Валериановая Валериановый альдегид

В табл. 1 приведены результаты гидролиза (6 ч, 80—82° С) перекисных продуктов, полученных в результате озонирования а-гексена. Как следует из этих данных, основными продуктами гидролиза мономерного озонида гексена являются валериановый альдегид и валериановая кислота, муравьиная кислота и формальдегид. Добавки кислот и щелочей увеличивают соотношение валериановая кислота валериановый альдегид в пользу альдегида. Однако при увеличении концентрации как кислоты, так и щелочи образующийся валериановый альдегид претерпевает альдольную конденсацию или конденсацию с формальдегидом с образованием, соответственно, альдоля валерианового альдегида и а-оксиметил-пентаналя, а также более глубокую конденсацию с образованием высокомолекулярных продуктов (табл. 1). [c.120]

Физические свойства. Муравьиный альдегид — газ с весьма резким запахом. Другие низшие альдегиды и кетоны — жидкости, легко растворимые в воде альдегиды обладают удушливым запахом, который при сильном разведении становится приятным (напоминает запах плодов). Кетоны пахнут довольно приятно. Температура кипения альдегидов и кетонов возрастает по мере увеличения молекулярного веса. При одном и том же составе и строении углеродной цепи кетоны кипят при несколько более высоких температурах, чем альдегиды. Температуры кипения альдегидов и кетонов с нормальным строением цепи выше, чем у соединений изостроения. Например, валериановый альдегид кипит при 103,4° С, а изовалериановый — при 92,5° С. Альдегиды и кетоны кипят при температуре, значительно более низкой, чем спирты с тем же числом углеродных атомов, например, пропионовый альдегид имеет т. кип. 48,8° С, ацетон 56,1° С, а -пропиловый спирт 97,8° С. Это показывает, что альдегиды и кетоны, в отличие от спиртов, не являются сильно ассоциированными жидкостями. Плотности альдегидов и кетонов ниже единицы. [c.163]

При обработке бутиленов смесью окиси углерода и водорода под высоким давлением (процесс оксосинтеза) получают смесь валериановых альдегидов, гидрированием которых можно получить амиловые спирты. Этот способ получения амиловых спиртов применяется американской фирмой Карбид Карбон Корпорейшн. Однако выпуск амиловых спиртов, получаемых таким способом, невелик и не превышает 4,5 тыс. т в год [57]. [c.90]

В связи с тем, что себестоимость бутиленов выше себестоимости пентанов, а эксплуатационные издержки в процессах карбонилирования и гидрирования превышают издержки в процессах хлорирования пентанов и гидролиза амилхлоридов, получение амиловых спиртов оксосинтезом оказывается менее эффективным, чем хлорирование пентанов. Однако при необходимости получения альдегидов С5, служащих сырьем для ряда химических синтезов, а также только первичных спиртов С5 карбонилирование бутиленов в комбинации с гидрированием валериановых альдегидов может [c.90]

Исследование фотоинициированного цепного распада н. валерианового альдегида одного и в смеси с этиленом или н. бутиловым альдегидом [308] позволило оценить отношение констант диспропорционирования и рекомбинации н бу-.тильных радикалов, которое при 100 найдено равным 0,7. Для константы рекомбинации было принято значение Ю , а для диспропорционирования н. бутильных радикалов энергия активации равна 1300 ктл и предэкспонент — [c.237]

Аналогично Р-правило Райса нарушается при распаде бутильных радикалов. Исследуя фотолиз н-валерианового альдегида при 300—416 °С, авторы работы [170] обнаружили быстрый рост количества метана и пропилена в соотношении, близком к единице. Для объяснения также предполагалась реакция изомеризации — распада, заключающаяся в 1,3-миграции водорода и разрыве С—С-связи [c.188]

При конденсации валерианового альдегида с формальдегидом образуется [c.539]

Диеновые углеводороды могут быть получены при дегидратации альдегидов и кетонов. Известно, что из масляного и валерианового альдегидов над алюмосиликатным катализатором при 500 — 600° образуются дивинил и изопрен, Метилизопропилкетон тоже образует изопрен. Эти реакции протекают в несколько стадий по общей схеме [c.458]

Из этих двух изомеров один — нормального строения, другой — изостроения. У валерианового альдегида (с пятью углеродными атомами)—четыре изомера один — с нормальным, три остальные— с разветвленным строением цепи [c.123]

Как восстановлением валерианового альдегида и метилэтилкетона при действии литийалюминийгидрида (гидрид-ион переносится к карбонильному углероду) получить соответствующие спирты [c.62]

См. примечание на стр. 121. В альдегидах и кетонах положение при углероде, соседнем с карбонильной группой, называют а-положением, при следующем за ним углероде р-положением и т. д. Например, в валериановом альдегиде (стр. 135) углеродные атомы обозначают следующим образом [c.144]

Валерианового альдегида диэтилацеталь [c.109]

Метилмасляный альдегид см. изо-Валериановый альдегид [c.312]

Кроме того, первичные амиловые спирты могут быть, выделены из широкой гаммы кислородсодержащих продуктов, получаемых при синтезе из СО и Нг, при окислении пентапов, при гидрировании эфиров синтетических жирных кислот. При карбонилировании бутиленов получаются валериановые альдегиды, при гидрировании которых также образуются первичные амиловые спирты. Вторичные амиловые спирты могут быть получены сернокислотной гидратацией амиленов. [c.85]

Другим простым примером синтезов in vivo является образование лупиновых алкалоидов лупинина и спартеина, а также алкалоида цитизина. Можно предполагать, что эти вещества образуются из 5-амино-валерианового альдегида, ацетондикарбоновой кислоты (или ее эквивалента, ацетоуксусной кислоты) и формальдегида (в образовании цитизина, кроме того, принимает участие аммиак). [c.1138]

Составьте схему реакции получения из н-ами-лового спирта 1) валерианового альдегида, 2) метил-пропилкетоиа. [c.60]

Напишите формулы и назовите ио заместительной номенклатуре а ) диметил-этил-уксусный альдегид б) метил-пронил-уксусный альдегид в) метил-изопронил-уксусный альдегид г ) р-метил-валериановый альдегид. [c.42]

Альдегиды С4Н9—СН=0 с пятью углеродными атомами называются валериановыми альдегидами — один нормальный (I) и три— изостроения (II, III, IV) [c.135]

Приведите реакции, с помощью которых можно различить соединения а) масляный альдегид и метилэтилкетон б) валериановый альдегид и амиловый спирт в) этилпропилкетон и н-гексан г) метилпропилкетон и диэтилкетон д) пропионовый альдегид и акролеин е) кротоновый альдегид и диметилкетен [c.84]

Смотреть страницы где упоминается термин Валериановая Валериановый альдегид: [c.326] [c.444] [c.544] [c.951] [c.824] [c.434] [c.466] [c.333] [c.134] [c.266] [c.1164] [c.17] [c.123] [c.63] [c.269] [c.218] [c.333] [c.373] [c.86] [c.701] [c.381] [c.382] [c.110] [c.110] [c.216] [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология