхманом с сотрудниками [43, 44]. Наличие гидроксильной группы не только 5 величивает относительную реакционную способность соответствующего олигомера вследствие каталитического действия, но и меняет направление процесса. Было показано, что первый член гомологического ряда диглици-диловых эфиров дифенилолпропана с ж-фенилендиамином реагирует с образованием продукта, в котором замещены обе эпоксидные группы. Вместе с тем второй член этого ряда дает продукт второго присоединения с двумя гидроксильными группами. Иными словами, продукт первого присоединения в первом случае реагирует преимущественно с амином, во втором — с эпоксигруппой [43]. Следовательно, наличие гидроксильной группы не просто [c.15]

Если исследуемое соединение (простой эфир) удерживает растворитель, из которого оно кристаллизуется, то следует учитывать, что спирты и сложные эфиры при обработке иодистоводо-родной кислотой также будут образовывать иодистые алкилы. N-Алкильные группы более устойчивы в этих условиях и для превращения их в галоидные алкилы требуется более высокая температура. Присутствие в инфракрасном спектре соедипения полосы поглощения при 2832—2815 также может быть использовано для обнаружения метоксигруппы [154]. [c.25]

Простые эфиры фенолов часто дезалкилируют нагреванием, например в бензоле, с другими кислыми реагентами, такими, как гидрохлерид пиридина, хлористый алюминий [200] и т. п. При обработке метилендиоксисоедипепий кислыми агентами образуется формальдегид. Вследствие того, что такая группировка часто встречается в алкалоидах и других природных соединениях, методам ее обнаружения посвящено большое число работ [19, 28, 116, 118, 124, 125, 224, 290]. Оксиметиленсоединения и их эфиры также способны образовывать формальдегид. [c.25]

Взаимодействие с реактивами Гриньяра. При нагревании смеси 1,2,10,11 -тётрагидро-4,13-диметоксихризена с иодистым метил-магнием при 180° С с очень хорошим выходом образуется соот-ветствуюш ее диоксисоединение температура, необходимая для деметилирования, при этом значительно ниже, чем при использовании гидрохлорида пиридина [56]. Эта реакция, впервые обнаруженная Гриньяром [49, 50] и позднее изученная Шпетом [100], является примером расщепления простых эфиров действием реактивов Гриньяра при высоких температурах. Хотя среди продуктов реакции были найдены и ненасыщенные углеводороды [100], но в общем виде она может быть представлена уравнением [c.376]

Как уже отмечалось / 0,2 , слабым межмолекулярным р-5-взаимодействием можно объяснить также ряд спектральных и кине тиче их аномалий, обнаруженных нами в системах типа простой эфир-ароматическое соединение. Таким образом, слабое до-норно-акцепторное взаимодействие между ЗГ -системой и соединениями с яеподеленвыми р-злетронами, по-видинону, достаточно общее явление для органической химии. [c.97]

Образование комплексов железа служит качественной реакцией для обнаружения р-дикарбонильных соединений (см. стр. 577). Реакция происходит уже с соединениями, содержащими Д—2% енола. Так как малоновый эфир и его производные не енолизованы в заметной степени, они не дают реакции с хлорным железом. Чистую окраску хелатного комплекса железа можно наблюдать только в спиртовом растворе. В водном растворе наряду с ним присутствуют простые соли, также окрашенные. Так, например, фенолы, не имеющие хелатообразующей группы, дают окраску с хлорным железом только в водном растворе, поскольку эта окраска определяется наличием основных солей железа. [c.459]

Недавно обнаружен новый класс перегруппировок, названных диотропными. Эти перегруппировки включают одновременный обмен групп при соседних атомах и протекают в случае силильных эфиров [172], как показано на схеме (107). Аналогичные превращения углеродных простых эфиров запрещены правилами орбитальной симметрии, поэтому маловероятно, что данная реакция применима к эфирам в общем случае. [c.335]

Среди продуктов разложения перекиси П идентифицированы также этокситриэтилстаннан и простой эфир (по характеристическим полосам поглощения в области 1060, 1090 и ИЗО сж- ) Ч Простой эфир обнаружен после разгонки продуктов реакции во фракции, кипящей при 40° С (13 мм рт. ст.). Эта фракция не содержит оловоорганических соединений и представляет смесь я-но-нана и грет-бутилдецилового эфира. [c.228]

В свободном состоянии в природных условиях встречаются лишь некоторые спирты, причем всегда в ничтожных количествах. Например, первый представитель группы спиртов — мётанол — в виде очень незначительной примеси содержится в эфирных маслах некоторых растений. Этиловый спирт обнаружен в животных и растительных организмах также лишь в виде следов. Однако в соединении с кислотами, т. е. в виде так называемых сложных эфиров, спирты широко распространены в природе встречаются спирты в природных условиях и в виде простых эфиров. [c.149]