Метаболиты промежуточные продукты

Метаболит. Промежуточный продукт (химический интермедиат) в катализируемых ферментами реакциях метаболизма. [c.1013]

МЕТАБОЛИТ м. Промежуточный продукт клеточного метаболизма. [c.255]

Рис. 13-15. Регуляция катаболического пути по типу обратной связи, т. е. за счет ингибирования аллостерического фермента конечным продуктом данного процесса. Буквами I, К, Ь и т. д. обозначены промежуточные продукты данного метаболического пути, а буквами Е,, Ег, Ез и т. д.-ферменты, катализирующие отдельные стадии. Первая стадия катализируется аллостерическим ферментом (Е,), который ингибируется конечным продуктом данной последовательности реакций. Аллостерическое ингибирование показано прерывистой красной стрелкой, которая соединяет ингибирующий метаболит с реакцией, катализируемой аллостерическим ферментом. Регулируемая стадия (катализируемая ферментом Е,) в условиях клетки обычно представляет собой практически необратимую реакцию.

Стрептоцид действует как типичный антиметаболит — вещество, включающееся в обмен, подобно метаболиту (нормальному промежуточному продукту обмена веществ) на некоторых стадиях биохимического процесса, вытесняет метаболит и этим расстраивает данный процесс. Поиски антиметаболитов являются одним из важнейших направлений современной фармакологии. [c.281]

Совершенно очевидно, что при изучении метаболических путей с помощью радиоактивной метки необходимо соблюдать определенные условия опыта и учитывать возможные ограничения этого метода. В процессе равновесно и непрерывно действующих метаболических превращений концентрации и количества различных биохимических промежуточных соединений достигают постоянных величин. Пул определенного метаболита достигает постоянного размера, когда между скоростью образования и убыли этого метаболита устанавливается равновесие, т. е. когда в системе устанавливается стационарное состояние. Так осуществляется регуляция метаболических путей у микробов, когда деление клеток протекает с постоянной скоростью при неизменяющейся внешней среде. В этих условиях радиоактивность начнет включаться в первый метаболит, удельная радиоактивность этого метаболита будет повышаться, пока не сравняется с удельной радиоактивностью источника изотопа, вводимого в клетки. Тем временем изотоп начнет включаться в следующий метаболит, и там быстро установится та же удельная радиоактивность, хотя количество включенной радиоактивности, как и в первом случае, будет зависеть от величины пула этого метаболита. Таким образом, определяя радиоактивность, можно выяснить последовательность реакций, но только в том случае, если равновесные концентрации метаболитов остаются постоянными. Ясно также, что в ходе данной последовательности реакций может происходить образование какого-то промежуточного продукта, кинетика образования и распада которого будут таковыми, что его пул будет очень незначительным. Тогда радиоактивность пула может оказаться настолько незначительной, что это соединение будет невозможно идентифицировать на хроматограмме. С другой стороны, не исключено, что меченое соединение, не являющееся членом рассматриваемой последовательности реакций, будет быстро образовываться из какого-нибудь промежуточного соединения. Так, щавелевоуксусная кислота может быть настоящим промежуточным соединением, а при радиоавтографии все-таки будет обнаруживаться аспарагиновая кислота. Этот может произойти в результате быстрого обмена углеродными скелетами между щавелевоуксусной и аспарагиновой кислотами, если пул последней будет значительно выше. Данные о существовании определенного метаболического процесса, полученные с помощью изо- [c.37]

Для того чтобы фотосинтез все время шел с высокой скоростью, содержание промежуточных продуктов в хлоропласте в процессе функционирования ВПФ-цикла не должно падать нин<е необходимого уровня. В случае ФГК использование промежуточных продуктов постоянно компенсируется, так как этот метаболит быстро поступает в хлоропласт при помощи фосфатной транспортной системы и его концентрация довольно высока. Утечке ФГК в цитоплазму препятствует высокое значение pH в строме хлоропласта, благодаря чему большая часть ФГК присутствует в форме трехвалентного аниона ФГК (в цитоплазму может переходить лишь двухвалентный анион ФГК ). В результате концентрация ФГК внутри хлоропласта остается довольно высокой, что способствует ее восстановлению, а в цитоплазму ФГК не поступает (разд. 8.23 и табл. 8.6). [c.134]

Поступление, распределение и выведение из организма. Метаболизм Д. осуществляется в печени системой микросомальных оксидаз смешанной функции, зависимой от цитохрома Р-450. Механизм реакции заключается во включении атома кислорода в молекулу Д. с образованием гидроксилированного промежуточного продукта, превращающегося затем в активный метаболит бромацетальдегид, ответственный за мутагенный эффект Д. Метаболит расщепляется [c.589]

Стрептоцид Действует как типичный антимстаболит — вещество, включающееся в обмен подобно метаболиту (нормальному промежуточному продукту об-г ена веществ) на некоторых стадиях биохимического процесса, вытесняя метаболит и этим расстраивая данный процесс. Попеки антиметаболнтов являются одним 13 важнейших направлений современной фармакологии. [c.343]

В связи с этими соображениями возникает два вопроса при каких обстоятельствах они приложимы и известны ли конкретные примеры таких механизмов действия ферментов Очевидно, что если фермент должен эффективно осуществлять эту, по сути дела, защитную функцию, он должен связывать данный метаболит очень прочно это означает, что в растворе должно содержаться мало свободного метаболита. Именно так обстоит дело со многими неустойчивыми метаболитами, напртимер аденилатами аминокислот при синтезе белка, которые существуют в связанной с ферментами форме. С логически крайним случаем такого рода мы имеем дело в реакциях двухсубстратного механизма с замещением фермента, в которых промежуточное соединение [уызывает модификацию какой-либо группировки самого фермента. Это либо окисление — восстановление простетической группы, ковалентно связанной с ферментом, либо замещение одной из группировок фермента группировкой первого субстрата. Такое промежуточное соединение может быть химически весьма неустойчивым, как, например, шиффово основание, образующееся в качестве промежуточного продукта в альдолазной реакции. Тем не менее выбор молекул, с которыми это промежуточное соединение действительно может реагировать, ограничен вследствие различий химического окружения в свободном растворе и на поверхности белка, [c.113]

Устойчивость. Метоксурон устойчив при хранении. Его разложение в почве и, по-видимому, также в растениях, как и у других гербицидных Ы-арил-Ы, Ы -диметилмочевин, начинается со ступенчатого деметилирования (см. стр. 230). В качестве промежуточного продукта распада выделена Ы-(3-хлор-4-мет-оксифенил)-Н -метилмочевина [131, 1196]. В табл. 87 приведены данные, характеризующие устойчивость метоксурона при его применении для уничтожения сорняков в посевах моркови на двух различных почвах и при наивысшей рекомендуемой дозе (4,8 кг/га) и удвоенной дозе (9,6 кг/га). Ко времени уборки урожая (через 86 дней после обработки, проведенной до появления всходов, или через 55 дней после проведения обработки после появления всходов) в верхних 10 см более легкой почвы после обработки гербицидом из расчета 4,8 кг/га содержалось 0,5 мг/кг действующего вещества и 0,1 мг/кг производного мо-нометилмочевины (метаболит) после обработки метоксуроном при норме расхода 9,6 кг/га содержание этих веществ составляло соответственно 1,2 и 0,24 мг/кг. [c.243]

Превращения в организме. По данным разных авторов, в организме животных метаболизируется от 10 до 507о абсорбированной дозы. Пути превращения четыреххлористого углерода полностью не изучены. Согласно Buter (1961), а также Вепоу и Rubinstein (1963) четыреххлористый углерод подвергается в организме частичному восстановлению с образованием в качестве промежуточного продукта хлороформа. Известно также, что при отравлении обезьян меченым хлороформом радиоактивный углерод содержится в мочевине и карбонатах мочи и крови, и в выдыхаемой углекислоте- В организме образуется также неидентифицированный нелетучий углеродсодержащий метаболит, составляющий 95% всей выделяемой с мочой радио- [c.85]

Нередко одни и те же вещества являются метаболитами для одних организмов и оказываются конечными продуктами обмена для других. Так, в процессе гликолиза в тканях млекопитающих образуется молочная кислота, которая должна рассматриваться как метаболит, потому что она не покидает организм в неизменном виде, а подвергается дальнейшим превращениям в нем (часть окисляется до СОг и НгО, часть включается в синтез гликогена и т. д.). В то же время молочная кислота, образующаяся в процессе жизнедеятельности некоторых видов микроорганизмов. является конечным продуктом их обмена. У человека, человекообразных обезьян, у птиц и рептилий конечным продуктом обмена пуринов является мочевая кислота. У большинства млекопитающих мочевая кислота является метаболитом, так как под действием фермента уриказы она превращается в аллантоин и другие окисленные продукты. В качестве примеров метаболитов можно назвать ряд промежуточных продуктов, образующихся в процессе важнейших биохимических реакций. Основными метаболитами гликолиза являются глюкоза, глюкозо-6-фосфат, 3-фосфоглицериновая кислота, 2-фосфоглицериновая кислота, фосфопировиноградная кислота и др. Метаболиты цикла трикарбоновых кислот лимонная, цисаконитовая, а-кетоглутаровая, янтарная, щавелевоуксусная кислоты и т. д. Несмотря на разнообразие субстратов, участвующих в обмене веществ, в том числе [c.228]

Рис. 2-19 Строение ключевого промежуточного продукта метаболи зма - кофермента А (ацетил-СоА) Ацетильные группы, образующиеся на стадии 2 катаболизма (см. рис 2-18), ковалентно связаны с коферментом А (СоА)

Выключение механизма ретроингибирования возможно, если мутации у микроорганизмов вызьшают дефект (разрыв) в последовательности биохимических реакций образования конечного продукта. Из-за отсутствия или выключения фермента (Ф), катализирующего промежуточную стадию процесса в среде накапливается не конечный продукт, а промежуточный целевой метаболит. [c.39]

Триптамин и триптофан в живой природе подвергаются окислительному метаболизму. Один из путей его — деградация боковой цепи. Продукты промежуточных стадий этого процесса играют важную роль в жизни растений. При ферментативном окислении триптофана (реакция в, с. 427) образуется неустойчивый индолил-З-ацетальдегид, который быстро окисляется дальше до индолил-3-уксусной кислоты 6.382. Это вещество носит тривиальное название гетероауксин и относится к гормонам растений. Все высшие растения синтезируют метаболит 6.382 и он всегда присутствует в растительных тканях в количествах 1—100 мг/кг. Его биосинтез начинается с момента прорастания семян и продолжается в течение всей жизни растения в верхушках молодых побегов, в растущих листьях и плодах, в камбиальном слое и, вероятно, в кончиках корней. Функции индолил-3-уксусной кислоты как фитогормона многообразны. В проростках и побегах она стимулирует удлинение клеток, чем способствует ускорению роста. Синтез гетероауксина зависит от освещенности. На теневой стороне побега он менее интенсивен, в результате чего с солнечной стороны образуются более длинные [c.518]

Индуктор (субстрат А) вызывает индукцию первого фермента (ФО, и как результат этого происходит быстрое накопление продукта первой реакции (вещества Б). Промежуточный метаболит Б индуцирует синтез фермента Фг, что приводит к накоплению вещества В и. последующей индукции фермента Ф3.. В этом случае имеет место последовательное индуцирование синтеза ферментов метаболического цути пр одуктом предш бствующей реакции. Подобный механизм индукции иа-зывается последовательной индукцией. Таким образом, синтез всех ферментов метаболического пути при координированной индукции находится под контролем одного индуктора в последовательной индукции участвует несколько индукторов. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология